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1、食品金黄色葡萄球菌检验原始记录样品编号: 检验开始时间: 年 月 日样品名称: 检验完成时间: 年 月 日检测项目:金黄色葡萄球菌 检测依据: o平板计数法:按菌落总数测定方法制备l00、10-1、10-2、10-3、10-4稀释液。选择2-3个适宜的样品均液(液体样品可包括原液),在进行10倍递增稀时,每个稀释度分别吸取1ml样品均液,以0.3ml、0.3ml、0.4ml接种量分别加入3块Baird-Parker,然后用无菌L棒涂布整个平板,注意不要触及平板边缘。使用前,如Baird-Parker表面有水珠,可放在2550的培养箱里干燥,直至平板表面的水珠消失。在通常情况下,涂布后将平板静置
2、10min,如样液不易吸收,可将平板放在培养箱361培养1h;等样品均液吸收后翻转平皿,倒置于培养箱,361培养24h48h。 编号12345培养时间(h)培养温度()稀释度10-110-210-110-210-110-210-110-210-110-2Baird-Parker典型菌落数48h361典型菌落总数(A)用于血浆凝固酶试验的菌落数(C)血浆凝固酶阳性的菌落数(B)镜检及生化实验结果CFU/g(ml)电子天平编号: 使用状况 试验前: 试验后:培养箱编号: 使用状况 试验前: 试验后:检测人: 校核人: 审核人:样品编号: o定性检验:称取25g样品至盛有225ml7.5%氯化钠肉汤
3、的无菌均质杯/均质袋内,均质。若为液体,吸取25ml样品至盛有225ml7.5%氯化钠肉汤的无菌锥形瓶(加适量玻璃珠),振荡混匀。将上述样品匀液于361培养1824h。将增菌后的培养物分别划线接种到Baird-Parker 平板和血平板361培养2448h和1824h。然后进行鉴定生化实验。编 号12345接 种 量25g,ml25g,ml25g,ml25g,ml25g,ml增菌培养培 养 基7.5%氯化钠肉汤225ml7.5%氯化钠肉汤225ml7.5%氯化钠肉汤225ml7.5%氯化钠肉汤225ml7.5%氯化钠肉汤225ml培养温度361361361361361培养时间24h24h24h24h24h分离培养培养基Baird-Parker 平板血平板Baird-Parker 平板血平板Baird-Parker 平板血平板Baird-Parker 平板血平板Baird-Parker 平板血平板培养温度361361361361361361361361361361培养时间48h24h48h24h48h24h48h24h48h24h结 果生 化 及 血清 学 试 验结果:结果:结果:结果:结果:结果(/25g,ml)注:+生长或有可疑菌落;-未生长或无可疑菌
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