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UV-vis法测定药物含量的计算对照品比较法吸收系数法一二UV-vis法测定药物含量的计算:一、对照品比较法本法是指按各品种项下的方法分别配制对照品溶液和供试品溶液,照紫外-可见分光光度法,分别在规定波长测定吸光度,根据对照品溶液浓度及吸光度测定值计算供试品含量。一、对照品比较法(一)原料药含量计算实例解析紫外-可见分光光度对照品比较法测定贝诺酯的含量及结果计算。示例1精密称取贝诺酯37.4mg,置250ml量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法,在240nm的波长处测定吸光度为0.518;另精密称取贝诺酯对照品适量,同法配制对照品溶液浓度为7.40µg/ml,同法测定,测定吸收度为0.520。本品的干燥失重为0.26%。测定方法实例解析紫外-可见分光光度对照品比较法测定贝诺酯的含量及结果计算。示例1ms=37.4mg,Ax=0.518,Ar=0.520,V=250ml,Cr=7.40µg/ml测定数据解析贝诺酯的含量%===98.8%实例解析紫外-可见分光光度对照品比较法测定贝诺酯的含量及结果计算。示例1符合规定[规定:本品按干燥品计算,含贝诺酯(C17H15NO5)不得少于98.5%]。结果一、对照品比较法(二)原料药含量计算(三)注射液含量计算实例解析紫外-可见分光光度对照品比较法测定盐酸多巴胺注射液的含量及结果计算。示例2精密量取本品(规格2ml:20mg)10ml,置100ml量瓶中,用硫酸溶液(1

350)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取盐酸多巴胺对照品0.1015g,置100ml量瓶中,用硫酸溶液(1

350)稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。测定方法实例解析紫外-可见分光光度对照品比较法测定盐酸多巴胺注射液的含量及结果计算。示例2精密量取供试品溶液与对照品溶液各5ml,分别置100ml量瓶中,各加新制的硫酸亚铁-酒石酸盐溶液(取硫酸亚铁1g,加酒石酸钾钠2g与亚硫酸氢钠0.1g,用水稀释至1000ml)5ml,再加缓冲液(取醋酸铵50g,溶于20%乙醇1000ml中,并以氨试液调节pH至8.5)稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法,在520nm的波长处分别测定吸收度。测定方法实例解析紫外-可见分光光度对照品比较法测定盐酸多巴胺注射液的含量及结果计算。示例2Ax=0.478,Ar=0.486,mr=0.1015g,V样=10.0ml,V=100ml。测定数据标示量=20mg/2ml。已知实例解析示例2解析盐酸多巴胺注射液标示量%=紫外-可见分光光度对照品比较法测定盐酸多巴胺注射液的含量及结果计算。实例解析示例2符合规定[规定:本品含盐酸多巴胺(C8H11NO2HCl)应为标示量的93.0%~107.0%]。结果紫外-可见分光光度对照品比较法测定盐酸多巴胺注射液的含量及结果计算。二、吸收系数法用本法测定时,吸收系数()通常应大于100,并注意仪器的校正和检定。(一)原料药含量计算二、吸收系数法(二)片剂含量计算(三)注射液含量计算实例解析紫外-可见分光光度吸收系数法测定盐酸异丙嗪注射液的含量及结果计算。示例3测定方法精密量取本品(规格2ml:50mg)2ml置100ml量瓶中,用盐酸溶液(9

1000)稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,至另一100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法,在299nm处测定吸光度为0.562,C17H20N2S

HCl的()为108。测定数据V=2.0ml,A=0.562。已知:=108,标示量=50mg/2ml。实例解析紫外-可见分光光度吸收系数法测定盐酸异丙嗪注射液的含量及结果计算。示例3解析盐酸异丙嗪注射液标示量%实例解析示例3符合规定[规定:本品含盐酸异丙嗪(C

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