门店药品拆零管理制度范文（2篇）

门店药品拆零管理制度范文一、制度目的为规范门店药品拆零管理流程，提升工作效率，确保药品质量与安全，特制定本制度。二、适用范围本制度适用于门店内所有药店的药品拆零工作。三、拆零管理责任1.药店店长需全面负责组织与实施药品拆零管理工作，确保其得到有效执行。2.各岗位人员需依据本制度要求，认真执行拆零工作，并积极配合店长的工作安排。四、拆零前准备1.对每批进货药品进行严格验收，并登记入库，确保药品信息的准确无误与完整性。2.对每个药品进行明确标注，包括药名、批号、生产日期、有效期等关键信息。3.按照规定的库存量对药品进行分装，确保库存管理的科学性与合理性。五、拆零操作1.根据销售需求，明确拆零的药品种类与数量。2.在拆零前，仔细检查药品包装状况，一旦发现破损、异味等情况，需立即上报处理。3.拆零操作需在整洁的工作区域内进行，保持操作台面的清洁与卫生。4.使用合适的工具与器具进行拆零操作，避免对药品造成不必要的损害。5.每次拆零前，需进行反复核对，确保药品信息与数量的准确无误。六、拆零记录1.每次拆零前，需填写拆零记录，详细记录药品名称、批号、拆零数量等信息。2.拆零记录需经店长审核并签字确认，以确保其真实性与有效性。3.拆零记录需妥善保存至少3个月，以便日后查阅与追溯。七、药品追溯1.拆零后，需及时将拆零记录录入系统，建立完善的药品追溯体系。2.药品追溯体系需涵盖药品信息、供应商信息、销售信息等关键内容。3.在发现药品质量问题或药品召回时，需迅速进行追溯，查找并处理相关问题。八、药品保存1.拆零后的药品需妥善保存，避免受潮、受热或与其他药品发生接触。2.存放药品时，需根据药品特性与要求进行分类存放，确保药品的安全性与有效性。3.定期对货架上的药品进行检查与整理，确保药品的存放与使用安全。九、卫生环境1.拆零工作区域需保持干净整洁，定期进行清洁消毒工作。2.工作人员需保持良好的个人卫生习惯，穿戴整洁的工作服与工作帽。十、岗前培训1.新员工入职前需接受药品拆零工作的岗前培训，确保其了解并掌握相关操作规范。2.培训内容需涵盖拆零技巧、药品质量要求、操作注意事项等关键方面。十一、制度执行1.药店店长需积极宣传本制度内容，确保所有员工均了解并遵守本制度规定。2.对于违反本制度的行为需及时进行处理并做好相应记录。3.定期对本制度进行评估与改进工作，确保其得到有效执行与不断完善。十二、奖惩措施1.对于认真执行本制度的员工可给予适当奖励与表扬以资鼓励。2.对于违反本制度的员工需视情节轻重给予批评教育、警告甚至解雇等相应处罚。以上为门店药品拆零管理制度的范文模板，具体制度内容可根据实际情况进行适当调整与完善。门店药品拆零管理制度范文（二）第一章总则第一条为规范门店药品拆零作业，强化药品管理，确保药品安全有效，依据国家相关法律法规及药品管理制度，制定本规程。第二条本规程适用于门店药房的药品拆零全过程，涵盖药品接收、验收、采购、配送、分装、拆零、销售等环节。第三条门店药品拆零作业应遵循科学、规范、公平、公正的原则。操作人员需具备相应资质证书及操作技能，并严格遵守本规程执行。第四条门店药房需建立药品拆零记录系统，详细记录每批拆零药品信息，包括药品名称、批号、拆零数量等，以便进行管理核查。第二章药品拆零管理流程第五条门店药品拆零管理流程包括：药品收货检查、药品验收、药品分装、药品拆零、药品销售等环节。第六条药品收货检查：药房人员需在药品到货后立即进行验收检查，确认药品包装完好、批号、有效期等信息与采购合同一致，并将相关信息录入药品拆零记录系统。第七条药品验收：药房人员应按照国家药品质量管理规定进行验收，包括对药品外观、标签、包装等进行检查，确保药品质量合格无异常。第八条药品分装：药房人员应根据销售需求和库存状况，合理确定药品分装数量，并贴附分装标签，便于销售和管理。第九条药品拆零：药房人员应根据销售需求对药品进行拆零处理。操作人员需穿戴干净工作服和手套，操作过程中注重卫生和安全。第十条药品销售：药房人员需确保药品销售的合规性，经过严格盘点和核实后，出具销售凭证和发票。第三章拆零药品的管理与销售第十一条门店药房应专门管理拆零药品，做到药品分类清晰、标识明确，防止混淆和交叉污染。第十二条拆零药品应单独存放，与整盒药品分开，确保药品的完整性和有效性。第十三条拆零药品应按批号、生产日期和有效期管理，遵循先进先出原则。第十四条门店药房需建立药品库存清单，定期盘点拆零药品库存，及时补充短缺药品，避免断货和浪费。第十五条销售拆零药品时，药房人员应向消费者充分说明拆零原因和合理用药方法，引导消费者科学用药。第十六条消费者购买拆零药品时，需凭有效证件签字确认购买数量及药品的正确性和完整性。第十七条门店药房在销售拆零药品时，应编制销售统计表，记录药品销售情况及消费者反馈，以供管理和改进。第四章药品拆零巡查和质量检验第十八条门店药房应定期进行药品拆零巡查和质量检验，确保拆零药品质量与安全。第十九条药品拆零巡查由专人负责，检查药品存放、有效期、包装完整性等，对异常情况及时处理并记录。第二十条药品质量检验应委托合格的药品检验机构进行，定期对拆零药品抽样检验各项指标，确保药品质量符合国家标准。第二十一条门店药房应建立药品拆零质量追溯体系，对出现异常的拆零药品，能迅速查明原因并采取相应措施处理。第五章监督与违规处理第二十二条对违反本规程的门店药房，如擅自拆零药品、销售过期药品、销售虚假药品等违规行为，将依法给予行政处罚，并追究相关人员责任。第二十三条门店药房需加强对药品拆