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文档简介
库(含答案)2.pH=5.26中的有效数字是()位。3.长期不用的空心阴椴灯应每隔()在额定工作电流下点燃()。4.有一浓度为0.1mol/L的三元弱酸,已知Ka1=7.6×10-2,Ka2=6.3×10-7,Ka3=4.4×10-13,则有()个滴定突跃。5.总体标准偏差的大小说明()。B、数据与平均值的偏离程度C、数据的大小6.自动催化反应的特点是反应速度()。7.氧瓶燃烧法测定卤素含量时,常用()标准滴定溶液测定卤离子的含量。A、硝酸汞A、NaOHA、可大于1:100B、可小于1:10012.IS0的中文意思是()。17.中性溶液严格地讲是指()。18.分光光度计的核心部件是()。19.用酸度计以浓度直读法测试液的pH,先用与试液pH相近的标准溶液()。23.置信区间的大小受()的影响。30.碱式滴定管常用来装()。32.由于EBT不能指示EDTA滴定Ba2+,在找不到合适的指示剂时,常用()测37.只用水就能鉴别的一组物质是()。38.用KMn04法测定H202,滴定必须在()。准溶液滴定终点时溶液颜色为()。常情况下该法的固定相是指()。42.在酸平衡表示叙述中正确的是()。45.pHS-2型酸度计是由()电极组成的工作电53.721型分光光度计的检测器是()。56.对于化学纯试剂,标签的颜色通常为()。59.下面不宜加热的仪器是()。61.将1245.51修约为四位有效数字,正确的是()。A、GB67.在24℃时(水的密度为0.99638g/mL)称得25mL移液管中至刻度线时放出的纯水的质量为24.902g,则其在20℃时的真实体积为()mL。A、2570.使用乙炔钢瓶气体时,管路接头可用()。72.原子吸收光谱仪的操作的关机顺序是()。73.Kij称为电极的选择性系数,通常Kij越小,说明()。74.造成全球气候的温室气体,主要为()。76.紫外光谱分析中所用比色皿是()。79.环境问题的实质是()。83.在300nm进行分光光度测定时,应选用()比色皿。Tf间的关系为()。89.化学纯试剂的标签颜色是()。D、中蓝色90.极力避免手与有毒试剂直接接触,实验后、进食前()。91.在含有PbCI2白色沉淀的饱和溶液中加入过量KI溶液,则最后溶液存在的是B、PbC12、Pb12沉淀D、无沉淀92.化学试剂的一级品又称为()试剂。D、化学纯95.721型分光光度计不能测定()。因,下列哪一条不正确()。B、熔丝不断97.欲分析165~360nm的波谱区的原子吸收光谱,应选用的光源为()。98.在原子吸收光度法中,当吸收1%时,其吸光度应为()。99.Fe2S3的溶度积表达式是()。滴定终点为()。103.氧气瓶的瓶身漆色为()。增高来定性的方法属于()。37.52%、37.34%,平均偏差和相对平均偏差分别是()。107.FID点吠前需要加热至100℃的原因是()。A、1:1115.分析纯化学试剂标签颜色为()。121.相对误差小于0.1%,最少应称取基准物()gM(KHP)=204.2g/mol。122.气液色谱中选择固定液的原则是()。C、官能团相同123.在气相色谱流程中,载气种类的选择,主要考虑与()相适宜。124.原子吸收分光光度法中的吸光物质的状态应为()。2~0.04mol试样加()moINa2S03。可采用的定量方法是()。129.具有酸性的是()。I(g),则该系统的独立组分数和自由度分别是()。强的宽吸收峰,下面说法中正确的是()。同浓度的Zn2+,终点时p'Zn=6.52,则终点误差为()。已知IgK'ZnY=11.05。138.用EDTA标准滴定溶液滴定金属离子M,若要求相对误差小于0.1%,则要求139.提高配位滴定的选择性可采用的方法是()。A、增大滴定剂的浓度D、减小滴定剂的浓度140.中华人民共和国计量法规定的计量单位是()。A、国际单位制B、国际单位制计量单位D、国家选定的其他单位141.欲配制pH=5的缓冲溶液,应选用下列()共轭酸碱对。消除Fe3+、AI3+的干扰,最有效可靠的方法是()。A、沉淀掩蔽法B、配位掩蔽法C、氧化还原掩蔽法D、萃取分离法答案:B146.质量管理体系的有效性是指其运行的结果达到组织所设定的质量目标的程度及其体系运行的()。A、充分性B、经济性D、科学性答案:B147.在300nm波长进行分光光度测定时,应选用()比色皿。A、硬质玻璃B、软质玻璃D、透明有机玻璃答案:C148.色谱峰在色谱图中的位置用()来说明。A、保留值149.0.0234×4.303×71.07÷127.5的计算结果是()。150.有机物的溴值是指()。则加入锶盐称为()。的沉淀是()[已知Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)>Ksp(Agl)]。163.721分光光度计的波长使用范同为()nm。2与1体积的0₂反应会减少3体积的气体。现气体体积减小15mL,说明参加反174.下面四种气体中不吸收红外光的有()。175.在电导分析中使用纯度较高的蒸馏水是为消除()对测定的影响。176.在原子吸收光谱分析中,当吸收1%时,其吸光度为()。使用的方法是()。179.汞液滴定法使用的指示剂是()。183.空心阴极灯应在()使用。A、E=h/v188.由计算器算得2.236×1.1124÷1.036×0.2000的结果为12.004471,按有效数字运算规则应将结果修约为()。190.增加气相色谱分离室的温度,可能出现下列哪种结果()。A、gCl与Ag2Cr04的溶解度相等D、无沉淀产生200.在AgCl水溶液中,其[Ag+]=[CI-]=1.34×10-5mol/L,AgCl的Ksp=1.8×10-10,该溶液为()。A、氯化银沉淀溶解B、不饱和溶液202.某一试剂其标签上英文缩写为R,其应为()。203.原子吸收光谱是()。答案:A答案:CA、等于7.0D、大于7.0217.对工业气体进行分析时,一般测量气体218.韦氏天平法测定密度的基本依据是()。219.化学吸附的吸附力是()。A、化学键力B、范德华力D、色散力220.如果被测组分是铜,则应选择()。A、镁空心阴极灯B、铁空心阴极灯C、铜空心阴极灯221.在pH=13时,用铬黑T作指示剂,用0.010mol/L的EDTA滴定同浓度的钙离子,终点时pCa=4.7,则终点误差为()已知IgK'CaY=10.7。A、-0.001222.在金属离子M和N等浓度的混合液中,以HIn为指示剂,用EDTA标准溶液直接滴定其中的M,若TE≤0.1%、△pM=±0.2,则要求()。223.在酸性介质中,周KMn04溶液滴定草酸盐溶液时,滴定应()。224.煤的元素分析不包括()。耗的高锰酸钾溶液的体积也相同,则说明两溶液的浓VI,VI>0时,溶液的组成为()。A、NaFA、c甲=c乙度国家标准将()规定为标准温度。246.闪点(闭口)在()℃以下的油品称为易燃品。247.用氢氟酸分解试样时应用()。B、陶瓷器皿248.()不适合于重氮化法的终点判断。B、中性红C、“永停法”249.在配位滴定中,指示剂与金属离子所形成的配合物的稳定常数()。D、KMIn应尽量大250.在通常情况下,对于四组分系统平衡时所具有的最大自由度数为()。答案:C251.NaOH滴定0.1000mol/LHAc(pKa=4.7)时的pH突跃范围为7.7~9.7,由此可以推断用0.1000mol/LNaOH滴定pKa为3.7的0.1mol/L某一元酸的pH突跃范答案:B252.配位滴定所用的金属指示剂同时也是一种()。A、掩蔽剂B、显色剂D、弱酸弱碱答案:C253.下面有关遵纪守法是从业人员的基本要求的论述错误的是()。A、遵纪守法是从业人员的基本义务B、遵纪守法是从业的必要保证C、遵纪守法是从业人员的必备素质259.只需烘干就可称量的沉淀,选用()过滤。261.原子吸收的定量方法——标准加入法可消除的干扰是()。262.为了保证检验人员的技术素质,可从()。263.由计算器计算9.25×0.21334÷(1.200×100)的结果为0.0164449,按有效数字规则将结果修约为()。264.在气液色谱中,色谱柱使用的下限温度()。265.强制性国家标准的编号是()。B、盲目“自高自大”268.在加工玻璃管时应选用()。272.GB/T6583-92中的6583是指()。度(沸点)范围来表示()。41.配位数是中心离子(或原子)接受配位体的数目()。52.国家强制标准代号为GB()。62.实验室使用电器时.要谨防触电,不要用湿的手、物去接触电源,实验完毕63.重氮化法测定芳香胺类化合物时,主要是在强无机酸75.组分1和2的峰顶点距离为1.08cm,而W1=0.65cm,W2=0.76cm,则组分1的()。
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