2024年度医疗器械采购与销售合同协议

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUMEPERSONAL

2024年度医疗器械采购与销售合同协议本合同目录一览第一条合同主体1.1供应商信息1.2采购方信息第二条合同标的2.1医疗器械列表2.2数量与规格2.3质量标准与要求第三条价格与支付3.1单价与总价3.2支付条件与方式3.3支付时间与期限第四条交货与验收4.1交货方式4.2交货期限4.3验收程序与标准第五条售后服务5.1技术支持与培训5.2质保期与维修5.3退换货条件与流程第六条合同的履行与变更6.1合同的履行期限6.2合同的变更条件与程序第七条保密条款7.1保密内容7.2保密期限7.3违约责任第八条违约责任8.1供应商的违约行为8.2采购方的违约行为8.3违约责任的具体处理方式第九条争议解决9.1争议解决方式9.2争议解决地点与适用法律第十条合同的解除与终止10.1合同解除的条件10.2合同终止的条件第十一条不可抗力11.1不可抗力的定义11.2不可抗力的处理方式第十二条合同的生效、修改与解除12.1合同的生效条件12.2合同的修改条件12.3合同的解除条件第十三条其他条款13.1信息反馈与沟通13.2合同的副本13.3附件第十四条合同的签订日期与地点14.1签订日期14.2签订地点第一部分：合同如下：第一条合同主体1.1供应商信息1.1.1供应商全称：X医疗器械有限公司1.1.2注册地址：省市区路号1.1.3法定代表人：X1.1.4联系人：X1.1.5联系电话：X1.2采购方信息1.2.1采购方全称：X医院1.2.2注册地址：省市区路号1.2.3法定代表人：X1.2.4联系人：X1.2.5联系电话：X第二条合同标的2.1医疗器械列表2.1.1产品名称：X心脏起搏器2.1.2产品名称：X人工关节2.1.3产品名称：X呼吸机2.2数量与规格2.2.1数量：台2.2.2规格：X型号2.3质量标准与要求2.3.1质量标准：符合国家医疗器械生产质量管理规范及相关法律法规的要求2.3.2要求：供应商提供的医疗器械必须经过国家食品药品监督管理局批准，具备合法的生产许可和产品注册证书第三条价格与支付3.1单价与总价3.1.1单价：人民币元（大写：玖佰玖拾玖元整）3.1.2总价：人民币元（大写：玖拾玖万玖仟玖佰玖拾玖元整）3.2支付条件与方式3.2.1支付条件：验收合格后支付3.2.2支付方式：银行转账3.3支付时间与期限3.3.1支付时间：验收合格后七个工作日内3.3.2支付期限：无第四条交货与验收4.1交货方式4.1.1供应商负责将医疗器械送至采购方指定地点4.2交货期限4.2.1交货期限：自合同签订之日起十个工作日内4.3验收程序与标准4.3.1验收程序：采购方对医疗器械进行验收，确认无误后进行签字盖章4.3.2验收标准：符合合同规定的数量、规格、质量要求及相关法律法规的规定第五条售后服务5.1技术支持与培训5.1.1供应商应在交付医疗器械后提供产品安装、调试及操作培训5.1.2培训对象：采购方的操作人员5.1.3培训时间：交付后五个工作日内5.2质保期与维修5.2.1质保期：自医疗器械交付之日起算，为期一年5.2.2维修：质保期内，供应商负责提供免费的维修服务5.3退换货条件与流程5.3.1退换货条件：医疗器械出现质量问题或不符合合同约定5.3.2退换货流程：采购方在发现问题时，应及时与供应商联系，供应商在接到通知后应在两个工作日内响应，并根据具体情况办理退换货手续第六条合同的履行与变更6.1合同的履行期限6.1.1供应商应在合同约定的交货期限内完成交货6.1.2采购方应在合同约定的支付期限内完成支付6.2合同的变更条件与程序6.2.1变更条件：合同履行过程中，因不可抗力或双方协商一致需要变更合同内容6.2.2变更程序：双方签订书面变更协议，并报原合同审批部门批准第八条违约责任8.1供应商的违约行为8.1.1供应商未能按照合同约定时间、数量、质量交付医疗器械的，应当按照合同的约定承担违约责任8.1.2供应商提供的医疗器械不符合国家法律法规、合同约定或者行业标准的，应当承担相应的法律责任8.2采购方的违约行为8.2.1采购方未能按照合同约定时间、方式支付货款的，应当按照合同的约定承担违约责任8.2.2采购方未能按照合同约定接受交货的，应当按照合同的约定承担违约责任8.3违约责任的具体处理方式8.3.1违约方应当承担违约责任，向守约方支付违约金，违约金的计算方式按照合同的约定执行8.3.2守约方有权根据合同的约定，要求违约方支付逾期利息、损害赔偿金等第九条争议解决9.1争议解决方式9.1.1双方发生合同争议的，应通过友好协商解决9.1.2如果协商不成，任何一方均可向合同签订地的人民法院提起诉讼9.2争议解决地点与适用法律9.2.1争议解决地点：省市区人民法院9.2.2适用法律：中华人民共和国法律第十条合同的解除与终止10.1合同解除的条件10.1.1双方协商一致解除合同的10.1.2因不可抗力导致合同无法履行的10.2合同终止的条件10.2.1合同到期，双方未续签的10.2.2双方协商一致终止合同的第十一条不可抗力11.1不可抗力的定义11.1.1不可抗力是指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，包括自然灾害、社会事件等11.2不可抗力的处理方式11.2.1因不可抗力导致合同无法履行或者部分履行的情况下，受影响的一方应当及时通知对方，并在合理时间内提供相关证明文件11.2.2受影响的一方根据不可抗力的影响，可以要求延长履行期限或者部分免除责任第十二条其他条款12.1信息反馈与沟通12.1.2供应商应当在交付医疗器械后提供产品使用、维护培训，并定期回访，确保医疗器械的正常运行12.2合同的副本12.2.1双方各执一份合同正本，副本具有同等法律效力12.3附件12.3.1附件包括医疗器械产品说明书、技术参数、售后服务承诺等文件，附件是合同不可分割的一部分，具有同等法律效力第十三条合同的签订日期与地点13.1签订日期：年月日13.2签订地点：省市区路号第二部分：第三方介入后的修正第十四条第三方介入14.1第三方概念14.1.1第三方是指除甲乙方之外，参与合同履行过程的各方，包括但不限于中介方、运输方、维修方等14.1.2第三方介入是指在合同履行过程中，第三方参与并提供服务或履行义务的情况14.2第三方责任14.2.1第三方介入后，其应承担的责任和义务由甲乙方根据合同约定明确界定14.2.2第三方应按照甲乙方的要求，提供相应的服务或履行义务，并承担由此产生的责任和风险14.2.3第三方如未能按照约定提供服务或履行义务，应承担相应的违约责任，并赔偿由此给甲乙方造成的损失14.3第三方责任限额14.3.1甲乙方应与第三方明确约定其责任限额，以防止第三方滥用权利或逃避责任14.3.2责任限额包括但不限于第三方赔偿责任的金额、范围、时效等14.3.3甲乙方应根据合同的性质、金额、风险等因素，与第三方合理确定责任限额，并在合同中予以明确14.4第三方与其他各方的关系14.4.1第三方介入后，其与甲乙方、其他第三方之间的权利义务关系，应由甲乙方根据合同约定明确界定14.4.2第三方如因履行合同而与其他方产生纠纷，应由第三方自行解决，甲乙方不承担相应责任14.4.3第三方如因履行合同而给其他方造成损失，应由第三方承担相应责任，甲乙方不承担连带责任14.5第三方介入的程序14.5.1甲乙方如需第三方介入，应提前与第三方沟通，并明确双方的权利义务14.5.2甲乙方应在合同中明确第三方介入的条件、程序、期限等事项14.5.3甲乙方应监督第三方履行合同，并确保第三方按照约定提供服务或履行义务14.6第三方介入的变更和解除14.6.1甲乙方如需要变更或解除与第三方的合同，应提前与第三方协商，并遵循合同约定的程序14.6.2甲乙方变更或解除与第三方的合同，不影响甲乙方与另一方之间的合同履行14.6.3甲乙方如因变更或解除与第三方的合同而给另一方造成损失，应承担相应责任第十五条第三方介入的违约处理15.1第三方如未能按照约定提供服务或履行义务，构成违约15.2甲乙方如未能按照约定支付费用或履行义务，构成违约15.3违约方应承担相应的违约责任，赔偿因此给对方造成的损失15.4甲乙方与第三方之间的纠纷，不影响甲乙方与另一方之间的合同履行第十六条第三方介入的争议解决16.1双方如因第三方介入产生争议，应通过友好协商解决16.2如果协商不成，任何一方均可向合同签订地的人民法院提起诉讼第十七条合同的生效、修改与解除17.1合同自甲乙双方签字盖章之日起生效17.2合同的修改和解除，应遵循合同约定的程序第十八条其他条款18.1本合同未尽事宜，双方可签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力18.2本合同一式两份，甲乙双方各执一份，两份合同具有同等法律效力第二部分：第三方介入后的修正第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：附件一：医疗器械产品说明书附件二：医疗器械技术参数附件三：售后服务承诺附件四：医疗器械安装、调试及操作培训资料附件五：医疗器械维护手册附件六：合同履行过程中的沟通记录附件七：医疗器械检验报告附件八：医疗器械注册证书附件九：医疗器械合格证明附件十：其他相关法律法规要求的文件附件的详细要求和附件的说明：附件一：医疗器械产品说明书本附件应详细描述医疗器械的产品名称、型号、规格、用途、组成部分、工作原理、操作方法、维护保养等内容，以便甲乙方了解产品的性能和使用方法。附件二：医疗器械技术参数本附件应详细列出医疗器械的技术参数，包括尺寸、重量、电压、频率、功率、性能指标等，以便甲乙方了解产品的技术特性和适用范围。附件三：售后服务承诺本附件应明确供应商提供的售后服务内容，包括质保期、维修服务、技术支持、配件供应等，以及双方的权利和义务。附件四：医疗器械安装、调试及操作培训资料本附件应包含医疗器械的安装步骤、调试方法及操作培训内容，以指导甲乙方正确安装、调试和使用医疗器械。附件五：医疗器械维护手册本附件应详细描述医疗器械的维护保养方法、周期、注意事项等，以保证医疗器械的正常运行和延长使用寿命。附件六：合同履行过程中的沟通记录本附件应记录合同履行过程中双方的所有沟通记录，包括邮件、电话、会议等内容，以备查阅和追溯。附件七：医疗器械检验报告本附件应提供医疗器械的检验报告，证明医疗器械符合国家法律法规、合同约定和行业标准的要求。附件八：医疗器械注册证书本附件应提供医疗器械的国家食品药品监督管理局颁发的注册证书，证明医疗器械的合法性和安全性。附件九：医疗器械合格证明本附件应提供医疗器械的合格证明，证明医疗器械已经通过相关质量检测，符合产品质量要求。附件十：其他相关法律法规要求的文件本附件应包含其他根据国家法律法规、合同约定和行业标准要求提供的文件，以满足合同履行过程中的合规要求。说明二：违约行为及责任认定：1.供应商未能按照合同约定时间、数量、质量交付医疗器械的。示例：供应商应在合同签订后十个工作日内交付医疗器械，若未能按时交付，则构成违约。2.供应商提供的医疗器械不符合国家法律法规、合同约定或者行业标准的。示例：供应商提供的医疗器械未通过国家食品药品监督管理局注册，或未满足合同约定的技术参数，则构成违约。3.采购方未能按照合同约定时间、方式支付货款的。示例：采购方应在验收合格后七个工作日内支付货款，若未能按时支付，则构成违约。4.采购方未能按照合同约定接受交货的。示例：采购方应在供应商交付医疗器械后及时进行验收，若未能按时验