医疗器械采购合同的验收程序

医疗器械采购合同的验收程序合同编号：__________一、医疗器械的名称、规格、数量、价格等：1.医疗器械名称：____________________2.医疗器械规格：____________________3.医疗器械数量：____________________4.医疗器械单价：____________________5.总价：____________________二、验收程序：1.医疗器械的验收依据为国家药品监督管理局发布的《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规。2.医疗器械的验收标准为：（1）医疗器械应当符合国家药品监督管理局批准的产品注册证书及产品技术要求；（2）医疗器械应当符合制造商的产品标准；（3）医疗器械应当符合国家及行业的有关质量标准；（4）医疗器械应当符合双方约定的其他质量要求。3.验收程序：（1）医疗器械到达采购方指定的收货地点后，采购方应当在约定的时间内对医疗器械进行外观检查，确认数量和外观无误后签收；（2）采购方应当在收到医疗器械后____个工作日内，根据本合同约定的验收标准对医疗器械进行详细验收；（3）采购方对医疗器械进行验收时，应当邀请供货方派员参加，以便对医疗器械进行现场检查和解答疑问；（4）采购方验收合格的，应当向供货方出具验收合格证书；采购方验收不合格的，应当向供货方出具验收不合格通知书，并说明不合格的原因。供货方收到验收不合格通知书后，应当在约定的时间内对不合格的医疗器械进行更换或者补救；（5）采购方对医疗器械进行验收后，如发现质量问题，应当在发现问题的____个工作日内通知供货方，并提供有关证据。供货方收到通知后，应当在约定的时间内进行核实，并根据实际情况采取更换、补救等措施；（6）双方应当共同签署验收报告，作为本合同的组成部分。三、验收不合格的处理：1.如采购方对医疗器械进行验收后，认为医疗器械不符合本合同约定的质量要求，可以要求供货方进行更换或者补救；2.供货方收到采购方的更换或者补救要求后，应当在约定的时间内对不合格的医疗器械进行更换或者补救；3.如供货方未能在约定的时间内对不合格的医疗器械进行更换或者补救，采购方有权解除本合同，并要求供货方赔偿因此给采购方造成的损失；4.如因医疗器械质量问题导致采购方受到第三人索赔的，供货方应当承担相应的法律责任，并赔偿采购方因此遭受的损失。四、验收资料的保存：1.双方应当将验收报告、验收合格证书、验收不合格通知书等验收资料归档保存，保存期限为____年；2.验收资料归档保存后，如双方对验收结果有争议，可以依照验收资料进行核实。五、其他约定：1.本合同的任何修改、补充均须经双方协商一致，并以书面形式作出；2.本合同的解除或者终止，不影响双方在本合同项下承担的违约责任；3.本合同的解释、适用及争议解决等，均适用中华人民共和国法律；4.本合同一式两份，双方各执一份，具有同等法律效力。甲方（供货方）：____________________乙方（采购方）：____________________签订日期：____________________一、附件列表：1.医疗器械产品注册证书2.医疗器械产品技术要求3.制造商的产品标准4.国家及行业质量标准5.验收报告6.验收合格证书7.验收不合格通知书二、违约行为及认定：1.供货方未能按照约定的时间、数量、质量供应医疗器械；2.医疗器械不符合国家药品监督管理局批准的产品注册证书及产品技术要求；3.医疗器械不符合制造商的产品标准；4.医疗器械不符合国家及行业的有关质量标准；5.供货方未能在约定的时间内对验收不合格的医疗器械进行更换或者补救；6.供货方未能承担因医疗器械质量问题导致采购方受到第三人索赔的责任。三、法律名词及解释：1.医疗器械：指用于预防、诊断、治疗疾病或者改变生理功能的设备。2.验收：指采购方根据合同约定的质量要求，对供货方供应的医疗器械进行的检查、试验、分析等活动。3.验收合格：指医疗器械符合合同约定的质量要求，可以正常使用。4.验收不合格：指医疗器械不符合合同约定的质量要求，不能正常使用。5.违约行为：指合同一方未能履行合同约定的义务。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.医疗器械到达收货地点后，采购方发现数量或者外观不符：及时与供货方沟通，要求更换或者补救。2.医疗器械验收不合格：及时通知供货方，要求其在约定时间内进行更换或者补救。3.供货方未能在约定时间内更换或者补救：采购方有权解除合同，并要求供货方赔偿损失。4.医疗器械质量问题导致第三人索赔：供货方应当承担相应的法律责任，并赔偿采购方因此遭受的损失。五、所有应用场景：1.医疗器械采购方与供货方之间