执业药师考试辅导-药剂学《药物制剂的稳定性》习题与解析

执业药师考试辅导《药剂学》第20页第十章药物制剂的稳定性一、A1、一般药物的有效期是指A、药物的含量降解为原含量的70％所需要的时间B、药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间C、药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间D、药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间E、药物的含量降解为原含量的80％所需要的时间2、下列关于制剂中药物水解的错误叙述为A、酯类、酰胺类药物易发生水解反应B、酸（H+）与碱（OH-）可催化药物的水解反应C、药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关D、HPO42-对青霉素G钾盐的水解有催化作用E、pHm表示药物溶液的最稳定pH值3、下列不属于影响药物制剂稳定性的环境因素是A、温度B、缓冲体系C、光线D、空气（氧）E、湿度与水分4、下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是A、药液的pHB、溶剂的极性C、安瓿的理化性质D、药物溶液的离子强度E、附加剂5、易发生氧化降解的药物为A、维生素CB、乙酰水杨酸C、盐酸丁卡因D、氯霉素E、利多卡因6、易发生水解的药物为A、酚类药物B、烯醇类药物C、多糖类药物D、酰胺与酯类药物E、蒽胺类药物7、药物化学降解的主要途径是A、聚合B、水解与氧化C、异构化D、酵解E、脱羧8、下列关于药物制剂稳定性的错误叙述为A、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度B、药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题C、通过稳定性研究可以预测药物制剂的半衰期D、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定E、药物制剂稳定性主要包括化学、物理稳定性两方面9、关于影响固体药物制剂稳定性因素的错误叙述是A、固体制剂中药物的稳定性与药物的晶型有关B、固体制剂的吸湿性影响药物的稳定性C、复方固体制剂中药物间可产生配伍变化D、固体制剂中的辅料影响药物的稳定性E、生产环境不会影响固体制剂中药物的稳定性10、药物制剂稳定化的制剂学方法不包括A、制成固体剂型B、制成微囊C、直接压片D、制成稳定衍生物E、制成包合物11、带相同电荷的药物间发生反应，溶剂介电常数减少时，反应速度常数k值A、上升B、下降C、不变D、A、B均可能E、不规则变化12、荷负电药物水解受OH-催化，介质的μ增加时，水解速度常数k值A、下降B、增大C、不变D、不规则变化E、A、B均可能13、已知维生素C注射液最稳定pH值为6.0～6.2，应选用哪种抗氧剂A、亚硫酸氢钠B、甲醛C、亚硫酸钠D、EDTAE、硫代硫酸钠14、表示药物水解速度常数的符号是A、DB、DVC、FD、kE、β15、药物的一级反应有效期公式为A、t0.9=0.693/kB、t0.9=C0／2kC、t0.9=0.1054／kD、t0.9=1／C0kE、t0.9=0.693k16、已知醋酸可的松半衰期为100min，反应200min后，其残存率为A、25％B、75％C、80％D、90％E、50％17、以下药物易氧化降解的有A、酯类B、烯醇类C、六碳糖D、酰胺类E、巴比妥类18、有关药物稳定性的叙述，正确的是A、乳剂的分层是不可逆现象B、亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用C、乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂D、凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应E、为增加混悬液稳定性，加入能降低ξ电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂19、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括A、pHB、广义酸碱催化C、光线D、溶剂E、离子强度20、关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是A、药物的降解速度与离子强度无关B、液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性C、药物的降解速度与溶剂无关D、零级反应的速度与反应物浓度无关E、经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究21、适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是A、叔丁基对羟基茴香醚(BHA)B、亚硫酸钠C、焦亚硫酸钠D、生育酚E、硫代硫酸钠22、制剂中药物的化学降解途径不包括A、水解B、氧化C、异构化D、结晶E、脱羧23、关于稳定性试验的表述，正确的是A、制剂必须进行加速试验和长期试验B、原料药只需进行影响因素试验和长期试验C、为避免浪费，稳定性试验的样品应尽可能少量生产D、长期试验的温度是60℃，相对湿度75％E、影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品24、下列说法中错误的是A、加速试验可以预测药物的有效期B、长期试验可用于确定药物的有效期C、影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验D、加速试验条件为：温度40℃±2℃，相对湿度75％±5％E、长期试验在取得12个月的数据后可不必继续进行25、关于药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指A、-20℃B、-10℃C、-2℃D、0℃E、2～10℃26、下列关于药物加速试验的条件是A、进行加速试验的供试品要求三批，且市售包装B、试验温度为（40±2）℃C、试验相对湿度为（75±5）％D、试验时间为1，2，3，6个月末E、以上均是27、一般药物稳定性试验方法中影响因素的考查包括A、60℃或40℃高温试验B、25℃下相对湿度（75±1）％高湿试验C、25℃下相对湿度（90±5）％高湿试验D、（4500±500）lx的强光照射试验E、以上均包括28、关于稳定性试验的基本要求的错误叙述是A、稳定性试验包括加速试验与长期试验两种B、供试品应是一定规模生产的，制剂的处方与生产工艺应与大生产一致C、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所用的供试品的质量标准一致D、加速试验与长期试验所用的供试品的容器、包装材料及包装应与上市产品一致E、采用专属性强、准确、精密、灵敏的药物分析方法与分解产物检查方法，并对方法进行验证29、固体制剂稳定性的一般性特点不包括A、固体药物的降解速度一般较缓慢B、固体制剂的均匀性较液体差C、一般属于多相体系的反应，常发生几种类型的反应D、固体制剂整体发生降解E、药物的固体剂型在降解反应常出现平衡现象二、B1、A.亚硫酸氢钠

B.二丁甲苯酚

C.酒石酸

D.硫代硫酸钠

E.半胱氨酸<1>、脂溶性抗氧剂A、B、C、D、E、<2>、可增强抗氧剂的抗氧效果A、B、C、D、E、<3>、可用于偏酸性溶液的抗氧剂A、B、C、D、E、2、A.t0.9

B.t1/2

C.pHm

D.E

E.k<1>、药物的有效期A、B、C、D、E、<2>、药物制剂的最稳定pH值A、B、C、D、E、<3>、药物降解的速度常数A、B、C、D、E、<4>、药物半衰期A、B、C、D、E、3、A.肾上腺素

B.维生素C

C.青霉素G钾盐

D.甘露醇

E.硝普钠<1>、具有双烯醇结构A、B、C、D、E、<2>、易发生光化降解反应A、B、C、D、E、<3>、具有酚羟基，易发生氧化反应A、B、C、D、E、<4>、易发生水解反应A、B、C、D、E、4、A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合<1>、巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是A、B、C、D、E、<2>、硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是A、B、C、D、E、<3>、青霉素钾制成粉针剂的目的是A、B、C、D、E、<4>、维生素A制成微囊的目的是A、B、C、D、E、5、A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧

下述变化分别属于<1>、维生素A转化为2，6-顺式维生素AA、B、C、D、E、<2>、青霉素钾在磷酸盐缓冲液中降解A、B、C、D、E、<3>、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸A、B、C、D、E、<4>、肾上腺素颜色变红A、B、C、D、E、6、A.1天

B.5天

C.B天

D.11天

E.72天<1>、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0096天-1，其t0.9是A、B、C、D、E、<2>、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0096天-1，其t1/2是A、B、C、D、E、7、A.采用棕色瓶密封包装

B.处方中加入EDTA钠盐

C.调节溶液的pH值

D.制备过程中充入N2

E.产品冷藏保存<1>、氧气的存在可加速药物的降解A、B、C、D、E、<2>、光照射可加速药物的氧化A、B、C、D、E、<3>、所制备的药物溶液对热极为敏感A、B、C、D、E、8、A.依地酸二钠

B.氯化钠

C.焦亚硫酸钠

D.硫代硫酸钠

E.盐酸<1>、用于偏碱溶液的抗氧化A、B、C、D、E、<2>、用于调节溶液的pH值A、B、C、D、E、<3>、金属离子络合剂A、B、C、D、E、9、A.ε

B.μ

C.DSC

D.DTA

E.CRH<1>、差热分析法A、B、C、D、E、<2>、差示扫描量热法A、B、C、D、E、<3>、溶剂的介电常数A、B、C、D、E、<4>、溶液的离子强度A、B、C、D、E、10、A.影响因素试验

B.加速试验

C.长期试验

D.经典恒温法

E.装样试验<1>、为新药申报临床研究与申报生产提供必要资料A、B、C、D、E、<2>、为制定药物的有效期提供依据A、B、C、D、E、<3>、为制剂生产工艺、包装、贮存条件提供科学依据A、B、C、D、E、三、X1、提高药物制剂稳定性的方法有A、制备稳定衍生物B、制备难溶性盐类C、制备固体剂型D、制备微囊E、制备包合物2、塑料包装材料影响药物稳定性的主要问题是A、透气性B、透湿性C、吸着性D、硬度E、抗击性3、药物制剂中金属离子的主要来源有A、容器B、分析试剂C、溶剂D、制备用具E、原辅料4、关于药物制剂包装材料的正确叙述为A、对光敏感的药物可采用棕色瓶包装B、玻璃容器可释放碱性物质和脱落不溶性玻璃碎片C、塑料容器的透气透湿性不影响药物制剂的稳定性D、乳酸钠注射液应选择耐碱性玻璃容器E、制剂稳定性取决于处方设计，与包装材料无关5、提高易氧化药物注射剂稳定性的方法是A、处方中加入适宜的抗氧剂B、加入金属离子络合剂作辅助抗氧剂C、制备时充入NO2气体D、处方设计时选择适宜的pH值E、避光保存6、关于药物氧化降解反应的正确叙述为A、溶液中药物的氧化反应与晶型有关B、维生素C的氧化降解与pH值有关C、金属离子可催化氧化反应D、含有酚羟基结构的药物易氧化降解E、氧化降解反应速度与温度无关7、下列各物质可作抗氧剂的是A、亚硫酸氢钠B、酒石酸C、焦亚硫酸钠D、磷酸E、色氨酸8、影响药物制剂稳定性的环境因素有A、辅料或附加剂B、缓冲体系的种类C、温度D、光线E、湿度与水分9、影响药物制剂稳定性的处方因素有A、pH值的影响B、金属离子C、溶剂的极性D、充入惰性气体E、包装材料10、关于固体制剂稳定性的正确叙述是A、亚稳定晶型的转变属于药物的物理稳定性B、固体制剂较液体制剂稳定性好C、固体药物与辅料间的相互作用不影响制剂稳定性D、环境的相对湿度影响固体制剂的稳定性E、温度可加速固体制剂中药物的降解11、关于经典恒温法的正确叙述是A、经典恒温法的理论依据是Arrhenius公式：B、k是药物降解的速度常数C、E是药物降解的活化能D、k值越大，药物越稳定E、E值越大，药物越不稳定12、药物制剂稳定性试验包括A、影响因素试验B、加速试验C、湿度测定试验D、长期试验E、包装材料的吸着性试验答案部分一、A1、【正确答案】C【答案解析】t1／2为药物降解50%所需的时间，即半衰期，右t0.9为药物降解10%所需的时间，即有效期。【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100058541】2、【正确答案】C【答案解析】介电常数对药物稳定性的影响，适用于离子与带电荷药物之间的反应。【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100058505】3、【正确答案】B【答案解析】缓冲体系也就是PH的影响属于处方因素。【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100058503】4、【正确答案】C【答案解析】安瓿属于包装材料，属于环境因素。【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100058501】5、【正确答案】A【答案解析】烯醇类药物：维生素C是这类药物的代表，分子中含有烯醇基，极易氧化，氧化过程较为复杂。【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100058497】6、【正确答案】D【答案解析】水解是药物降解的主要途径之一，属于这类降解的药物主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)等。【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法,药物制剂的稳定性-单元测试”知识点进行考核】【答疑编号100058494】7、【正确答案】B【答案解析】药物由于化学结构不同，其降解反应途径也不尽相同。水解和氧化是药物降解的两个主要途径【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100058489】8、【正确答案】C【答案解析】研究药物的降解速度，预测药物及其制剂的贮存有效期；所以C说法是错误的。【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100058484】9、【正确答案】E【答案解析】有些固体药剂由于包装、贮存、生产工艺或剂型不合适，制剂吸湿而产生固结、流动性降低、潮解、晶型改变等现象【该题针对“药物制剂的稳定性-单元测试,概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100058481】10、【正确答案】D【答案解析】药物制剂稳定化的方法包括：改进剂型与生产工艺；制成稳定衍生物；加入干燥剂及改善包装；其中制成稳定衍生物属于化学的方法，不属于制剂学方法。【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100058470】11、【正确答案】B【答案解析】溶剂的介电常数越低，药物稳定性越高，所以其降解速度K越小。【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法,药物制剂的稳定性-单元测试”知识点进行考核】【答疑编号100058467】12、【正确答案】B【答案解析】相同电荷离子之间的反应，如药物离子带负电，受OH-催化，则lgk对√μ作图斜率为正值，表明加入盐使降解反应速度增大。【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100058463】13、【正确答案】A【答案解析】【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100058458】14、【正确答案】D【答案解析】【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100058453】15、【正确答案】C【答案解析】【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法,药物制剂的稳定性-单元测试”知识点进行考核】【答疑编号100058446】16、【正确答案】A【答案解析】【该题针对“药物制剂的稳定性-单元测试,概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100058426】17、【正确答案】B【答案解析】本题重点考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100270422】18、【正确答案】E【答案解析】本题重点考查药物制剂的物理和化学稳定性。药物晶型分为稳定型和亚稳定型，亚稳定型可转变为稳定型，属热力学不稳定晶型，由于其溶解度大于稳定型药物，故常用亚稳定型药物制成多种固体制剂。制剂中不应避免使用，乳剂的分层又称乳析，是指乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉的现象，主要原因是由于分散相与分散介质之间存在着密度差，是个可逆过程。乳剂的破裂不同于乳剂的分层，此时乳滴周围的乳化膜已被破坏，乳滴已合并变大，虽经振摇也不能恢复成原来的乳剂状态，是不可逆过程。絮凝剂作为电解质，可降低ξ电位，当其ξ电位降低20～25mV时，混悬微粒可形成絮状沉淀，这种现象称为絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。给出质子或接受质子的催化称为一般酸碱催化，而不是特殊酸碱催化。【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100270420】19、【正确答案】C【答案解析】本题考查影响药物制剂稳定性的处方因素。

影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和环境因素，处方因素包括：pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中的辅料等。故本题答案应选C。【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100148284】20、【正确答案】D【答案解析】本题考查药物制剂的稳定性影响因素。药物制剂的稳定性影响因素有：处方因素，包括pH、广义酸碱、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中辅料；环境因素，包括温度、光线、空气中的氧、金属离子、湿度和水分、包装材料。对于零级反应，它的速度与速率常数有关，与反应物浓度无关。经典恒温法一般不用于新药的申请研究资料的申报。故本题答案应选D。【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100148280】21、【正确答案】C【答案解析】本题考查的是抗氧剂的相关知识。抗氧剂可分为水溶性抗氧荆与油溶性抗氧剂两大类。水溶性抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠等，焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠和硫代硫酸钠常用于偏碱性溶液。油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等。故本题答案应选C。【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100148278】22、【正确答案】D【答案解析】本题考查制剂中药物的化学降解途径。制剂中药物化学降解途径有水解、氧化、异构化、聚合、脱羧等，水解和氧化是药物降解的两个主要途径，其他如异构化、聚合、脱羧等反应，在某些药物中也有发生，有时一种药物可能同时产生两种或两种以上的降解反应。药物由于化学结构不同，其降解反应途径也不尽相同。结晶属于物理变化。故本题答案应选D。【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100148277】23、【正确答案】A【答案解析】本题考查药物稳定性的试验方法。原料药需进行影响因素试验、加速试验和长期试验。制剂需进行加速试验和长期试验。稳定性试验的供试品应是一定规模生产的，原料药的合成路线、方法、步骤应与大生产一致，制剂的处方与生产工艺应与大生产一致。长期试验温度为25℃±2℃，相对湿度为60％±l0％。影响因素试验只需一批供试品，加速试验和长期试验需3批供试品。故本题答案应选A。【该题针对“固体药物制剂的稳定性；稳定性的试验方法”知识点进行考核】【答疑编号100148283】24、【正确答案】E【答案解析】本题考查药物稳定性的试验方法。药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试脸。加速试验可以预测药物的有效期，试验条件为：温度40"(3±2。C，相对湿度75％±5％。长期试验可用于确定药物的有效期；长期试验在取12个月的数据后仍要继续进行，仍需继续考查，分别于18、24、36个月取样进行检测，将结果与0月比较以确定药品的有效期。影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验。故本题答案应选E。【该题针对“固体药物制剂的稳定性；稳定性的试验方法”知识点进行考核】【答疑编号100148281】25、【正确答案】E【答案解析】本题考查的是药品贮藏条件的相关知识。《中国药典》2010年版凡例中明确表示，药品贮藏条件中的冷处保存是指在2-10℃保存。故本题答案应选E。【该题针对“固体药物制剂的稳定性；稳定性的试验方法”知识点进行考核】【答疑编号100148279】26、【正确答案】E【答案解析】加速试验是在加速条件下进行。其目的是通过加速药物的化学或物理变化，探讨药物的稳定性为制剂设计、包装、运输、贮存提供必要的资料。原料药和制剂均需进行此项试验。供试品要求3批按市售包装，在温度(40±2)℃，相对湿度(75±5)%的条件下放置6个月。所用设备应能控制温度±2%，相对湿度±5%，并能对真实温度与湿度进行监测。试验期间第1、2、3、6个月末分别取样一次，按稳定性重点考察项目检测。在上述条件下，如6个月内供试品经检测不符合制订的质量标准，则应在中间条件下即在温度(30±2)℃、相对湿度(60±5)%的情况下(可用NaCrO4饱和溶液，30%，相对湿度64.8%)进行加速试验，时间仍为6个月。【该题针对“固体药物制剂的稳定性；稳定性的试验方法”知识点进行考核】【答疑编号100058547】27、【正确答案】E【答案解析】影响因素试验又称强化试验，需要在比加速试验更激烈的条件下进行。包括高温试验，高湿度试验和强光照射试验。【该题针对“固体药物制剂的稳定性；稳定性的试验方法”知识点进行考核】【答疑编号100058544】28、【正确答案】A【答案解析】稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。【该题针对“固体药物制剂的稳定性；稳定性的试验方法”知识点进行考核】【答疑编号100058476】29、【正确答案】D【答案解析】固体药物制剂稳定性具有如下特点：①一般属于多相体系的反应，反应系统中可能包括气相(空气和水气)、液相(吸附的水分)和固相，常常在不同的物相间发生几种类型的反应如氧化、水解等；②固体药物降解速度一般较缓慢，需要较长时间和精确的分析方法；③降解反应一般始于固体表面，反应过程中，内部分子受到已反应三的外部分子保护，造成表里变化不一；④固体药剂中的均匀性较液体药剂差，实验测定结果重现性不如液体制剂，另外固体制剂中加入的辅料，也可能影响药物稳定性，这样就使研究固体制剂的稳定性更趋复杂；⑤药物的固体剂型在降解过程中常出现平衡现象。【该题针对“固体药物制剂的稳定性；稳定性的试验方法”知识点进行考核】【答疑编号100058472】二、B1、<1>、【正确答案】B【答案解析】【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100058610】<2>、【正确答案】C【答案解析】【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100058613】<3>、【正确答案】A【答案解析】【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100058615】2、<1>、【正确答案】A【答案解析】【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100058596】<2>、【正确答案】C【答案解析】【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100058599】<3>、【正确答案】E【答案解析】【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100058602】<4>、【正确答案】B【答案解析】【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100058604】3、<1>、【正确答案】B【答案解析】【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100058571】<2>、【正确答案】E【答案解析】【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100058573】<3>、【正确答案】A【答案解析】【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100058577】<4>、【正确答案】C【答案解析】【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100058581】4、<1>、【正确答案】A【答案解析】【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100148294】<2>、【正确答案】B【答案解析】【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100148295】<3>、【正确答案】B【答案解析】【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100148296】<4>、【正确答案】C【答案解析】本组题考查增加药物稳定性的措施。巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是降低溶剂介电常数，使注射液稳定，所以选择A。硫酸锌滴眼剂中，常加入少量的硼酸使溶液呈弱酸性，其作用是防止硫酸锌水解，所以选择B。青霉素钾制成粉针剂的目的是防止青霉素水解，所以选择B。维生素A制成微囊的目的是因为维生素A容易氧化，制成微囊提高药物的稳定性，本组题答案应选ABBC。【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100148297】5、<1>、【正确答案】C【答案解析】【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100148289】<2>、【正确答案】A【答案解析】【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100148290】<3>、【正确答案】A【答案解析】【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100148291】<4>、【正确答案】B【答案解析】本组题考查药物的降解途径。制剂中药物化学降解途径有水解、氧化、异构化、聚合、脱羧等。维生素A转化为2，6-顺式维生素A属于异构化。氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物，H+催化下容易水解生成氨基物和酸。肾上腺素具有酚羟基，较易氧化，药物氧化后，不仅效价损失，而且产生颜色变化。故本组题答案应选CAAB。【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100148292】6、<1>、【正确答案】D【答案解析】【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100148286】<2>、【正确答案】E【答案解析】本组题考查有效期的计算。根据公式，t0.9=0.1054／k=0.1054／0.0096=11天，t1／2=0.693／k=0.693／0.0096=72天。故本组题答案应选DE。【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100148287】7、<1>、【正确答案】D【答案解析】【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100058642】<2>、【正确答案】A【答案解析】【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100058643】<3>、【正确答案】E【答案解析】【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100058645】8、<1>、【正确答案】D【答案解析】【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100058632】<2>、【正确答案】E【答案解析】【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100058634】<3>、【正确答案】A【答案解析】【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100058636】9、<1>、【正确答案】D【答案解析】【该题针对“固体药物制剂的稳定性；稳定性的试验方法”知识点进行考核】【答疑编号100058649】<2>、【正确答案】C【答案解析】【该题针对“固体药物制剂的稳定性；稳定性的试验方法”知识点进行考核】【答疑编号100058652】<3>、【正确答案】A【答案解析】【该题针对“固体药物制剂的稳定性；稳定性的试验方法”知识点进行考核】【答疑编号100058653】<4>、【正确答案】B【答案解析】【该题针对“固体药物制剂的稳定性；稳定性的试验方法”知识点进行考核】【答疑编号100058655】10、<1>、【正确答案】B【答案解析】【该题针对“药物制剂的稳定性-单元测试,固体药物制剂的稳定性；稳定性的试验方法”知识点进行考核】【答疑编号100058622】<2>、【正确答案】C【答案解析】【该题针对“药物制剂的稳定性-单元测试,固体药物制剂的稳定性；稳定性的试验方法”知识点进行考核】【答疑编号100058623】<3>、【正确答案】A【答案解析】【该题针对“固体药物制剂的稳定性；稳定性的试验方法,药物制剂的稳定性-单元测试”知识点进行考核】【答疑编号100058626】三、X1、