2021年药士职称资格考试题库（含答案）

2021年药士职称资格考试题库（含答案）

一、单选题

1.关于对乙酰氨基酚的叙述正确的是

A、发生重氮化偶合反应，生成紫色

B、主要在肾脏代谢，在尿中排泄

C、只生成葡萄糖醛酸代谢物

D、会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醍

E、本品可用于治疗发热疼痛及抗感染抗风湿

答案：D

解析：乙酰氨基酚可发生重氮化偶合反应，生成橙红色。主要在肝脏代谢，大部

分与葡萄糖醛酸及硫酸结合，从尿中排泄。少量生成有毒的N-乙酰亚胺醍。用

于治疗发热疼痛，但无抗感染抗风湿作用。

2.系指将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的

外用液体制剂的是

A、搽剂

B、涂膜剂

C、洗剂

D、合剂

E、含漱剂

答案：B

解析：搽剂系指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂。洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤

的外用液体制剂。合剂系指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体

制剂。含漱剂系指用于咽喉、口腔清洗的液体制剂。涂膜剂系指将高分子成膜材

料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制剂。

3.质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是

A、体内吸收试验

B、重量差异

C、体外溶出试验

D、融变时限

E、硬度测定

答案：A

解析：在对栓剂进行质量评定时，需检查重量差异、融变时限、微生物限定。一

般重量差异较大，融变时限太长或太短，硬度过大，体外溶出的快慢，都与生物

利用度有关。但关系最密切的是体内吸收试验，通过测定血药浓度，可绘制血药

浓度一时间曲线，计算曲线下面积，从而评价栓剂生物利用度的高低。

4.下列关于制定给药方案方法叙述错误的是

A、根据平均稳态血药浓度制定治疗方案

B、通过个体药效学和药动学对患者进行评估

C、根据半衰期制定给药方案

D、首先考虑患者的个人意愿

E、首先明确目标血药浓度范围

答案：D

解析：ABCE都属于制定给药方案方法或者需要考虑的因素，D说法欠妥。

5.下列可与盐酸羟胺溶液和酸性硫酸铁核试液反应显红棕色的药物是

A、头胞哌酮钠

B、阿莫西林钠

C、头抱氨芳

D、氨曲南

E、苯嗖西林钠

答案：A

6.下列可避免肝脏首过作用的片剂是

A、咀嚼片

B、泡腾片

C、分散片

D、溶液片

E、舌下片

答案：E

解析：舌下片是指将药物置于舌下能迅速溶化，药物经黏膜的快速吸收而发挥全

身作用的一种片剂，不经胃肠道吸收无肝脏首过作用。咀嚼片、泡腾片、分散片、

溶液片均为片剂剂型。

7.能与HCI-Mg粉反应生成红色产物的化合物是

A、洋地黄毒昔

B、薯藤皂昔

C、环烯醴菇

D、芦丁

E、甘草酸

答案：D

8.地西泮静注治疗癫痼时宜保持速度为

A、5mg/min

B、3mg/min

C、2mg/min

D、1mg/min

E、4mg/min

答案：D

9.将药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的药物制

剂为

A、气雾剂

B、粉雾剂

C、喷雾剂

D、注射剂

E、凝胶剂

答案：A

10.下列有关恩氟烷与异氟烷的叙述，错误的是A.肌肉松弛作用较差，但不增加

心肌对儿茶酚胺的敏感性

A、是目前较为常用的吸人性麻醉药

B、和氟烷比较，最小肺泡浓度（MA

G稍大

D、麻醉诱导平稳、迅速、舒适，苏醒也快

E、反复使用对肝无明显副作用，偶有恶心'呕吐

答案：A

解析：恩氟烷、异氟烷是同分异构体，和氟烷比较，最小肺泡浓度(MAC)稍大；

麻醉诱导平稳、迅速和舒适，苏醒也快；其肌肉松弛作用良好，不增加心肌对儿

茶酚胺的敏感性。反复使用对肝无明显副作用，偶有恶心呕吐；是目前较为常用

的吸入性麻醉药；故A答案描述错误。

11.关于处方，下列说法错误的是

A、处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有

效期限，但有效期最长不得超过3天

B、药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写

C、处方如有更改，应由处方医生在修改处签字或盖章，以示责任

D、每张处方只限于一名患者的用药

E、毒性药品、精神药品处方保存1年.麻醉药品处方保存3年

答案：E

解析：普通'急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保

存2年，麻醉药品处方保存3年。

12.男性，50岁。反复发生夜间呼吸困难1个月，加重1天就诊，体格检查：血

J±180/110mmHg,呼吸急促，双肺散在哮鸣音，双肺底细湿啰音，心率130次

/分。下列不是患者急性发作期治疗目的的是

A、尽快缓解气道阻塞

B、纠正低氧血症

C、恢复肺功能

D、防止并发症

E、控制哮喘不会再次发作

答案：E

解析：急性发作的治疗目的是尽快缓解气道阻塞，纠正低氧血症，恢复肺功能,

预防进一步恶化或再次发作，防止并发症。一般根据病情的分度进行综合性治疗。

13.治疗癫痼大发作和部分性发作为首选，对小发作无效的药物是

A、阿米替林

B、乙琥胺

C、丙戊酸钠

D、嗖毗坦

E、苯妥英钠

答案：E

14.我国规定，二级和三级医院设置的临床药师不得少于

A、1名和2名

B、2名和3名

C、2名和4名

D、3名和4名

E、3名和5名

答案：E

解析：医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师，三级

医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名。临床药师应当具有高

等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历，并应当经过规范化培训。

15.tRNA的3端的序列为()

A、-AAC

B、-AAA

C、-ACC

D、-CCA

E、-ACA

答案：D

16.对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A.16位与17位仪羟基缩酮化

可明显增加疗效B.21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性

Av1,2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变

B、

C、-9a位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变

D、

E、-6a位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大

答案：D

解析:糖皮质激素的结构改造在可的松的结构上可进行下列改造：（1）引入双键：

C1上引入双键，抗感染活性高于母核3〜4倍，如泼尼松和泼尼松龙。（2）卤素

的引入：9a、6a引入F原子，使糖皮质激素活性增加10倍；（3）引入0H：16

a-OH使钠排泄，而不是钠潴留；将16a与17a-0H与丙酮缩合，作用更强。⑷

引入甲基：16a、16B甲基的引入，减少了17B-侧链的降解，增加稳定性，显

著降低钠潴留。如倍他米松，6a甲基引入，抗炎活性增强。（5）C21-0H酯化：

增强稳定性，与琥珀酸成酯后，再成盐可制成水溶性制剂。以上这些基团取代可

同时在一个结构上进行，各种取代基可以起协同作用，如果单一取代时，效果不

佳。

17.目前，凝胶剂的基质为

A、油脂性凝胶基质与水性凝胶基质

B、乳剂型凝胶基质

C、水性凝胶基质

D、油脂性凝胶基质

E、水溶性凝胶基质

答案：C

18.浦肯野细胞动作电位与心室肌细胞动作电位相比，最大不同之处是

A、0期形态和离子基础

B、1期形态和离子基础

C、2期形态和离子基础

D、3期形态和离子基础

E、4期形态和离子基础

答案：E

解析：本题要点是浦肯野细胞动作电位。浦肯野细胞动作电位4期存在缓慢自动

去极化过程，这是其与心室肌细胞动作电位最大不同，其余各期二者相似。

19.在降压时使血浆肾素水平有明显降低的是

A、哌n坐嗪

B、普蔡洛尔

C、二氮嗖

D、硝苯地平

E、氢氯喔嗪

答案：B

20.省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级

药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为

A、每年1月1日前

B、每年2月1日前

C、每年3月1日前

D、每年4月1日前

E、每年6月1日前

答案：D

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，省级药品不良反应监测机构

应当对收到的定期安全性更新报告进行汇总'分析和评价，于每年4月1日前将

上一年度定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报省级药品监督管理部

门和国家药品不良反应监测中心。

21.下列方法中能用来分离麻黄碱与伪麻黄碱的是A.NA.HC.03B.N

A、2

B、03

C、醋酸

D、草酸

E、氯仿

答案：D

解析：不同的生物碱与同一种酸形成的盐显示出不同的溶解度，在麻黄水提取液

中加入草酸溶液后，适当浓缩，草酸麻黄碱溶解度小先析出结晶，而草酸伪麻黄

碱仍留在溶液中。

22.老年（N65岁）患者，或伴认知障碍，PD治疗首选药物是

Av卡比多巴

B、托卡朋

C、司来吉兰

D、复方左旋多巴

E、金刚烷胺

答案：D

解析：A.老年前期（V65岁）患者，且不伴认知障碍，可有如下选择：①DR激

动剂；②司来吉兰，或加用维生素E；③复方左旋多巴+儿茶酚氧位甲基转移酶

（T）抑制剂；④金刚烷胺和（或）抗胆碱能药：震颤明显而其他抗PD药物效果

不佳时，选用抗胆碱能药；⑤复方左旋多巴：一般在①'②'④方案治疗效果不

佳时可加用。但在某些患者，如果出现认知功能减退，或因特殊工作之需，需要

显著改善运动症状，复方左旋多巴也可作为首选。B.老年（265岁）患者，或

伴认知障碍：首选复方左旋多巴，必要时可加用DR激动剂、MA02B抑制剂或T

抑制剂。

23.下列有关胺碘酮的描述不正确的是

A、能明显抑制复极过程

B、在肝中代谢

C、主要经肾脏排泄

D、长期用药后患者角膜可有黄色微粒沉着

E、是广谱抗心律失常药

答案：C

解析：胺碘酮是广谱抗心律失常药，可用于各种室上性和室性心律失常，如用于

心房颤动可恢复及维持窦性节律。几乎全部在肝中代谢，主要随胆汁排泄，经肾

排泄者仅1%,服用后因少量自泪腺排出，故在角膜可有黄色微粒沉着，一般不

影响视力，停药后自行恢复。

24.连续回流法与回流法相比，其优越性是

A、节省溶剂且效率高

B、被提取成分不受热

C、受热时间短

D、节省时间且效率高

E、提取装置简单

答案：A

25.医疗机构药学管理工作模式

A、以效益为中心

B、以疾病为中心

C、以治疗为中心

D、以病人为中心

E、以预防为中心

答案：D

26.下面关于脂质体的叙述不正确的是

A、脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体

B、脂质体由磷脂和胆固醇组成

C、脂质体结构与表面活性剂的胶束相似

D、脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体

E、脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类

答案：C

解析：此题重点考查脂质体的概念'组成、结构和理化性质。脂质体的结构与由

表面活性剂构成的胶束不同，胶束是由单分子层所组成，而脂质体由双分子层组

成。故本题答案应选择C。

27.关于P受体阻断剂应用的注意事项，错误的是

A、久用不能突然停药

B、支气管哮喘患者忌用

C、心脏传导阻滞者忌用

D、心功能不全者忌用

E、心绞痛患者忌用

答案：E

解析：心绞痛是普秦洛尔的适应症。其可阻断心脏上的B1受体，抑制心功能，

有传导阻滞及心功能不全者禁用。它可阻断支气管平滑肌上B2受体，支气管哮

喘患者忌用。如果长期用药忽然停药，由于受体向上调节，会出现反跳。

28.能抑制DNA多聚酶的抗病毒药是

A、碘昔

B、金刚烷胺

G利巴韦林

D、阿昔洛韦

E、阿糖胞昔

答案：D

解析：阿昔洛韦是广谱高效的抗病毒药。在被感染的细胞内被病毒腺昔激酶及宿

主细胞的激酶磷酸化,生成三磷酸无环鸟昔,一方面竞争性抑制病毒DNA多聚酶;

另一方面，也可掺入病毒DNA中，使病毒DNA合成受阻。

29.作用于细菌细胞壁的抗菌药有

A、诺氟沙星

B、阿莫西林

C、红霉素

D、链霉素

E、林可菌素

答案:B

30.哌仑西平的药理作用包括

A、抑制胃酸分泌

B、加速心率

C、解除胃肠痉挛

D、促进胆囊收缩，治疗胰腺炎

E、减少唾液分泌

答案：A

31.含2~5口g重金属杂质的检查通常采用（）

A、第三法（碱性下比色）

B、第四法（微孔滤膜过滤法）

C、第一法（酸性下比色）

D、第二法（有机破坏后酸性下比色）

E、以上均错

答案：B

32.在乙醇中与胆宙醇生成难溶性分子复合物的是

A、宙体皂苔

B、三菇皂昔

G葱醍昔

D、生物碱

E、黄酮昔

答案：A

33.宙体皂昔元

A、由20个碳原子组成

B、由25个碳原子组成

C、由27个碳原子组成

D、由28个破原子组成

E、由30个碳原子组成

答案：C

解析：宙体皂昔元的结构特征：宙体皂昔元由27个碳原子组成，共有A、B、C、

D、E、F六个环，E环与F环以螺缩酮形式连接，共同组成螺宙烷。

34.有关甲氧茉咤的说法，错误的是

A、抗菌谱与磺胺类药相似，对绿脓杆菌无效

B、与磺胺药合用，可使细菌叶酸代谢遭到双重阻断

C、常与SMz或SD合用，治疗呼吸道及泌尿道感染

D、单用不易产生耐药性

E、长期大剂量可致轻度血象改变

答案：D

解析：甲氧茉咤抗菌谱与磺胺类药物相似，但抗菌作用较强，对脑膜炎球菌作用

弱，对绿脓杆菌无效；单用易产生耐药性；该药为二氢叶酸还原酶抑制剂，磺胺

甲嗯嗖抑制二氢叶酸合成酶，两者合用，则能够双重阻断敏感菌的叶酸代谢，抗

菌作用可增强数倍至数十倍；常与SMZ或SD配成复方制剂，用于治疗呼吸道、

泌尿道感染'肠道感染等；若长期或大剂量使用应注意血象改变。

35.关于W/0或0/W型乳剂的区别，叙述正确的是

A、W/0型乳剂可用水稀释

B、0/W型乳剂不导电或几乎不导电

C、水溶性染料可将0/W型乳剂内相染色

D、0/W型乳剂通常为乳白色

E、油溶性染料可将0/W型乳剂外相染色

答案：D

36.肾小球滤过率指的是

A、两侧肾每分钟生成的超滤液量

B、每侧肾每分钟生成的超滤液量

C、每侧肾每分钟的血浆流量

D、两侧肾每分钟的血浆流量

E、两侧肾每分钟生成的终尿总量

答案：A

37.第二类精神药品零售企业应当将第二类精神药品处方保存

A、4年

B、2年

C、1年

D、3年

E、5年

答案：B

38.下列哪种天然药物主要有效成分为醍类化合物

A、灵芝

B、甘草

G银杏

D\大黄

E、人参

答案：D

39.住院调剂中发放药品应

A、逐日统计处方数量并核算金额、专册登记

B、按周统计处方数量并核算金额'专册登记

C、按月统计处方数量并核算金额、专册登记

D、按季度统计处方数量并核算金额、专册登记

E、按年统计处方数量并核算金额、专册登记

答案：A

解析：住院调剂工作规定，应严格各类药品管理制度，发放药品要逐日统计处方

数量，核算金额，专册登记；每季度进行一次盘点，做到账物相符。

40.体内代谢后，可产生有生物活性代谢物的药物是

A、甲丙氨酯

B、司可巴比妥

C、地西泮

D、水合氯醛

E、苯巴比妥

答案:C

41.男性患者，45岁，近2个月胸骨后烧灼样不适与反酸。临床考虑为胃食管反

流病。治疗胃食管反流病的主要措施是

A、饮食少量多餐

B、抑制胃酸分泌

C、保护胃食管黏膜

D、促进胃肠动力

E、手术切除

答案：B

解析：抑制胃酸分泌是目前治疗GERD的主要措施。

42.处方是由

A、前记'中记和后记组成

B、前记、正文和签名组成

C、前记、正文、后记和签名组成

D、前记、正文和后记组成

E、前言、正文、后记和签名组成

答案：D

解析：处方的格式由三部分组成。①前记，包括医疗、预防、保健机构名称，处

方编号，费别、患者姓名'性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位

号、临床诊断、开具日期等；②正文，以Rp或R标示，分列药品名称、规格、

数量、用法用量；③后记，医师签名和（或）加盖专用签章，药品金额以及审核、

调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。

43.与水溶性注射剂配伍后析出沉淀的是

A、利多卡因

B、维生素B6

C、氢化可的松

D、盐酸普鲁卡因

E、青霉素G

答案：C

44.下列药物中哪一种最有可能从汗腺排泄

A、格列苯服

B、氯化钠

C、链霉素

D、乙醴

E、青霉素

答案：B

45.男性患者，32岁，周身水肿半个月，3天来出现呼吸困难，24小时尿量小于

400ml,BP170/100mmHg,全身高度水肿，并伴有右侧胸腔及腹腔积液，诊断为

肾病综合征。此患者主要治疗药物应选择

A、泼尼松

B、阿司匹林

G双喀达莫

D、雷公藤总昔

E、青霉素注射

答案：A

解析：肾病综合征患者主要的治疗药物为糖皮质激素，免疫抑制剂一般不作为首

选或单独治疗药物。

46.下列哪种药物属于广谱抗癫痼药()

A、苯妥英钠

B、苯巴比妥

C、乙琥胺

D、地西泮

E、丙戊酸钠

答案：E

47.苦杏仁昔属于

A、。-昔

B、S-昔

C、N-昔

D、氟昔

E、C-昔

答案：D

解析：答案只能是D,其他均为干扰答案。

48.关于卡莫司汀的说法，错误的是

A、又名卡氮芥，属于亚硝基服类

B、适用于治疗脑瘤、转移性脑瘤'中枢神经系统肿瘤及恶性淋巴瘤等

C、卡莫司汀的注射液为聚乙二醇的灭菌溶液

D、本品不溶于水，具有较高的脂溶性

E、在酸性或碱性溶液中稳定性较好

答案：E

49.氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是()

A、阻断a肾上腺素受体

B、阻断中枢D2样受体

C、激动CABA受体

D、阻断GABA受体

E、激动中枢D2样受体

答案：B

50.荧光是指当用一定波长的紫外光或可见光照射某一物质时，此物质会在短时

内发射出

A、波长较照射光波长为短的光

B、波长较照射光波长为长的光

C、波长与照射光波长相等的光

D、波长较磷光波长为长的光

E、波长与磷光波长相等的光

答案：B

解析：荧光是分子吸收了一定的紫外光或可见光后，基态分子跃迁到激发单线态

各个不同能级，经过振动弛豫掉到第一激发态的最低振动能级，在返回基态时放

出的光量子。由于在振动弛豫过程中损失了部分能量，所以荧光的能量小于原来

吸收的紫外光或可见光的能量，即发射荧光的波长较照射光波长长。

51.对于二甲基亚飒的认识和使用哪一条是错误的

A、也可添加于注射剂，以加强吸收

B、本品性质稳定

C、本品也称万能溶媒

D、主要用于外用制剂以促进药物吸收

E、本品因有恶臭，不应用于内服制剂

答案：A

解析：二甲亚碉(DMS0)溶于水、乙醇、丙酮、乙醴和氯仿，是极性强的惰性溶剂，

人们称其为“万能溶剂”。可用作透皮促进剂'溶剂和防冻剂。高浓度可使皮肤

有烧灼不适感，或瘙痒或出现红斑，偶可发生疤和皮炎。有时可致恶心、呕吐,

高浓度大面积使用可引起溶血。因此目前仅供外用。

52.阿片类药物中毒首选解毒药为

A、纳洛酮和尼可刹米

B、纳洛酮和烯丙吗啡

C、纳洛酮和阿托品

D、纳洛酮和士的宁

E、纳洛酮和戊四氮

答案:B

解析：纳洛酮和烯丙吗啡（纳洛芬）为阿片类药物中毒的首选拮抗剂。

53.下列CYP同工酶的抑制剂为环丙沙星的是

A、CYP2C9

B、CYP2C19

GCYP3A4

D、CYP2D6

E、CYP1A2

答案：E

54.酚妥拉明的药理作用，错误的是

A、直接舒张血管，使血压下降

B、兴奋心脏，使心肌收缩力加强，心率加快，心输出量增加

C、有拟胆碱作用，使胃肠道平滑肌张力增加

D、使心肌收缩力减弱

E、有组胺样作用，使胃酸分泌增加、皮肤潮红

答案：D

解析：酚妥拉明对血管的药理作用：①能直接舒张血管，使血压下降；②有拟胆

碱作用，使胃肠平滑肌兴奋，以及有组胺样作用，使胃酸分泌增加、皮肤潮红;

③对心脏有兴奋作用，使心收缩力加强，心率加快，排出量增加。

55.粉末直接压片时，具有稀释、粘合及崩解三种作用的辅料是

A、淀粉

B、糖粉

C、氢氧化铝

D、糊精

E、微晶纤维素

答案：E

解析：微晶纤维素(MCC)有“干粘合剂"之称，MCC由纤维部分粉末水解而制得结

晶性粉末，具有较强的结合力与良好的可压性，粉末压片时，具有稀释、粘合及

崩解三种作用。

56.属于喀咤类抗代谢的抗肿瘤药物是

A、米托葱醍

B、长春瑞滨

G筑口票聆

D、多柔比星

E、卡莫氟

答案：E

解析：考查本组药物的结构类型。米托葱醍为醍类，筑口票聆属于喋吟类的，多柔

比星属于抗肿瘤抗生素，长春瑞滨属于长春碱类。

57.关于新生儿药物分布的说法中正确的是

A、新生儿脂肪含量低

B、新生儿血浆中游离药物浓度较低

C、新生儿血浆白蛋白浓度较高

D、新生儿受体部位的药物浓度较高

E、新生儿体液占体重的百分率较成人低

答案：A

58.下列不属于医院药品的保管和养护要求的是

A、药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫，防鼠等适宜

的仓储条件

B、定期对库存药品进行养护，防止变质失效

C、过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库，并按有关规定及时

处理

D、过期的药品检验合格可以出售

E、药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品进行抽检

答案：D

59.此图为下列哪个药物的化学结构

A、醋酸地塞米松

B、醋酸泼尼松

C、醋酸氢化可的松

D、甲羟孕酮

E、米非司酮

答案:A

解析：此图是醋酸地塞米松的化学结构。

60.能溶于5%NalHC03溶液的是

A、2'-羟基黄酮

B、5-羟基黄酮

C、4，-羟基黄酮

D、7,4'-二羟基黄酮

E、7-羟基黄酮

答案：D

解析：7,4：二羟基黄酮酸性最强，溶于5%NaHC03溶液。

61.下列不适用于《药品不良反应报告和监测管理办法》的是

A、中华人民共和国境内的药品生产企业和经营企业

B、中华人民共和国境内的医疗卫生机构

C、中华人民共和国境内的（食品）药品监督管理部门

D、中华人民共和国境内的商业部门

E、中华人民共和国境内的药品不良反应监测专业机构

答案：D

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中华人民共和国境内的药品

生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，（食品）药品监督

管理部门和其他有关主管部门。

62.以下叙述不正确的是

A、国家对麻黄素以及以麻黄素为原料生产的单方制剂和供医疗配方用小包装麻

黄素的生产、经营'使用和出口实行特殊管理

B、麻黄素是《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》附表管制品种

C、各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责对本辖区麻黄素的生产、经营

和使用进行监督管理，并参与出口管理

D、国家药品监督管理局负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督

管理，并参与出口管理

E、麻黄素及其单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素由卫生部指定药品生产企

业定点生产，其他任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动

答案：E

63.药物与血浆蛋白结合，则

A、药物作用增强

B、药物代谢加快

C、药物排泄加快

D、药物分布加快

E、以上都不是

答案:E

解析:药物进入循环后首先与血浆蛋白结合,药物与血浆蛋白的结合是可逆性的,

结合后药理活性暂时消失。

64.查阅国内药学文献最常用的是

A、《医学索引》

B、《生物学文摘》

C、《中国药学文献》

D、《国际药学文摘》

E、《化学文摘》

答案:C

解析：查阅国内药学文献最常用的是《中国药学文献》。

65.有关药物剂型中浸出制剂其分类方法是

A、按给药途径分类

B、按分散系统分类

C、按制法分类

D、按形态分类

E、按药物种类分类

答案：C

解析：此题考查药物剂型的分类方法。有四种分别是按给药途径分类、按分散系

统分类'按制法分类、按形态分类。其中按制法分为浸出制剂和无菌制剂等。故

本题答案应选Co

66.不可作为被动靶向制剂载体的是

A、乳剂

B、脂质体

C、微球

D、免疫纳米球

E、纳米粒

答案：D

解析：常用的被动靶向制剂载体有乳剂、脂质体、微球和纳米粒等。免疫纳米球

是主动靶向制剂的载体。

67.阿扑吗啡是

A、吗啡的开环产物

B、吗啡的还原产物

C、吗啡的水解产物

D、吗啡的重排产物

E、吗啡的氧化产物

答案：D

解析：吗啡与盐酸或磷酸等溶液共热，可脱水，经分子重排，生成阿扑吗啡。

68.环磷酰胺毒性较小的原因是

A、在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物

B、烷化作用强，剂量小

C、体内代谢快

D、抗瘤谱广

E、注射给药

答案：A

解析：环磷酰胺在肿瘤组织中，磷酰胺酶的活性高于正常组织，制备含磷酰胺基

的前体药物，在肿瘤组织中被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥而发挥作用。

另外磷酰基吸电子基团的存在，使氮原子上的电子云密度得到分散，使氮原子的

亲核性减弱，氯原子离去能力降低，其烷基化能力减小，因而使其毒性降低。

69.下面不属于主动靶向制剂的是

A、修饰的微球

B、pH敏感脂质体

C、脑部靶向前体药物

D、长循环脂质体

E、免疫脂质体

答案：B

解析：本题主要考查主动靶向制剂的类别。主动靶向制剂包括修饰的药物载体和

前体靶向药物。修饰的药物载体有修饰的脂质体（如长循环脂质体、免疫脂质体、

糖基修饰的脂质体）'修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。前体靶向药物

有抗癌药物前体药物、脑部靶向前体药物和其他前体药物。而pH敏感脂质体属

于物理化学靶向制剂。故本题答案选择B。

70.在下列器官中，缩血管神经纤维分布密度最大的是

A、皮肤

B、骨骼肌

C、心脏

D、脑

E、肝脏

答案:A

解析：本题要点是血管的神经支配。支配血管平滑肌的神经纤维称为血管运动神

经纤维，可分为缩血管神经纤维和舒血管神经纤维两类。缩血管神经纤维都是交

感神经纤维，又称为交感缩血管神经，其节后神经末梢释放的递质是去甲肾上腺

素。去甲肾上腺素与a-受体结合，可导致血管平滑肌收缩；与B-受体结合，则

导致血管平滑肌舒张。去甲肾上腺素与a-受体结合能力较与B-受体结合能力强,

故缩血管纤维兴奋时引起缩血管效应。皮肤血管缩血管纤维分布最密，骨骼肌和

内脏次之，冠状血管和脑血管分布较少。在同一器官中，动脉的缩血管纤维的密

度高于静脉，微动脉中密度最高。

71.可诱发痛风，常见严重的毒性反应为肝功能损害的药物是

A、异烟月井

B、对氨基水杨酸

C、氨苯飒

D、毗嗪酰胺

E、链霉素

答案：D

解析：毗嗪酰胺能进入细胞内杀灭结核分枝杆菌，与异烟朋合用作用增强，对生

长缓慢的结核分枝杆菌有较强的作用，常见严重的不良反应有肝功能损害，也能

抑制尿酸排泄，可诱发痛风。

72.地高辛属于

A、强心昔类药物

B、钙敏化剂类药物

C、磷酸二酯酶抑制剂类药物

D、B受体激动剂类药物

E、a受体激动剂类药物

答案：A

解析：考查地高辛的类型及作用。地高辛属于强心昔类药物，临床用于治疗急慢

性心力衰竭。故选A答案。

73.有''首剂现象''的抗高血压药物是

A、月井屈嗪

B、双胱屈嗪

G哌口坐嗪

D、胭乙咤

E、硝苯地平

答案：C

74.眼膏剂常用的基质是

A、凡士林五份、液状石蜡一份、羊毛脂一份

B、凡士林一份、液状石蜡一份、羊毛脂一份

C、凡士林八份、液状石蜡二份、羊毛脂二份

D、凡士林五份、液状石蜡二份、羊毛脂二份

E、凡士林八份、液状石蜡一份、羊毛脂一份

答案：E

75.对批量药品进行检验，取样须有一定数量和代表性；对制剂成品规定为

A、逐批取样

B、W2逐批取样

C、23逐批取样

D、＞3抽50%

E、＞5M20%

答案:A

解析：药品检测取样须有一定数量和代表性；制剂成品逐批取样；原料药nW3

每件取。

76.适于治疗癫痫不典型小发作和婴儿痉挛的药物是

A、苯巴比妥

B、硝西泮

C、地西泮

D、卡马西平

E、丙戊酸钠

答案:B

解析：硝西泮对失神性发作'肌阵挛性发作和婴儿痉挛有较好疗效。

r^—CONgHG

77.化学结构为的药物是

A、普蔡洛尔

B、尼可刹米

G毗拉西坦

D、甲氯芬酯

E、卡托普利

答案：B

78.以下不能作混悬剂的润湿剂的是

A、聚氧乙烯蔑麻油

B、吐温65

C、羟甲基纤维素钠

D、聚山梨酯类

E、泊洛沙姆

答案：C

79.渗透泵片控释的原理是

A、减慢扩散

B、减少溶出

C、片外有控释膜，使药物恒速释出

D、片外渗透压大于片内，将片内药物压出

E、片内渗透压大于片外，将药物从细孔中压出

答案：E

解析：渗透泵片控释的原理当渗透泵片置于胃肠道或人工胃肠液中时，由于薄膜

的半透性，只允许胃肠液中的水通过半透膜进入渗透泵内，泵内的药物溶液不能

通过半透膜进入胃肠液。由于渗透活性物质的存在，片芯内药物溶解形成饱和溶

液，渗透压4053〜5066kPa(体液渗透压760kPa)。由于渗透压的差别，药物由

释药小孔持续流出，流出的药物量与渗透进入膜内的水量相等，直到片芯内的药

物溶解殆尽为止。

80.硫服类药物最严重的不良反应是

A、过敏反应

B、甲状腺功能减退

C、粒细胞缺乏症

D、肝炎

E、畸胎

答案：C

解析：应用硫服类药物严重不良反应有粒细胞缺乏症，一般发生在治疗后的2-3

个月内，故应定期检查血象，特别注意与甲亢本身所引起的白细胞总数偏低相区

别。

81.刺激性泻药作用特点是

A、润滑性

B、润湿性

C、疏水性

D、促进肠蠕动

E、等渗性

答案：D

82.苯妥英钠抗癫痼作用的主要作用机制是()

A、具有肌肉松弛作用

B、抑制脊髓神经元

G抑制GABA代谢酶

D、对中枢神经系统普遍抑制

E、稳定神经细胞膜

答案：E

83.属于血清素和去甲肾上腺素在摄取抑制剂的减肥药是

A、芬氟拉明

B、奥利司他

C、安非拉酮

D、西布曲明

E、甲状腺素

答案：D

84.下列为常用驱蛔药的是

A、咪嘤类

B、哌嗪

C、塞替派

D、哌嗖嗪

E、毗口奎酮

答案：B

解析：哌嗪对蛔虫、烧虫均有驱除作用。其作用机制是能阻断神经肌肉接头处的

胆碱受体，妨碍了乙酰胆碱对蛔虫肌肉的兴奋作用，引起肌肉松弛性麻痹随肠蠕

动而排出体外。

85.下列关于快雌醇的说法，错误的是()

A、在硫酸中显橙红色

B、为白色结晶性粉末，易溶于水

C、乙醇溶液加硝酸银可生成白色快雌醇银盐沉淀

D、与快诺酮或甲地孕酮配伍可作口服避孕药

E、在硫酸溶解后在反射光照射下出现黄绿色荧光

答案：B

86.由丙烯酸与丙烯基蔗糖交联成的高分子聚合物是

A、西黄蓍胶

B、司盘类

C、吐温类

D、卡波普

E、泊洛沙姆

答案：D

87.患者，男性，73岁。高血压病史20年，伴慢性心功能不全，给予地高辛每

日维持量治疗，该患者因强心昔中毒引起的窦性心动过缓，可选用

A、胺碘酮

B、阿托品

G苯妥英钠

D、维拉帕米

E、异丙肾上腺素

答案：B

解析:考查重点是强心昔中毒时的解救。强心昔中毒引起的心动过缓或传导阻滞,

使用阿托品。故正确答案为B。

88.对伯氨口奎的描述，下列不正确的是

A、对间日疟红细胞外期各种疟原虫配子体有强大杀灭作用

B、可控制疟疾症状发作

C、疟原虫对其很少产生耐药性

D、少数特异质者可能发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症

E、根治间日疟和控制疟疾传播最有效

答案：B

解析：伯氨口奎对虐原虫红细胞内期无效，故不能控制疟疾症状的发作。

89.保泰松与双香豆素合用可增加出血倾向的原因是

A、降低双香豆素的代谢

B、降低双香豆素的排泄

C、竞争与血浆蛋白结合

D、诱导肝药酶活性

E、增加双香豆素的吸收

答案：C

解析：双香豆素类药物与广谱抗生素、药酶抑制剂如甲硝嗖、西咪替丁等合用，

抗凝作用增强;与保泰松、甲苯磺丁服等竞争血浆蛋白，使其游离药物浓度升高，

抗凝作用增加；与药酶诱导剂如巴比妥类等合用，加速其代谢，抗凝作用减弱。

90.生化药物常用的鉴别方法不包括

A、生物活性检测法

B、色谱法

C、光谱法

D、酶法

E、电泳法

答案：B

91.男性患者，45岁，身高4325px,体重90kg,近1年，多饮、多尿伴乏力就

诊，有家族性糖尿病病史，其余未见明显异常，空腹血糖6.9mmol/L。该患者

最佳的首选治疗方案为

A、直接注射胰岛素

B、减轻体重，控制饮食，增加运动，降糖药治疗

C、口服二甲双脏

D、控制饮食，增加运动，口服消渴丸

E、减轻体重，控制饮食，增加运动，胰岛素治疗

答案：B

解析：该患者空腹血糖7.3mm。I/L,餐后2小时血糖I2.Ommol/L,为初发的糖

尿病患者，如血糖不是特高，应该先进行生活方式的干预，3个月后血糖仍不能

正常，再进行降血糖的药物治疗。

92.ARF多尿期，多尿的发生机制是

A、肾小球滤过功能障碍

B、新生肾小管功能不成熟

C、近曲小管功能障碍

D、远曲小管功能障碍

E、原尿回漏减少

答案：B

解析：ARF多尿期多尿的发生机制主要是由于新生的肾小管上皮细胞浓缩功能尚

未恢复；排出尿素增多产生的渗透性利尿作用以及间质性水肿消除使肾小管阻塞

解除等原因。

93.关于变构酶的错误叙述是

A、酶的产物可作为变构效应剂

B、多数变构酶有四级结构

C、有些变构酶的底物具协同效应

D、变构效应剂与酶共价结合

E、酶的底物可作为变构效应剂

答案：D

94.组成人体蛋白质的氨基酸结构，下面哪项正确

A、每个氨基酸仅含一个氨基

B、每个氨基酸仅含一个竣基

C、每个氨基酸都含两个氨基

D、每个氨基酸都含两个竣基

E、每个氨基酸的a-碳原子上都连接一个氨基和一个竣基

答案：E

解析：本题要点是蛋白质的分子组成。组成蛋白质的氨基酸共20种，它们结构

上的共同特点是a-碳原子上都连接一个氨基和一个竣基。除甘氨酸外，均为1_-

a-氨基酸，甘氨酸因无手性碳原子而无构型，脯氨酸是亚氨基酸。

95.属于我国“全面控制药品质量"科学管理的法令性文件为

A、GLP

B、GBP

C、GSB

D、GAP

E、GPC

答案：A

解析：《药品非临床研究质量管理规范》（GLP）；《药品生产质量管理规范》（G

MP）；＜药品经营质量管理规范》（GSP）；〈药品临床试验管理规范》（GCP）o

96.不具有法律约束力的药典是A.JP

AxPh.Int

B、CHP

C、USP

D、

E、P

答案:B

97.能增强地高辛对心脏毒性的因素不包括

A、低血钾

B、高血钙

C、低血镁

D、低血钠

E、吠塞米

答案：D

解析：本题主要考核地高辛的副作用。地高辛对心脏的毒性是使其心肌细胞内失

钾和钙超负荷所致。低血钾、高血钙和低血镁均可增强地高辛对心脏的毒性。吠

塞米用高效利尿药.易产生低血钾、低血钠和低血镁症。故正确答案为D。

98.有关氯丙嗪的药理作用，不正确的是

A、抗精神病作用

B、催吐作用

C、抑制体温调节作用

D、对自主神经系统的作用

E、对内分泌系统的影响

答案：B

解析：本题重在考核氯丙嗪的药理作用。氯丙嗪阻断中枢D?样受体产生抗精神

病作用（神经安定作用）'镇吐作用、抑制体温调节中枢；阻断a、M受体影响

自主神经系统功能；阻断结节-漏斗部D,受体，影响内分泌系统。故正确答案为

Bo

99.硼酸不能用碱滴定液直接滴定，加入下列哪种试剂后，则可用碱滴定液滴定()

A、丙醇

B、乙醇

G乙醛

D、甘露醇

E、氯仿

答案:D

100.药品的内标签至少应标注的内容有

A、药品通用名称'规格、产品批号'有效期

B、药品通用名称、性状、产品批号、有效期

C、药品通用名称、规格、批准文号、有效期

D、药品通用名称、成分、批准文号、有效期

E、药品通用名称、成分、用法用量、有效期

答案：A

解析：《药品说明书和标签管理规定》要求，药品的内标签应当包含药品通用名

称'适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号'有效期、生

产企业等内容。包装尺寸过小，无法全部标明的，至少应当标注药品通用名称、

规格、产品批号、有效期等内容。

101.取某药物0.1g,加水10ml使溶解，煮沸，放冷，加三氯化铁试液，即显紫

堇色。该药物应为

A、乌洛托品

B、三氯乙醛

C、甘油

D、阿司匹林

E、氯贝丁酯

答案:D

解析：水解后的三氯化铁反应：阿司匹林分子中具有酯结构，加水煮沸水解后生

成水杨酸，水杨酸可与三氯化铁反应生成紫堇色的配位化合物。方法：取供试品

约0.1g,加水10ml,煮沸，放冷，加三氯化铁1滴，即显紫堇色。

102.下列属于子宫平滑肌抑制药的是

A、垂体后叶素

B、前列腺素

C、麦角生物碱

D、雌酮

E、沙丁醇胺

答案：E

解析：垂体后叶素、前列腺素、麦角生物碱属于子宫平滑肌兴奋药，雌酮属于雌

激素类药，沙丁醇胺属于子宫平滑肌抑制药，主要用于痛经和防止早产。

103.氟奋乃静的特点，正确的是

A、抗精神病作用较强，锥体外系反应较少

B、抗精神病作用较强，锥体外系反应多

C、抗精神病作用弱，镇静作用都较强

D、抗精神病作用弱，镇静作用都较弱

E、抗精神病作用弱，降压作用都较强

答案：B

解析：氟奋乃静为其他吩喔嗪类药物，其共同特点是抗精神病作用较强，锥体外

系反应也很显著，而镇静作用弱。

104.拟肾上腺素药属于妊娠毒性分级B级的是

A、多巴胺

B、多巴酚丁胺

C、去甲肾上腺

D、阿托品

E、颠茄

答案:B

解析：多巴胺是C级，去甲肾上腺是D级，阿托品、颠茄是C类抗胆碱药，故答

案是Bo

105.不良反应多，应慎用的广谱抗心律失常药是

A、奎尼丁

B、美西律

G苯妥英钠

D、利多卡因

E、维拉帕米

答案:A

解析：奎尼丁是广谱抗心律失常药，对于房性、室性及房室结性心律失常有效,

临床上常用于室上性心律失常。用药早期常见有胃肠道反应，长期用药出现金鸡

纳反应，还可出现药热、血小板减少等不良反应。心脏毒性较为严重，包括心动

过缓、房室阻滞、室内阻滞等。2%〜8%的患者可出现Q-T间期延长。严重的心脏

毒性为尖端扭转性室性心动过速。奎尼丁阻断a受体，扩张血管可引起低血压。

106.下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是

A、抛射剂

B、附加剂

C、橡胶封圈

D、耐压容器

E、药物

答案：C

解析：气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统四部分组成。阀门

系统的主要功能是密封和提供药液喷射的通道，对于定量阀门系统还要准确控制

药液喷射的剂量。阀门材料有塑料、橡胶、铝和不锈钢等。非定量吸入气雾剂的

阀门系统由封帽、阀门杆、推动钮、橡胶封圈、弹簧、浸入管组成。定量吸入气

雾剂的阀门系统与非定量吸入气雾剂的阀门系统的构造相仿，所不同的是多了一

个定量室，用以保证每次能喷出一定量的药液。

107.普秦洛尔的不良反应不包括

A、房室传导阻滞

B、心动过缓

C、局部组织坏死

D、发组

E、支气管哮喘

答案：C

108.不属于胆碱能神经的是

A、全部交感神经节前纤维

B、全部副交感神经节前纤维

C、全部副交感神经节后纤维

D、绝大部分交感神经节后纤维

E、运动神经

答案：D

解析：胆碱能神经包括：①全部交感神经和副交感神经的节前纤维；②全部副交

感神经的节后纤维；③极少数交感神经的节后纤维，如支配汗腺分泌和骨骼肌血

管舒张的交感神经；④运动神经。

109.下列不属于内分泌腺的是

A、垂体

B、胰岛

C、性腺

D、肝脏

E、松果体

答案：D

解析：内分泌系统是由机体内分泌腺和分散于某些器官组织中的内分泌细胞组成

的一个重要信息传递系统。人体内主要的内分泌腺包括下丘脑、垂体、甲状腺、

肾上腺、胰岛、甲状旁腺、性腺和松果体等。散在的内分泌细胞分泌广泛，如胃

肠道、下丘脑及心脏等。内分泌腺和内分泌细胞通过分泌激素，发挥对机体基本

功能活动的调节作用。

110.为实施“避免效期药品过期、浪费资源”，以下工作程序中最有效的是

A、近效期药品先用

B、发药时取排在最前、效期早的药品

C、每购进新货，再按效期先后调整位置

D、在效期药品到期前2个月，向药剂科主任提出报告

E、在药品货位卡明显注明效期与数量，并挂警示标志

答案：D

解析：为“避免效期药品过期、浪费资源”，在效期药品到期前2个月，向药剂

科主任提出报告，并进行处理。

111.肾上腺素结晶性粉末为何种颜色

A、白色

B、红色

C、黄色

D、棕色

E、桔黄色

答案：A

112.乳剂受外界因素及微生物影响，使油相或乳化剂等发生变化而引起变质的现

象称为

A、絮凝

B、破裂

C、分层

D、转相

E、酸败

答案：E

113.下列检查中不属于注射剂一般检查的是()

A、不溶性微粒检查

B、无菌检查

GpH值检查

D、澄明度检查

E、注射剂装量检查

答案：C

114.应用强心昔期间严禁

A、钙剂静注

B、葡萄糖静注

C、钠盐静滴

D、铁剂静注

E、钾盐静滴

答案：A

解析：钙剂与强心昔有协同作用，两药合用毒性反应增强。

115.肾上腺素可发生消旋化反应，使药效降低，下列哪种因素能够加速消旋化反

应

A、加热

B、空气

C、光照

D、氧化剂

E、金属禺子

答案：A

116」引达帕胺具有利尿和钙拮抗作用，利尿作用与氢氯嘎嗪相似但更强，大约是

氢氯嘎嗪的

A、7倍

B、5倍

G15倍

D、3倍

E、10倍

答案：E

117.阿司匹林的抗炎作用机制主要是

A、非选择性结合体内的靶蛋白

B、竞争性抑制前列腺素合成

C、降低花生四烯酸的供应

D、不可逆抑制花生四烯酸代谢生成炎症因子所需要的关键酶

E、可逆抑制花生四烯酸代谢的环加氧酶

答案：D

118.医院药学在医院中的重要地位具体体现为

A、医院制剂满足患者需要和填补制药工业不足

B、提供高质量的药学服务和新制剂

C、开展临床药学和临床药理工作

D、医院经济运行中地位显赫

E、以上全部

答案：E

119.下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是

A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C、给药剂量与t时间血药浓度的比值

D、表观分布容积的单位是升/小时

E、具有生理学意义

答案：A

解析：此题主要考查表观分布容积的概念及含义。表观分布容积是指给药剂量或

体内药量与血浆药物浓度的比值，其单位为L或L/kg。表观分布容积的大小可

以反映药物在体内的分布情况，数值大表明药物在血浆中浓度较小，表观分布容

积不代表药物在体内的真正容积，不具有生理学意义。所以本题答案应选择A。

120.循环性缺氧可由下列哪种原因引起

A、大气供氧不足

B、血中红细胞减少

C、组织血流量减少

D、一氧化碳中毒

E、肺泡弥散到循环血液中的氧减少

答案：C

解析：由于组织血流量减少引起的组织供氧不足称为循环性缺氧。

121.用活性炭色谱分离糖类时，洗脱剂顺序为

A、先用乙醇洗脱，再用其他有机溶剂洗脱

B、先用水洗脱，再用不同浓度乙醇洗脱

C、先用乙醇洗脱，再用水洗脱

D、用甲醇、乙醇等有机溶剂洗脱

E、先用极性小的有机溶剂洗脱，再用乙醇洗脱

答案：B

解析：水洗脱亲水性强的，乙醇洗脱亲水性弱的。

122.水杨酸为以下哪种药物需检查的特殊杂质

A、对乙酰氨基酚

B、阿司匹林

C、对氨基水杨酸钠

D、异烟月井

E、普鲁卡因

答案：B

解析：阿司匹林生产过程中乙酰化不完全或贮藏过程中水解产生游离水杨酸。水

杨酸在空气中会被逐渐氧化成醍型有色物质(淡黄、红棕、深棕色等)，使阿司匹

林变色，故需检查。ChP2010采用HPLC法检查。

123.下列药物中，可在光的作用下发生歧化反应的药物是()

A、卡托普利

B、盐酸可乐定

C、硝苯地平

D、非诺贝特

E、普蔡洛尔

答案：C

124.药品检验中化学分析法通常使用的试剂是

A、化学纯试剂

B、分析纯试剂

C、优级纯试剂

D、专用试剂

E、基准试剂

答案：B

解析：应根据不同的工作要求和分析方法的灵敏度、选择性，合理地选用相应级

别的试剂。药品检验中化学分析法通常使用分析纯试剂，标准溶液的配制和标定

需用基准试剂，仪器分析法一般使用优级纯'分析纯或专用试剂。

125.舌下片应符合以下哪一条要求

A、所含药物应是难溶性的

B、药物在舌下发挥局部作用

C、按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解

D、舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂

E、按崩解时限检查法检查，应在10min内全部溶化

答案：C

解析：舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片

剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，舌下片应进行崩解时限检查，除另有

规定外，应在5min内全部溶化。

126.应用肝素过量可引起的不良反应是

A、自发性出血

B、过敏反应

C、血压下降

D、手足抽搐

E、心功能不全

答案：A

127.动物胆汁中的胆汁酸大多在0连有B-戊酸侧链

A、C12位

B、C17位

GC20位

D、C3位

E、C6位

答案：B

128.甲状腺制剂主要用于

A、甲状腺危象综合征

B、甲亢手术前准备

C、青春期甲状腺肿

D、尿崩症的辅助治疗

E、黏液性水肿

答案：E

解析:重点考查甲状腺素的临床应用。甲状腺激素能够促进代谢，促进生长发育，

提高神经兴奋性和类似肾上腺素的作用，使心率加快，血压上升，心脏耗氧量增

加等，主要用于呆小病、黏液性水肿、单纯性甲状腺肿的替代补充疗法，需终生

治疗，故正确答案为E。

129.七叶内酯属于

A、毗喃香豆素

B、吠喃香豆素

C、简单香豆素

D、双单香豆素

E、异香豆素

答案：C

解析：考察香豆素类化合物结构类型，七叶内酯属于简单香豆素，与其他结构无

关。

130.以下所列美国FDA的妊娠期药物安全性索引“妊娠毒性X级药物”中，最正

确的是

A、氯化钾

B、碳酸镁

C、兰索拉嗖

D、利巴韦林

E、左甲状腺素钠

答案:D

解析：氯化钾是A类，碳酸镁是B类，利巴韦林是X类，兰索拉嗖属于B类，左

甲状腺素钠属于A类。

131.苗体化合物依据什么位置取代基的不同将苗体类成分分类

A、C8位

B、Cio位

GCn位

D、C17位

E、C3位

答案:D

解析：这是一个基本常识题，答案只能是D,其他均为干扰答案。

132.关于药品广告的内容，下列说法不正确的是()

A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

B、药品广告不得利用患者的名义或形象做广告

C、药品广告的内容必须真实、合法

D、药品广告的内容由广告主决定

E、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

答案：D

133.使用过量氯丙嗪的精神病患者，如使用肾上腺素后，主要表现为

A、血压升高

B、血压降低

C、血压不变

D、心率减慢

E、心率不变

答案：B

解析：氯丙嗪可以翻转肾上腺素的升压作用。故正确答案为B。

134.关于皮质激素描述错误的是()

A、可的松需转化为氢化可的松才能发挥作用

B、口服或注射均可吸收

C、氢化可的松人血后大部分与血浆白蛋白结合

D、可从皮肤、眼结膜等部位吸收，大量使用可导致全身作用

E、皮质激素的基本结构是类固醇或宙体化合物

答案：C

135.可用于治疗充血性心衰的药物是

A、哌嗖嗪

B、育亨宾

C、酚妥拉明

D、美卡拉明

E、沙丁胺醇

答案：C

解析：酚妥拉明为a受体阻断药，能扩张小动脉和小静脉，降低外周阻力，减少

回心血量，减轻心脏前后负荷，从而使心排出量增加，改善心衰症状。故正确答

案为C。

136.毛细管电泳法的驱动力为

A、高压磁场

B、高压离子流

C、悬)压电流

D、高压直流电场

E、高压泵

答案:D

解析:毛细管电泳法(CE)是以弹性石英毛细管为通道，以高压直流电场为驱动力,

依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的分析方法。毛细管

电泳具有高分辨、快速、高仪器化等特点，又称为高效毛细管电泳。指在电场作

用下，依据各组分之间的淌度不同而实现分离的方法。影响分离的因素有：缓冲

液pH值和离子强度、电场强度和样品浓度。电泳法主要适用于蛋白质、核酸等

生化药物的分析。

137.在药物分析中，选择分析方法的依据是

A、药物的相对分子质量

B、药物的pH

C、药物的剂型

D、药物的化学结构

E、药物的黏度

答案：D

解析：本题的考点是化学结构与分析方法的关系。

138.普秦洛尔使心率减慢的原因是

A、阻断心脏M受体

B、激动神经节N1受体

C、阻断心脏受体

D、激动心脏B1受体

E、阻断交感神经末梢突触前膜a2受体

答案：C

139.下列哪一项不是抗菌药物联合应用的目的是

A、减少个别药量，减少毒副反应

B、增强疗效，减少耐药菌的出现

C、扩大抗菌范围

D、发挥抗菌药的协同作用

E、扩大临床应用范围

答案：E

解析：抗菌药物联合应用的目的是发挥药物间的协同作用，减少个别药量，减少

毒副反应，能增强疗效，减少耐药菌的出现，发挥抗菌药的协同作用，以及扩大

抗菌范围；而扩大临床应用范围不属于抗菌药物联合应用的目的。

140.治疗药物选择的原则是指应用的药物要达到

A、安全、稳定、经济

B、安全、有效、经济

C、有效、方便、经济

D、安全、有效、方便、经济

E、安全、有效、稳定

答案：D

解析：治疗药物选择的原则是药物的安全性、有效性'经济性，也要考虑给药的

方便性。

141.下列鉴别试验中属于巴比妥鉴别反应的是

A、水解反应

B、硫酸反应

C、戊烯二醛反应

D、二硝基氯苯反应

E、重氮化偶合反应

答案:A

解析：巴比妥具有酰亚胺基团，可发生水解反应。

142.可吸附、沉淀或中和药物的洗胃液是

Ax1：(2000〜5000)高镒酸钾溶液

B、药用炭两份，鞅酸，氧化镁各一份的混合5g加温水500ml

C、3%过氧化氢溶液10ml加入100ml温水

D、1%〜2%氯化钠溶液或生理盐水

E、3%15%鞅酸溶液

答案：B

解析:药用炭混悬液具有强吸附作用，可阻滞毒物吸收。鞅酸溶液为强力吸附剂，

可使大部分有机及无机化合物沉淀。而氧化镁为弱碱，可以有效中和胃内强酸强

碱毒物。

143.关于妊娠期妇女用药叙述不正确的是

A、用药时间宜短不宜长，剂量宜小不宜大

B、对于胎儿大、分娩有困难者禁用缩宫素，但可用垂体后叶素催产

C、必须应用抗生素时应首先考虑对胎儿的影响

D、对致病菌不明的重症感染者一般联合应用二代或三代头胞菌素和庆大霉素

E、在胎盘娩出前禁用麦角新碱

答案：B

144.某药在长期使用过程中，突然停药易引起严重高血压，该药是

A、哌嗖嗪

B、普蔡洛尔

C、氨氯地平

D、肿苯达嗪

E、口引噪帕胺

答案：B

145.胰岛素宜采用何种方法灭菌

A、用抑菌剂加热灭菌

B、滤过除菌法

C、紫外线灭菌

D、流通蒸汽灭菌

E、高压蒸汽灭菌法

答案：B

解析：对不耐热的产品，可用0.3或0.22|im的滤膜作无菌过滤，如胰岛素。

146.生物制品、血液制品、基因药物及化学性质不稳定药品应该存放在

A、专用库

B、阴凉库

C、冷藏库

D、普通库

E、危险品库

答案:C

解析：药品储存需要依据药品说明书要求的条件，按照种类和剂型分区、分类,

分别存放。冷藏库(2〜10℃)适于化学性质不稳定药品及生物制品、血液制品、

基因药物。

147.药物中杂质的限量是指()

A、杂质的最大允许量

B、确定杂质的数目

C、杂质是否存在

D、杂质的最低量

E、杂质的准确含量

答案：A

148,下列药物在分子结构中含有连二烯醇结构的是

A、维生素E

B、维生素D2

C、维生素C

D、维生素Bi

E、维生素B2

答案：C

149.试验用的标准品、对照药品或安慰剂由()提供

A、有资质的公司

B、医院

C、药检所

D、申办者

E、食品药品监督管理局

答案：D

解析：临床试验用药品、标准品、对照品或安慰剂由申办者提供，必须易于识别'

有正确编码并贴有特殊标签的并保证质量合格。

150.氨基糖昔类作用机制说法不正确的是

A、干扰细菌蛋白质合成的全过程

B、与核糖体30s亚基结合，干扰蛋白质合成的起始阶段

C、肽链延伸阶段，与细菌50s核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而

抑制细菌蛋白质合成

D、与核糖体30s亚基结合，引起mRNA错译

E、使细菌形成错误氨基酸，导致无功能蛋白质产生

答案：C

解析：氨基糖昔类可干扰细菌蛋白质合成的全过程。与核糖体30s亚基结合及在

mR-NA起始密码子上，通过固定30s-50s核糖体复合物而干扰蛋白质合成的起始

阶段；与30s亚基结合引起mRNA错译，导致翻译过早终止，产生无意义的肽链；

形成错误的氨基酸，导致无功能蛋白质产生。大环内酯类作用机制为与细菌50s

核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成。故正确

答案为C。

151.下列属于烷化剂的是

A、红霉素

B、环磷酰胺

C、柔红霉素

D、甲氨蝶口令

E、丝裂霉素

答案:B

解析：烷化剂：如氮芥、环磷酰胺和曝替派等，能与细胞中的亲核基团发生烷化

反应。

152.花色素为蓝色时的pH为

A、7

B、8.5

C、10

D、5

E、6

答案：C

解析：pH=8.5时为紫色，pH>8.5时为蓝色。

153.下列选项中，在药物分析中应用于含量测定的分光光度法的是

A、紫外，红外

B、红外，可见

C、荧光，红外

D、紫外，荧光

E、以上选项均不正确

答案：D

解析：在药物分析中应用于含量测定的分光光度法的是：紫外、可见、荧光。

154.以下不是热原的主要污染途径的是

A、从原料中带入

B、灭菌过程中带入

C、从溶剂中带入

D、制备过程中污染

E、容器用具等污染

答案：B

155.甲亢患者服硫服类药物后症状减轻甲状腺肿大加重，机制为

A、合并甲状腺炎

B、T3、T4减少反馈引起TSH增加

C、出现甲状腺功能减退

D、对硫服类耐药

E、血中甲状腺刺激物增多

答案：B

解析：硫服类药物能与甲状腺内的过氧化物酶结合而使之失活，从而使碘不能被

氧化成活性碘，酪氨酸不能被碘化成一碘酪氨酸和二碘酪氨酸，且使MIT和DIT

不能缩合成T3、T4O由于这类药物只影响合成，不影响释放，需待腺泡内T3、T

4耗竭后，才起作用，故显效慢。一般服药1〜2周后开始减轻症状，1-3个月才

能消除症状。T3、T4的减少，可反馈引起TSH增加，因此，用药后期可使甲状

腺细胞和血管增生肿大。

156.纳洛酮可用于下列哪种药物中毒的解救

A、苯妥英钠

B、可待因

G苯巴比妥

D、卡马西平

E、地西泮

答案：B

解析：可待因属于阿片类，纳洛酮和烯丙吗啡(纳洛芬)为阿片类药物中毒的首

选拮抗剂，其化学结构与吗啡相似，但与阿片受体的亲和力大于阿片类药物，能

阻止吗啡样物质与受体结合，从而消除吗啡等药物引起的呼吸和循环抑制等症状。

157.可与硝酸银试剂产生银的黑色沉淀的药物是()

A、维生素Bi

B、维生素B12

C、维生素C

D、维生素Be

E、维生素B2

答案：E

158.治疗脑水肿、降低颅内压的首选药为0

A、甘露醇

B、氨苯蝶咤

C、吠塞米

D、氢氯曝嗪

E、螺内酯

答案：A

159.药物信息取之不尽用之不竭的源泉是

A、药物手册

B、专业书籍

C、政府文件

D、国家药典

E、专业期刊

答案:E

解析：药物信息取之不尽用之不竭的源泉是专业期刊。

160.具有下列化学结构的药物是

CH2NHCHS

OH

A、肾上腺素

B、异丙肾上腺素

C、去甲肾上腺素

D、多巴胺

E、沙丁胺醇

答案：A

解析：具有以上化学结构的药物为肾上腺素。

161.《医疗机构药事管理规定》规定，三级医院临床药师不少于

Av1名

B、2名

C、3名

D、4名

E、5名

答案：E

解析：《医疗机构药事管理规定》规定，医疗机构应当根据本机构性质、任务、

规模配备适当数量临床药师，三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师

不少于3名。

162.制备难溶性药物溶液时，加入吐温作为

A、增效剂

B、增溶剂

C、助溶剂

D、乳化剂

E、潜溶剂

答案：B

163.术后尿潴留可首选

A、毒扁豆碱

B、新斯的明

C、琥珀胆碱

D、阿托品

E、吠塞米

答案：B

164.下列可避免肝脏的首过作用的片剂是

A、溶液片

B、咀嚼片

C、舌下片

D、分散片

E、泡腾片

答案：C

解析：此题考查片剂的种类，根据用法、用途以及制备方法的差异，同时也为了

最大限度地满足临床的实际需要，已经制备了各种类型的片剂。除了最常用的口

服普通压制片外，还有含片、舌下片、口腔贴片'咀嚼片'可溶片'泡腾片、缓

控释片等，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜的快速吸收而发挥

全身作用。由于药物未通过胃肠道，所以可使药物免受胃肠液酸碱性的影响以及

酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用（首过作用）。所以答案应选择

Co

165.滴丸与胶丸的相同点是A.均可滴制法制备

A、均选用明胶为成膜材料

B、均采用P

C、G（聚乙二醇）类基质

D、均含有药物的水溶液

E、均为丸剂

答案：A

解析：胶丸即软胶囊，属于胶囊剂，软胶囊常以明胶为囊材，滴丸常用的基质有

聚乙二醇类、肥皂类、硬脂酸等。

166.以下宜制成胶囊剂的药物是

A