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文档简介

药品储存安全防范制度第一章总则为保障药品在储存过程中的安全，确保药品的质量和有效性，依据国家药品管理法及相关法规，制定本制度。药品储存安全防范制度旨在规范药品的储存管理，防止药品因储存不当而导致的损失和安全隐患。第二章适用范围本制度适用于所有涉及药品储存的单位和部门，涵盖药品的接收、储存、管理、发放及监督等环节。所有从事药品储存的工作人员均应遵守本制度。第三章药品储存的基本要求药品的储存应遵循下列基本要求：1.药品应存放在符合其储存条件的环境中，包括温度、湿度、光照等。2.药品应分类存放，确保有序管理，避免交叉污染。3.药品储存场所应定期进行清洁和消毒，保持环境整洁。4.储存区域应设立明显的标识，确保工作人员能够清晰辨识。第四章药品的接收与验收药品在接收时，应严格执行以下流程：1.收货人员应对照采购单和配送单，核对药品的名称、规格、数量及有效期。2.对药品进行外观检查，确保包装完好，无破损、渗漏现象。3.验收合格的药品应及时登记入库，并进行分类存储。4.不合格药品应按照相关规定进行处理，并做好记录。第五章药品的储存管理药品的储存管理包括以下内容：1.药品应按照分类、有效期等进行分区存放，确保先进先出原则。2.定期检查储存药品的状态，确保未过期药品的有效性。3.设立专人负责药品的管理，确保每类药品的存放情况清晰可查。4.对于特殊药品，如易制毒、麻醉药品等，应采取更为严格的管理措施，确保安全存放。第六章药品的发放与使用药品的发放与使用应遵循以下规范：1.药品发放应由专人负责，发放前需对照处方和申请记录进行核实。2.发放药品时，应做好领取记录，包括领取人员、时间、药品名称、数量等信息。3.对于使用中的药品，应定期进行库存盘点，确保库存数据的准确性。4.发放的药品应在有效期内使用，过期药品必须及时处理。第七章安全防范措施为保障药品储存的安全，需采取以下防范措施：1.储存区域应安装监控设备，确保全天候监控，以防止盗窃和破坏。2.定期开展安全培训，提高工作人员的安全意识和应急处理能力。3.应制定应急预案，针对火灾、泄漏等突发事件，确保能够迅速反应。4.储存区域应配备必要的消防设备，并定期检查其完好性。第八章监督与检查药品储存的监督与检查工作由专门的监督部门负责，主要内容包括：1.定期对药品储存情况进行检查，确保各项规定的落实。2.对发现的问题应及时反馈并要求整改，确保问题得到有效解决。3.对于重复出现的问题，需追究相关责任人的责任。4.定期总结检查情况，形成报告并向管理层汇报。第九章记录与档案管理药品储存过程中的所有记录应妥善保存，包括：1.药品的接收、验收、储存、发放记录。2.定期检查记录及整改情况。3.安全培训记录及相关档案。4.监督检查记录及整改意见。第十章附则本制度的解释权归药品管理部门，自发布之日起实施。根据相关法律法规及实际情况的变化，本制度可进行适时修订。修订后的制度应及时通知所有相关人员，并确保其知晓并遵守

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