郑州大学《制药反应工程》2022-2023学年第一学期期末试卷

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《制药反应工程》2022-2023学年第一学期期末试卷院(系)_______班级_______学号_______姓名_______题号一二三总分得分一、单选题（本大题共20个小题，每小题2分，共40分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、对于生物制药工艺，以下关于基因工程药物的生产流程和质量控制，哪一个是准确的？A.基因工程药物的生产流程包括目的基因获取、表达载体构建、宿主细胞培养等环节，质量控制主要依赖于最终产品检测。B.基因工程药物的生产简单快捷，质量控制不重要。C.基因工程药物的生产流程复杂且难以控制，质量控制缺乏有效的手段。D.基因工程药物的生产主要依靠经验和运气，质量控制没有明确的标准。2、对于药物制剂的包装材料，以下关于其要求的描述，错误的是（）A.具有良好的阻隔性能B.对药物没有吸附作用C.成本越低越好D.符合药品包装的相关标准3、在药物制剂的靶向给药系统中，主动靶向制剂的作用机制通常不包括？A.利用抗体的特异性识别B.利用受体的介导C.利用细胞的吞噬作用D.利用磁性物质的引导4、在制药过程中，干燥是常见的操作单元。以下哪种干燥方法适用于热敏性药物的干燥？A.厢式干燥B.流化床干燥C.冷冻干燥D.喷雾干燥5、在生物制药的下游处理过程中，层析技术是常用的分离纯化手段。以下哪种层析技术基于分子大小进行分离？A.离子交换层析B.凝胶过滤层析C.亲和层析D.疏水相互作用层析6、在生物制药过程中，基因工程技术发挥着重要作用。通过基因工程技术改造微生物，可以使其大量生产所需的药物蛋白。以下哪种基因工程载体常用于微生物表达系统？A.质粒B.噬菌体C.病毒D.以上都可以7、在中药提取过程中，水提醇沉法常用于除去杂质。以下关于水提醇沉法的原理，不正确的是？A.利用不同成分在醇中的溶解度差异B.醇可以沉淀多糖、蛋白质等大分子物质C.可以除去鞣质等水溶性杂质D.操作简单，成本低8、在生物制药的蛋白质分离纯化过程中，等电点沉淀法是一种常用的方法。以下哪种情况下，等电点沉淀法的效果可能不太理想？A.蛋白质的等电点比较接近B.溶液中的离子强度较高C.蛋白质的浓度较低D.以上都是9、在制药工程的物料管理中，物料的标识和追溯至关重要。对于一批关键原材料，以下哪种标识方式能够提供最详细和准确的追溯信息？A.二维码标签B.手写标签C.电子标签D.条形码标签10、关于药物剂型的选择，以下对于缓控释制剂的特点，描述不准确的是（）A.减少给药次数B.血药浓度平稳C.适用于所有药物D.提高患者依从性11、在药物制剂的处方设计中，辅料的选择需要考虑多方面因素。以下哪种辅料通常不作为崩解剂使用？（）A.淀粉B.羧甲基纤维素钠C.交联聚维酮D.干淀粉12、在中药提取过程中，超声提取技术具有一定的优势。与传统的提取方法相比，超声提取技术的主要优点在于？A.缩短提取时间B.提高提取效率C.降低能源消耗D.以上都是13、在生物制药中，发酵过程的优化对于提高产物产量至关重要。以下哪种因素对于发酵过程中的溶氧控制最为关键？A.搅拌速度B.通气量C.发酵罐的体积D.培养基的成分14、在生物制药的质量控制中，对生物活性物质的检测是关键。以下哪种检测方法常用于测定蛋白质类药物的生物活性？（）A.高效液相色谱法B.酶联免疫吸附测定法C.细胞培养法D.质谱法15、在药物制剂的研发中，需要进行处方前研究以了解药物的物理化学性质。以下哪种方法不常用于测定药物的溶解度？（）A.平衡溶解度法B.动态溶解度法C.分光光度法D.高效液相色谱法16、在药物分析中，质谱法可用于？A.确定化合物的分子量B.推测化合物的结构C.定量分析D.以上都是17、在药物合成中，手性药物的合成和分离是一个重要的研究领域。以下哪种方法常用于手性药物的拆分？（）A.结晶拆分法B.化学拆分法C.色谱拆分法D.以上都是18、在制药工程的自动化控制中，PID控制器被广泛应用于调节工艺参数。对于一个温度控制系统，当出现较大的温度波动时，以下哪个参数的调整对于快速稳定温度最为关键？A.比例系数B.积分时间C.微分时间D.以上都重要19、在中药提取过程中，超临界流体萃取技术具有独特的优势。以下关于超临界流体萃取技术的特点，哪一项描述不准确？（）A.可以在较低温度下进行，避免热敏性成分的破坏B.对环境友好，萃取剂可循环使用C.适用于提取所有类型的中药成分D.萃取效率高，选择性好20、在制药工程的废水处理中，以下对于处理方法选择的依据，不正确的是（）A.废水的成分和浓度B.处理成本C.当地环保法规D.处理厂的占地面积二、简答题（本大题共4个小题，共40分)1、（本题10分）结合药物制剂的工业化生产，分析大规模生产与实验室制备的差异，以及在工艺放大过程中需要解决的问题。2、（本题10分）随着生物制药的发展，探讨动物细胞培养过程中的细胞凋亡机制及应对策略。3、（本题10分）简述在中药有效成分的体内代谢研究中，常用的研究方法和技术手段有哪些，如何揭示代谢途径和机制？4、（本题10分）分析在生物制药的质量控制中，如何进行宿主细胞残留蛋白和DNA的检测和控制，确保产品安全性？三、案例分析