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文档简介

2024年

5.下列烷煌在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代授的是

A.CH3CH2CH2CH3B.CH3-CH-CH3

CH3

CH3

C.H3C-C-CH3D.CH3-CH-CH2-CH3

CH3CH3

18-20为选择题,每小题只有一个正确选项,每小题3分

18.下列分子中,全部原子都处在同一平面的是

A.环己烯B.丙块C.乙烷D.芾

19.分子式为C5HIO的烯垃共有(要考虑顺反异构体)

A.5种B.6种C.7种D.8种

20.从甜橙的芳香油中可分别得到如下结构的化合物:

现在试剂:①KMnO4酸性溶液;②Hz/Ni;③Ag(NH3)2OH:④新制CU(OH)2,能与该化合物中

全部官能团都发生反应的试剂有

A.B.②③C.③④D.®®

21.(11分)

依据图示回答下列问题:

反应条件I催化剂

A「DE

②③高分子化合物

C2H4C2H3cl

C

①00

反应条件n回

B」*HO£C-(CH2)4-C-OCH2cH2O土H

④C2H602浓国酸△

函出炯而

(1)写出A、E、G的结构简式:A,E,G.

(2)反应②的化学方程式(包括反应条件)是一

反应④化学方程式(包括反应条件)是一;

(3)写出①、⑤的反应类型:①、⑤—。

答案:15、C18、D19、B20、A

21>(1)CH2—CH24~CH2-CHC1七HOOC(CH2)4COOH

(2)②CH2cleH2cl+NaOH:>CH2=CHC1+NaCl+

@CH2CICH2CI+2NaCH2=CHC1+2NaCl

或CH2cleHQ+2H2OCH2=CHC1+2HC1

(3)加成缩聚

2024年

11、下列有机反应中,不属于取代反应的是:

CHC1

A.CH3+Cl2--^2j^~2+HCI

B.2cH3cH20H+O2黄一2CH>CHO+2H2O

H2O

C.C1CH2CH=CH2+NaOH―------HOCH2CH=CH2+NaCl

D.+HONOJ浓片酸.NOj+H2O

17.(10分)A、B、C、D、E均为有机化合物,它们之间的关系如图所示(提示:

RCH=CHR'

在酸性高钵酸钾溶液中反应生成RCOOH和R'COOH,其中R和R为烷基)。

回答下列问题:

(1)直链化合物A的相对分子质量小于90,A分子中碳、氢元素的总质量分数为

0.814,其余为氧元素,则A的分子式为;

⑵已知B与NaHC03溶液完全反应,其物质的量之比为1:2,则在浓硫酸的催

化下,与足量的发生反应的化学方程式是,反应类型为

BC2H5OH

(3)A可以与金属钠作用放出氢气,能使嗅的四氯化碳溶液褪色,则A的结构简

式是__________________

(4)D的同分异构体中,能与NaHCCh溶液反应放出CO?的有种,其相

应的结构简式是。

18.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3:2的化合物是:

分子式为并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有:

19.C4H10O

A.3种B.4种C.5种D.6种

20.ImoIX能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8LCO2(标准状况),贝ljX的

分子式是:

A、C5H10O4B.C4H8。4C.C3H6。4D.C2H2。4

21.(11分)A、B、C、Di、D2、E、F、G、H均为有机化合物,请依据下列

图示回答

问题。

体仁3H6)卜忑一―~-|C93H5c山切

C12,H2O③

D](C3H60cl2)

+票NEgHsOC”

④1------------------1

D2(C3H60c19

NaOH,H2O⑤

曲f)一膻肪孽一回十|F(C;H803)

HNO3,浓H?SO4⑥

⑴直链有机化合物A的结构简式是;

⑵①的反应试剂和反应条件是;

⑶③的反应类型是:

(4)B生成C的化学方程式是;

Di或D2生成E的化学方程式是;

(5)G可应用于医疗、爆破等,由F生成G的化学方程式是

答案:11B17、(1)CsHioO

(2)HOOC—CH2—COOH,

■一酸4

>

HOOC—CH2—COOH+2c2H50H~~C2H5OOC—CH2—COOC2H5+2H2O;

酯化反应(或取代反应)

(3)HO—CH2—CH2—CH=CH—CH3

(4)2;CH3cH2cH2COOH、CH3CH(CH3)COOH

18、D19、B20、D

21、(1)CH2=CH—CH3(2)Cb、高温(3)加成反应

(4)CH2=CH—CH2CI+Br2-------CH2Br—CHBr—CH2CI

2CH—CH—CH

99+Ba(OH)22HO+BaCl

I2II222

OHClCl

qH?----ONO2

3HNO帕咏aft

3CH------ONO2十3H2。

CHg-ONO2

2024年:

17.(9分)

某含苯环的化合物A,其相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%。

(1)A的分子式为:

(2)A与澳的四氯化碳溶液反应的化学方程式为,反应类型是;

,=/稀、冷KMnO/OH--।

A“、・।।

⑶已知:。请写出与稀、冷的

OHOHAKMnO4

溶液在碱性条件下反应的化学方程式:

(4)肯定条件下,A与氢气反应,得到的化合物中碳的质量分数为85.7%,写出此化合物

的结构简式:

(5)在肯定条件下,由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为。

18-1.下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是:

A.2,2,3,3—四甲基丁烷B.2,3,4一三甲基戊烷

C.3,4一二甲基己烷D.2,5一二甲基己烷

18-2.已知某氨基酸的相对分子质量小于200,且氧的质量分数约为0.5,则其分子中碳的

个数最多为:

A.5个B.6个C.7个D.8个

18-3.分子式为CsHioCh的酯共有(不考虑立体异构):

A.7种B.8种C.9种D.10种

18-4(11分).以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料10cH2-04+

的路途:

Cl2NaOH/H2。C

B

□光(C8H8。2)催化剂0

”D△

己知:

①A的相对分子质量小于110,其中碳的质量分数为为0.9;

②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:

VII0

ClO»1JO

③C可发生银镜反应。

请依据以上信息【可答下列问题:

(1)A的分子式为;

(2)由A生成B的化学方程式为,反应类型是:

(3)由B生成C的化学方程式为,该反应过程中生成的小稳定中间体的结构

简式应是:

(4)D的结构简式为,D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为

乙酸的有(写结构简式)。

17.

力:;成慰疙13分)

<2分)

<4>一分)

<2>>>

18.(20分)

18-1D(3分)

18-2B(3分)

18-3C(3分)

18-4(11分)

<1>CBHIO

cui?u—《―c:iic'i

<2>113c-3C23HC1

取代反1位«3分)

(3)

UIH2c—《、一CHCI2+3ZaOH—

HOH>C+SJNaCi+H2O

(3分)

HOH2C―4CH

------/OH

(-4)HOH^CCOOH

HO-0-0^

2024年:

12.下列化合物分子中的全部原子都处于同•平面的是

A.澳苯B.对二甲苯C.氯乙烯D.丙烯

16、(8分)有机物A可作为植物生长调整剂,为便于运用,通常将其制成化合物D

O

(C1CH2CH2-P-OH)ZC在弱酸性条件下会缓慢释放出Ao合成D的一种方法及各物质间

OH

转化关系如下图所示:

请回答卜列问题:

(1)A的名称是,A与氯气反应可生成C,C的名称是

⑵经测定E中含有氯元素,且E可以与乙酸发生酯化反应,则E的结构简式为

,由A干脆生成E的反应类型是;

(3)在弱酸性条件下,D与水反应生成A的化学方程式为

⑷写出E的两个同分异构体的结构简式

18.(20分)心)qQ假如要合成XK

18-1(6分)己知:所用的原始

原料可以是

人.2・甲基・1,3・丁二烯和2-丁焕B.1,3」戈二烯和2・丁块

C.2,3•二甲基-1,3-戊二烯和乙烘D、2,3•二甲基3-丁二烯和丙焕

18-11(14分)A〜G都是有机化合物,它们的转化关系如下:

请回答下列问题:

(1)已知:6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gCO2和3.6gH20;E的蒸气与氢气的相对密度

为30,则E的分子式为:

(2)A为一取代芳烧,B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为;

(3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是、;

(4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是、:

⑸F存在于桅子香油中,其结构简式为:

(6)在G的同分异构体中,苯环上一硝化的产物只有一种的共有个,其中核

磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为I:1的是(填结构简式)。

答案:

12.AC

16.

(1)乙烯,1,2-一氯乙烷

(2)HOH2CCH2CI,加成反应

(3)

O

II

1r

CICH2cH2—j—OH+H2O--------—>CH2=CH2t+HCI+H3PO4

OH

(4)CH3-O-CH2CICH2CHCIOH

18-1A、D

18-11

(DC.HA

(2)

(3)NaOH醇溶液浓硫酸在肯定温度下

(4)取代反应加成反应

⑹7种

2024年有机化学高考试题

16.(8分)乙烯是一种重要的化工原料•,以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部

分反应条件已略去):

HR

CHaYH)

做化刑

6bg

D

2TO)giqOz”浓H,S。.入kCeHioO,)

请回答下列问题:

(1)A的化学名称是;(5)D的同分异构体的结构简式为

(1)B和A反应生成C的化学方程式为,该反应的类型为;

(2)D的结构简式为:(4)F的结构简式为:

18-I(6分)下列化合物中,核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3:2的是

Wr-------------------UI»

[18-11(14)PCT是一种新型聚酯材料,下图是某探讨小组合成PCT的路途。

请回答下列问题:

(1)由A生成D的化学方程式为;

(2)由B生成C的反应类型是,C的化学名称为;

(3)由E生成F的化学方程式为,该反应的类型为:

(4)D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有(写结构简式)

(5)B的同分异构体中,能发生水解反应,且苯环上一氯代产物只有一种的—(结构筒式)

2024年答案

浓硫陷

⑸答案]⑴乙醇;(2)C2H5OH+CH3COOH族CH3COOC2H5+H.O酯化(或取

代)

CH3COOCH2

(3)CH?—CH?.(4)CH3COOCH7.(5)CH3CHO

18-I[答案]BD

CH”2ch光.aCH

CH3;CHQ+2HC1

18-答案](1);

(2)酯化(或取代),对苯二甲酸二甲酯;

催a制

HOCH.CH、OH+3H2兰春与「HOCH、

,命温、(©压’CHOH

(3),加成(或还原)

OO

IIII

HC-OO-CH

(4)

2024年有机化学高考试题

17.(9分)试验室制备1,2-二澳乙烷的反应原理如下:

H2so4(浓)

CH3CH2OH->"CH2=CH2

CH2=CH2+B=2----ABrCH2CH2Br

可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在卜.在140℃脱水生成乙醛。

用少量的浪和足量的乙醉制备1,2——溟乙烷的装置如下图所示:

有关数据列表如下:

乙醉1,2•二澳乙烷乙醛

状态无色液体无色液体无色液体

密度/g-cm30.792.20.71

沸点/℃78.513234.6

熔点/℃-1309-116

回答下列问题:

(1)在此制各试验中,要尽可能快速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的

是:(填正确选项前的字母)

a.引发反应b.加快反应速度c.防止乙醉挥发d.削减副产物乙醛生成

(2)在装置C中应加入,其目的是汲取反应中可能生成的酸性气体:(填正确选项前

a.水b.浓硫酸c.氢氧化钠溶液d.饱和碳酸氢钠溶液

(3)推断该制各反应已经结束的最简洁方法是;

⑷将1,2-二澳乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在一层(填“上〃、

吓,

(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用洗涤除去;(填正确选项前的字母)

a.水b.氢氧化钠溶液c.碘化钠溶液d.乙醉

(6)若产物中有少量副产物乙醛.可用的方法除去;

(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是;但

又不能过度冷却(如用冰水),其缘由是o

18.[选修5一—有机化学基础](20分)

18-1(6分)下列化合物在核就共振氢谱中能出现两组峰.且其峰面积之比为3:1的有

A.乙酸异丙酯B.乙酸叔丁酯C.对二甲苯D,均三甲苯

18-11(14分)化合物A是合成自然橡胶的单体,分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反

应条件略去):

国+国40.应逅亨小篝鹫画国

COOCjH®COOC鼠④

已知:《*II)一o

回答下列问题:

(1)A的结构简式为,化学名称是:

(2)B的分子式为;

(3)②的反应方程式为:

(4)①和③的反应类型分别是,;

⑸C为单澳代物,分子中有两个亚甲基,④的化学方程式为:

(6)A的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C)结构单元的链状煌还有种,写出其中

互为立体异构体的化合物为结构简式o

2024年答案:

分)

〈9

.

17分

d

<1>分

c

<2)分

W去

充仝

蒯色

滇的

<3分

>下

<4分

b

<5>分

8

然《

>

<6分

■排

滤的

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