医院药品管理制度

医院药品管理制度医院药品管理制度第一部分：总则第一章：目的与依据第一条为了加强医院药品管理，保障医疗质量和患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。第二条本制度适用于我院所有药品的采购、储存、使用、报废等各个环节。第三条医院药品管理应遵循以下原则：1.遵守法律法规，确保药品合法、合规；2.保障患者用药安全，提高医疗质量；3.严格执行药品采购、储存、使用等规范，防止药品浪费；4.强化药品质量监督，确保药品质量；5.加强药品信息管理，提高药品使用效率。第二章：职责分工第四条医院院长对本院药品管理工作全面负责，分管院长协助院长负责具体工作。第五条药事管理与药物治疗学委员会负责制定、修改和解释本制度，并对药品管理的实施情况进行监督。第六条药剂科负责药品的采购、验收、储存、供应、调配、回收及药品不良反应监测等工作。第七条临床科室负责药品的使用，包括医嘱开具、药品请领、用药指导、不良反应报告等。第八条财务科负责药品的预算、核价、付款等工作。第二部分：药品采购第三章：采购流程第九条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行《医疗机构药品采购管理暂行办法》。第十条采购部门应根据临床需求，编制年度药品采购计划，经药事管理与药物治疗学委员会审核后实施。第十一条药品采购方式包括：1.公开招标采购；2.直接采购；3.邀请招标采购；4.单一来源采购；5.其他合法采购方式。第十二条采购部门应与供货商签订书面合同，明确双方权利义务，确保药品质量。第十三条采购的药品应具有合法的药品生产许可证、药品经营许可证、产品质量检验报告等。第三部分：药品储存与养护第四章：储存要求第十四条药品储存应按照药品的温湿度要求，分区域、分类存放。第十五条药品储存场所应具备以下条件：1.防尘、防潮、防虫、防鼠；2.通风良好，温湿度适宜；3.具备必要的消防设施；4.防止药品污染和交叉污染。第十六条药品应按照药品说明书或者标签标示的储存条件储存。第十七条药品养护人员应定期检查药品的储存条件，确保药品质量。第四部分：药品使用第五章：药品使用规范第十八条医疗机构应当严格按照《处方管理办法》开具处方，并使用合格的处方药品。第十九条临床科室应按照药品说明书或者标签标示的用法用量使用药品。第二十条医护人员应向患者或者家属说明药品的用法、用量、注意事项等。第二十一条医疗机构应当建立药品不良反应监测制度，及时报告和调查药品不良反应。第五部分：药品报废与回收第六章：报废处理第二十二条药品过期、变质、损坏或者因其他原因不宜使用的，应予以报废。第二十三条药品报废应按照以下程序进行：1.临床科室填写药品报废申请表，经药剂科审核同意后，由药剂科统一回收；2.药剂科对报废药品进行验收，确认报废原因；3.报废药品由药剂科按照规定进行销毁。第七章：药品回收第二十四条医院应建立健全药品回收制度，对回收的药品进行登记、验收、处理。第二十五条药品回收应遵循以下原则：1.不得回收过期、变质、损坏或者不合格的药品；2.不得回收非药品；3.不得回收来源不明的药品。第六部分：监督检查与考核第八章：监督检查第二十六条药事管理与药物治疗学委员会负责对药品管理工作进行定期监督检查。第二十七条药剂科应定期对药品采购、储存、使用、报废等环节进行自查。第九章：考核与奖惩第二十八条医院应建立药品管理工作考核制度，对各部门和个人的药品管理工作进行考核。第二十九条对药品管理工作表现突出的个人和部门给予表彰和奖励。第三十条对违反本制度的行为，视情节轻重，给予批评教育、经济处罚或者纪律处分。第七部分：附则第三十一条本制度由药剂科负责解释。第三十二条本制度自发布之日起实