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文档简介
2009—2013年高考化学试题分类汇编:有机化学
(2013大纲卷)13、某单官能团有机化合物,只含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为58,
完全燃烧时产生等物质的量的C0?和上0。它可能的结构共有(不考虑立体异构)
A.4种B.5种C.6种D.7种
【答案】B
(2013福建卷)7.下列关于有机化合物的说法正确的是
A.乙酸和乙酸乙酯可用NazCO:,溶液加以区别B.戊烷(GHQ有两种同分异构体
C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双键D.糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反
应
【答案】A
(2013江苏卷)12.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件卜反应制得:
乙酰水杨酸对乙酰氨基酚贝诺命
下列有关叙述正确的是
A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCOs溶液反应
D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
【参考答案】B
(2013海南卷)1.下列有机化合物中沸点最高的是
A.乙烷B.乙烯C.乙醇D.乙酸
[答案]D
(2013海南卷)7.下列鉴别方法不可行的是
A.用水鉴别乙醇、甲苯和溪苯
B.用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳
C.用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯
D.用酸性高镒酸钾溶液鉴别苯、环已烯和环己烷
[答案]D
(2013海南卷)9.下列煌在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代物的有
A.2-甲基丙烷B.环戊烷
C.2,2-二甲基丁烷D.2,2-二甲基丙烷
[答案]BD
[2013高考•重庆卷⑸有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示
出原子或原子团的空间排列)。
HaNCH2cH2cHaNHCH2cH2cH2cH2NH2
24HMA)Y
下列叙述埼号的是
A.lmolX在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3moiH20
B.ImolY发生类似酯化的反应,最多消耗2moiX
C.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为CzdMOzBn
D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强
答案:B
(2013上海卷)1.2013年4月24日,东航首次成功进行了由地沟油生产的生物航空燃油的
验证飞行。能区别地沟油(加工过的餐饮废弃油)与矿物油(汽油、煤油、柴油等)的方法
是
A.点燃,能燃烧的是矿物油
B.测定沸点,有固定沸点的是矿物油
C.加入水中,浮在水面上的是地沟油
D.加入足量氢氧化钠溶液共热,不分层的是地沟油
答案:D
(2013上海卷)2.氟酸钱(NH..0CN)与尿素[CO(Nft)
A.都是共价化合物B.都是离子化合物
C.互为同分异构体D.互为同素异形体
答案:C
(2013上海卷)10.下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是
A.均采用水浴加热B.制备乙酸乙酯时正丁静过量
C.均采用边反应边蒸储的方法D.制备乙酸乙酯时乙醇过量
答案:D
(2013上海卷)12.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是
CH2=CHC=CH2
A.CHj3-甲基7,3-丁二烯
CH3cHeH2cH3
B.OH2-羟基丁烷
C.CHaCHOs)CH2cH2cH32-乙基戊烷
D.CH3cH(NIUCH2COOH3-氨基丁酸
答案:D
(2013山东卷)10.莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法
正确的是
A.分子式为CTHSOS
B.分子中含有两种官能团
C.可发生加成和取代反应
D.在水溶液中羟基和竣基均能电离出氢离子
答案:C
(2013浙江卷)10、下列说法正确的是
A.按系统命名法,化合物的名称是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷
B.等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等
C.苯与甲苯互为同系物,均能使KMnO,酸性溶液褪色
..QHOHOH
..
D.结构片段为D。的高聚物,其单体是甲醛和苯酚
答案:D
(2013广东卷)7.下列说法正确的是
A.糖类化合物都具有相同的官能团
B.酯类物质是形成水果香味的主要成分
C.油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇
D.蛋白质的水解产物都含有竣基和羟基
答案:B
命题意图:有机化学基础
(2013全国新课标卷1)8、香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如卜:
下列有关香叶醇的叙述正确的是()
A、香叶醇的分子式为CM2B、不能使澳的四氯化碳溶液褪色
C、不能使酸性高镒酸钾溶液褪色D、能发生加成反应不能发生取代反应
答案:A
(2013新课标卷2)7.在一定条件下,动植物油脂与醇反应可制备生物柴油,化学方程式如
下:
RICOOCH2RiCOOR'CH20H
R2coqCH+催化剂R2co0R'+|CHOH
3R'0H----------------AR3COOR'CH2OH
R3codcH2加热I
动植物油脂短链醉生物柴油甘油
下列叙述错误的是.
A.生物柴油由可再生资源制得B.生物柴油是不同酯组成的混合物
C.动植物油脂是高分子化合物D.“地沟油”可用于制备生物柴油
答案:c
(2013新课标卷2)8.下列叙述中,错误的是
A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯
B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
C.乙烯与溟的四氯化碳溶液反应生成1,2-二浪乙烷
D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯
答案:D
(2013全国新课标卷1)12、分子式为CM。的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不
考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有
A、15种B、28种
C、32种D、40种
答案:D
(2013安徽卷)26.(16分)
有机物F是一种新型涂料固化剂,可由下列路线合成(部分反应条件略去):
CONH(CH2hOH
(产小
OH
CONH(CH2)2
D
(1)B的结构简式是;E中含有的官能团名称是。
(2)由C和E合成F的化学方程式是o
(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是o
①含有3个双键②核磁共振氢谱只显示1个峰③不存在甲基
(4)乙烯在实验室可由(填有机物名称)通过(填反应类型)制备。
(5)下列说法正确的是。
a.A属于饱和燃b.D与乙醛的分子式相同
c.E不能与盐酸反应d.F可以发生酯化反应
【答案】(1)HOOC(CHJ.COOH羟基和氨基
(2)CHQOC(CH2),COOCH3+2HOCH2CH.NH2___>HOCH2CH2NHOC(CH,.)4CONHCH2CH2OH+2CHQH
(4)乙醇消去反应
(5)a、b、d
【考点定位】考查有机化学基础知识,涉及有机化合物之间的转化关系,官能团及性质,有
机反应类型,有条件的同分异构体的书写等相关知识。
(2013全国新课标卷2)38.[化学——选修5:有机化学基础](15分)
化合物I(册乩2。3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用
E和H在一定条件下合成:
已知以下信息:
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
①B2H6,
②RCH=CH2②H2O2/OHRCH2cH20H
③化合物F苯环上的•氯代物只有两种;
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成堤基。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为。
(2)D的结构简式为»
(3)E的分子式为。
(4)F生成G的化学方程式
为,
该反应类型为O
(5)1的结构简式为一
(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:
①苯环上只有两个取代基;
②既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCOs溶液反应放出CO?,共有种(不考虑
立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,
且峰面积比为2:2:1,写出J的这种同分异构体的结构简式o
答案:(1)2一甲基一2一氯丙烷(或叔丁基氯);
(2)(CH;()2CHCHO;
(3)CH。;
(4)0H°H取代反应。
(5)
HOOCUjCCHjCHO
(6)18;
(2。13天津卷)8、一知2R5CH0。。那,R-CH£H3H0
水杨酸酯E为紫外吸收剂,可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下:①②③④
(水杨酸)
请回答下列问题:
(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%«则A的分子式为。结构分析显示A
只有•个甲基,A的名称为。
(2)B能与新制的CU(0H)2发生反应,该反应的化学方程式为
(3)(:有_种结构:若一次取样,检验C中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用
试剂o
(4)第③步的反应类型为;D所含官能团的名称为
(5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式:
a.分子中含有6个碳原子在一条线匕
b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团
(6)第④步的反应条件为;写出E的结构简式
答案:(1)CMQ;1—丁醇
△
(2)CII:tCIkCILCI10+2Cu(OH)2+NaOII----ahCIbCIbCOONa+CuaI+3II20
(3)2;银氨溶液、稀盐酸、滨水(或其它合理答案)
(4)还原反应(或加成反应);羟基
UH
(5)HOCH:CH;C=C-C=C-COOHCH、CH-C三C-C三C-COOH
CHaCW:-C三c—CHCCOH
IHOCH3C-C三CCHzCOOH
OH
OH
COOCH2CHCH2CH2CH2CH3
UCH2CH3
(6)浓硫酸,加热;
(2013北京卷)25.(17分)可降解聚合物P的合成路线如下
CH3COOCH:CH2
―T~或放a,_,浓HNOj,|还原①一定条件」D
CMQ|浓H,SO,.二回浓H-./T@②NaOH鼠
①Or催化剂.△
O
u
-e一
剂
催
化
o
no
eF2ROH催化剂aRO—g—OR+2HC1(R为燃基)
(1)A的含氧官能团名称是o
(2)竣酸a的电离方程式是。
(3)B-C的化学方程式是。
(4)化合物D苯环上的一氯代物有2中,D的结构简式是—
(5)E-F中反应①和②的反应类型分别是o
(6)F的结构简式是。
(7)聚合物P的结构简式是。
【答案】(1)羟基;(2)CHjCOOH^^CHEOCT+H';
0^CHCHOOCCH+g等
223+H2O
NaO-^^-CH2cH20H
(4)?
(5)加成反应,取代反应;
NH2
HO^^^CH2cHeOOH
(6)
n
(7)o
(2013山东卷)33.(8分)【化学——有机化学基础】
聚酰胺一66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物,可利用下列路线合成:
HC12NaCN
----->D
①
已知反应:R-CN^f^R-COOHR-CN^*R-CH^NH2
(1)能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为
(2)D的结构简式为,①的反应类型为
(3)为检验D中的官能团,所用试剂包括NaOH水溶液及
(4)由F和6生成H的反应方程式为_______________________________________________
答案:(1)CH3cH2cH£H0、(CH:!)2CHCHO
(2)CH£1CH£H2cH-Cl;取代反应。
(3)HNOa、AgNOs
00
催化剂IIII
(4)nHOOC(CH2)C00Il+nNH:(CH2)eNH-----------►HO-tC-(CH2)C-NH(CHJeNH宝H+(2n—
DILO
(2013全国新课标卷1)38.[化学一选修5:有机化学荃础](15分)
查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:
已知以下信息:
①芳香烧A的相对分子质量在100-110之间,ImolA充分燃烧可生成72g水。
②C不能发生银镜反应。
③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na£03溶液、核磁共振氢谱显示其有4中氢。
©RCOCHj-R'CHO——是条件>RCOCHCHR
回答下列问题:
(1)A的化学名称为o
(2)由B生成C的化学方程式为o
(3)E的分子式为由生成F的反应类型为。
(4)G的结构简式为o
(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解
反应的化学方程式为o
(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCh溶液发生显色反应的有一种,
其中2核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的为_(写结构简式)。
考点:考查有机物的结构。性质、同分异构体的判断
答案:(1)苯乙烯
(2013广东卷)30.(16分)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应,例如:
0
oOH_CHJC-CHCOOCHJCH,
反应①:C屋-CH£OOCH£H,+CH=CHCHCHJCH=CHCHCH3
in
(1)化合物I的分子式为,Imol该物质完全燃烧最少需要消耗mol02„
(2)化合物U可使溶液(限写一种)褪色;化合物HI(分子式为GoHuCl)可与
NaOH水溶液共热生成化合物H,相应的化学方程式为。
(3)化合物m与NaOH乙醇溶液共热生成化合物IV,IV的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四
组峰,峰面积之比为为1:1:1:2,IV的结构简式为。
(4)由CMCOOCH2cH可合成化合物I。化合物V是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体,
碳链两端呈对称结构,且在Cu催化下与过量02反应生成能发生银镜反应的化合物VI。
V的结构简式为,VI的结构简式为。
应①的反应,有机产物的结构简式为
3
答案:(1)C6HIOO3,7moi(2)酸性高锌酸钾溶液,(.ycH«CHCHCH,+Na0H
OHz=\OHOH
qOcH=CH%CH-NaCI⑶
CHjCH=CHCH,)
命题意图:有机化学
(2013浙江卷)29、某课题组以苯为主要原料•,采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。
回答下列问题:
O7^NaQH.ZH2>_E
O-rNH€>OH
I-
OH
柳胺酚
已知:
(1)对于柳胺酚,下列说法正确的是
A.1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反应B.不发生硝化反应
C.可发生水解反应D.可与浪发生取代反应
(2)写出AfB反应所需的试剂。
(3)写出B一々的化学方程式o
(4)写出化合物F的结构简式.
(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式(写出3种)。
①属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子;②能发生银镜反应
(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
CH3cH20H
CHaCHO催化剂CHaCOOH浓H?SO4CHqCOOCH?CH^
【答案】(1)CD
(2)浓硝酸和浓硫酸
0?N-O—Cl
0?N-O—ON
+2NaOH△+INaCi+lW
『OH
(4)(?H°
H(j)
-CHOHOfyHOVkCHO
(5),'CHOHOC
rOH
OH
严©hP<=a<?
1L],力;
CH?=CH]55Q©
«(t«LJi
(6)
【点评】今年高考有机试题较前三年的都较容易。考查的内容都是有机化学的基础知识一
一辨认分子结构中的官能团,抓官能团性质;有机分子结构式、有机化学反应方程式的正确
书写;同分异构体概念及其有机合成流程的正确表示。能力要求是依据有机化学基础知识采
取逆向推理,从而得出各有机化合物的结构,再根据有机合成路线回答相关问题。
(2013四川卷)10.有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为:
产
CHj—C—CH—OH
II
叫d=o
°.G的合成路线如下:
SA整A号B*谒YH。导览:第七:
其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去
—CHO+—2—CHO---►—CH—i―CHO
ITI
已知:HOH
请回答下列问题:
(1)G的分子式是①,G中官能团的名称是②。
(2)第①步反应的化学方程式是。
(3)B的名称(系统命名)是。
(4)第②〜⑥步反应中属于取代反应的有(填步骤编号)。
(5)第④步反应的化学方程式是„
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式。
①只含一种官能团;②链状结构且无一o-o—;③核磁共振氢谱只有两种峰。
【答案】(1)①CeFWh②羟基、酯基
CH3C=CH2+HBr-CH3cHehbBr
CH3CH3
(3)2-甲基-1-丙醇
(4)②⑤
fHO
(5)CH3fHeHO+OHCCOOC2H5,CH3(:-CHCOOC2H5
CH3CH3OH
(6)CH3COOCH2CH2OOCCH3CH3CH2OOCCOOCH2CH3CHQOCCHEHzCOOCH:
(2013上海卷)九、(本题共10分)
异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体山A
(GH6)和B经Diels-Alder反应制得。Diels-Alder反应为共辄双烯与含有烯键或快键的化
合物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简单的反应是
完成下列填空:
44.Diels-Alder反应属于反应(填反应类型):A的结构简式
为。
45.写出与互为同分异构,且一嗅代物只有两种的芳香煌的名称
写出生成这两种一浪代物所需要的反应试剂和反应条件。
46.B与Cb的1,2一加成产物消去HC1得到2—氯代二烯烧,该二烯煌和丙烯酸(CH尸CHCOOH)
聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能,写出该聚合物的结构简式。
47.写出实验室由7’的属于芳香煌的同分异构体的同系物制备
反应试型反应试剂
A
反应条及目标产物)
合成路线,(合成路线常用的表示方式为:
/^CH=CH2
【答案】(44)加成反应、N(45)1,3,5-三甲基苯(或均-三甲基苯)
■£CH2-f=CH-CH2-CH2-CH^
riI
(46)COOH
(47)
(2013上海卷)十、(本题共12分)
OH
Y^NH2
沐舒坦(结构简式为»r,不考虑立体异构)是临床上
使用广泛的。下图所示的其多条合成路线中的一条(反应试剂和反应条件均未标出)
可kF7H7加2|三7^C7H,NO/—KC7H7N5_______--------------.
-----反应①।---------1反应②1---------1反应®A反应④反应⑤
完成下列填空:
48.写出反应试剂和反应条件。
反应①反应⑤
49.写出反应类型。
反应③反应⑥
50.写出结构简式。
AB
51.反应⑥中除加入反应试剂C外,还需要加入K2CO3,其目的是为了中和
防止_____________________________
52.写出两种C的能发生水解反应,且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。
53.反应②,反应③的顺序不能颠倒,其原因是
【答案】(48)①HNO,;浓硫酸、加热。②溟、FeBn,。
(49)还原反应、取代反应
Br/\-CH20H
COOHk2-NH2
丽2、Br(51)HC1、氨基与盐酸发生反应
a产邮邮产
CH3-C—C-N-CH3CH3-C-N-C-CH3
(52)CH3、CH3(53)因氨基容易被氧化,若
反应②、③颠倒,再利用KMnOi、加热的条件下氧化-嘱转化为-COOH的同时也会将-阳2氧化。
[2013高考•重庆卷T0](15分)华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物,可由化合物E和M
在一定条件下合成得到(部分反应条件略)o
OH0
HO1II.
CH3c三CH-23c=CH2=CH3CCH3化合物v*/
ABD
00OH华法林
(:出8。&国C6H50HC2H5OCOC2H5
AC6H5OOCCH3催C9H6。~
一一
八,守J8CH3/中八,孑J
GLM
题10图
(1)A的名称为,A-B的反应类型为。
(2)D-E的反应中,加入的化合物X与新制Cu(OH)2反应产生红色沉淀的化学方程式
为一。
(3)G-J为取代反应,其另一产物分子中的官能团是。
Na0
(4)L的同分异构体Q是芳香酸,Q_9^R(C8H7O2C1)^K2Cr2O7,丁的核
山口"J,A
磁共振氢谱只有两组峰,Q的结构简式为。
(5)题10图中,能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是
00
(6)已知:LfM的原理为①C6HsOH+CzHQCR”催化剂C6H5()CR』aH2H和
------A
0000
4)也邈RCCH如2上上0乩M的结构简式为。
RICCH3+C2HJCR2
答案:(15分)(1)丙块,力口成反应(2)C6HSCH0+2CU(OH)2+NaOH--->CMCOONa+CuQ
I+3HQ
(3)-COOH或竣基
H}a-2N*OHCHjOH•NBCI-HjO
(5)苯酚(6)
(2013海南卷)16.(8分)
2-丁烯是石油裂解的产物之一,回答下列问题:
(1)在催化剂作用下,2-丁烯与氢气反应的化学方程式为,反应类型
为。
(2)烯姓A是2-丁烯的一种同分异构体,它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正
丁烷,则A的结构简式为;A分子中能够共平面的碳原子个数为,A
与溟的四氯化碳溶液反应的化学方程式为。
[答案]⑴CH3cH=CHCH"+H:隹》CH」CH£HzCH;‘加成反应
(2)
CH3
CH2-C-CH3
8r8r
(2013海南卷)18.[选修5——有机化学基础](20分)
18-1(6分)下列化合物中,同分异构体数目超过7个的有
A.已烷B.已烯
C.1,2-二溟丙烷D.乙酸乙酯
[答案]BD
18-11(14分)
肉桂酸异戊酯G八J、)是一种香料,一种合成路线如下:
一知以下信息:
RCHO+R'CH2cHeI定条件-»RCH=CCHO+H20
①R,;
②C为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22»
回答下列问题:
(1)A的化学名称为o
(2)B和C反应生成D的化学方程式为»
(3)F中含有官能团的名称为。
(4)E和F反应生成G的化学方程式为,反应类型为o
(5)F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有种(不考虑立体异
构),其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为3:1的为(写结构简
式)。
[答案]
(3)羟基(4)取代反应(或酯化
反应)
(5)6
17.(15分)化合物A(分子式为C6H6。)是一•种有机化工原料,在空气中易被氧化。A的有关转
化反应如下(部分反应条件略去):
o
无水乙酸2)H,0R/、0H
R、(CH)P=CHOR、
②Y=0-----6---5---3-----------C=CH,(R表示煌基,R'和R"表示煌基或氢)
///
RR
(D写出A的结构简式:。
(2)G是常用指示剂酚献。写出G中含氧官能团的名称:和
(3)某化合物是E的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构
简式:(任写——种)。
(4)F和D互为同分异构体。写出反应E-F的化学方程式:
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以A和HCH0为原料制备[f的合成路线流程
图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
HBrNaOFI溶液
H2C=CH,——►CHjCHjBr-------------------►CH3cH20H
【参考答案】
17.(15分)
0H
Q(2)(酚)羟基酯基
II/、/0、/砒
⑶『H-C-fH-C%或
3CH
CH,CH33
30、(15分)芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。0PA是一种重要
的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和0PA的转化关系如下所示:
国
回答下列问题:
(1)A的化学名称是;
(2)由A生成B的反应类型是。在该反应的副产物中,与B互为同分异构
体的化合物的结构简式为:
(3)写出C所有可能的结构简式;
(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机
试剂为原料,经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路
线:
(5)0PA的化学名称是,0PA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由E
合成F的反应类型为,该反应的化学方程式
为,(提示
(6)芳香化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和酸基三种含氧官能团,写
出G所有可能的结构简式________________________________________________
【答案】(1)邻二甲苯(1分)(2)取代反应(1分)
H
H33
(2013福建卷)32.[化学-有机化学基础](13分)
CO.HCI
已知:一定条件
为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如卜不同的合成途径
CH2cH2cH3CH2CH2CH,CH2cH2cH
入、H/Ni人l.UAIH,,乙醍
2CO.HC1
加热、加压加热、加乐
2.H2O一定条件
CHOCH2OHCH20H
AMBCD
(1)常温下,下列物质能与A发生反应的有_(填序号)
a.苯b.Br2/CChc.乙酸乙酯d.KMnO/H'溶液
(2)M中官能团的名称是____,由C-B反应类型为
CH,CHC1I
(3)由A催化加氢生成M的过程中,可能有中间生成物22和
(写结构简式)生成
(4)检验B中是否含有C可选用的试剂是(任写一种名称)。
(5)物质B也可由C.oH^Cl与NaOH水溶液共热生成,CinH»Cl的结构简式为。
(6)C的一种同分异构体E具有如下特点:
a.分子中含一OCH3cH3b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式。
【答案】⑴b、d
(2)羟基
还原反应(或加成反应)
(3)CH皿讯^^啊
(4)银氨溶液(或新制氧氧化铜悬浊液)
_CHJCHJCH,—CH,Q
(6)
OCH2CH3「OCH2CH3-
CH=CH2——CH—CH2-J^
2012年高考
1.[2012•江苏化学卷11]普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构如右图所示(未表示
出其空间构型)。下列关系普伐他汀的性质描述正确的是
HO、
A.能与FeCh溶液发生显色反应。I
B.能使酸性KMnO,溶液褪色/VSf
C.能发生加成、取代、消去反应HO人工
D.lmol该物质最多可与ImolNaOH反应
BC
2.[2012•海南化学卷2])下列说法正确的是
A.食用白糖的主要成分是蔗糖B.小苏打的主要成分是碳酸钠
C.煤气的主要成分是丁烷D.植物油的主要成分是高级脂肪酸
A
3.[2012•海南化学卷5]分子式为G01九的单取代芳煌,其可能的结构有
A.2种B.3种C.4种D.5种
c
4.[2012•海南化学卷18-11(6分)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰.且其峰面
积之比为3:1的有
A.乙酸异丙酯B.乙酸叔丁酯
C.对二甲苯D.均三甲苯
BD
5.[2012•福建理综化学卷7]下列关于有机物的叙述正确的是
A.乙醇不能发生取代反应B.CM。有三种同分异构体
C.氨基酸、淀粉均属于高分子化合物D.乙烯和甲烷可用溟的四氯化碳溶液鉴别
D
6.[2012•浙江理综化学卷7]下列说法正确的是
A.油脂、淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定条件都能发生水解反应
B.蛋白质是结构复杂的高分子化合物,分子中都含有C、II、0、N四种元素
C.棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO2和也0
D.根据分散质粒子的直径大小,分散系可分为溶液、浊液和胶体,浊液的分散质粒子大
小介于溶液与胶体之间
B
7.[2012•浙江理综化学卷11]下列说法正确的是
CH3
A.按系统命名法,工肥皿二皿的名称为2,5,6—三甲基-4-乙基庚烷
CH3cHeH2cH2cHeHCH3
CH3
B.常压下,正戊烷.、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大
OHOHCH20H
C.肌醉仲;OHH---0、OH
>与葡萄糖史的元素组成相同,化学式均为满
HOHHOH
足C.(H£)“,因11匕均属于糖类化合物
D.1.0mol的0°最多能与含5.0mol
CH3
NaOIl的水溶液完全反应
D
8.[2012•重庆理综化学卷9]萤火虫发光原理如F:
荧光素负化荧光素
关于荧光素及氧化荧光素的叙述,正确的是
A.互为同系物B.均可发生硝化反应
C.均可与碳酸氢钠反应D.均最多有7个碳原子共平面
【答案】B
9.[2012•广东理综化学卷7]化学与生活息息相关,下列说法不正确的是
A用食醋可除去热水壶内壁的水垢
B淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物
C自行车钢架生锈主要是电化学腐蚀所致
D新型复合材料使用手机,电脑等电子产品更轻巧,使用和新潮
B
10.[2012•山东理综化学卷10]下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是
A.苯、油脂均不能使酸性KMnO,溶液褪色
B.甲烷和CL的反应与乙烯和Bn的反应属于同一类型的反应
C.葡萄糖、果糖的分子式均为C此二者互为同分异构休
D.乙醇、乙酸均能与Na反应放出
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