DB4113T 009-2021 肉牛养殖场安全用药准则

4113I本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定华、纪云周、李松范、李佳璇、顾鲲涛、黄小1肉牛养殖场安全用药准则3.13.23.33.43.53.6上市前采用促长催肥的技术方法，达到快速增重的目3.724基本要求4.1.1应设专职兽医及兽药采购使用管理人员。兽医及兽药采购使用管理人员应熟悉兽药管理相关的4.2.2应具有兽药仓库，负责本场肉牛疾病5.1.1采购用于预防、治疗和诊断疾病所用的兽药均应是农业农村部批准的兽药或批准进口注册的兽5.1.3兽药采购、使用人员应定期在国家兽药基础信息查询系统中查看农业部发布的兽药质量监督检5.1.4采购兽药应当保存采购合同、采购凭证。采购兽用处方药的应保存执业兽医开具的处方，建立真实、完整的采购记录，做到采购凭证及台记录帐与5.2.1采购兽药时，应按照国家兽药基础信息查询系统中查询结果和采购合同约定，对所购进批次兽兽药产品标签的二维码，且在国家兽药产品追溯系统中进一步核对产品5.2.2采购兽用生物制品时，除5.1.3要求之外，还应在国制品批签发信息，不应购买和使用兽用生物批签发数据5.2.3应建立兽药采购验收台账。台账内容包括兽药企业名称、兽药名称、批准文号、批号、剂型、5.2.4兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的来源、保管、使用应符合国家有关规定。5.2.5不能购进人用药品及兽用原料药。36.1.1兽药仓库应具有固定的常温库、阴凉库、冷库等区域和兽药贮存相关的设施、设备，保证兽药6.1.2兽药应按照品种、类别、用途以及温度、湿度等贮存要求，分类、分区、专柜存放，以保证兽6.1.3兽药仓库内不同的区域、不同类型的兽药应当具有明显的识别标识。标识应当字迹清楚、摆放6.1.4兽用生物制品应保存在冷库、冰柜或阴凉室内，按要求的温度保存。活疫苗（弱毒苗）冷冻保6.2存放6.2.1应按照兽药外包装图的要求搬运和存放。存放时兽药外包装与兽药仓库地面、墙、顶等之间均6.2.2兽药存放时，内服、注射与外用兽药、兽用处方药与非处方药应分开存放；易串味兽药等特殊6.2.4定期对兽药及其贮存的条件和设施、设备的运行状态进行检查，并做好记录。定期清理过期兽7.1.1用于肉牛预防、治疗和诊断疾病的兽药应严格遵守《兽药管理条例》的有关规定。应使用附录药品种名录（第一批）》和第2471号《兽用处方药品7.1.2肉牛使用兽药应按照标签和说明书的内容在执业兽医指导下合理用药，包括给药途径、剂量、7.1.3肉牛在使用同类药物时，应注意药物的成分、性质和配伍。易发生化学反应、物理变化的药物7.1.5繁殖母牛用药剂量不应过大，时间不应过长；不宜使用全身麻醉药、驱虫剂和利尿剂。孕牛不不应使用子宫收缩的药物，如催产素、垂体后叶制剂、麦7.1.6育肥牛不宜使用拟肾上腺素药、平喘药、抗胆碱药及拟胆碱药、糖皮质激素类药和解热镇痛消47.1.7育肥牛应按农业部8号令(2017)7.2兽用生物制品7.2.1应根据《中华人民共和国动物防疫法》及相关法律法规的要求，结合各县市区肉牛疫病流行情7.2.2疫苗应现配现用，避免阳光照射。环境温度15℃以下，应在4h～6h内用完，15℃~25℃应在7.2.3注射兽用生物制品引起过敏反应，可注射肾上腺素、扑尔敏等药物。使用兽用生物制品应严格遵守操作规程，并及时回收废弃的兽用生物制品和疫苗空瓶，按规定销毁，并做好记录。7.3饲料添加剂肉牛不应在饲料和饮用水中添加中华人民共和国农业部公告第19不良反应报告可能与兽药使用有关的严重不良反应，应立即向所在地人民政府兽医行政管理部门1药浴、喷洒、涂擦、配成0.025%～01123肌内、静脉注射，一次量〔10～20〕mg/kg体重，〔肌内注射，一次量〔2～3〕万单位/kg体重，必要时〔3～4〕次0肌内注射，一次量，2.5mg/kg体重〔1～2〕次/d，连用〔2～3〕d静脉注射，一次量〔3～5〕mg/kg体重，2次/d，连用〔2～3〕d肌内注射，一次量〔10～20〕mg/k静脉注射，一次量〔5～10〕mg/kg体重，2次/d，连用〔2～3肌内注射，一次量〔1～2〕万单位kg/体重，1次/d，连用〔2～3〕d肌内注射，一次量〔10～15〕mg/kg体重，2次/d，连用〔2～3〕dg/kg体重，2次/d，连用〔3～5〕d82静脉注射，一次量〔0.05～0.1〕