有机推断题练习

...wd......wd......wd...有机推断题练习11．化合物Ⅰ〔C11H12O3〕是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成：以下信息：1、A的核磁共振氢谱说明其只有一种化学环境的氢；2、3、化合物F苯环上的一氯代物只有两种；4、通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。答复以下问题：〔1〕A的化学名称为_________。〔2〕D的构造简式为_________。〔3〕E的分子式为___________。〔4〕F生成G的化学方程式为________,该反响类型为__________。〔5〕I的构造简式为___________。〔6〕I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反响，又能和饱和NaHCO3溶液反响放出CO2，共有______种〔不考虑立体异构〕。J的一个同分异构体发生银镜反响并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的构造简式______。2．某有机物A的水溶液显酸性，遇FeCl3溶液不显色，A分子构造中不含甲基，含苯环，苯环上的一氯代物只有两种,A和其他有机物存在如以以以下图所示的转化关系：：+NaOHCaO△R—H+Na2COCaO△试答复以下问题：〔1〕B化学式，G的化学名称是。〔2〕H→I反响类型为，J所含官能团的名称为。〔3〕写出H→L反响的化学方程式。〔4〕A的构造简式。〔5〕F的同分异构体中含有苯环且官能团一样的物质共有种〔不包括F〕，其中核磁共振氢谱有两个峰，且峰面积比为1︰2的是〔写构造简式〕。3．某烃A是乙烯的同系物,A与乙烯一样，都是重要的化工原料。A与氢气的相对密度为21，由A经以下反响可得到G、H两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。请答复以下问题：(1)E不能使溴的四氯化碳溶液褪色，E的构造简式为____；(2)由A生成B和H的反响方程式分别为；；(3)一定条件下，2molF之间脱去1mol水生成一种具有芳香气味的物质I，写出反响的化学方程式；(4)I能发生的反响有：；A．取代反响B．消去反响C．水解反响D．中和反响E．氧化反响(5)F的一种同分异构体中有五种不同化学环境的氢且能发生银镜反响，写出其构造简式。4．)A～F六种有机物的相互转化关系如以以下图：据此答复以下问题：〔1〕A是合成天然橡胶的单体，用系统命名法命名，A的名称为________，天然橡胶的构造简式为______________。〔2〕A生成时，A发生的反响类型为_______。〔3〕C→D中①的化学方程式为________。E→F的化学方程式为________。〔4〕A与Br2按物质的量比1：1发生加成反响，生成的产物有________种〔考虑顺反异构〕。〔5〕现有另一种有机物G，G与E无论按何种比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时生成的CO2、H2O以及消耗的O2均为定值。请写出一种符合以下要求的G的构造简式________。①M(G)<M(E)；②G的核磁共振氢谱说明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1：3。5．肉桂酸甲酯是治疗白癜风的重要药物，也是一种用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为C10H10O2，其构造和性质如表所示：构造分子中只含有一个苯环，苯环上只有一个取代基且无支链，核磁共振氢谱图中有六个吸收峰，峰面积比为1∶2∶2∶1∶1∶3性质①能使溴水因发生化学反响而褪色②在NaOH溶液中易发生水解反响生成具有剧毒的醇类物质试答复以下问题：(1)肉桂酸甲酯的构造简式为________。(2)用芳香烃A为原料合成肉桂酸甲酯G的路线如下：：i.①B的构造简式为________，C中含有的官能团名称为________。②D→F的反响类型是________；F→G的反响类型是________。③D转化为F的化学方程式是______________________；④E为含有三个六元环的酯，其构造简式是_____________________________。⑤D分子中具有多种官能团，不能发生的反响类型有(填序号)________。a．酯化反响b．取代反响c．加聚反响d．水解反响e．消去反响f．氧化反响⑥写出符合以下条件的D的同分异构体的构造简式______________________。i．分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；ii.在催化剂作用下，1mol该物质与足量氢气充分反响，最多消耗4molH2；iii.它不能发生水解反响。6．A为某种聚甲基丙烯酸酯纤维〔M〕的单体，其转化关系如下：答复以下问题：〔1〕B中官能团的构造简式为；C的名称_____________________〔系统命名法命名〕〔2〕反响A→M的反响类型为；M的构造简式为。〔3〕①反响C→D的化学方程式为。②F与银氨溶液反响的离子方程式为。〔4〕关于E的以下说法正确的选项是〔填写序号〕。①分子中所有碳原子都在同一平面上②能与H2反响③能与NaOH醇溶液反响④能与HBr反响〔5〕写出满足以下条件的A的同分异构体的构造简式：。①与A具有一样的官能团②水解产物之一〔式量为108〕遇FeCl3溶液显紫色③核磁共振氢谱有5种峰7．PTT是近几年来迅速开展起来的新型热塑性聚酯材料，具有优异性能，能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用。其合成路线可设计为：其中A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反响，B中不含甲基。请答复以下问题：〔1〕A、B的构造简式分别为、。〔2〕C中是否含有手性碳原子。〔填“含有〞或“不含有〞〕〔3〕写出一种满足以下条件的A的同系物的构造简式。①分子式为C4H6O②含有1个－CH3〔4〕1molC可与足量钠反响生成LH2〔标准状况〕。〔5〕由物质C与D反响生成PTT的化学方程式为，反响类型为。8．铃兰醛具有甜润的百合香味，常用作肥皂、洗涤剂和化装品的香料。合成铃兰醛的路线如以以以下图所示〔局部试剂和条件未注明〕：：i．ii．请答复：〔1〕由A生成B的反响类型是。〔2〕D的构造简式是。〔3〕生成E的化学方程式是。〔4〕F能发生银镜反响，F的构造简式是。〔5〕以下有关G的表达中，不正确的选项是。a．G分子中有4种不同化学环境的氢原子b．G能发生加聚反响、氧化反响和复原反响c．1molG最多能与4molH2发生加成反响〔6〕由H生成铃兰醛的化学方程式是。〔7〕F向G转化的过程中，常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生。K的构造简式是。〔8〕以有机物A、苯酚、甲醛及必要的无机物为原料合成某高分子树脂，其构造为，合成路线是。例如：9．龙葵醛()是一种珍贵的香料，广泛应用于香料、医药、染料及农药等行业。以下是工业上以苯为主要原料，生产龙葵醛的一种合成路线(局部反响条件及副产物已略去)：请答复以下问题：〔1〕：A的构造简式为，核磁共振氢谱中有个峰。B有两种可能的构造，写出其中含有手性碳的B的构造简式：(手性碳用“*〞标注)。〔2〕上述合成路线中，反响③的反响条件为；反响⑤的类型为；〔3〕反响⑥的化学方程式为。〔4〕龙葵醛具有多种同分异构体，其中某些物质有以下特征：a．其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；b．苯环上只有两个取代基，且苯环上的一溴代物有两种；c．分子中没有甲基。写出符合上述条件的物质可能的构造简式：〔只要求写一种〕。〔5〕三硝酸甘油酯是临床上常用的抗心律失常药，其构造简式：。写出以1-丙醇为原料制备三硝酸甘油酯的合成路线流程图〔无机试剂任用〕。：CH2＝CHCH3+Cl2CH2＝CHCH2Cl+HCl合成路线流程图例如如下：CH3CH2OHCH2＝CH2〔6〕F水解可以得到E和H，化合物H在一定条件下经缩聚反响可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该缩聚反响的化学方程式：11．可降解聚合物P的制取路线如下(1〕A的含氧官能团名称是____________。〔2〕羧酸a的电离方程是________________。〔3〕B→C的化学方程式是_____________。〔4〕化合物D苯环上的一氯代物有2中，D的构造简式是。〔5〕E→F中反响①和②的反响类型分别是___________。〔6〕F的构造简式是___________。〔7〕聚合物P的构造简式是。12．格氏试剂〔RMgX〕是有机反响中的一种重要试剂，它的制法为：(R为烃基，X为卤素)格氏试剂能与醛反响生成醇，反响历程为：〔R，R′可以是一样的烃基，也可能是不同的烃基〕现用乙烯和适当的无机物合成乙酸异丁酯的过程如下〔反响条件没有列出〕：试答复：〔1〕上述过程中，属于加成反响的是_______〔填反响序号〕，并写出以下指定物质的构造简式C__________、E_________、F_________。〔2〕反响②的化学方程式___________________________________。〔3〕反响⑦的化学方程式___________________________________。13．化合物F(匹伐他汀)用于高胆固醇血症的治疗，其合成路线如下：〔1〕化合物D中官能团的名称为、和酯基。〔2〕A→B的反响类型是。〔3〕写出同时满足以下条件的A的一种同分异构体的构造简式I．分子中含有两个苯环；Ⅱ．分子中有3种不同化学环境的氢；Ⅲ．不含一O—O一。〔4〕实现D→E的转化中，化合物X的分子式为C19H15NFBr，写出其构造简式：。〔5〕：化合物E在CF3COOH催化作用下先转化为，再转化为F。你认为合成路线中设计步骤②的目的是。〔6〕上述合成路线中，步骤③的产物除D外还生成，该反响原理在有机合成中具有广泛应用。试写出以为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图例如如下：CH3CH2OH浓H2SO4170℃CH2＝CH浓H2SO4170H2催化剂/△14．：HCHOHOCH2COOH某化学科研小组以CH3CH2OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D，合成路线如以以以下图：CHCH3CH2OHeq\o(\s\up-0(),\s\do-9(①HCN),\s\do8(②H+/H2O))浓硫酸、△D浓硫酸△C(C6H8O4)BA答复以下问题：〔1〕B到C的反响类型是，B到D的反响类型是，C的构造简式为。〔2〕写出由乙醇生成A的化学方程式〔注明反响条件〕。〔3〕写出D酸性条件下水解的化学方程式。〔4〕B的同分异构体很多，写出符合以下条件的B的所有同分异构体的构造简式。①B能发生银镜反响②B能与金属钠反响③B中不含C—O—C键④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。15．黄酮醋酸(F)具有独特抗癌活性，它的合成路线如下：：RCN在酸性条件下发生水解反响：RCNRCOOH〔1〕上述路线中A转化为B的反响为取代反响，写出该反响的化学方程式_________________________________________________________________。〔2〕F分子中有3种含氧官能团，名称分别为醚键、_____________和______________。〔3〕E在酸性条件下水解的产物可通过缩聚反响生成高分子化合物，该高分子化合物的构造简式为_________________________。〔4〕写出2种符合以下条件的D的同分异构体的构造简式_____________、________________。①分子中有4种化学环境不同的氢原子②可发生水解反响，且一种水解产物含有酚羟基，另一种水解产物含有醛基。〔5〕对羟基苯乙酸乙酯()是一种重要的医药中间体。写出以A和乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯的合成路线流程图〔无机试剂任选〕。合成路线流程图请参考如下形式：16．化合物F是有效的驱虫剂。其合成路线如下：(1)化合物A的官能团为和(填官能团的名称)。(2)反响③的反响类型是。(3)在B→C的转化中，参加化合物X的构造简式为。(4)写出同时满足以下条件的E(C10H16O2)的一种同分异构体的构造简式：。①分子中含有六元碳环；②分子中含有两个醛基。(5)：化合物是合成抗癌药物白黎芦醇的中间体，请写出以、和CH3OH为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图例如如下：17．塑化剂是工业上被广泛使用的高分子材料助剂，在塑料加工中添加这种物质，可以使其柔韧性增强，容易加工。塑化剂可合法用于工业生产，但制止作为食品添加剂。截止2011年6月8日，台湾被检测出含塑化剂食品已达961种，据媒体报道，2012年岁末，我国大陆多种著名品牌白酒也陷入了塑化剂风波。常见塑化剂为邻苯二甲酸酯类物质，某有机物J(C19H：Ⅰ.Ⅱ.控制反响条件，使物质A中的支链Y不与NaOH溶液发生反响；Ⅲ.F与浓溴水混合不产生白色沉淀。请答复以下问题：(1)E中官能团的名称为________；F中官能团的电子式为________。(2)写出A＋F→J的化学方程式：_________________________________。(3)写出以下化学反响类型：反响①_____________；反响④______________。(4)写出F的属于芳香烃衍生物的同分异构体的构造简式：________________________。(5)C4H9OH的同分异构体中属于醇类的有________种，写出其中具有手性碳的同分异构体的构造简式：____________________________18．图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物根据图答复以下问题〔1〕A、B的相对分子质量之差是，B可能的构造简式；〔2〕上述转化关系属于取代反响类型的是〔用序号表示〕；〔3〕写出反响③、⑤的化学方程式：、；〔4〕B的同分异构体有多种，其中同时符合以下条件的同分异构体有种，写出其中任一种的构造简式。①是苯环的二元取代物②与NaHCO3反响产生无色气体③与FeCl3溶液显紫色19．有机物丙(C13H18O2)是一种香料，其合成路线如以以下图。其中A的相对分子质量通过质谱法测得为56，它的核磁共振氢谱显示只有两组峰；D可以发生银镜反响，在催化剂存在条件下1molD与2molH2反响可以生成乙；丙中含有两个—CH3。〔1〕A的构造简式为；乙的分子式为。〔2〕C与新制Cu(OH)2悬浊液反响的化学方程式_________________。〔3〕D所含官能团的名称是；D有多种同分异构体，其中与其所含官能团一样的同分异构体有种〔不考虑立体异构〕。〔4〕甲与乙反响的化学方程式为。〔5〕写出满足以下条件的有机物的构造简式ⅰ与乙互为同分异构体；ⅱ遇FeCl3溶液显紫色；ⅲ苯环上有两个支链且苯环上的一溴代物只有两种。20．物质A为生活中常见的有机物，只含有C、H、O三种元素，且它们的质量比为12∶3∶8。物质D是一种芳香族化合物，请根据如图(所有无机产物已略去)中各有机物的转化关系答复以下问题。，两分子醛在一定条件下可以发生如下反响(其中R、R′为H或烃基)：〔1〕写出物质A的构造简式：____________；C的名称：_____________________；E中含氧官能团的名称：_________________。〔2〕写出以下反响的有机反响类型：A→B____________________;E→F____________________〔3〕写出H与G反响生成I的化学方程式：_________________________________________________________________。〔4〕写出D与新制氢氧化铜反响的化学方程式：__________________________________________________________________。〔5〕假设F与NaOH溶液发生反响，则1molF最多消耗NaOH的物质的量为_____mol。〔6〕E有多种同分异构体，与E具有一样官能团的芳香族同分异构体有________种(包括本身和顺反异构)，写出其中核磁共振氢谱有五个吸收峰的同分异构体的构造简式:______________________________________________________1.【答案】〔1〕2-甲基-2-氯丙烷〔或叔丁基氯〕〔2〕〔3〕C4H8O2〔4〕

取代反响〔5〕〔6〕18

2.【答案】〔1〕C7H4O3Na2〔2分〕,对羟基苯甲酸〔2分〕〔2〕酯化〔1分〕，碳碳双键和羧基〔各1分〕〔3〕nHO-CH2-CH2-CH2COOH+〔n-1〕H2O；〔2分〕〔4〕〔2分〕〔5〕5种，。〔各2分〕3.【答案】〔1〕〔2〕〔3〕〔4〕ABCDE〔答对3个得一分，4个2分，5个3分〕〔5〕4.【答案】〔1〕2—甲基—1,3—丁二烯；；〔2〕加成反响；〔3〕〔4〕4；〔5〕CH3COOH或HCOOCH35.【答案】(1)(2)①醛基②消去反响酯化反响(或取代反响)；⑤cd6.【答案】〔1〕，—COOH，2—甲基丙酸；〔2〕加聚反响〔或聚合反响〕，〔3〕①；②〔4〕①②④；〔5〕7.【答案】〔1〕CH2=CHCHOHOCH2CH2CHO〔2〕不含有〔3〕〔4〕22.4〔5〕缩聚8.【答案】〔17分〕〔1〕加成反响〔2分〕〔2〕〔2分〕〔3〕〔4〕〔5〕ac〔2分〕〔6〕〔7〕〔8〕9.【答案】〔1〕5〔2分〕〔2分〕〔2〕NaOH醇溶液，加热〔2分〕取代反响〔或水解反响〕〔2分〕〔3〕2＋O2催化剂△2＋2H2O〔2分〕催化剂△〔4〕〔或〕〔2分〕〔5〕10.【答案】〔15分〕〔1〕催化重整〔2分〕〔2〕〔2分〕〔3〕氯原子〔1分〕氧化反响〔1分〕〔4〕B〔1分〕1〔2分〕〔2分〕〔5〕11〔2分〕〔6〕〔2