2024年度生物医药与临床试验合同

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUMEPERSONAL

2024年度生物医药与临床试验合同本合同目录一览第一条：合同主体及定义1.1甲方名称及住所1.2乙方名称及住所第二条：合同目的与范围2.1甲方委托乙方进行生物医药与临床试验的研究与实验2.2乙方应按照甲方的要求完成相关研究与试验工作第三条：合同期限3.1合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为2024年整3.2如双方同意续约，应签订书面续约协议第四条：双方的权利与义务4.1甲方的权利与义务4.1.1甲方应提供必要的研究资料与资金支持4.1.2甲方应对乙方提供的研究成果保密，未经乙方同意不得对外公开4.2乙方的权利与义务4.2.1乙方应按照约定进行研究与试验工作4.2.2乙方应对甲方提供的资料保密，未经甲方同意不得对外公开第五条：知识产权5.1研究过程中产生的知识产权归甲方所有5.2乙方在研究过程中所取得的成果归乙方所有第六条：保密条款6.1双方应对在合同执行过程中获知的对方商业秘密、技术秘密等保密信息予以保密6.2保密期限自合同生效之日起计算，期限为五年第七条：违约责任7.1如甲方未按约定提供资金支持或资料，应承担违约责任7.2如乙方未按约定完成研究与试验工作，应承担违约责任第八条：争议解决8.1双方在履行合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决8.2如协商不成，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼第九条：合同的变更与解除9.1双方同意变更或解除合同时，应签订书面协议9.2合同的变更或解除不得损害双方合法权益第十条：通知与送达10.1双方应按照对方提供的联系方式进行通知与送达10.2通知与送达应以书面形式进行，并留存相关证据第十一条：附则11.1本合同一式两份，双方各执一份11.2本合同未尽事宜，双方可签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力第十二条：合同签订日期2024年1月1日第十三条：合同签订地点中华人民共和国北京市第十四条：甲方（盖章）____________乙方（盖章）____________第一部分：合同如下：第一条：合同主体及定义1.1甲方名称：×××生物医药科技有限公司甲方住所：中华人民共和国北京市×××区×××路×××号1.2乙方名称：×××临床试验中心乙方住所：中华人民共和国北京市×××区×××路×××号第二条：合同目的与范围2.1甲方委托乙方进行生物医药与临床试验的研究与实验，包括但不限于：（1）进行生物医药产品的安全性、有效性评估；（2）进行临床试验的设计、实施、监督和数据整理；（3）提供临床试验所需的医学支持和咨询服务。2.2乙方应按照甲方的要求完成相关研究与试验工作，并按照约定时间提交研究成果。第三条：合同期限3.1合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为2024年整。3.2如双方同意续约，应签订书面续约协议。第四条：双方的权利与义务4.1甲方的权利与义务4.1.1甲方应提供必要的研究资料与资金支持，包括但不限于：（1）提供试验药物、生物样本等相关研究材料；（2）按照约定的时间和金额提供研究资金。4.1.2甲方应对乙方提供的研究成果保密，未经乙方同意不得对外公开。4.2乙方的权利与义务4.2.1乙方应按照约定进行研究与试验工作，并保证研究质量符合相关法律法规及行业标准。4.2.2乙方应对甲方提供的资料保密，未经甲方同意不得对外公开。第五条：知识产权5.1研究过程中产生的知识产权归甲方所有，包括但不限于：（1）试验数据；（2）研究报告；（3）申请专利的权利。5.2乙方在研究过程中所取得的成果归乙方所有，但乙方应保证不侵犯甲方的知识产权。第六条：保密条款6.1双方应对在合同执行过程中获知的对方商业秘密、技术秘密等保密信息予以保密，并不得向任何第三方泄露。6.2保密期限自合同生效之日起计算，期限为五年。第七条：违约责任7.1如甲方未按约定提供资金支持或资料，应承担违约责任，具体包括但不限于：（1）延期交付研究成果；（2）赔偿乙方因此遭受的损失。7.2如乙方未按约定完成研究与试验工作，应承担违约责任，具体包括但不限于：（1）退还已收取的研究资金；（2）赔偿甲方因此遭受的损失。第八条：争议解决8.1双方在履行合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决。8.2如协商不成，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。第九条：合同的变更与解除9.1双方同意变更或解除合同时，应签订书面协议。9.2合同的变更或解除不得损害双方合法权益。第十条：通知与送达10.1双方应按照对方提供的联系方式进行通知与送达。10.2通知与送达应以书面形式进行，并留存相关证据。第十一条：附则11.1本合同一式两份，双方各执一份。11.2本合同未尽事宜，双方可签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。第十二条：合同签订日期2024年1月1日第十三条：合同签订地点中华人民共和国北京市第十四条：甲方（盖章）×××生物医药科技有限公司乙方（盖章）×××临床试验中心第二部分：第三方介入后的修正第十五条：第三方介入15.1在本合同执行过程中，如涉及到第三方介入，包括但不限于中介方、监管机构、合作研究机构等，各方应遵守相关法律法规，并积极配合第三方的监督和检查。15.2甲方、乙方应向第三方提供必要的信息，并确保所提供的信息真实、准确、完整。15.3第三方介入不影响甲方、乙方之间的权利和义务，双方应继续按照本合同履行各自的责任。第十六条：第三方责任16.1第三方根据本合同进行的介入，应独立承担相应的责任，包括但不限于因第三方原因导致的合同执行延误、研究成果不符合约定等。16.2甲方、乙方不承担第三方介入带来的直接和间接损失，但甲方、乙方有义务配合第三方进行问题的解决。16.3第三方应遵守合同保密条款，未经甲方、乙方同意，不得向任何第三方泄露合同相关保密信息。第十七条：第三方责任限额17.1第三方对甲方、乙方造成的损失，如因第三方原因导致的研究成果不符合约定，其责任限额为合同金额的10%。17.2第三方对甲方、乙方造成的损失，如因第三方原因导致的合同执行延误，其责任限额为合同金额的5%。17.3上述责任限额为第三方对甲方、乙方承担的最高责任限额，第三方同意接受此限额。第十八条：第三方与其他各方的关系18.1第三方介入时，第三方与甲方、乙方之间是独立的法律关系，第三方不视为甲方、乙方的合作伙伴或代理人。18.2第三方介入不影响甲方、乙方之间的合作关系，双方仍按照本合同履行各自的权利和义务。18.3甲方、乙方与第三方之间的沟通和协调，不影响双方之间的合作关系和权利义务。第十九条：第三方介入的终止19.1第三方介入在本合同执行完毕后终止。19.2如第三方提前终止介入，应与甲方、乙方协商一致，并签订书面协议。19.3第三方终止介入后，甲方、乙方应继续按照本合同履行各自的权利和义务。第二十条：附则20.1本附加条款与本合同具有同等法律效力。20.2本附加条款的修改和解释权归双方所有。20.3本附加条款一式两份，双方各执一份。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：附件一：合同研究项目详细计划书附件二：研究药物的安全性和有效性评估标准附件三：临床试验设计方案附件四：临床试验实施和监督流程附件五：研究成果的评估和验收标准附件六：资金支持明细表附件七：保密协议附件八：知识产权声明附件九：合同变更和解除协议附件十：争议解决协议说明二：违约行为及责任认定：1.甲方未按约定时间提供资金支持或资料；2.甲方未按约定保密乙方提供的信息；3.乙方未按约定时间完成研究与试验工作；4.乙方未按约定保密甲方提供的信息；5.双方未按约定履行通知与送达义务；6.双方未按约定配合第三方介入；7.第三方未按约定独立承担责任。违约责任认定标准：1.违约行为导致合同无法履行，双方应协商解决；2.违约行为导致合同部分无法履行，违约方应承担相应责任；3.违约行为导致合同解除，违约方应承担违约责任；4.违约行为导致损失，违约方应承担赔偿责任。示例说明：如果甲方未按约定时间提供资金支持，导致乙方无法按时完成研究与试验工作，乙方有权要求甲方承担违约责任，包括但不限于延长交付研究成果的时间或赔偿因此造成的损失。说明三：法律名词及解释：1.生物医药：指应用于生物医药领域的产品和技术，包括药物、医疗器械、生物技术等。2.临床试验：指在人体上进行的药物或生物制品的研究试验，以评估其安全性、有效性等。3.知识