生物中图版学案：第二单元第一章第四节伴性遗传

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精第四节伴性遗传1．理解性别决定的方式。2．理解并应用伴性遗传的传递规律。1．性别决定(1）常染色体和性染色体。①常染色体：女性（雌性）和男性（雄性）体细胞中相同的染色体。②性染色体：女性（雌性）和男性（雄性）体细胞中不同的染色体。（2）XY型性别决定方式.XY(两条异型的性染色体）-—雄性,XX(两条同型的性染色体）——雌性。（3）性别决定过程（以人为例）。女性：22对常染色体＋XX，可以产生一种卵细胞（22＋X）。男性:22对常染色体＋XY，可以产生两种精子（22＋X)∶（22＋Y）＝1∶1。精子和卵细胞结合机会相等,受精卵中（44＋XX）∶（44＋XY）＝1∶1，受精卵发育成的女性个体和男性个体的比例接近1∶1.(4）鸡的性别决定方式和人类正好相反，属于ZW型性别决定方式.雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW)，雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ)。思考:性别决定在什么时候？提示：受精卵形成时,性别就已经决定。2．伴性遗传（1)红绿色盲.①由X染色体上隐性基因（b)控制,色盲基因（b)和正常基因（B)只位于X染色体上，Y染色体上既没有B基因也没有b基因。②性别女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲思考：红绿色盲的遗传有什么特点？提示：男性的色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（2)伴X染色体隐性遗传病的特点。①患者中男性多于女性；②具有隔代遗传、交叉遗传现象;③女性患者的父亲和儿子一定是患者，即“母病子必病,女病父必病"；④男性正常,其母亲、女儿全都正常。思考：如何判断隐性遗传病是否是伴性遗传？提示:隐性遗传看女病,其父、其子患病为伴性,其父、其子有正(正常）非伴性（伴X）。（3）伴X染色体显性遗传病的特点。①患者中女性多于男性；②具有连续遗传的特点，即代代都有患者；③男性患者的母亲和女儿一定是患者，即“父病女必病，子病母必病”；④女性正常，其父亲、儿子全都正常。思考：如何判断显性病是否是伴性遗传？提示：显性遗传看男病，其母、其女患病为伴性，其母、其女有正(正常)非伴性(伴X）。（4）伴Y染色体遗传病。①致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。②致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。1．常见的性别决定类型A代表常染色体。类型XY型ZW型性别♀♂♀♂体细胞染色体组成2A＋XX2A＋XY2A＋ZW2A＋ZZ性细胞染色体组成A＋XA＋X，A＋YA＋Z，A＋WA＋Z举例哺乳类、果蝇蛾类、鸟类①性别决定是对雌雄异体生物来说的。②受精卵形成，细胞内性染色体组成(同型或异型），决定性别.③XY型生物性别决定于精子的种类；ZW型生物性别决定于卵细胞的种类。2．遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法（1）判断是否为伴Y染色体遗传。（2)判断是显性遗传病还是隐性遗传病：无中生有为隐性，有中生无为显性。（3）判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传。①隐性遗传看女病，其父、其子患病为伴性,其父、其子有正（正常）非伴性(伴X）。②显性遗传看男病，其母、其女患病为伴性，其母、其女有正（正常）非伴性(伴X）。3．“色盲男孩”与“男孩色盲”辨析“男孩色盲”是主谓短语，它的主体是“男孩"，所以计算“男孩色盲”的几率,就是在双亲后代的“男孩”中计算色盲的几率.而“色盲男孩"则是偏正短语，所以计算“色盲男孩”的几率就是计算双亲的所有后代中是色盲的男孩的几率。题型一色盲基因的来源【例题1】下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自于（）。A．Ⅰ－1B．Ⅰ－2C．Ⅰ－3D．Ⅰ－4解析：红绿色盲遗传为交叉遗传，而Ⅲ－9只有一条X染色体,且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为色盲基因携带者，而其父亲Ⅰ－2患病,所以其致病基因一定来自父亲.答案：B反思领悟：色盲是伴X隐性遗传病,其遗传特点之一是：女患病，其父、其子均患病,但也有例外，如上题。题型二遗传图谱的判断【例题2】下图表示某人类遗传病的系谱图,如果母亲是纯合体,则该病的致病基因可能是(）。A．X染色体上的隐性基因B．X染色体上的显性基因C．常染色体上的隐性基因D．常染色体上的显性基因解析:母亲是纯合体，但儿子有病，说明致病基因来自父亲，此病为显性;如果该致病基因位于X染色体上，则女儿有病，所以该致病基因不可能位于X染色体上.答案：D1（2011·山东山大附中高二月考）关于人类红绿色盲的遗传，下列预测中正确的是（)。A．父亲是色盲，女儿一定是色盲B．母亲是色盲，儿子一定是色盲C．祖父母都是色盲,孙子一定是色盲D．外祖父母都是色盲,外孙女一定是色盲解析：父亲是色盲，如果母亲不是色盲，女儿不一定是色盲。母亲是色盲,儿子一定是色盲。祖父母都是色盲,只能说明父亲是色盲，孙子不一定是色盲。外祖父母都是色盲，只能说明母亲是色盲,外孙女不一定是色盲。答案：B2（2011·辽宁开原高中五校联考）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（)。A．男患者与女患者结婚,其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析：男患者与女患者结婚，其女儿一定患病。男患者与正常女子结婚,其女儿患病，儿子正常。女患者与正常男子结婚，有可能其子女全部患病，也有可能儿子和女儿各有一半是患者。答案:D3果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）。A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇解析：果蝇的性别决定为XY型，眼色遗