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文档简介
2024届云南省昆明市外国语学校高考化学二模试卷
注意事项:
1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。
2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5亳米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。
3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。
4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、NA代表阿伏加德罗常数的值。4ga粒子(,Hc2+)含
A.2NA个a粒子B.2NA个质子C.NA个中子D.NA个电子
2、如图是一种染料敏化太阳能电池的示意图,电池的一个电极由有机光敏染料(R)涂覆在Ti(h纳米晶体表面制成,
另一电极由导电玻璃镀粕构成,下列关于该电池叙述不正确的是()
TQN内“Wt
A.染料敏化TiCh电极为电池负极,发生氧化反应
B.正极电极反应式是:,+2e-=3r
+
C.电池总反应是:2R+3I=I3+2R
D.电池工作时将太阳能转化为电能
3、下列化学用语正确的是
A.Na・O・H与Na+:0:|「都表示氢氧化钠
b
-G)胡岛曲曲质都表示氟离子
C・・OH与.b:H都表示羟基
••
D.与OQO都表示水分子
4、下列实验装置应用于铜与浓硫酸反应制取二氧化硫和硫酸铜晶体,能达到实验目的的是()
A.用图甲装置制取并收集二氧化硫
B.用图乙装置向反应后的混合物中加水稀释
C.用图丙装置过滤出稀释后混合物中的不溶物
丙
D.用图丁装置将硫酸铜溶液蒸发浓缩后冷却结晶
r
5、如图所示过程除去A1C13溶液中含有的Mg2\K+杂质离子并尽可能减小AICI3的损失。下列说法正确的是
AP+LM虱QH)?沉淀
Mg2足量一.盐酸
>几比〃.AlCh溶液
K+NM)H溶液
cr一溶液
溶液b
A.NaOH溶液可以用Ba(OH)2溶液来代替B.溶液a中含有Al3\K\Cl\Na\OH
C.溶液b中只含有NaClD.向溶液a和沉淀a中滴加盐酸都要过量
6、室温下,用0.100.moll「NaOH溶液分别滴定£0.00mL0.100rnor?T的盐酸和醋酸,滴定曲线如图所示。下列
说法正确的是()
WrmL
A.II表示的是滴定醋酸的曲线
B.pH=7时,滴定醋酸消耗的V(NaOH)小于20.00mL
C.V(NaOH)=20.00mL时,两份溶液中c(C1)=c(CH3coO)
D.V(NaOH)=10.00mL时,醋酸溶液中c(Na+)>c(CH3coO)>c(H1>c(0H-)
7、下列关于核外电子的描述中,正确的是()
A.电子云图中一个小黑点表示一个电子
B.电子式中元素符号周围的小黑点数表示核外电子总数
C.s电子在s电子云的球形空间内做规则运动
D.核外电子的能量大小主要是由电子层和电子亚层决定
8、亚氯酸钠(NaCKh)是一种高效的漂白剂和氧化剂,可用于各种纤维和某些食品的漂白。马蒂逊(Mathieson)法
制备亚氯酸钠的流程如下:
下列说法错误的是()
A.反应①阶段,参加反应的NaCKh和SO2的物质的量之比为2:1
B.若反应①通过原电池来实现,则CIOZ是正极产物
C.反应②中的H2O2可用NaCKh代替
D.反应②条件下,CKh的氧化性大于H2O2
9、分类是化学学习和研究的常用手段,下列分类依据和结论都正确的是
A.冰醋酸、纯碱、铜绿、生石灰分别属于酸、碱、盐、氧化物
B.HC1O>H2SO4(浓)、HNO3均具有强氧化性,都是氧化性酸
C.AkAI2O3,Al(OH)3均既能与盐酸反应又能与氢氧化钠反应,都属于两性化合物
D.H2so八NaOH、AlCb均为强电解质,都属于离子化合物
10、W、X、Y、Z是同周期主族元素,Y的最外层电子数是X次外层电子数的3倍,四种元素与锂组成的盐是一种新
型锂离子电池的电解质(结构如图,箭头指向表示共同电子对由W原子提供),下列说法还正确的是()
A.气态氢化物的稳定性:W>Y
B.原子半径:X>Z>Y>VV
C.该物质中含离子键和共价键
D.Z有多种单质,且硬度都很大
11、磷酸氯嘎在细胞水平上能有效抑制新型冠状病毒(2019-nCOV)的感染,其结构如图所示。下列说法错误的是
A.基态C1原子的核外电子有17种运动状态
B.C、N、O、P四种元素中电负性最大的是O
C.H3P04分子中磷原子的价层电子对数为4
D.与足量出发生加成反应后,该分子中手性碳原子个数不变
12、根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是
选项实验操作实验现象结论
在KI淀粉溶液中滴入氯水变蓝,再通
A蓝色褪去还原性:I一>502
入SO2
B向苯酚溶液中滴加少量浓滨水无白色沉淀苯酚浓度小
向Nai、NaCl混合溶液中滴加少量
有黄色沉淀生成
CKsp(AgI)<KsP(AgCI)
AgNCh溶液
HNO2电离出H+的能
月pH试纸测浓度均为的CHjCOONa溶
D力比CH3COOH的
CH3COONa溶液和NaNOz溶液的pH液的pH大
强
B.BC.CD.D
13、常温下,关于pH=2的盐酸溶液的说法错误的是
A.溶液中c(H+)=1.0xl0-2moVL
B.此溶液中由水电离出的c(OH")=1.0xl0l2mol/L
C.加水稀释100倍后,溶液的pH=4
D.加入等体积pH=12的氨水,溶液呈酸性
14、设NA为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是()
A.17g由H2s与PW组成的混合气体中含有的质子数为9NA
B.90g果糖(GH12O6,分子中无环状纭构和碳碳双键)中含有的非极性键数目为3NA
C.Imol由乙醇与二甲醛(CH3-OPH3)组成的混合物中含有的羟基数目为NA
D.已知宝Ra-X+;He,则0.5molX中含有的中子数为34N、
15、下列说法正确的是()
A.氯化钠、氯化氢溶于水克服的作用力相同
B.不同非金属元素之间只能形成共价化合物
C.SiCh和Si的晶体类型不同,前者是分子晶体,后者是原子晶体
D.金刚石和足球烯(C6。)构成晶体的微粒不同,作用力也不同
16、2019年4月20日,药品管理法修正草案进行二次审议,牢筑药品安全防线。运用现代科技从苦艾精油中分离出
多种化合物,其中四种的结构如下:
下列说法不正确的是
A.②③分子中所有的碳原子不可能处于同一平面内
B.②、④互为同分异构体
C.④的一氯代物有6种
D.①②③均能使酸性高铳酸钾溶液褪色
17、将一定体积的CO2缓慢地通入VLNaOH溶液中,已知NaOH完全反应,若在反应后的溶液中加入足量石灰水,
得到ag沉淀;若在反应后的溶液中加入足量CaCL溶液,得到bg沉淀,则下列说法正确的是
A.参加反应的CO2的体积为0.224aL
B.若a=>则CO2与NaOH溶液反应的产物中盐只有Na2cCh
C.b可能等于a、小于a或大于a
D.不能确定NaOH溶液的物质的量浓度
18、下列实验能实现的是()
NH4aa*
9lUt
图i装置左侧用于检验氯化镂受热分解出的氨气
XX就2N1力的舒政
7M
图2装置用于分离碘单质和高钵酸钾固体混合物
图3装置中若a处有红色物质生成,b处变蓝,证明X一定是H?
图4装置可以制取少量CO2,安全漏斗可以防止气体逸出
19、以黄铜矿(主要成分为CuFeSz,含少量杂质Si(h等)为原料,进行生物炼铜,同时得到副产品绿机(FeSCh・7%0)。
其主要工艺流程如下:
试剂c
过量稀
H2SO4
黄绿矶
铜
矿
粉
不断通入0?
已知:部分阳离子以氢氧化物形式开始沉淀和完全沉淀时溶液的pH如下表。
沉淀物
CU(OH)2Fe(OH)3Fe(OH)2
开始沉淀pH4.72.77.6
完全沉淀pH6.73.79.6
下列说法不正确的是
A.试剂a可以是CuO或CU(OH)2,作用是调节pH至3.7〜4.7之间
B.反应I的化学反应方程式为4CuFeS2+2H2SO4+17O2=4CuSO4+2Fe2(SO4)3+2H2O,该反应中铁元素被还原
C.操作X为蒸发浓缩至溶液表面出现晶膜,再冷却结晶
2+2++2+
D.反应ID的离子方程式为Cu+Fe==Cu+Fe,试剂c参与反应的富子方程式分别为Fe+2H=Fe+H2T,
+3+
Fe(OH)3+3H=Fe+3H2O
20、科学家合成出了一种用于分离镯系金属的化合物A(如下图所示),短周期元素X、Y、Z原子序数依次增大,其
中Z位于第三周期。Z与Yz可以形成分子”,该分子常用作高压电气设备的绝缘介质。下列关于X、Y、Z的叙
述,正确的是
A.离子半杼:Y>Z
B.氢化物的稳定性:X>Y
C.最高价氧化物对应水化物的酸性:X>Z
D.化合物A中,X、Y、Z最外层都达到8电子稳定结构
21、用化学用语表示NH3+HQ=NH4。中的相关微粒,其中正确的是()
A.中子数为8的氮原子:;NB.HCI的电子式:H
C.NH3的结构式:“一D.的结构示意图:,
I!
22、分类是重要的科学研究方法,下列物质分类正确的是
A.酸性辄化物:SO2、SiO2>NOz
B.弱电解质:CH3COOH.BaCCh、Fe(OH)3
C.纯净物:铝热剂、漂粉精、聚乙烯
D.无机物:CaC2s石墨烯、HCN
二、非选择题(共84分)
23、(14分)[化学——选修5:有机化学基础]环丙贝特(H)是一种降血脂药物,可明显降低极低密度和低密度脂蛋白
水平,并升高高密度脂蛋白,通过改善胆固醇的分布,可减少CH和LDL在血管壁的沉积,还有溶解纤维蛋白和阻止
血小板凝聚作用。如图是合成环丙贝特的一种新方法:
HCHO[O]
-------------►HOCH2OH------------------>
Pd和Na催化
NaOH/H2O
□回
①
HO
⑤0
回答下列问题:
(DC的化学名称为_______________________
(2)F中含氧官能团的名称为
(3)H的分子式为_________________________
(4)反应①的反应类型为,反应④的化学方程式为
(5)M为彳Y'l的同分异构体,能与NaHCQ,溶液反应产生气体,则M的结构共有种一(不考虑立体异构);其中
Br'
iHNMR中有3组峰,且峰面积之比为6:2:1的结构简式为_______
⑹利用Wittig反应,设计以环己烷为原料(其他试剂任选),制备二>-的合成路线:
coon
24、(12分)阿司匹林0cs)是有机合成过程中的中间体。
BCC-H.O)H(i)NaOH溶液
®酸化
③CH,
O
CH3-4—a
乙承氯
已知:噌经经空软工地
NO:NH,
n.6生吧苞(具有较强的还原性)
⑴反应④的试剂和条件为;反应①的反应类型为;反应②的作用是
(2)B的结构简式为;
(3)下列关于G中的描述正确的是______:
A.具有两性,既能与酸反应也能与碱反应
B.能发生加成、消去、取代和氧化反应
C.能聚合成高分子化合物
D.ImoIG与足量NaHCO.i溶液反应放出2moic(h
(4)D与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为;反应②的化学方程式为
⑸符合下列条件的C的同分异构体有种;
a.属于芳香族化合物,且含有两个甲基
b.既能发生银镜反应又能发生水解反应
其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为6:2:1:1的是______________;
(6)已知:r—依据题意,写出以甲苯为原
△
料合成邻氨基苯甲酸的流程图(无机试剂任选)
25、(12分)草酸是一种二元弱酸,可用作还原剂、沉淀剂等。某校课外小组的同学设计利用C2H2气体制取H2c20,2用0。
回答下列问题:
(1)甲组的同学以电石(主要成分CaCz,少量CaS及Ca3P2杂质等)为原料,并用下图1装置制取C2H2。
图1图2
①装置A中用饱和食盐水代替水的目的是<,
②装置B中,NaCIO将HzS、P%氧化为硫酸及磷酸,本身被还原为NaCL其中PH3被氧化的离子方程式为。
该过程中,可能产生新的杂质气体CL,其原因是:(用离子方程式回答
(2)乙组的同学根据文献资料,用Hg(NO3)2作催化剂,浓硝酸氧化C2出制取H2czOMHzO。制备装置如上图2所示:
①装置D中多孔球泡的作用是__________。
②装置D中生成H2c2。4的化学方程式为o
③从装置D中得到产品,还需经过___________(填操作名称)、过滤、洗涤及干燥。
⑶丙组设计了测定乙组产品中H2c2。42%0的质量分数实验。他们的实验步骤如下:准确称取mg产品于锥形瓶中,
加入适量的蒸储水溶解,再加入少量稀硫酸,然后用cmoll,酸性KMnO4标准溶液进行滴定至终点,共消耗标准溶
液VmL,
①滴定终点的现象是_____________O
②滴定过程中发现褪色速率开始很慢后逐渐加快,分析可能的原因是____________O
③产品中H2c2O42H2O的质量分数为(列出含m、c、V的表达式)。
26、(10分)一氯甲烷(CH3。)一种重要的化工原料,常温下它是无色有毒气体,微溶于水,易溶于乙醇、CCL等有机
浓剂。
(D甲组同学在实验室用装置A模拟催化法制备一氯甲烷并检验CH3CI的稳定性。
①装置A中仪器a的名称为,a瓶中发生反应的化学方程式为o
②实验室干燥ZnCl2晶体制备无水ZnCIz的方法是o
⑵为探究CH3cl与CW分子稳定性的差别,乙组同学设计实验验证CH3cl能被酸性KMML溶液氧化。
①为达到实验目的,上面装置图中装置连接的合理顺序为A
②装置中水的主要作用是__________o
③若实验过程中还产生了一种黄绿色气体和一种无色气体,该反应的离子方程式为o
⑶丙组同学选用A装置设计实验探究甲醇的转化率。取6.4g甲醇与足量的浓盐酸充分反应,将收集到的CH3cl气体
在足量的氧气中充分燃烧,产物用过量的Vm】L、cm】ol・L/NaOH溶液充分吸收。现以甲基橙作指示剂,用c2moi•!/
也燃>
盐酸标准溶液对吸收液进行返滴定,最终消耗VzmL盐酸。(已知:2cH3C1+3O22CO2+2H2O+2HCI)
①滴定终点的现象为
②该反应甲醇的转化率为o(用含有V、c的式子表示)
27、(12分)图中是在实验室进行氨气快速制备与性质探究实验的组合装置,部分固定装置未画出。
(1)在组装好装置后,若要检验A~E装置的气密性,其操作是:首先,打开弹簧夹1,在E中装入水,
然后微热A,观察到E中有气泡冒出,移开酒精灯,E中导管有水柱形成,说明装置气密性良好。
⑵装置B中盛放的试剂是o
⑶点燃C处酒精灯,关闭弹簧夹2,打开弹簧夹L从分液漏斗放出浓氨水至浸没烧瓶中固体后,关闭分液漏斗活塞,
稍等片刻,装置C中黑色固体逐渐变红,装置E中溶液里出现大量气泡,同时产生_____________(填现象)。从E中逸
出液面的气体可以直接排入空气,写出C中反应的化学方程式:。
(4)当C中固体全部变红色后,关闭弹簧夹1,慢慢移开酒精灯,待冷却后,称量C中固体质量,若反应前固体质量为
16g,反应后固体质量减少2.4g,通过计算确定该固体产物的化学式:o
⑸在关闭弹簧夹1后,打开弹簧夹2,残余气体进入F中,很快发现装置F中产生白烟,同时发现G中溶液迅速倒吸
流入F中。写出产生白烟的化学方程式:o
28、(14分)(卷号)10000
(题号)2427322248593408
钻的化合物在工业生产、生命科技等行业有重要应用"
(DC。?+的核外电子排布式为一,C。的第四电离能比Fe的第四电离能要小得多,原因是一。
(2)Fe、Co均能与CO形成配合物,如Fe(CO)s>Co2(CO)8的结构如图1、图2所示,图1中lmolFe(CO)s含有mol
配位键,图2中C原子的杂化方式为—,形成上述两种化合物的四种元素中电负性最大的是—(填元素符号)。
图1图2图3
(3)金属钻的堆积方式为六方最密堆积,其配位数是—,钻晶体晶胞结构如图3所示,该晶胞中原子个数为一;该
晶胞的边长为anm,高为cnm,该晶胞的密度为一(NA表示阿伏加德罗常数的值,列出代数式),5退。
29、(10分)二甲醛被称为“21世纪的清洁燃料“。利用甲醇脱水可制得二甲醛。反应方程式如下:
2cH30H(g)=CH30cH3(g)+H2O(g)AHi
(1)二甲醛亦可通过合成气反应制得,相关热化学方程式如下:2H2(g)+CO(g)HCH3OH(g)AH2
CO(g)+H2O(g)HCO2(g)+H2(g)△H33H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)△H4
则AHi=(用含有△%、AH3、AFh的关系式表示).
⑵经查阅资料,上述甲醉脱水反应平衡常数Kp的计算式为lnKp=-2.205+(2708.6137")(Kp为以分压表示的平衡常
数,T为热力学温度),且催化剂吸附H?O(g)的量会受压强影响,从而进步影响催化效率。
①在一定温度范围内,随温度升高,CH30H(g)脱水转化为CH3OCH3®的倾向(填“增大”、“不变”或“减小”),
△H42△H2+△H3(填“>”、v”或“廿)。
物质CH3OHCH3OCH3H2O
分压/MPa0.500.500.50
②某温度下(此时Kp=100),在密闭容器中加入一定量CH.QH,某时刻测得各组分的压如下:
此时正、逆反应速率的大小:V正___V逆(填“>”、"v”或
3aiCM的限力W
•一”XMm----------------------Kkrtm
③200℃时,在密闭容器中加入一定量CH.QH,反应到达平衡状态时,体系中CH30cH3(g)的物质的量分数为
__________(填序号).
A.<1/3B.1/3C.1/3-1/2D.1/2E.>1/2
④300°。时,使CH30H(g)以一定流速通过催化剂,V/F(按原料流率的催化剂量)、压强对甲醇转化率影响如图1所示。
请简述在上述条件下,压强对甲醇转化率影响的规律,并解释变化原因__________。
⑶直接二甲醛燃料电池有望大规模商业化应用,工作原理如图2所示。
①负极的电极反应式为o
②现利用该电池电解CuCL溶液,当消耗2.3g二甲醛时,电解所得铜的质量为g(设电池的能量利用率为
50%)。
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、B
【解题分析】
4g
A.4ga粒子(,吟)的物质的量为遥/in血,共有N.、个a粒子,故A错误;
4g
B.1个,He2+含有2个质子,4g«粒子(』He2+)的物质的量为=lmol,共有2NA个质子,故B正确;
4g/mol
4g
C.1个」He2+含有2个中子,ga粒子(,He2+)的物质的量为/古=lmol,共有2NA个中子,故C错误;
4g/mol
D.4He2+中没有电子,故D错误;
正确答案是B。
【题目点拨】
本题考查阿伏加德罗常数的综合应用,注意掌握分子、原子、原子核内质子中子及核外电子的构成关系。
2、C
【解题分析】
根据图示装置可以知道:染料敏化Ti6电极为电池负极,发生氧化反应,R-e=R\正极电极发生还原反应,电极
反应式是:r+2e-3「,总反应为:2R+3式一卜+2R+,据此回答。
【题目详解】
A.根据图示装置可以知道染料敏化TiO2电极为电池负极,发生氧化反应R-e-二R+,故A正确;
B.正极电极发生还原反应,电极反应式是:N+2e--3「,故B正确;
+
C.正极和负极反应相加可以得到总反应:2R+3I—13+2R,故C错误;
D.太阳能电池工作时,将太阳能转化为电能,故D正确。
故选C。
3、C
【解题分析】
A.氢氧化钠是离子化合物,不能用Na・O・H表示,故A错误;
B.OO:为氟离子,曲向卜尚•]不一定代表氟离子,可能是Ne原子或者氯离子等,故B错误;
C・OH与・b:H都表示羟基,分别为结构简式和电子式,故C正确;
9・
D.水分子是v型结构,不是直线型,故D错误;
答案:C
4、D
【解题分析】
A.二氧化硫密度比空气大,应用向上排空气法收集,导气管应该长进,出气管要短,故A错误;
B.应将水沿烧杯内壁倒入,并用玻璃棒不断搅拌,故B错误;
C.转移液体需要引流,防止液体飞溅,故C错误;
D.蒸发浓缩液体可用烧杯,在加热过程中需要垫石棉网,并用玻璃棒不断搅拌,故D正确。
故选:D.
【题目点拨】
浓硫酸的稀释时,正确操作为:将浓硫酸沿烧杯壁注入水中,并不断搅拌,若将水倒入浓硫酸中,因浓硫酸稀释会放
热,故溶液容易飞溅伤人。
5^A
【解题分析】
A选项,NaOH主要作用是将铝离子变为偏铝酸根,因此可以用氢氧化钾、氢氧化钢来代替,故A正确;
B选项,溶液a中含有K+、Cl->Na\AIO2一、OH~,故B错误;
C选项,溶液b中含有氯化钠、氯化钾,故C错误;
D选项,向溶液a中滴加盐酸过量会使生成的氢氧化铝沉淀溶解,故D错误;
综上所述,答案为A。
6、B
【解题分析】
A.醋酸是弱电解质,HC1是强电解质,相同浓度的醋酸和HC1溶液,醋酸的pH>盐酸的pH,所以I是滴定醋酸的曲
线,故A错误;
B.pH=7时,溶液呈中性,醋酸钠溶液呈碱性,要使溶液呈中性,则醋酸的体积稍微大于NaOH,所以滴定醋酸消耗
的V(NaOH)小于20mL,故B正确;
C・V(NaOH)=20.00mL时,两种溶液中的溶质分别是醋酸钠和NaCl,醋酸根离子水解、氯离子不水解,所以
e(cr)>c(CH3coo),故C错误;
D・V(NaOH)=10.00mL时,醋酸溶液中的溶质为等物质的量浓度的CH3cOOH、CH.COONa,醋酸电离程度大
于醋酸根离子水解程度,溶液呈酸性,则c(H+)>c(OPT),再结合电荷守恒得c(Na+)vc(CH3co0一),故D错
误;
故选B。
【题目点拨】
本题考查了酸碱混合溶液定性判断,涉及弱电解质的电离、盐类水解、酸碱中和反应等知识点,根据弱电解质的电离
特点、溶液酸碱性及盐类水解等知识点来分析解答,题目难度不大。
7、D
【解题分析】
A.电子云图中的小黑点表示电子在核外空间某处出现的机会,不表示电子数目,故A错误;
B.电子式中元素符号周围的小黑点数表示最外层电子数,故B错误;
C.s亚层的原子轨道呈球形,处在该轨道上的电子不只在球壳内运动,还在球壳外运动,只是在球壳外运动概率较小,
故C错误;
D.核外电子的能量大小主要是由电子层和电子亚层决定,能层越大,电子的能量越大,同一能层,不同能级的电子
能量不同,故D正确;
选D。
8、C
【解题分析】
A.根据流程图反应①中氧化剂是NaCKh,还原剂是SO2,还原产物是。02,氧化产物是NaHSOa,根据化合价升降
相等可得NaCKh和SO2的物质的量之比为2:1,A项正确;
B.由反应①化合价变化情况,再根据原电池正极表面发生还原反应,所以CKh是正极产物,B项正确;
C.据流程图反应②,在CKh与H2O2的反应中,CKh转化为NaQOz氯元素的化合价降低,做氧化剂;H2O2只能做
还原剂,氧元素的化合价升高,不能用NaCKh代替H2O2,C项错误;
D.据流程图反应②CIO2与H2O2反应的变价情况,C1O2做氧化剂,出。2做还原剂,可以推出CIO2的氧化性大于H2O2,
D项正确;
故答案选Co
【题目点拨】
根据反应的流程图可得反应①中的反应物与生成物,利用得失电子守恒规律推断反应物或生成物的物质的量之比。
9、B
【解题分析】
A.纯碱属于盐,不属于碱,故A错误;B.HCK)、H2s04(浓)、HNCh均具有强氧化性,都是氧化性酸,故B正确;
C.A1属于单质,不属于化合物,故C错误;D.H2s0小AlCb属于共价化合物,不属于离子化合物,故D错误。故选B。
10、D
【解题分析】
W、X、Y、Z是同周期主族元素,Y的最外层电子数是X次外层电子数的3倍,Y是O元素;W形成1个单键,W
是F元素;Z形成4个键,Z是C元素;X形成3个单键,通过提供空轨道形成1个配位键,X是B元素。
【题目详解】
A.元素的非金属性越强,气态氢化物越稳定,气态氢化物的稳定性:HF>H2O,故A正确;
B.同周期元素从左到右,半径减小,原子半径:B>C>O>F,故B正确;
]之间是离子键,C和0之间是共价键,故c正确;
C.该物质中Li+和
D.Z是C元素,碳有多种单质,石墨的硬度很小,故D错误;
选D。
【题目点拨】
本题考查元素周期表与周期律,根据原子结构和成键规律推断元素是解题的关键,明确同周期元素从左到右性质递变
规律,注意碳元素能形成多种性质不同的同素异形体。
11、D
【解题分析】
A.基态C1原子的核外有17个电子,每个电子运动状态均不相同,则电子有17种运动状态,故A正确;
B.非金属性越强,元素的电负性越强,非金属性:CVPVNVO,四种元素中电负性最大的是O,故B正确;
C.H3P04分子中磷原子的价层电子对数=4+,(5+3・2X4)=4,故C正确;
2
D.磷酸氯瞳分子中只有一个手性碳,如图(*所示):与足量发生加成反应后,
该分子中含有5个手性碳原子,如图(*所示):故D错误;
答案选D。
【题目点拨】
计算价层电子对数时,利用的是成键电子对数和孤电子对数之和。
12、D
【解题分析】
A.KI淀粉溶液中滴入氯水变蓝,生成碘单质,再通入SO2,碘与二氧化硫发生氧化还原反应生成二氧化硫为还
原剂,「为还原产物,证明还原性so2>r,选项A错误;
B.苯酚能和浓滨水发生取代反应生成三澳苯酚白色沉淀,三溟苯酚能溶于苯酚,所以得不到白色沉淀,该实验结论
错误,选项B错误;
C.因为1一、。一浓度大小不知,虽然黄色沉淀为AgL但无法通过物质溶度积比较,则无法证明后(AgDVKEAgCD,
选项C错误;
D.在相同条件下,酸性越弱其盐溶液的水解程度越大,则用pH试纸测浓度均为0.1mol-L「的ClhCOONa溶液和
NaNCh溶液的pH,CIhCOONa溶液的pH大,证明HN(h电离出H+的能力比CFhCOOH的强,选项D正确。
答案选D。
13、D
【解题分析】
A.pH=2的盐酸,溶液中c(H+)=l.0xl溶mol/L,故不选A;
B.盐酸溶液中OH完全由水电离产生,根据水的离子积,C(OH)=Kw/C(H+)=10,4/102=1.0xl0,3mol/L,故不选B;
C.盐酸是强酸,因此稀释100倍,pH=2+2=4,故不选C;
D.氨水为弱碱,部分电离,氨水的浓度大与盐酸,反应后溶液为NHEhO、NH4CI,NH3・%O的电离程度大于NHJ
的水解程度,溶液显碱性,故选D;
答案:D
14、A
【解题分析】
17g
A.假设17g全部为HzS,含有质子物质的量为二/x(2+16)=9m01,假设全部为PH3,含有质子物质的量为
34g/mol
17g
--------(3+15)=9m01,则17g该混合物中含有的质子物质的量为9moL故A正确;
34g/mol
B.果糖结构简式为CH2OHCH(OH)CH(OH)CH(OH)COCH2OH,根据果糖的结构简式,非极性键应是C-C之间的
键,90g果糖中含有非极性键的物质的量为京警5=2.5mol,故B错误;
180g/mol
C.乙醇结构简式为CH3cH2OH,乙醛的结构简式为CFh-O-CH?,前者含有羟基,后者不含羟基,因此Imol该
混合物中含有羟基物质的量应在0〜Imol之间,故C错误;
D.推出X的原子结构为$X,0.5moiX中含有中子物质的量为0.5molX(222-86)=68moL故D错误;
答案:Ao
15、D
【解题分析】
A.氯化钠属于离子晶体,氯化氢属于分子晶体溶于水时,破坏的化学键不同;
B.非金属元素之间也可形成离子化合物,如铁盐;
C.SiO2和Si的晶体类型相同,都是原子晶体;
D.金刚石由原子构成,足球烯(C60)由分子构成。
【题目详解】
A.氯化讷属于高子晶体溶于水时破坏禹子键,氯化氢属于分子晶体溶于水时破坏共价键,所以破坏的化学键不同,
故A错误;
B.非金属元素之间也可形成离子化合物,如彼盐为离子化合物,故B错误;
C.二氧化硅是由硅原子和氧原子按照个数比1:2通过Si・O键构成原子晶体,在Si晶体中,每个Si原子形成2个
Si-Si键构成原子晶体,故c错误;
D.金刚石由原子构成,为原子晶体,作用力为共价键,而足球烯(C.)由分子构成,为分子晶体,作用力为分子间
作用力,故D正确;
故选:Do
16、B
【解题分析】
A.②含有饱和碳原子一,H、一卜,具有甲烷的结构特征,则所有的碳原子不可能在同一个平面上,故A正确;
B.②、④的分子式不同,分别为GoHi8。、CIOH160,则二者不是同分异构体,故B错误;
C.④结构不对称,一氯代物有6种,故C正确;
D.①、②均含有碳碳双键,可被酸性高锌酸钾氧化,③的苯环上含有甲基,能够被酸性高锌酸钾溶液氧化,故D正
确;
答案选B。
【题目点拨】
本题的易错点为A,有机物分子中只要含有饱和碳原子(包括:(%、(%・、一卜1、一卜)中的一种,分子中的所有
原子就不可能处于同一平面内,含有一,H、一卜,分子中的碳原子就不可能共平面。
17、B
【解题分析】
根据Na2cO3+CaCh=CaCO31+2NaCLNaHCCh与CaCL不反应,但碳酸钠、碳酸氢钠都与石灰水反应生成碳酸钙沉
淀,已知NaOH完全反应,则一定体积的CO2通入VLNaOH溶液中产物不确定,以此来解答。
【题目详解】
A.因a、b的关系不确定,无法计算参加反应的CO?的体积,A项错误;
B.由A选项可知若a=b,则CO2与NaOH溶液反应生成的盐只有Na2cO3,B项正确;
C.若产物为碳酸钠,碳酸钠与石灰水、CaCL溶液都能反应生成碳酸钙,则2=加若产物为碳酸钠和碳酸氢钠,碳酸
氢钠与CaCL溶液不反应,碳酸钠与CaCL溶液反应生成碳酸钙,但碳酸钠、碳酸氢钠都与石灰水反应生成碳酸钙沉
淀,则a>b,但不可能avb,C项错误;
D.若a、b相等时,由Na2cO3+CaCh=CaCO3l+2NaCI,由NaCl~NaOH可计算NaOH的物质的量,溶液的体积己
知,则可以计算浓度,D项错误;
答案选B。
18、D
【解题分析】
A、左侧的五氧化二磷会吸收氯化镂分解产生的氨气,因此左侧可检测氯化氢,故A不符合题意;
B、加热时碘升华,高铳酸钾会发生分解,因此加热法不能分离,故B不符合题意;
C、a处有红色物质生成,说明氧化铜被还原,b处变蓝,说明气体中含有水蒸气,因此有可能X中含有水蒸气,X也
可能含有乙醇、氨气、甲烷等,故C不符合题意;
D、大理石和稀盐酸反应生成二氧化碳,安全漏斗可在左右侧形成液柱,可防止气体逸出,故D符合题意;
故答案为:Do
19、B
【解题分析】
A.加入试剂a调节pH至3.7~4.7之间,目的是使F©3+形成Fe(OH)3沉淀,同时要防止生成Cu(OH)2沉淀,为了防止
引入新的杂质,试剂a可以是CuO[或CU(OH)2、C11CO3等],故A王确;
B.反应I的化学反应方程式为4CuFeS2+2H2so4+17O2=4CuSO4+2Fe2(SO4)3+2H2O,该反应中铁元素化合价升高被氧
化,故B错误;
C.操作X为从硫酸亚铁溶液中得到绿矶晶体,当蒸发浓缩至溶液表面出现晶膜时,再冷却结晶即可,故C正确;
D.反应m主要是CM+与过量的Fe(即b试剂)反应,为将CM+全部转化,加入的铁粉过量,因此在反应IV时应该将过
量的铁粉除去,利用铁、铜的性质差别,加入适量稀硫酸(即试剂0即可,参与反应的离子方程式分别为
+2++3
Fe+2H=Fe+H2t»Fe(OH)3+3H=Fe+3H2O,故D正确;
答案选B。
20、D
【解题分析】
短周期元素X、Y、Z原子序数依次增大,观察正离子结构r^\Z1+,Z失去一个电子后,可以成3个共价键,
Y
说明Z原子最外面为6个电子,由于Z位于第三周期,所以Z为S元素,负离子结构为Y成一个共价键,
为・1价,不是第三周期元素,且原子序数大于X,应为F元素(当然不是H,因为正离子已经有H);X得到一个电子
成4个共价键,说明其最外层为3个电子,为B元素,据此分析解答。
【题目详解】
A.电子层数FYS%离子半径FYS2、所以Z>Y,A选项错误;
B.非金属性越强,简单氢化物越稳定,非金属性:F>B,则有RHjvHF,所以X<Y,R选项错误;
C.非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,非金属性:S>B,则酸性H3BO3(弱酸)<H2SO4(强酸),
所以XvZ,C选项错误;
D.根据上述分析可知,化合物A中X、Y、Z最外层都达到8电子稳定结构,D选项正确;
答案选D。
21、C
【解题分析】
A、中子数为8的氮原子的质量数为15;
B、HC1中只含共价键;
C、NH3中含个N・H键;
D、CT最外层有8个电子。
【题目详解】
A、中子数为8的氮原子的质量数为15,可表示为;N,选项A错误;
B、HC1中只含共价键,其电子式为选项B错误;
N—II
C、NFh中含个N・H键,N%的结构式为:I,选项C正确;
II
D、CT最外层有8个电子,C1-的结构示意图为命选项D错误。
答案选C。
【题目点拨】
本题考查化学用语,侧重考查原子结构、离子结构示意图、电子式和结构式,注意它们之间的区别是解题的关键,如
原子结构示意图与离子结构示意图的区别、共价化合物和离子化合物的区别、电子式与结构式的区别等。
22、D
【解题分析】
A.SO2、SiO2和碱反应生成盐和水属于酸性氧化物,NO?和碱反应发生的是氧化还原反应,不是酸性氧化物,A错误;
B.CH3coOH水溶液中部分电离属于弱电解质,Fe(OH)3属于弱碱是弱电解质,BaCO,熔融状态下完全电离属于
强电解质,B错误;
C.铝热剂是铝和金属氧化物的混合物,漂粉精是氯化钙和次氯酸钙的混合物,聚乙烯是高分子化合物属于混合物,C
错误;
D.CaC2,石墨烯为碳的单质、HCN,组成和结构上与无机物相近属于无机物,D正确。
答案选Do
二、非选择题(共84分)
23、对羟基苯甲醛(或4-羟基苯甲醛)酯基、醛键G3Hl403cl2加成反应
COOHBr
+HBr12Br-CH,-C-CH3.H3C-C-CH,-COOH
CH3CH3
。篇O-土»将5潺6
【解题分析】
A(HO—6》)与HCHO在碱性条件下发生加成反应生成B(H0—4)—CH2OH);B氧化生成C
(HOT^-CHO);C生成D(HO—D与发生取代反应生成E(/oX{oXX、)
和HBr;E环化生成F(一酸性条件下水解生成H
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