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文档简介
1甘薯脱毒种苗繁育技术规程本文件适用于粤东地区甘薯脱毒种苗的繁育,下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适NY/T3537-2020甘薯脱毒种薯(苗)生产技术规范NY/T2789-2015薯类贮藏技术规范NY/T402-2016脱毒甘薯种薯(苗)病毒检测技术规程NY/T3537-2020界定的术语和定义适用于本文件。4脱毒组培苗培育把薯苗或薯块表面冲洗干净,放在比较干净的环境中发芽,然后进行温室种植或田间种植成苗,2取材时要注意选择表现该种质典型特性,且生长健壮,无明显病毒性、真菌性、细菌性病害症状选取生长健壮植株,自顶端剪取约3厘米的苗头,除去叶柄,用约2%的洗衣粉水泡洗10分钟,自将表面清洗过的材料拿到超净工作台内。用70%酒精浸泡30秒,杀死表层细菌,无菌水冲洗1次。用0.1%升汞消毒6分钟,进一步杀死外质体携带的微生物,无菌水泡洗4次,除去升汞。在40倍解剖镜下用解剖针逐渐剥去外面的叶片,切取附带1~2个叶原基的茎尖分生组织,接种到以MS为基础的茎尖将茎尖苗切成一叶一节或两叶两节的茎段在MS培养基上,培养条件同4.5,扩繁至20株左右时对生长良好,检测不带病毒的株系进行切断扦插在MS培养基上,增殖培养每30d~40d继代一次,培养条件同4.4,继代培养不高于13代;最后选株高5c为增强组培苗对外界环境的适应性,合格的甘薯脱毒组培瓶苗在弱光及室温(气温稳定16℃以上)条件下培养7天,前5天不开瓶盖,后2天打开瓶盖。7天后将苗从瓶中取出,洗净根遮阳网。观察脱毒组培苗表型,检验是否发生变异,淘汰变异的株系,保留符合原品种的典型性状株将移栽成活的脱毒组培苗剪成20~30cm长的茎段,栽插至40目防虫网棚进行原原种3采用DB44/T1803-2016规程杀灭烟粉虱和蚜虫等害虫。常规水肥管理,防止干旱湿涝。脱毒原原种苗每年应进行一次病毒检测,按照NY/T1200-2006的规定淘汰感染病虫害植株。检测机构要将病毒将原原种剪成20~30cm长的茎段,栽插至周边500m内无未脱毒甘薯、无与甘薯易同时发生蚜虫的旋花科、十字花科和茄科等作物,隔离条件好的无病田进行原种苗扩繁。原种苗用于大田种植或生产脱毒种薯。在生长期间,注意拔除生长不正常的可疑带病毒苗。脱毒原种繁殖圃接受病毒检测机构采用NY/T1200-2006规程生产脱毒种薯。由原原种苗或原种苗定植于无土壤线虫、无带病甘薯地的防虫隔离区内,生产出的种薯为生产用脱毒种薯。脱毒种薯繁殖圃接受病毒检测机构的定期检测,分品种、分级单收、单运、单贮,做到轻起运、轻拿避免损伤。加强管理,控制温湿度防止冻甘薯脱毒苗病毒检测对象、检测方法即质量标准按NY/T402-2006的程序进行。毒组培苗和原原种的质量,根据带毒率和病毒病显症率评定原种和生产用种的采用形态标记、同工酶生化标记和分子标记技术相结合的方法,鉴定结果未发生变异时,再进行4选用皮色鲜明,生活力强,大小适中、无病虫、无伤口的健康种薯。种薯排种前采用温汤浸种或灵可湿性粉剂1000倍液浸种10min。选择背风向阳、地势较高、排水良好、管理方便、土壤肥沃疏松的新苗床做苗地。疏松土壤、平整苗地,清除杂草,按易排水方向起垄。垄距90~120cm,垄高30~35cm,根据土壤地力水平施用在垄上开1~2条深约10cm沟,将消毒过的种薯按薯头朝向一致的方式排放在沟内,薯块间隔2~3cm。排种后覆土2~3cm,然后浇足水,若遇低温再用塑料薄膜将温室大棚或大田育苗中采的种苗,经70%甲基托布津800~1000倍液或50%多菌灵可湿性粉剂1000倍液基部消毒后按单行或双行方式栽插在上,淋足定根水。在假植苗节数达到6~10个节位时进行摘心打顶促分枝。采苗前5~8d薄施速效氮肥,培育嫩苗壮苗,采苗时苗头留2~3个节,每667m2苗床内撒施7.5kg尿素或当量高氮复合肥并浇水,促侧芽生长。每次采苗后,重复上述管理过程。按照当原种苗或假植苗长至25~30cm(7~8个节)时即可采摘进行大田种植。采苗时将采摘的健康壮苗以100株为单位进行捆扎,装入转
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