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文档简介
1原发性胆汁性肝硬化
(原发性胆汁性胆管炎)
PrimaryBiliaryCirrhosis(PBC)
——2015专家诊治共识原发性胆汁性肝硬化(PBC)2总胆管Duodenum小胆管的破坏3流行病学有家庭聚集性,病人亲属线粒体抗体检出率高90%的PBC患者为女性年龄多为40~60岁,也有小至20岁或大至80岁PBC4期4临床前期:AMA+,生化指标-01无症状期:生化指标+,症状-02有症状期:乏力、瘙痒03失代偿期:消化道出血、腹水、肝性脑病、黄疸04临床表现501疲乏:最早,最常见症状02瘙痒:晚间卧床、接触羊毛,怀孕03门脉高压:腹水、消化道出血、肝性脑病04骨质疏松:骨软化05高脂血症:高密度脂蛋白胆固醇06脂溶性维生素缺乏:夜盲、骨量、凝血酶原07肝外自身免疫性疾病:干燥综合征胆汁淤积的生化表现6碱性磷酸酶升高:2-10倍升高01谷氨酰转肽酶升高:排除酒精、药物因素02高胆红素血症:高结合胆红素血症03高胆固醇血症:黄色瘤形成04血清胆汁酸盐升高05CA-199升高06免疫学指标7特异性抗核抗体:抗Sp100、抗Gp21002血清免疫球蛋白IgM:2-5倍升高03抗线粒体抗体(AMA):见于90%-95%患者01影像学无特异表现04组织学Ⅰ期,胆管炎期(汇管区炎症、胆管损伤)Ⅱ期,汇管区周围炎,小叶间胆管减少Ⅲ期,进行性纤维化(纤维间隔形成)Ⅳ期,肝硬化肝活检并非诊断PBC所必需这种分期具有局限性,因为肝脏的变化是局灶性的,所以不同部分以不同速度进展,各期可重叠。符合下列标准中的两项诊断9胆汁淤积的生化学证据:ALP升高;(ALP>2ULN,或γGT>5ULN);AMA或AMA-M2阳性;AMA或AMA-M2阴性,肝活检:非化脓性破坏性胆管炎及小叶间胆管破坏。基础治疗10UDCA(UrsodeoxycholicAcid)13-15mg/kg/d,FDA批准用于PBC治疗的唯一药物。亲水性胆汁酸抑制潴留的内源性疏水性胆汁酸细胞毒作用。UDCA的治疗11组织学分期越早,疗效越好0113-15mg/kg优于<10mg/kg,=>20mg/kg02UDCA不确定时间的持续应用03肝肾病时不需调整剂量04消胆胺可干扰UDCA吸收05副作用:腹泻、胃肠不适、瘙痒。06UDCA应答欠佳者的治疗12UDCA治疗无应答:在UDCA治疗的情况下PBC仍进展为肝硬化和门静脉高压。原因:UDCA剂量不足不服从治疗合并AIH的重叠综合征存在其他自身免疫性疾病:甲状腺疾病UDCA应答欠佳者的治疗13无肝硬化(1~3期)患者,可考虑UDCA联合布地奈德6-9mg/d治疗。1联合苯扎贝特2联合非诺贝特36-乙基鹅去氧胆酸4联合秋水仙碱5联合甲氨蝶呤6终末期患者应考虑肝移植7对症治疗14瘙痒的PBC患者初始应采用胆酸多价螯合剂;胆酸多价螯合剂疗效不佳可用以下药物:利福平150-300mg,bid;阿片拮抗剂,纳曲酮50mg,qd;舍曲林,75-100mg,qd。抗组胺药物不能用于治疗PBC诱发的瘙痒,无效,且可加重乏力。瘙痒常用药物15BergasaN.ClinLiverDis12(2008)219–234药物治疗原理剂量不良反应消胆胺(考来烯胺)增加粪便排泄瘙痒原餐后服用4g,口服,每天不超过16g腹胀、便秘、吸收不良UDCA保护肝细胞和胆管,增加胆汁排泄13-15mg/kg/日,口服大便次数多S-腺苷蛋氨酸增加肝细胞胆汁转运1.0-2.0g/日,静脉注射安全性好利福平未明如血清胆红素>3mg/dl,口服150mg,bid;如血清胆红素<3mg/dl,口服150mg,tid。肝毒性、溶血阿片拮抗剂降低阿片类物质纳洛酮0.4mg静脉内滴注,0.2μg/kg/min;纳曲酮50mg/日,口服,12.5mg起阿片戒断样反应;罕见肝毒性反应眼睛干燥干燥综合征16人工泪液01环孢霉素A眼膏02骨质减少和骨质疏松症骨质疏松171每日供应钙800-1000mg,维生素D200-800IU;32进展期每年检测维生素D;基线及每2-3年骨密度检测;AMA阴性PBC特殊情况18与AMA阳性PBC临床表现、肝脏组织学及自然史基本一致。01抗核抗体(ANA)/抗平滑肌抗体(SMA)阳性。02诊断需肝脏活检证实。03MRCP/ERCP排除原发性硬化性胆管炎/胆道梗阻。04瘙痒少见、肝外自身免疫性疾病(如RA、硬皮病)多见;IgM水平低05对UDCA生化反应无区别06PBC-AIH重叠综合征特殊情况1901AMA阳性PBC+AIH03先有AIH后有PBC,少见02先有PBC,后出现AIH,多见04确诊为PBC者,应考虑是否存在PBC-AIH重叠诊断:在诊断PBC基础上特殊情况20IAIH-G评分:推荐使用简化标准巴黎标准:特异性高,敏感性差ALT>5ULN;IgG≥2ULN和或ASMA阳性;肝活检中重度汇管区周围炎。0102PBC-AIH重叠综合征特殊情况21单独UDCA治疗3个月,若未出现理想的生化学应答,加用糖皮质激素。强的松,初始剂量0.5mg/(kg·d),ALT水平出现下降开始逐渐减量,总疗程6个月以上。UDCA+糖皮质激素随访2201肝功能——3-6个月02甲状腺功能——每年03骨密度——2-4年04维生素ADEK——每年05胃镜——1-3年(有肝硬化者)06腹部超声、甲胎蛋白——6-12月(有肝硬化者)07雌激素和妊娠会促进胆汁淤积,诱发或加重瘙痒08患者一级女性亲属筛查随
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