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文档简介

执业药师职业资格考试(药学四科合一)

考试23年综合考点习题及答案

L(共用备选答案)

A.应当至少检查一个最小包装

B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

C.可不开箱检查

D.可不打开最小包装

根据《药品经营质量管理规范》

⑴药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是()。

【答案】:C

⑵药品批发企业对同一批号药品的验收要求是()。

【答案】:A

⑶对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是()o

【答案】:c

⑷药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求

是()。

【答案】:D

【解:

《药品经营质量管理规范》第七十七条规定:企业应当按照验收规定,

对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性:①

同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量

控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包

装;②破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,

应当开箱检查至最小包装;③外包装及封签完整的原料药、实施批签

发管理的生物制品,可不开箱检查。

2.起效最快的片剂是()。

A.口腔贴片

B.咀嚼片

C.舌下片

D.肠溶片

E.分散片

【答案】:C

【解:

舌下片是指置于舌下能迅速溶化,药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用

的片剂。舌下片中的药物与辅料具有易溶性,主要适用于急症的治疗。

如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗,吸收迅速、起效很快。

3.不属于包合物制备方法的是()o

A.熔融法

B.饱和水溶液法

C.研磨法

D.冷冻干燥法

E.喷雾干燥法

【答案】:A

【解析】:

包合物的制备方法有:①饱和水溶液法;②研磨法;③超声波法;④

冷冻干燥法;⑤喷雾干燥法。

4.下列药品中,应该贮存在棕色玻璃瓶内的是()。

A.硫酸镁

B.硫糖铝片

C.西咪替丁片

D.硝酸甘油片

E.兰索拉嘤胶囊

【答案】:D

【解析】:

棕色玻璃瓶可遮蔽日光,阻止紫外线透入。D项,硝酸甘油片遇光容

易分解、变质,应该贮存在棕色玻璃瓶内。ABCE四项,此4种药品

对光稳定,不是必须贮存在棕色玻璃瓶内的品种。

5.阿昔洛韦片治疗带状疱疹的用法用量是()。

A.一次200mg,一日3次

B.一次400mg,一日3次

C.一次800mg,一日2次

D.一次800mg,一日3次

E.一次800mg,一日5次

【答案】:E

【解析】:

阿昔洛韦片治疗带状疱疹时,一次800mg,一日5次,7〜10日为1

疗程。

6.散剂由于贮存不当很易发生()。

A.潮解

B.氧化

C.水解

D.析出沉淀

E.霉变和酸败

【答案】:A

【解析】:

散剂如常见的冰硼散、六一散、蚌子粉等,由于表面积比一般药物大,

故吸湿性较显著。这类药品受潮后会发生变色、结块、药效降低以及

微生物滋生等变化,所以防潮是保证散剂质量的重要措施。

7.根据国务院发布的《“十三五”国家药品安全规划》,关于我国药品

安全管理的目标任务,下列说法错误的是()。

A.2018年底前,完成国家基本药物目录(2012年版)中2007年10

月1日前批准上市的化学药品仿制药固体制剂的一致性评价

B.药品定期安全性更新报告评价率达到100%

C.从2020年1月1日起,每万人口执业药师数超过4人

D.从2020年1月1日起,所有零售药店主要管理者具备执业药师资

【答案】:A

【解析】:

A项,2018年底前,应完成国家基本药物目录(2012年版)中2007

年10月1日前批准上市的289个化学药品仿制药口服固体制剂的一

致性评价,而不是仿制药的所有固体制剂。

8.可引起中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎的抗甲状腺药是()。

A.丙硫氧喀咤

B.甲筑咪噗

C.卡比马喋

D.碘制剂

E.甲状腺片

【答案】:A

【解:

丙硫氧喀咤可引起中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎。发病机制为中

性粒细胞聚集,诱导中性粒细胞胞浆抗体。以肾脏受累多见,主要表

现为蛋白尿、进行性肾损伤、发热、关节痛、肌痛、咳嗽、咯血等,

通常可在停药后缓解,但严重病例需要大剂量糖皮质激素治疗。

9,螺内酯临床常用于()o

A.脑水肿

B.急性肾衰竭

C.醛固酮升高引起的水肿

D.尿崩症

E.高血压

【答案】:c

【解析】:

螺内酯是醛固酮的竞争性拮抗药,在远曲小管细胞与醛固酮竞争受

体,阻止醛固酮■受体复合物的形成,从而产生拮抗醛固酮的作用。

螺内酯可有效治疗各种水肿,对醛固酮升高相关的顽固性水肿、肝硬

化和肾病综合征水肿更为有效。

10.(共用备选答案)

A.单凝聚法

B.复凝聚法

C.改变温度法

D.液中干燥法

E.溶剂■非溶剂法

⑴向一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂制备微囊的方法为()。

【答案】:A

【解析】:

单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度使

之凝聚成囊的方法。

⑵从乳浊液中除去挥发性溶剂制备微囊的方法为()。

【答案】:D

【解析】:

液中干燥法是指从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方

法。液中干燥法的干燥工艺包括两个基本过程:溶剂萃取过程和溶剂

蒸发过程。

11.(共用备选答案)

A.分柜摆放

B.有奖销售

C.开架销售

D.凭执业医师处方销售

⑴零售药店中处方药和非处方药应当()。

【答案】:A

【解析】:

根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》第十三条的规定:零售

药店中的处方药与非处方药应当分柜摆放。

⑵零售药店中处方药应当()。

【答案】:D

【解析】:

根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》第十条的规定:零售药

店中的处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使

用。

⑶零售药店中处方药和非处方药不应()。

【答案】:B

【解析】:

根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》第十四条的规定:零售

药店中处方药和非处方药不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等

销售方式。

⑷零售药店中非处方药可以()。

【答案】:c

【解:

零售药店中非处方药可开架销售,处方药不得采用开架自选销售方

式。

12.(共用备选答案)

A.腭裂

B.死胎

C.指(趾)畸形

D.性别发育异常

E.肢体、耳、内脏畸形

致畸药物对胚胎和胎儿的危害

⑴沙利度胺可导致()o

【答案】:E

⑵氮芥类(烷化剂)可导致()o

【答案】:C

⑶叶酸拮抗剂(甲氨蝶吟)可导致()。

【答案】:A

【解析】:

妊娠早期(即妊娠初始3个月)是胚胎器官和脏器的分化时期,最易

受外来药物的影响引起胎儿畸形。A项,叶酸拮抗剂如甲氨蝶吟,可

致颅骨和面部畸形、腭裂等;c项,烷化剂如氮芥类药物引起泌尿生

殖系异常,指(趾)畸形;D项,雌激素、孕激素和雄激素常引起胎

儿性发育异常;E项,沙利度胺(反应停)可引起胎儿肢体、耳、内

脏畸形;其他如抗癫痫药(苯妥英钠、三甲双酮等)、抗凝血药(华

法林)等均能引起畸形。

13.下列关于深静脉血栓形成的患者使用抗凝药物的说法,正确的是

()o

A.使用肝素时,应监测部分凝血活酶时间(APTT)

B.为避免血肿的发生,尽量采用肌内注射

C.肝素用药时间一般不超过10天

D.华法林在用肝素后1周内开始

E.长期使用华法林时,应监测INR值

【答案】:A|C|D|E

【解析】:

B项,使用普通肝素或低分子肝素抗凝药物治疗时,应尽量避免肌内

注射,以避免形成血肿。

14.药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施,必须

执行()。

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

【答案】:B

【解析】:

药物临床试验包括新药临床试验(含生物等效性试验)和上市后的IV

期临床试验,必须实施《药物临床试验质量管理规范》。A项,GLP

为《药物非临床研究质量管理规范》;B项,GCP为《药物临床试验

质量管理规范》;C项,GMP为《药物生产质量管理规范》;D项,GSP

为《药品经营质量管理规范》。

15.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,购买商品时,消费者

的权利不包括()o

A.要求经营者提供商品的生产工艺

B.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件

C.接受服务受到人身、财产损害的,可以要求赔偿

D.消费者享有对商品和服务以及保护消费者权益工作进行监督的权

【答案】:A

【解析】:

消费者在购买商品时应享有的权利:①消费者享有公平交易的权利。

②消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的,享

有依法获得赔偿的权利O③消费者享有对商品和服务以及保护消费者

权益工作进行监督的权利等等。

16.(共用题干)

患者,女,68岁。近3年出现健忘,容易迷路,叫不上亲人名字,

易怒。疑为老年痴呆。

⑴最常见的痴呆为()o

A.阿尔茨海默病

B.血管性痴呆

C.路易体痴呆

D.额颍叶痴呆

E.药物引起的痴呆

【答案】:A

【解析】:

阿尔茨海默病(AD)是最常见的痴呆,约占60%o大脑的改变有:

脑普遍萎缩,以海马及相应皮质部位最为明显。神经元明显减少或消

失,有老年斑和神经原纤维缠结。

⑵痴呆治疗目标是()。

A.治愈疾病

B.维持功能状态

C.加强语言能力

D.控制情绪

E.预防并发症

【答案】:B

【解析】:

痴呆治疗目标是:通过加强认知功能、情绪和行为治疗,最大程度地

维持AD患者的功能状态。

⑶下列药物避免与金刚烷胺、氯胺酮和右美沙芬同时使用的是()o

A.多奈哌齐

B.卡巴拉汀

C.加兰他敏

D.美金刚

E.酮康康

【答案】:D

【解析】:

美金刚是一种中等强度的非竞争性N-甲基天冬氨酸受体(NMDA)拮

抗剂,可以阻断谷氨酸浓度病理性升高导致的神经元损伤。美金刚应

避免与金刚烷胺、氯胺酮和右美沙芬同时使用。

17,下列药物中不属于芳氧丙醇胺类B受体阻断剂的是()。

A.艾司洛尔

B.美托洛尔

C.阿替洛尔

D.盐酸索他洛尔

E.盐酸普蔡洛尔

【答案】:D

【解:

盐酸索他洛尔属于苯乙醇胺类B受体阻断剂。

18.评价靶向制剂靶向性的参数有()o

A.相对摄取率

B.波动度

C.靶向效率

D.峰浓度比

E.平均稳态血药浓度

【答案】:A|C|D

【解析】:

药物制剂的靶向性可由以下三个参数衡量:相对摄取率、靶向效率、

峰浓度比。

19.吸入性糖皮质激素的不良反应有()。

A.声音嘶哑

B.心绞痛

C.心悸

D.头痛

E.呼吸困难

【答案】:A

【解析】:

ICS在口咽局部的不良反应包括声音嘶哑、咽部不适和念珠菌感染。

20.下列选项中关于雄激素及睾酮衍生物的临床应用,正确的是()。

A.男性性激素替代治疗

B.用作蛋白质合成代谢药

C.衰老的治疗

D.男性原发性(特发性)不育症

E.作为生长刺激剂使用

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】:

雄激素及睾酮衍生物主要用于以下情形:①男性雄激素替代治疗;②

治疗妇科疾病;③用作蛋白质合成代谢药;④作为生长刺激剂使用;

⑤衰老的治疗;⑥血管性水肿;⑦男性原发性(特发性)不育症。

21.医疗机构普通处方的印刷用纸为()。

A.淡粉色

B.白色

C.淡绿色

D.淡黄色

【答案】:B

【解析】:

普通处方的印刷用纸为白色;急诊处方印刷用纸为淡黄色,右上角标

注“急诊”;儿科处方印刷用纸为淡绿色,右上角标注“儿科”;麻醉

药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精

一”;第二类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注“精二

22.(共用备选答案)

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.身体依赖性

D.反跳反应

E.交叉耐药性

⑴长期使用B受体拮抗药治疗高血压,如果用药者需要停药应采取逐

渐减量的方式。若突然停药或减量过快,则会引起原病情加重,这种

现象称为()。

【答案】:D

【解析】:

停药反应又称反跳反应,是指长期服用某些药物,机体对这些药物已

产生了适应性,若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发

生功能紊乱,导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象。例

如长期应用B受体阻断药普蔡洛尔治疗高血压、心绞痛等,可使B受

体密度上调而对内源性递质的敏感性增高,如突然停药,则会出现血

压升高或心绞痛发作,患者产生危险。

(2)长期使用阿片类药物,导致机体对其产生适应状态,停药出现戒断

综合征,这种药物的不良反应称为()o

【答案】:C

【解析】:

身体依赖性又称生理依赖性,是由于反复用药所产生的一种适应状

态,中断用药后可产生一种强烈的症状或损害,即为戒断综合征,典

型的是阿片类、可卡因、大麻及某些精神药物。

⑶连续使用吗啡,人体对吗啡镇痛效应明显减弱,需增加剂量方可获

原用剂量的相同效应,这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为()。

【答案】:B

【解析】:

药物耐受性指机体连续多次用药后,其反应性会逐渐降低,需要加大

药物剂量才能维持原有疗效,如连续使用吗啡,人体对吗啡镇痛效应

明显减弱。

23.治疗弱酸性药物中毒,碱化尿液可选择的药物有()。

A.氯化镂

B.水杨酸

C.碳酸氢钠

D.乳酸钠

E.枸椽酸钠

【答案】:C|D

【解:

C项,碳酸氢钠口服具有调节体内酸碱平衡和碱化尿液的作用,目前

口服碳酸氢钠更多作为碱化尿液使用,较少用作抗酸药。D项,乳酸

钠用于代谢性酸中毒,碱化体液或尿液;用于高钾血症或普鲁卡因胺

引起的心律失常伴有酸血症者。

24.(共用备选答案)

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

E.纯化水

⑴在制剂制备中,常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是()。

【答案】:A

【解析】:

注射用水为纯化水经蒸储所得的水,是常用的注射用的溶剂,可以用

于注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂。

⑵在临床使用中,用作注射用无菌粉末溶剂的是()0

【答案】:D

【解析】:

灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得,不含任何的

添加剂,主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。

25.华法林是临床常用的口服抗凝药物。关于华法林合理使用的说法

正确的有()。

A.华法林对凝血因子充分抑制需要数天时间,因此起效缓慢

B.华法林和肝素类似,体外也有抗凝活性

C.为了加快华法林的起效,临床一般通过增加初始给药剂量的方法,

加速已合成的凝血因子II的清除

D.华法林的抗凝作用能被维生素K1所拮抗,因此在用药期间不应进

食富含维生素K1的绿色果蔬,如菠菜等

E.华法林应用过量易致出血,对于严重的出血可以使用维生素K1新

鲜血浆或凝血酶原复合物对抗治疗

【答案】:A|E

【解析】:

A项,华法林对凝血因子充分抑制需要数天时间,起效缓慢。B项,

华法林在体外无抗凝血活性。C项,华法林治疗窗很窄,剂量严格实

行个体化,剂量的精确对取得疗效和降低不良反应十分重要。服药最

初1〜2日的凝血酶原活性,主要反映短寿命凝血因子VD的消失程度,

这时的抗凝作用不稳定,约3日后,凝血因子H、XI、X均耗尽,才

能充分显不抗凝效应。DE两项,华法林过量可用维生素K1解救,但

高剂量的维生素K1能引起华法林抵抗,服用华法林期间稳定进食富

含维生素K1的蔬果。

26.偶见药品不良反应发生率范围在()。

A.发生率21/10

B.1/100W发生率W1/10

C.1/1000W发生率V1/100

D.1/10000W发生率VJ/1000

E.发生率V1/10000

【答案】:C

【解析】:

国际医学科学组织委员会对药品不良反应发生率的规定如下:①十分

常见:发生率21/10;②常见:1/100W发生率V1/10;③偶见:1/1000

W发生率V1/100;④罕见:1/10000w发生率V1/1000;⑤十分罕见:

发生率V1/10000。

27.下列属于时间依赖性抗菌药物的是()。

A.B-内酰胺类

B.氟隆诺酮类

C.大部分大环内酯类

D.氨基糖首类

E.林可霉素

【答案】:A|C|E

【解析】:

大多数抗生素后效应或消除半衰期较短的B-内酰胺类、林可霉素、

大部分大环内酯类药物属于此类。

28,某患者因抑郁症服用文拉法辛(75mg,bid)治疗,用药7天后无

效进行咨询,下列药师用药指导意见正确的是()o

A.用药剂量太小,应增大剂量

B.此药疗效差,建议换用氟西汀

C.此药疗效差,建议换用丙米秦

D.单一用药无效,建议联合用药氯米帕明

E.抗抑郁药多数需要至少2周才会有显著的情绪改善,建议继续服药

【答案】:E

【解析】:

多数抗抑郁药在开始用药后的2周内开始起效,但通常需要4〜6周

才产生充分效果。

29.西咪替丁结构中含有()。

A.吠喃环

B.口塞理环

C.嘎吩环

D.咪嘎环

E.口比咤环

【答案】:D

【解析】:

西咪替丁结构中含有咪噗环。

30.非处方药分为甲、乙两类,其分类的依据是药品的()。

A.稳定性

B.有效性

C.安全性

D.经济性

【答案】:C

【解析】:

国家根据药品的安全性,将非处方药分为甲、乙两类,乙类非处方药

更安全。

31.患者,男,65岁,因咳嗽、咳大量脓痰、呼吸困难入院,诊断为

慢性阻塞性肺病急性加重。该患者临床治疗不应选用的药物是()。

A.乙酰半胱氨酸

B.氨溟索

C.较甲司坦

D.右美沙芬

E.澳己新

【答案】:D

【解析】:

咳嗽、大量浓痰患者不宜使用镇咳强度大的中枢性镇咳药,故不宜选

用右美沙芬。

32.患者,女,68岁,既往有高血压。双侧肾动脉狭窄,因水肿复诊,

体检和实验室检查:血压"羽6mmHg,尿蛋白大于2g〃4h(正常值

<150mg/24h),血尿酸416nmol/L(正常值180〜440Umol/L),血

钾6.1mmol/L(正常值3.5〜5.5mmol/L),在已经服用氨氯地平的基础

上,应考虑联合应用下列哪种药品?()

A.螺内酯

B.陕塞米

C.卡托普利

D.依那普利

E.拉西地平

【答案】:B

【解析】:

患者伴明显肾功能不全,应使用吠塞米等祥利尿剂。A项,血钾

6.1mmol/L时为高钾,螺内酯为保钾利尿剂,不能使用;CD两项,既

往有血管神经性水肿(导致喉头水肿)病史患者、妊娠期妇女、双侧

肾动脉狭窄患者禁用ACEI类药物;E项,拉西地平为氨氯地平同类药,

同用易使脚踝部水肿加重。

33.(共用备选答案)

A.胰岛素

B.利拉鲁肽

C.格列本胭

D.瑞格列奈

E.二甲双胭

上述药物中

⑴存在“继发失效”问题的是()。

【答案】:C

【解析】:

磺酰胭类促胰岛素分泌药存在“继发失效”的问题,是指患者在服用

磺酰胭类促胰岛素分泌药之初的1个月或更长时间内,血糖控制满

意,但后来由于疗效逐渐下降,不能有效控制血糖,以致出现显著的

高血糖症的现象,格列本版属于此类药物。

⑵被称为“餐时血糖调节剂”的是()。

【答案】:D

【解析】:

非磺酰胭类促胰岛素分泌药在餐前、餐后均可迅速有效地降低血糖,

故称“餐时血糖调节剂”,瑞格列奈属于此类药物。

34.青霉素结构中具有哪些基团?()

A.皎基

B.苯环

C.B-内酰胺

D.埃基

E.骈合的氢化隰嗪环

【答案】:A|B|C|D

【解:

与青霉素结构中的0■内酰胺骈合的是四氢曝喋环。

35.需要嚼碎服用的药品是()。

A.泮托拉理肠溶片

B.胰酶肠溶片

C.乳酸菌素片

D.胶体果胶秘胶囊

E.法莫替丁片

【答案】:C

【解析】:

A项,泮托拉噗肠溶片为质子泵抑制剂,服用时需整片吞服不可嚼碎。

B项,胰酶肠溶片为助消化药,服用时不可嚼碎,以免药粉残留于口

腔内,导致严重的口腔溃疡。C项,乳酸菌素片服用时需嚼服。DE

两项,胶囊、法莫替丁片不可嚼服。

36.当温度升高时脂质体双分子层厚度减小,膜的流动性增加,由胶

晶态变为液晶态,这种的转变温度称为()。

A.昙点

B.Krafft点

C.固化温度

D.胶凝温度

E.相变温度

【答案】:E

【解:

当温度升高时脂质体双分子层中的疏水链可从有序排列变为无序排

列,使脂质体的双分子层厚度减小,膜的流动性增加,由胶晶态变为

液晶态,这种转变温度称为相变温度。

37,可作为片剂润滑剂的是()。

A.干淀粉

B.乳糖

C.氢化植物油

D.滑石粉

E.甘露醇

【答案】:C|D

【解析】:

常用润滑剂有MS(硬脂酸镁)微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚

乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。

38.某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是()o

A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

B.药品按剂型、用途及储存要求分类陈列

C.外用药与其他药品分开摆放

D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区

【答案】:A

【解析】:

A项,毒性中药品种不得陈列。药品的陈列应当符合以下要求:按剂

型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志,类别标签字迹清

晰、放置准确;药品放置于货架(柜),摆放整齐有序,避免阳光直

射;处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识;

处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售;外用药与其他药品分开

摆放;拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区;第二类精神药

品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列;冷藏药品放置在冷藏设备中,

按规定对温度进行监测和记录,并保证存放温度符合要求;中药饮片

柜斗谱的书写应当正名正字;装斗前应当复核,防止错斗、串斗;应

当定期清斗,防止饮片生虫、发霉、变质;不同批号的饮片装斗前应

当清斗并记录;经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离,并

有醒目标志。

39.通过阻断H2受体而抑制胃酸分泌的药物是()。

A.苯海拉明

B.雷尼替丁

C.氯苯那敏

D.阿司咪嗖

E.奥美拉嗖

【答案】:B

【解析】:

AC两项,苯海拉明、氯苯那敏是抗组胺Hl受体药;B项,雷尼替丁

属于强效组胺H2受体拮抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食

物刺激后引起的胃酸分泌;D项,阿司咪嗖为强力和长效的H1受体

拮抗剂;E项,奥美拉嗖是胃壁细胞H+泵抑制剂。

40.(共用备选答案)

A.卫生健康部门

B.公安部门

C.医疗保障部门

D.工业和信息化部门

⑴负责建立国家基本药物制度,制定国家药物政策的政府部门是()。

【答案】:A

【解:

卫生健康部门负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度,开展

药品使用监测、临床综合评价和短缺药品预警,提出国家基本药物价

格政策的建议。

⑵负责组织制定药品、医用耗材价格的部门是()o

【答案】:C

【解析】:

医疗保障部门关于药品价格的职责:组织制定药品、医用耗材价格和

医疗服务项目、医疗服务设施收费等政策,建立医保支付医药服务价

格合理确定和动态调整机制,推动建立市场主导的社会医药服务价格

形成机制,建立价格信息监测和信息发布制度。

⑶承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部

门是()o

【答案】:D

【解:

工业和信息化部门负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标

准,承担承担食品、医药工业等的管理工作,承担中药材生产扶持项

目管理和国家药品储备管理工作。同时,配合有关部门加强对互联网

药品广告的整治。

⑷负责对麻醉药品流入非法渠道的行为进行查处的政府部门是()。

【答案】:B

【解析】:

公安部门负责组织指导药品、医疗器械和化妆品犯罪案件侦查工作,

与药品监督管理部门建立行政执法和刑事司法工作衔接机制。

41.下列哪些药物可用于治疗心绞痛?()

A.硝酸甘油

B.普蔡洛尔

C.维拉帕米

D.洛伐他汀

E.卡托普利

【答案】:A|B|C

【解析】:

A项,硝酸酯类药物是最早用于临床的抗心绞痛药物;BC两项,B受

体阻滞剂盐酸普蔡洛尔和钙通道拮抗剂维拉帕米平可用于治疗心绞

痛;D项,他汀类是调血脂药;E项,卡托普利是AC日类抗高血压药

物。

42.下列药物的抗菌机制为抑制细菌蛋白质合成的是()。

A.阿莫西林

B.罗红霉素

C.多西环素

D.克林霉素

E.依替米星

【答案】:B|C|D|E

【解析】:

A项,阿莫西林属于B.内酰胺酶抑制剂,主要是干扰敏感细菌细胞壁

黏肽的合成;B项,罗红霉素属于大环内酯类抗生素,其作用机制为

抑制细菌蛋白质的合成;C项,多西环素属于四环素类抗生素,主要

作用机制为抑制细菌蛋白质的合成,与细菌核糖体的30S亚基结合,

阻止蛋白质合成始动复合物,从而抑制肽链延长和细菌蛋白质的合

成;D项,克林霉素属于林可霉素类抗生素,其抗菌机制与大环内酯

类相同;E项,依替米星属于氨基糖甘类抗菌药,其作用机制是氨基

糖甘类能与细菌的核糖体30S亚基结合,影响蛋白质合成过程的多个

环节,使细菌蛋白质的合成受阻。

43.(共用题干)

患者,男,30岁。高热寒战2天,胸痛,伴咳嗽,痰中带血。听诊:

右肺中部可闻及湿啰音。经医师进一步检查,诊断为肺炎。

⑴抗菌药物治疗后多久应对病情进行评价()o

A.12〜24h

B.24〜36h

C.36〜48h

D.48〜72h

E.72〜96h

【答案】:D

【解析】:

肺炎的抗菌药物治疗应尽早进行,抗菌药物治疗后48〜72h应对病情

进行评价。

⑵下列药物中抗假单胞菌的青霉素为()o

A.阿莫西林

B.氨茶西林

C.哌拉西林

D.青霉素G

E.青霉素V钾

【答案】:C

【解:

D项,哌拉西林为在氨茉西林的氨基上引入极性较大的哌嗪酮酸基团

后得到的抗菌药物,其具有抗假单胞菌的活性。

⑶此病的抗菌药物疗程至少要()o

A.3天

B5天

C.7天

D.10天

E.15天

【答案】:B

【解析】:

肺炎的抗菌药物疗程至少5天,大多数患者需7〜10天或者更长疗程。

⑷重症肺炎感染患者,对青霉素过敏,宜选用的有效抗菌药物是()。

A.阿米卡星

B.阿莫西林

C.左氧氟沙星

D.多西环素

E.头抱氨不

【答案】:C

【解析】:

重症肺炎感染患者,若对青霉素过敏,可用氟喳诺酮类和氨曲南。C

项,左氧氟沙星为氟喳诺酮类抗菌药物。

44.临床使用氟西汀时,不能同时合用()。

A.B受体阻断药

B.M受体阻断药

C.MAOI抑制剂

D.GABA转氨酶抑制剂

E.胆碱酯酉每抑制药

【答案】:C

【解:

氟西汀属于选择性5.羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)。有报道在接受选

择性5.羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)治疗的患者同时合并单胺氧化酶

抑制剂(MAOI),以及近期终止SSRI治疗转而开始MAOI治疗的患者

中出现严重的、有时甚至是致命的反应。氟西汀的治疗必须在不可逆

的MAOI停药2周之后,可逆的MAOI-A停药后的第二天开始。

45.主要用作片剂崩解剂的是()。

A.淀粉

B.淀粉浆

C.硬脂酸镁

D.微粉硅胶

E.交联聚维酮

【答案】:E

【解析】:

A项,淀粉是稀释剂。B项,淀粉浆是黏合剂。CD两项,硬脂酸镁和

微粉硅胶是润滑剂。E项,交联聚维酮为崩解剂。

46.关于注册执业药师,下列说法正确的是()o

A.执业药师注册有效期为三年

B.持证者须在有效期满前60天到原执业药师注册机构申请办理延续

注册手续

C.超过期限,不办理延续注册手续的人员,其《执业药师注册证》自

动失效,并不能再以执业药师身份执业

D.超过期限,不办理延续注册手续的人员,其《执业药师注册证》自

动失效,并不能延续注册执业药师

【答案】:C

【解析】:

A项,执业药师注册有效期为五年。B项,持证者须在有效期满三十

日前向所在地注册管理机构提出延续注册申请。CD两项,超过期限,

不办理延续注册手续的人员,其《执业药师注册证》自动失效,并不

能再以执业药师身份执业。

47.目前主张解热镇痛抗炎药的作用机制是()。

A.不影响前列腺素的合成和释放

B.激动前列腺素合成所必需的环氧酶,增加前列腺素的合成和释放

C.抑制前列腺素合成所必需的环氧酶,减少前列腺素的合成和释放

D.抑制阿片受体

E.激活阿片受体

【答案】:C

【解:

解热镇痛抗炎药主要是通过抑制炎症细胞的花生四烯酸代谢物过程

中的环氧化酶,减少炎症介质,从而抑制前列腺素和血栓素的合成,

进而产生解热镇痛抗炎作用。

48.按分散系统分类,属于非均相制剂的有()。

A.低分子溶液

B.混悬剂

C.乳剂

D.高分子溶液

E.溶胶剂

【答案】:B|C|E

【解析】:

在非均相分散系统中药物以微粒、小液滴、胶粒的形式分散在分散介

质中。如溶胶剂、乳剂、混悬剂。

49.关于主动转运特点的说法,错误的是()。

A.逆浓度梯度转运

B.不消耗机体能量

C.有饱和现象

D.与结构类似物可发生竞争

E.有部位特异性

【答案】:B

【解析】:

主动转运的特点为:①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量;③主

动转运药物的吸收速度与载体数量有关,可以出现饱和现象;④可以

与结构类似物发生竞争现象;⑤受到代谢抑制剂的影响;⑥具有结构

特异性;⑦具有部位特异性。

50.(共用题干)

患者,男,65岁。高血压病患者,今晨两点睡眠中突然心悸、憋喘、

咳嗽,不能平卧。考虑为急性左心衰竭。

⑴下列哪项符合左心衰竭的症状?()

A.咳黄痰

B.咯脓臭痰

C.咳粉红色泡沫样痰

D.咳白黏痰

E.咳痰、咯血

【答案】:E

【解析】:

以肺循环淤血及心排血量降低为主,表现为不同程度的呼吸困难、咳

嗽、咳痰、咯血;组织灌注不足及代偿性心率加快所致的乏力、疲倦、

运动耐量降低、头晕、心悸;肾血流量减少出现少尿、血尿素氮与肌

酎升高。

⑵若患者出现快速房性心律失常伴传导阻滞,为哪和药物中毒?()

A.伴利尿剂

B.ACEI

C.肾素抑制剂

D.洋地黄类药物

E.0受体阻断剂

【答案】:D

【解析】:

强心昔类中毒最重要的表现就是心律失常,快速型房性心律失常伴传

导阻滞是强心甘类中毒的特征性表现。胃肠道表现可有恶心、呕吐,

神经系统症状可有视物模糊、黄视、绿视等。

51.呈剂量相关,由各种药动学和药效学因素决定的反应是()o

A.A类反应

B.B类反应

C.C类反应

D.D类反应

E.E类反应

【答案】:A

【解:

A项,A类反应是药物对人体呈剂量相关的反应,是不良反应中最常

见的类型,常由各种药动学和药效学因素决定;B项,B类反应即由

促进某些微生物生长引起的不良反应;C项,C类反应(化学反应)

的许多不良反应取决于药物或赋形剂的化学性质而不是药理学作用,

其严重程度主要与所用药物的浓度而不是剂量有关;D项,D类反应

(给药反应)的许多不良反应是因药物特定的给药方式而引起的;E

项,E类反应与给药时程有关,只发生在停止给药或剂量突然减小后。

52.对于含有糖皮质激素的抗菌滴眼剂,使用疗程不应该超过()。

A.3d

B.7d

C.lOd

D.14d

E.30d

【答案】:C

【解析】:

糖皮质激素滴眼液虽具有抗菌、抗炎的优点,但有诱发真菌或病毒感

染、延缓创伤愈合、升高眼压和导致晶状体混浊等风险,因此不应随

意使用,除非患者是在眼病专科医师的密切监护下。特别是不能给尚

未确诊的“红眼”患者开具这类药物,因为这种情况有时是由于难以

诊断的单纯疱疹病毒感染所致。如必须使用此类制剂,不应超过10

天,并在使用期间定期测量眼压。

53.(共用备选答案)

A.糖尿病足

B.视网膜病变

C冠心病

D.高渗性非酮体高血糖症

E.肾脏和心血管病变

⑴糖尿病急性并发症的临床表现是()。

【答案】:D

【解析】:

糖尿病急性并发症:糖尿病酮症酸中毒、高渗性非酮症高血糖综合征、

感染等,其中糖尿病酮症酸中毒是最常见的糖尿病急症。

⑵糖尿病微血管病变的临床表现是()o

【答案】:B

【解析】:

微血管病变主要表现在视网膜、肾、神经和心肌组织,以糖尿病肾病

和糖尿病视网膜病变最为重要。

54.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品、第一类精神药

品的区域性批发企业应当()。

A.经国家药品监督管理部门批准

B.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求

C.经所在地的卫生行政部门批准,向本省内销售麻醉药品

D.申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规

定的行为

【答案】:D

【解析】:

AC两项,在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一

类精神药品批发业务的企业(区域性批发企业),应当经所在地省级

药品监督管理部门批准。B项,区域性批发企业由于特殊地理位置的

原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品

和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,应当经所在地省级药

品监督管理部门批准。D项,麻醉药品和精神药品定点批发企业应当

具备下列条件:①有符合

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