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甲方:XXX乙方:XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME甲方:XXX乙方:XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUMEPERSONAL

2024医药化学品供应商与制药企业就原料药供应的长期合同本合同目录一览第一条定义与术语1.1供应商1.2制药企业1.3原料药1.4合同数量1.5交货期限1.6质量标准第二条供应的原料药2.1供应品种2.2供应数量2.3供应价格2.4价格调整机制第三条质量保证3.1原料药质量3.2质量控制程序3.3质量保证协议第四条交货与运输4.1交货地点4.2运输方式4.3风险转移时间4.4货物验收程序第五条付款条件与结算5.1付款期限5.2付款方式5.3发票开具5.4违约金计算第六条合同期限6.1起始日期6.2终止日期6.3续约条款第七条违约责任7.1供应商的违约行为7.2制药企业的违约行为7.3违约赔偿金额第八条不可抗力8.1不可抗力事件8.2不可抗力后果8.3不可抗力通知程序第九条保密条款9.1保密信息范围9.2保密期限9.3信息泄露后果第十条争议解决10.1争议解决方式10.2仲裁地点10.3仲裁结果执行第十一条法律适用11.1合同适用的法律11.2法律变更影响第十二条合同修改与补充12.1合同修改程序12.2补充协议效力第十三条合同解除13.1解除条件13.2解除通知程序13.3解除后的权益处理第十四条最终条款14.1完整合同14.2合同副本份数14.3签字盖章14.4合同生效日期第一部分:合同如下:第一条定义与术语1.3原料药:指本合同约定的由供应商向制药企业供应的化学药品,具体品种、规格和质量标准见附件一。1.4合同数量:指本合同约定的制药企业向供应商购买的原料药的数量,具体数量见附件一。1.5交货期限:指供应商按照本合同约定向制药企业交付原料药的期限,具体期限见附件一。1.6质量标准:指供应商供应的原料药应满足的质量要求,具体标准见附件一。第二条供应的原料药2.1供应品种:供应商应按照附件一约定的品种向制药企业供应原料药。2.2供应数量:供应商应按照附件一约定的数量向制药企业供应原料药。2.3供应价格:原料药的供应价格见附件一。2.4价格调整机制:如遇市场行情变化,双方可按照附件二约定的机制调整供应价格。第三条质量保证3.1原料药质量:供应商应保证供应的原料药符合本合同约定的质量标准。3.2质量控制程序:供应商应按照附件三约定的质量控制程序进行原料药的生产和检验。3.3质量保证协议:供应商应与制药企业签订质量保证协议,约定双方的质量责任和义务。第四条交货与运输4.1交货地点:供应商应将原料药交付至制药企业指定的地点,具体地点见附件一。4.2运输方式:供应商应采用附件一约定的运输方式将原料药运输至交货地点。4.3风险转移时间:原料药的risktransfertime见附件一。4.4货物验收程序:制药企业应按照附件四约定的程序对原料药进行验收。第五条付款条件与结算5.1付款期限:制药企业应在验收合格后____个工作日内向供应商支付货款,具体付款期限见附件一。5.2付款方式:货款支付可通过银行转账方式进行,具体账户信息见附件一。5.3发票开具:供应商应按照附件一约定的信息为制药企业开具正规发票。5.4违约金计算:如制药企业未按约定时间支付货款,应支付供应商违约金,违约金计算方式见附件五。第六条合同期限6.3续约条款:如双方同意在终止日期后继续合作,可按照附件六的约定进行续约。第七条违约责任7.1供应商的违约行为:如供应商未按照本合同约定供应原料药,或供应的原料药不符合质量标准,视为供应商违约。7.2制药企业的违约行为:如制药企业未按照本合同约定支付货款,或未按照约定接受交货,视为制药企业违约。7.3违约赔偿金额:供应商或制药企业违约的,应向守约方支付违约金,具体金额见附件七。第八条不可抗力8.1不可抗力事件:不可抗力事件指不能预见、不能避免并不能克服的客观事件,包括但不限于自然灾害、社会事件等。8.2不可抗力后果:如不可抗力事件导致供应商无法按照本合同约定供应原料药,或制药企业无法按照本合同约定支付货款,双方应立即协商解决不可抗力事件对合同履行的影响。8.3不可抗力通知程序:一旦发生不可抗力事件,受影响的一方应立即通知对方,并提供相关证明文件。第九条保密条款9.1保密信息范围:保密信息指本合同内容及双方在履行本合同过程中知悉的对方的商业秘密、技术秘密等。9.2保密期限:保密信息的保密期限为本合同终止之日起____年。9.3信息泄露后果:如一方违反保密义务,导致保密信息泄露,泄露方应承担相应的法律责任。第十条争议解决10.1争议解决方式:如本合同履行过程中发生争议,双方应协商解决;协商不成的,任何一方均可向合同签订地的人民法院提起诉讼。10.2仲裁地点:如双方同意仲裁解决争议,仲裁地点为____(具体地点)。10.3仲裁结果执行:仲裁裁决生效后,双方应按照裁决结果履行各自的义务。第十一条法律适用11.1合同适用的法律:本合同适用中华人民共和国法律。11.2法律变更影响:如法律、法规发生变化,对本合同产生影响的,双方应协商修改或补充本合同。第十二条合同修改与补充12.1合同修改程序:如双方同意对本合同进行修改,应签订书面修改协议,并经双方签字盖章生效。12.2补充协议效力:如双方就本合同内容达成补充协议,补充协议与本合同具有同等效力。第十三条合同解除13.1解除条件:如发生本合同约定的解除条件,双方可协商解除本合同。13.2解除通知程序:一方拟解除本合同,应提前____天书面通知对方。13.3解除后的权益处理:本合同解除后,双方应按照附件八的约定处理解除后的权益。第十四条最终条款14.1完整合同:本合同及附件一、二、三、四、五、六、七、八构成双方完整的合同文件。14.2合同副本份数:本合同一式两份,双方各执一份。14.3签字盖章:本合同经双方签字盖章后生效。14.4合同生效日期:本合同自双方签字盖章之日起生效。第二部分:第三方介入后的修正第一条第三方定义与责任1.1第三方:指本合同履行过程中,除供应商和制药企业之外的其他方,包括但不限于中介方、运输方、检验方等。1.2第三方责任:第三方应按照本合同的约定履行相应的义务,并对其提供的服务或产品的质量、安全等相关问题承担责任。第二条第三方介入的程序与条件2.1第三方介入程序:当本合同履行过程中需要第三方介入时,双方应事先协商确定第三方的选择标准、评审程序等。第三条第三方服务的质量与监督3.1第三方服务质量:第三方提供的服务或产品应符合本合同约定的质量标准。3.2第三方监督:供应商和制药企业均有权对第三方提供的服务或产品进行监督,确保其符合合同要求。第四条第三方责任限额4.1第三方责任限额:如第三方因履行本合同造成供应商或制药企业损失的,第三方应承担相应的赔偿责任,但赔偿金额不得超过本合同约定的限额。4.2第三方责任限额的确定:第三方责任限额可根据双方协商确定的金额或按照相关法律法规的规定确定。第五条第三方违约处理5.1第三方违约:如第三方未按照本合同约定履行义务,视为违约。5.2违约处理:供应商和制药企业均有权要求第三方承担违约责任,包括但不限于赔偿损失、支付违约金等。第六条第三方与甲乙方的关系6.1第三方与供应商的关系:第三方应视为供应商的代理人,履行供应商的义务。6.2第三方与制药企业的关系:第三方应视为制药企业的代理人,履行制药企业的义务。第七条第三方介入的合同修正7.1第三方介入的合同修正程序:当本合同履行过程中需要第三方介入时,双方应签订书面补充协议,明确第三方的权利、义务及相关责任。7.2补充协议的效力:补充协议与本合同具有同等效力,双方应按照补充协议的约定履行各自的义务。第八条第三方责任与甲乙方的关系8.1第三方责任与供应商的关系:第三方如因履行本合同造成供应商损失的,供应商有权向第三方追偿。8.2第三方责任与制药企业的关系:第三方如因履行本合同造成制药企业损失的,制药企业有权向第三方追偿。第九条第三方保险9.1第三方保险:第三方应为其提供的服务或产品购买相应的保险,以确保供应商和制药企业的利益。9.2保险证明:第三方应向供应商和制药企业提供保险证明,以证明其已购买相应的保险。第十条第三方退出与替代10.1第三方退出:如第三方未按照本合同约定履行义务,供应商和制药企业均有权要求第三方退出。10.2替代程序:当第三方退出时,供应商和制药企业应按照本合同约定的程序选择新的第三方。第十一条第三方信息的披露11.1第三方信息披露:供应商和制药企业均有权要求第三方提供与本合同履行相关的必要信息。11.2信息披露义务:第三方应按照供应商和制药企业的要求,及时、准确地提供相关信息。第十二条第三方与其他各方的划分说明12.1第三方与供应商的划分:第三方应独立于供应商,其履行本合同的行为不应视为供应商的行为。12.2第三方与制药企业的划分:第三方应独立于制药企业,其履行本合同的行为不应视为制药企业的行为。第十三条第三方介入的合同效力13.1第三方介入的合同效力:本合同及补充协议对第三方具有约束力,第三方应按照合同约定履行义务。13.2第三方独立责任:第三方对供应商和制药企业的义务和责任不应影响供应商和制药企业之间的合同关系。第十四条第三方介入后的合同修改与补充14.1第三方介入后的合同修改:如本合同履行过程中需要修改或补充,且涉及第三方的权益,双方应与第三方协商一致。14.2补充协议的签署:当双方就第三方介入后的合同修改或补充达成一致时,应签订书面补充协议。第十五条第三方介入的争议解决15.1争议解决方式:如本合同履行过程中涉及第三方介入的争议,双方应协商解决;协商不成的,任何一方均可向合同签订地的人民法院提起诉讼。15.2仲裁程序:如双方同意仲裁解决争议第三部分:其他补充性说明和解释说明一:附件列表:附件一:原料药品种、规格和质量标准本附件详细列出了供应商应向制药企业供应的原料药的品种、规格和质量标准。附件二:价格调整机制本附件详细规定了价格调整机制,包括价格调整的条件、计算方法等。附件三:质量保证协议本附件明确了供应商与制药企业之间的质量保证协议内容,包括质量控制程序、质量保证措施等。附件四:交货与运输本附件详细规定了交货地点、运输方式、风险转移时间以及货物验收程序等。附件五:付款条件与结算本附件详细列出了付款期限、付款方式、发票开具以及违约金计算等付款相关的条件与规定。附件六:合同期限及续约条款本附件详细规定了合同的起始日期、终止日期以及续约条款等。附件七:违约行为及责任认定本附件详细列出了各种违约行为以及违约的责任认定标准,并进行简要的示例说明。附件八:第三方介入后的合同修正本附件详细规定了第三方介入后的合同修正程序、补充协议的效力等。说明二:违约行为及责任认定:1.供应商违约行为:未按照约定时间交付原料药;交付的原料药不符合质量标准;未按照约定提供第三方服务。违约责任:供应商应向制药企业支付违约金;供应商应承担因违约造成的损失赔偿责任。2.制药企业违约行为:未按照约定时间支付货款;未按照约定接受交货;未按照约定提供第三方服务。违约责任:制药企业应向供应商支付违约金;制药企业应承担因违约造成的损失赔偿责任。3.第三方违约行为:未按照约定时间提供服务或产品;提供的服务或产品不符合质量标准;未按照约定履行义务。违约责任:第三方应向供应商或制药企业支付违约金;第三方应承担因违约造成的损失赔偿责任。说明三:法律名词及解释:1.不可抗力:指不能预见、不能避免并不能克服的客观事件,

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