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文档简介
2023-2024学年浙江省环大罗山联盟高考化学二模试卷
注意事项:
1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。
2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5亳米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。
3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。
4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、下列表示对应化学反应的离子方程式正确的是
+
A.将过量二氧化硫气体通入冷氨水中:SO2+NH3*H2O-HSO3+NH4
+2+
B.醋酸溶液与水垢中的CaCCh反应:CaCOj+2H-Ca+H2O+CO21
2
C.NH4HCO3溶于过量的NaOH溶液中:HCOj+OH-COJ+H20
2
D.向AgCl悬浊液中滴加Na2s溶液,白色沉淀变成黑色:2AgCl+S-=Ag2SI+2CP
2、以下除杂方法不正确的是(括号中为杂质)
A.NaCI(KNO3):蒸发至剩余少量液体时,趁热过滤
B.硝基苯(苯):蒸镭
C.己烷(己烯):加适量溟水,分液
D.乙烯(SO2):NaOH溶液,洗气
3、下列有关说法正确的是
A.用乙蹄从黄花蒿中提取青蒿素是利用了氧化还原反应原理
B.铁锈是化合物,可用Fe2O3・〃H2O(2W〃v3)表示
C.已知CH+HO催化剂CH3OH+H2,该反应的有机产物是无毒物质
42A
D.C(CH3)4的二氯代物只有2种
4、电化学在日常生活中用途广泛,图甲是镁一一次氯酸钠燃料电池,电池总反应为:
Vg^cio4-VgOH图乙是含二的工业废水的处理c下列说法正确的是()o
情性电极格性
出料口B(内壁附若电极
电解质
催化剂)
含CrQ;的工业废水
乙
A.图乙「二。」向惰性电极移动,与该极附近的。+结合转化成'0H):除去
B.图甲中发生的还原反应是1g
C.图乙电解池中,若有0.84g阳极材料参与反应,则阴极会有3.36L的气体产生
D.若图甲电池消耗0.36g镁,图乙废水处理,理论上可产生1.07g氢氧化铁沉淀
5、一定温度下,在三个容积均为2.0L的恒容密闭容器中发生反应:2NO(g)+2CO(g)U:N2(g)+2CO2(g)各容器中起始
物质的量浓度与反应温度如下表所示,反应过程中甲、丙容器中CO2的物质的量随间变化关系如图所示。
起始物质的量浓度/mol•L1
容器温度/C
NO(g)CO(g)N2co2
甲Ti0.100.1000
乙T20(10.100.20
丙
T20.100.1000
O
E
X0.
60.
U
W
下列说法正确的是()
A.该反应的正反应为吸热反应
B.乙容器中反应达到平衡时,N2的转化率小于40%
C.达到平衡时,乙容器中的压强一定大于甲容器的2倍
D.丙容器中反应达到平衡后,再充入O.lOmolNO和O.lOmoKXh,此时v(正)vv(逆)
6、新冠疫情暴发,消毒剂成为紧俏商品,下列常用的消毒剂中,消毒原理与氧化还原无关的是()
选项ABCD
消毒剂双氧化水臭氧医用酒精84消毒液
A.AB.BC.CD.D
7、中科院科学家设计出一套利用SO?和太阳能综合制氢方案,其基本工作原理如图所示。下列说法错误的是
A.该电化学装置中,Pt电极作正极
B.Pt电极的电势高于BiVCh电极的电势
C.电子流向:Pt电极-导线-BNO4电极-电解质溶液—Pt电极
22
D.BiVO4电极上的反应式为SO3-2e+2OH=SO4+H2O
8、下列实验方案正确且能达到实验目的是()
A.用图1装置制取并收集乙酸乙酯
B.用图2装置除去CO2气体中的HC1杂质
C.用图3装置检验草酸晶体中是否含有结晶水
D.用图4装置可以完成“喷泉实验”
9、化学与能源开发、环境保护、生产生活等密切相关。下列叙述错误的是
A.光催化水制氢比电解水制氢更节能环保
B.用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可减少白色污染
C.开发利用可再生能源,可减少化石燃料的使用
D.改进汽车尾气净化技术,可减少大气污染物的排放
10、偏二甲期1(CM)2N-NH2](N为-2价)与N2O4是常用的火箭推进剂,发生的化学反应如下:(CH3)2N-NH2(1)
+2N2O4(1)=2CO2(g)+3N2(g)+4H2O(g)AH<0,下列说法不正确的是()
A.该反应在任何情况下都能自发进行
B.Imol(CH3)2NNH2含有llmol共价键
C.反应中,氧化产物为CO2,还原产物为N2
D.反应中,生成ImoKXh时,转移
11、常温下,向20.00mL0.lmol・L”ROH溶液中滴入0.1moPL1盐酸,溶液中由水电离出的c(H+)的负
对数[・lgc水(IF)]与所加盐酸体积的关系如下图所示,下列说法正确的是
A.常温下,BOH的电离常数约为IxlO-4
B.N点溶液离子浓度顺序:c(B+)>c(Cl)>c(OH")>c(H+)
C.a=20
D.溶液的pH:R>Q
12、在密闭容器中,可逆反应aA(g);bB(g)达到平衡后,保持温度不变,将容器体积增大一倍,当达到新的平衡
建立时,B的浓度是原来的60%,则新平衡较原平衡而言,下列叙述错误的是()
A.平衡向正反应方向移动
B.物质A的转化率增大
C.物质B的质量分数减小
D.化学计量数a和b的大小关系为aVb
13、某原子最外层电子排布为2s22P3,则该原子
A.核外有5个电子
B.核外有3种能量不同的电子
C.最外层电子占据3个轨道
D.最外层上有3种运动状态不同的电子
14、下列叙述正确的是
A.发生化学反应时失去电子越多的金属原子,还原能力越强
B.活泼非金属单质在氧化还原反应中只作氧化剂
C.阳离子只有氧化性,阴离子只有还原性
D.含有某元素最高价态的化合物不一定具有强氧化性
15、2019年11月《Science》杂志报道了王浩天教授团队发明的制取H2O2的绿色方法,原理如图所示(已知:H2O2=H
,2
++HO2,Ka=2.4xl(F)o下列说法错误的是()
负载
覆盖催化剂
电极、
eI
::
::
:":
::
::
::
::
::
::
A.X膜为选择性阳离子交换膜
B.催化剂可促进反应中电子的转移
C.每生成1molH2O2电极上流过4mole一
D.b极上的电极反应为O2+H2O+2e-=HO2-+OH—
16、下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是()
A.ALO3具有两性,可用于制作耐高温材料
B.FeCL具有氧化性,可用作铜制线路板的蚀刻剂
C.漂白粉在空气中不稳定,可用于纸浆的漂白
D.明研水解后溶液呈酸性,可用于水的净化
二、非选择题(本题包括5小题)
17、1,3一环己二酮(小。“)常用作医药中间体,用于有机合成。下列是一种合成L3一环己二酮的路线。
回答下列问题:
(1)甲的分子式为。
(2)丙中含有官能团的名称是__________o
(3)反应①的反应类型是;反应②的反应类型是
(4)反应④的化学方程式。
(5)符合下列条件的乙的同分异构体共有种。
①能发生银镜反应
②能与NaHCCh溶液反应,且Imol乙与足量NaHCCh溶液反应时产生气体22.4L(标准状况)。
写出其中在核磁共振氢谱中峰面积之比为1:6:2:1的一种同分异构体的结构简式:O(任意一种)
(6)设计以叉(丙酮)、乙醇、乙酸为原料制备YH?H(2,4一戊二醇)的合成路线(无机试剂任选)
H.CCH,
18、最早的麻醉药是从南美洲生长的古柯植物提取的可卡因,目前人们己实验并合成了数百种局部麻醉剂,多为竣酸
酯类。F是一种局部麻醉剂,其合成路线:
A(CH0)
(CHJCH,)NH24(CH3cH2)?NCH2cH20H
2①
COOH
HNO赚H]SO包,粤二回牛回彗"CHN(CH)2
6;22$
△②
d-(C7H7NO2)(CHNO)(CHNO)
754772
NHCOCH3
E
问答下列问题:
(1)已知A的核磁共振氢谱只有一个吸收峰,写出A的结构简式
(2)B的化学名称为
(3)D中的官能团名称为—,④和⑤的反应类型分别为
(4)写出⑥的化学方程式
(5)C的同分异构体有多种,其中・N02直接连在苯环上且能发生银镜反应的有种,写出其中苯环上一氯代物有
两种的同分异构体的结构简式.
OCJL
(6)参照上述流程,设计以对硝基苯酚钠、乙醇和乙酰氯(CH3cOC1)为原料合成解热镇痛药非那西丁(、,)的
NHC(K'H3
合成路线(无机试剂任选)。已知:©
19、甲烷在加热条件下可还原氧化铜,气体产物除水蒸气外,还有碳的氧化物,某化学小组利用如药装置探究其反应
产物。
查阅资料:
++
①CO能与银氨溶液反应:CO+2Ag(NH3)2+2OH-=2Agl+2NH4+CO?+2NH3
+2+
②C112O为红色,不与Ag反应,发生反应:CU2O+2H=CU+CU+H2O
③已知AI4C3与6C2类似易水解,CaC2的水解方程式为:CaC2+2H2O->Ca(OH)2+C2H2t
(1)装置A中反应的化学方程式为_。
(2)装置F的作用为_;装置B的名称为
(3)按气流方向各装置从左到右的连接顺序为A--。(填装置名称对应字母,每个装置限用一次)
()实验中若将中分液漏斗换成a,(恒压漏斗)更好,其原因是一。
4A
(5)装置D中可能观察到的现象是_。
(6)当反应结束后,装置D处试管中固体全部变为红色。设计实验证明红色固体中含有Cm。(简述操作过程及现象):
、实验室制备叔丁基苯(
20C(CH3)3)的反应和有关数据如下:
无水AlCh、
+CIC(CH3)3.--------_)C(CHJ)3+HC1
物豉和对什肽如密应焰点沸点溶解性
通东铁&氓K葬产空白色川秀,6
—易升华
AlCbJ90X解于笨
*73一80.1T媾洽于水,昌洛于乙簿
H代及T烷925516七K溶于水,可解于不
叔丁重家)34087史—169P
1.如图是实验室制备无水AlCb,可能需要的装置:
D
⑴检查B装置气密性的方法是
⑵制备无水AlCh的装置依次合理的连接顺序为(埴小写字母),其中E装置的作用是________o
⑶实验时应先加热圆底烧瓶再加热硬质玻璃管,其原因是________。
II.如浑是实验室制备叔丁基苯的装置(夹持装置略):
在三颈烧瓶中加入50mL的苯和适量的无水AlCh,由恒压漏斗滴加氯代叔丁烷10mL,一定温度下反应一段时间后,
将反应后的混合物洗涤分离,在所得产物中加入少量无水MgSO4固体,静置,过滤,蒸储得叔丁基苯20g。
⑷使用恒压漏斗的优点是_______;加入无水MgSOa固体的作用是_________。
⑸洗涤混合物时所用的试剂有如下三种,正确的顺序是________o(填序号)
①5%的Ma2cCh溶液②稀盐酸③HzO
(6)本实验中叔丁基苯的产率为。(保留3位有效数字)
21、钢(V)为过渡元素,可形成多价态化合物,全铀液流电池是一种新型的绿色环保储能系统,工作原理如下图:
P5
电电
储液中储液超
Va/VA极极♦八
(pH<l)
(pH<lIA
质r蝶动系
交换膜上
全机液流电池
已知:
离子种类+2+y3+V2+
vo2vo
颜色黄色蓝色绿色紫色
(1)全帆液流电池放电时V2+发生氧化反应,该电池放电时总反应式是
(2)当完成储能时,正极溶液的颜色是
(3)质子交换膜的作用是
(4)含帆废水会造成水体污染,对含帆废水(除VOz+外,还含Fe・“等)进行综合处理可实现钢资源的回收利用,流
程如下:
含机二七?
废尔H.NiOW
含V0"
•••»VjOs—V
溶液1ii,反革取溶液2
己知溶液酸碱性不同钢元素的存在形式不同:
帆的化合
酸性碱性
价
+4价VO2+VO(OH)3
+5价VO2+VO产
①滤液中钢元素的主要存在形式为
②漉渣在空气中由灰白色转变为红褐色,用化学用语表示加入NaOH后生成沉淀的反应过程
③萃取、反萃取可实现钢的分离和富集,过程可简单表示为(HA为有机萃取剂):
(VO)2(SO4)n+2nHA空取、2V0An-nH2so«
水层有机层有机层水层
萃取时必须加入适量碱,其原因是
④纯饥可由熔盐电解法精炼,粗饥(含杂质)作—极。
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、A
【解析】
A、过量二氧化硫含氨水反应生成亚硫酸氢镀;
B、醋酸为弱电解质,保留化学式;
C、漏写钱根离子与碱的反应:
D、硫化银比氯化银更难溶,则氯化银悬浊液中滴加硫化钠会生成硫化银黑色沉淀,前者有沉淀,后者沉淀无需符号。
【详解】
、过量二氧化硫气体通入冷氨水中反应的离子方程式为:故正确;
ASO2+NH3.H2O=HSO-+NH;,A
2+
B、醋酸溶液与水垢中的CaCO3反应,离子方程式:CaCO3+2CH3COOH=Ca+H2O+CO2t+2CH3COO,故B错误;
C、NH4HCO3溶于过量的NaOH溶液中的离子反应为NH:+HCO;+2OH=CO;-+H2O+NH3・H2。,故C错误;
D、AgCI悬浊液中滴加Na2s溶液,由于氯化银的溶解度大于硫化银,则实现了沉淀转化,会观察到白色沉淀变成黑
2
色,反应的离子方程式为:2AgCl+S=Ag2S4-2Cr,故D错误;
故选:Ao
【点睛】
判断离子方程式是否正确可从以下几个方面进行:①从反应原理进行判断,如反应是否能发生、反应是否生成所给产
物等;②从物质存在形态进行判断,如拆分是否正确、是否正确表示了难溶物和气体等(如本题B选项);③从守恒
角度进行判断,如原子守恒、电荷守恒、氧化还原反应中的电子转移守恒等;④从反应的条件进行判断;⑤从反应物
的组成以及反应物之间的配比进行判断。
2、C
【解析】
根据被提纯物和杂质的性质选择合适的方法。除杂应符合不增加新杂质、不减少被提纯物、操作方便易行等原则。
【详解】
A.KNO3的溶解度随温度升高而明显增大,而NaQ的溶解度受温度影响小。蒸发剩余的少量液体是KNO3的热溶液,
应趁热过滤,滤渣为NaCl固体,A项正确;
B.硝基美、苯互溶但沸点不同,故用蒸储方法分离,B项正确;
C.己烯与滨水加成产物能溶于己烷,不能用分液法除去,C项错误;
D.SO2能被NaOH溶液完全吸收,而乙烯不能,故可用洗气法除杂,D项正确。
本题选C。
3、D
【解析】
A.用乙醛作萃取剂,从黄花蒿中提取青蒿素,是物理过程,A不正确;
B.铁锈是混合物,成分复杂,B不正确;
C.该反应的有机产物CH30H是有毒物质,C不正确;
D.C(CIl3)4的二氯代物中,共有2个C1连在同一碳原子上和不同碳原子上2种可能结构,D正确;
故选D。
4、B
【解析】
A.图乙中惰性电极为阴极,Fe电极为阳极,则行此??一离子向金属铁电极移动,与亚铁离子发生氧化还原反应生成的金
属阳离子与情性电极附近的01T结合转化成Cr(OH)3除去,A错误;B.该原电池中,镁作负极,负极上镁失电子发生
氧化反应,负极反应为Mg-2d=Mg*电池反应式为Mg+CKy+H2O=C「+Mg(OH)21,正极上次氯酸根离子得电子发生
还原反应,则总反应减去负极反应可得正极还原反应为Mg2++QO-+H2O+2e-=C「+Mg(OH)21,B正确;C.图乙的电解
池中,阳极反应式是Fe-2e-=Fe。阴极反应式是2H++26一=43则n(Fe)=0.84g4-56g/mol=0.015mol,阴极气体在
标况下的体积为0.015molX22.4L/mol=0.336L,C错误;D.由电子守恒可知,Mg〜2e「〜Fe?",由原子守恒可知Fe*〜
Fe(OH”l,则n(Mg)=0.36g4-24g/mol=0.015mol,理论可产生氢氧化铁沉淀的质量为0.015molX107g/mol=l.605g,
D错误;答案选B。
5、B
【解析】
A.根据图示,甲反应速率快,工升高温度,C(h的物质的量减少,所以该反应的正反应为放热反应,故A错误;
B.丙中达到平衡状态时二氧化碳为0.12moL
2NO(g)+2CO(g)F±N2(g)+2CO2(g)
开始0.10.100
转化0.060.060.030.06
平衡0.040.040.030.06
根据“一边倒原则“,乙容器相当于加入0.20molN。和0.20molCO,投料是丙的2倍,与丙相比,相当于加压,平衡正
向移动,乙容器中Nz的平衡浓度大于0.06mol/L;所以Nz的转化率小于40%,故B正确;
C.根据“一边倒原则”,乙容器相当于加入0.20molNO和0.20molCO,投料的物质的量是甲的2倍,乙压强大,平衡
正向进行,气体物质的量减小,甲的温度比乙高,所以乙容器中的压强一定小于甲容器的2倍,故C错误;
2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)
开始0.10.100
D.
转化0.060.060.030.06
平衡0.040.040.030.06
K=。。6*).。3=42.19;丙容器中反应达到平衡后,再充入O.lOmolNO和O.lOmolCCh,
0.042X0.042
(0.06+0.05)*-x0.03
2=7-------------《----------=28.14</f,平衡正向进行,所以v(正)>v(逆),故D错误;
(0.04+0.05)-x(MM?
【点睛】
本题考杳了平衡常数、等效平衡原理的应用,学会根据Q、K的关系判断化学反应方向,Q=K时,反应达到平衡状态;
Q>K时,反应逆向进行;QvK时,反应正向进行。
6、C
【解析】
双氧水、臭氧、84消毒液均具有强氧化性,氧化病毒和细菌,达到消毒杀菌的目的;酒精消毒的原理是使蛋白质变性,
故答案为Co
7、C
【解析】
该装置为原电池,由Pt电极上反应(H20TH2)或BiVO』电极上反应(SO3、—SO,')可知,Pt电极上氢离子得电子生成氢
气、发生还原反应,为正极,电极反应为2H2O+2e-=H2f+2OH,;BiVCh电极为负极,SO3?一失电子生成硫酸根、发生
22
氧化反应,电极反应为SO3-2e+2OH=SO4+H2O,据此分析解答。
【详解】
A.Pt电极上氢离子得电子生成氢气,发生还原反应,Pt电极作正极,故A正确;
B.Pt电极为正极,BiVCh电极为负极,所以Pt电极电势高于BiVO4电极,故B正确;
C.电子从BiVOa电极(负极)经导线流向Pt电极(正极),不能进入溶液,故C错误;
D.BiVO』电极为负极,发生氧化反应,电极反应式为SO3"2e-+2O"=SO42-+H2O,故D正确;
故选C。
【点睛】
根据电极上物质的变化判断正负极为解答的关键。本题的易错点为C,要注意溶液通过自由移动的离子导电,难点为
D,要注意电极反应式的书写与溶液的酸碱性有关。
8、D
【解析】
A.乙酸乙酯在NaOH溶液中能完全水解,应改用饱和碳酸钠溶液,故A错误;
B.二者均与碳酸钠反应,不能除杂,应选饱和碳酸氢钠溶液,故B错误;
C.无水硫酸铜遇水变蓝,且草酸中含H元素和氧元素,分解生成水,则变蓝不能说明草酸含结晶水,故C错误;
D.氨气极易溶于水,打开止水夹,捂热烧瓶根据气体热胀冷缩的原理可引发喷泉,故D正确;
故答案为Do
【点睛】
解答综合性实验设计与评价题主要从以下几个方面考虑:①实验原理是否正确、可行;②实验操作是否完全、合理;③
实验步骤是否简单、方便;④实验效果是否明显等。⑤反应原料是否易得、安全、无毒;⑥反应速率较快;⑦原料利
用率以及合成物质的产率是否较高;⑧合成过程是否造成环境污染。⑨有无化学安全隐患,如倒吸、爆炸、吸水、泄
漏、着火、溅液、破损等。
9、B
【解析】
A、电解水制氢需要消耗大量的电能,所以光催化水制氢比电解水制氢更节能环保,故A正确;
B、聚乙烯塑料在自然界中很难降解,而聚乳酸塑料在自然界中能降解,所以聚乳酸塑料代替聚乙烯塑料可减少白色
污染,故B错误;
C、开发利用可再生能源,可减少传统燃料如化石燃料的使用,故C正确;
D、改进汽车尾气净化技术,能把有毒气体转化为无毒气体,可减少大气污染物的排放,故D正确;
答案选B。
10、C
【解析】
A.自发反应的判断依据,AG=AH-TAS<0,反应能自发进行,根据方程式(CH3)2N-NH2(I)+2N2O4(1)=2CO2
(g)+3Ni(g)+4H2O(g)AHVO可知,AH<0.AS>0,可得△G=AH-TASV0,该反应在任何情况下都能自发进行,
A正确;
B.Imol(CH3)2N-NH2含有llmol共价键,B正确;
C.反应中,C元素化合价由・4升高到+4,发生氧化反应,CO2为氧化产物,N元素化合价由-2升高到0,+4降低到0,
即发生氧化反应又发生还原反应,N2即为氧化产物又为还原产物,C错误;
D.反应中,C元素化合价由-4升高到+4,生成ImolCCh时,转移8moi*D正确;
故答案选Co
【点睛】
自发反应的判断依据,△G=AH-TASVO,反应自发进行,△G=AH-TAS>0,反应非自发,AS为气体的混乱度。
11、D
【解析】
BOH对水的电离起抑制作用,加入盐酸发生反应BOH+HC1=BCI+H2O,随着盐酸的加入,BOH电离的OH•浓度减小,
对水电离的抑制作用减弱,而且生成的BQ水解促进水的电离,水电离的H+浓度逐渐增大,两者恰好完全反应时水电
离的H+浓度达到最大;继续加入盐酸,过量盐酸电离出H+又抑制水的电离,水电离的H+又逐渐减小,结合相应的点
分析作答。
【详解】
A.根据图象,起点时・3水(H+)=11,cMH+)=10/inwl/L,即O.lmol/L的BOH溶液中水电离的H+浓度为10"moVL,
碱溶液中H+全部来自水的电离,则O.lmol/L的BOH溶液中c(H+)=10"niol/L,溶液中c(OIT)BOH
的电离方程式为BOHUB++OH-,BOH的电离平衡常数为'/<、^从错误;
c(BOH)0.1-10-3
B.N点・lgc水(H+)最小,N点HC1与BOH恰好完全反应得到BC1溶液,由于水解溶液呈酸性,溶液中离子浓度
由大到小的顺序为c(Cl)>c(B+)>c(H+)>c(OH),B错误;
C.N点Jgc水(H+)最小,N点HC1与BOH恰好完全反应得到BC1溶液,N点加入的盐酸的体积为20.00mL,则
a<20.00mL,C错误;
D.N点・lgc水(H+)最小,N点HC1与BOH恰好完全反应得到BC1溶液,R点加入的盐酸不足、得至I」BOH和BC1
的混合液,Q点加入的盐酸过量、得到BC1和HC1的混合液,即R点加入的盐酸少于Q点加入的盐酸,Q点的酸性
强于R点,则溶液的pH:R>Q,D正确;
答案选D。
【点睛】
解答本题的关键是理解水电离的H+浓度与加入的盐酸体积间的关系,抓住关键点如起点、恰好完全反应的点等。
12、C
【解析】
温度不变,将容器体积增加1倍,若平衡不移动,B的浓度是原来的5。%,但体积增大时压强减小,当达到新的平衡
时,B的浓度是原来的60%,可知减小压强向生成B的方向移动,减小压强向气体体积增大的方向移动,以此解答该
题。
【详解】
A、由上述分析可知,平衡正向移动,故A不符合题意;
B、平衡正向移动,A的转化率增大,故B不符合题意;
C、平衡正向移动,生成B的物质的量增大,总质量不变,则物质B的质量分数增加了,故C符合题意;
D、减小压强向生成B的方向移动,减小压强向气体体积增大的方向移动,则化学计量数关系a<b,故D不符合题意。
故选:Co
【点睛】
本题考杳化学平衡,把握浓度变化确定平衡移动为解答的关键,注意动态与静态的结合及压强对化学平衡移动的影响。
13、B
【解析】
A.最外层为笫二层有5个电子,核外电子数为7,A错误;B.每个能级的电子能量相同,核外有3个能级,即有3种
能量不同的电子,B正确;C.2s能级有一个轨道,2P能级有3个轨道,由于电子会优先独自占用一个轨道,故最外层
电子占据4个轨道,C错误;D.每个电子的运动状态都不相同,故核外有7中运动状态不同的电子,D错误。故选择
Bo
14、D
【解析】
A.还原能力的强弱和失电子的难易有关而和失电子的数目无关,如金属钠和金属铁的还原能力是金属钠强于金属铁,
故A错误;
B.氯气与水反应生成盐酸和次氯酸既是氧化剂又是还原剂,所以活泼非金属单质在氧化还原反应中不一定只作氧化
剂,故B错误;
C.最高价态的阳离子一般具有氧化性,如Fe%最低价的阴离子具有还原性,如但Fe?+、SO:都既有氧化性又
有还原性,故C错误;
D.含最高价元素的化合物,如碳酸钠中碳元素为最高价,却不具有强氧化性,故D正确;
故答案为:D。
15、C
【解析】
A.a极发生H2・2e一=2H+,X膜为选择性阳离子交换膜,让H卡进入中间,故A正确;
B.催化剂可促进反应中电子的转移,加快反应速率,故B正确;
C.氧元素由0价变成价,每生成I1UOIH2O2电极上流过2moie,故C错误;
D.b为正极,氧气得电子,b极上的电极反应为O2+H2O+2e-=HO2-+OH,故D正确;
故选C。
16、B
【解析】
A、ALO?是离子化合物,有较高熔点,可作耐火材料,与AhO.i具有两性无关,故A错误:
B、FeCh具有氧化性,能溶解Cu生成CuCb,所以FeCh可用作铜制线路板的蚀刻剂,故B正确;
C、漂白粉有效成分是次氯酸死,能与空气中的CO2反应生成强氧化剂HC1O,HC1O有漂白性,所以漂白粉用于纸浆
的漂白与其在空气中不稳定无关,故C错误;
D、明矶水解生成氢氧化铝胶体,氢氧化铝胶体有较强的吸附性,能吸附水中的悬浮物形成沉淀,达到净水目的,与
明帆水解后溶液呈酸性无关,故D错误;
答案选及
【点睛】
试题考查物质的性质及应用,把握物质的性质、发生的反应、性质与用途等为解答的关键,注意元素化合物知识的应
用。
二、非选择题(本题包括5小题)
氧化反应(-JCx\x:oOH
17、C6HnBr醛基、炭基(酮基)消去反应H
fOOHfHO
12CHL,—CH£HO或CH3—(^―CH-COOH
+CH3cHH.X^OOCHSH平。
叉CH.CH,
CHJCH9H
CH3CH2OH.彳松利一》CHCOOH>CHCOOCHCH3
3浓H2sOJA32H3cCHJU
一定条件
【解析】
甲的分子式为C6HuBr,经过过程①,变为C6HIO,失去1个HBr,GJU经过一定条件转化为乙,乙在CH3SCH3的
作用下,生成丙,丙经过②过程,在CrO3的作用下,醛基变为竣基,发生氧化反应,丙经过③过程,发生酯化反应,
生成丁为H,J^^OOCH£HJ丁经过④,在一定条件下,生成tf’。
【详解】
(D甲的分子式为C6H“Br,故答案为:C6HiiBr;
OHC
()丙的结构式为,含有官能团为醛基、浅基(酮基),故答案为:醛基、臻基(酮基);
2V
(3)C6HHBr,失去1个HBr,变为C6H旧为消去反应;丙经过②过程,在CMh的作用下,醛基变为段基,发生氧
化反应,故答案为:消去反应;氧化反应;
(4)该反应的化学方程式为,,故答案为:
OOCH.CH^・ClliCIIOH
♦CHiCIbOlf
⑸乙的分子式为C6H10O3。①能发生银镜反应,②能与NaHCCh溶液反应,且Imol乙与足量NaHCCh溶液反应时
产生气体22.4L(标准状况)。说明含有1个醛基和1个短基,满足条件的有:当剩余4个碳为没有支链,段基在第一
个碳原子上,醛基有4种位置,段基在第二个碳原子上,醛基有4种位置;当剩余4个碳为有支链,竣基在第一个碳
原子上,醛基有3种位置,殁基在第二个碳原子上,醛基有1种位置,共12种,其中核磁共振氢谱中峰面积之比为
C
COOHIHYo
1:6:2:1的一种同分异构体的结构简式CH、一《一CH2cH0或CC
IH-COOH,故答案为:12;
C3
CoOHCH,
IfHO
C-<H
I或CH—(J:—CH-COOH;
CH
ICH,
(6)根据过程②,可将CH3cH20H中的羟基氧化为醛基,再将醛基氧化为浚基,浚基与醇反生酯化反应生成酯,酯在
一定条件下生成乂叉,『J[再反应可得,,贝,合成路线为CH3cH2OH—
定条件>
CH3CHO—CH3COOH>CH3COOCH2CH3HJC\H1―贝夏,故答案为:
一定条件”
o,
CH3cH20H
CH?CH:OH一定条件)
CHjCHOCH3COOH浓也S6/AACH3COOCH2cH3
一定条件
【点睛】
本题考查有机物的推断,利用己知信息及有机物的结构、官能团的变化、碳原子数目的变化推断各物质是解答本题的
关键。本题的易错点和难点是(5)中同分异构体数目的判断,要巧妙运用定一推一的思维。
H.C-CH,
18、\/4.硝基甲苯(或对硝基甲苯)技基、氨基还原反应取代反应
O
NH,
+CHjCOOH
(CHjCHRNaiQI20H+
(KHiCHjOCH^CHj
浓HBcCHJCCXI
CHjCHjBr
△
NO
2NH2NIKOCH)
【解析】
CH3
、在浓硝酸、浓硫酸、加热的条件下发生取代反应得到()再由酸性高锌酸钾氧化
根据合成路线可知,BJ]],B
NO.
COOHCOOhCOOH
得到C([、'),C被Fe还原为D(||1),D与CH3coe1发生取代反应得到E(r']),E与(CH3cH2)NCH2cH20H
YNO,rNH2YNHCOCH3
NH2
在一定条件下反应生成F(Q),据此分析解答问题。
COOCH2CH;N(C2H,h
【详解】
(1)已知A的核磁共振氢谱只有一个吸收峰,根据反应①可推得A的结构简式可以是H'7c卜',故答案为:
H,C-CH,
CH3
⑵根据上述分析可知,B的结构简式为C〕,化学名称是4-硝基甲苯(或对硝基甲苯),故答案为:4.硝基甲苯(或对
NO2
硝基甲苯);
CCOHCOOF
⑶根据上述分析,D的结构简式为[」,含有的官能团有粉基和氨基,C被Fe还原为),D与CH3COCI
NH2NH2
COOH
发生取代反应得到El/),故答案为:我基、氨基;还原反应;取代反应;
NHCOCH,
NH?
(4)反应⑥为E与(CH3cH2)NCH2cH20H在一定条件下反应生成F(Q),反应方程式
COOCH2CH2N(C2H,h
COOH
(CHQAXCHQIiOH+——,定条件》]*CHiCOOH,故答案为:
NHcocii,AOOCHXCH1sgi1cH共
COOH
>4
(CHjCH2agiOH+'___庄/"!_>('HjCOOH.
KHCOCH,COOCH^HjNtOtCHA
(5)C的同分异构体中・NO2直接连在苯环上且能发生银镜反应的结构可以是苯环上连接一NO2、-OOCH两个基团和
—NO?、一CHO、一OH三个基团两种组合,共有13种,其中苯环上一氯代物有两种的同分异构体的结构简式为
O»N故答案为;13;o>NOOCH;
ONa
OR
g),则以对硝基苯酚钠(1
(6)结合题干信息,已知:)、乙醇和乙酰氯(CHjCOQ)为原料合成
解热镇痛药
非那西丁(0)的合成路线可以为:
NHC(KH,
故答案为:
19、AhC3+12HCI=3CH4T+4AICL除去甲烷中的HC1和HzO
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