主管药师题-药理学(五)

主管药师题-药理学（五）

1、与氟喳诺酮类特点不符合的叙述是

A.口服吸收受多价阳离子影响

B.血浆蛋白结合率高

C.多口服吸收良好

D,可进入骨,关节等组织

E.大多主要以原形经肾派出

2、抗菌药物治疗应用的基本原则不包括

A.根据病原种类和细菌药敏试验结果选药

B.根据药物抗菌作用特点及药动学特点选药

C.细菌感染为应用抗菌药物的指征

D.根据生产厂家选用抗菌药

E.根据患者病情,病原菌及抗菌药物特点制订治疗方案

3、与避免细菌耐药性无关的是

A.合理选用抗菌药

B.给予足够的剂量和疗程

C.选用最新的抗菌药

D.必要时联合用药

E.有计划地轮换供药

4、应用抗菌药物时对下列人群不需特别考虑

A.少数民族患者

B.老年患者

C.肝，肾功能减退患者

D.新生儿及小儿患者

E.孕妇及哺乳期患者

5、氟喳诺酮类药物的共同特点不含

A.细菌对其不产生耐药性

B.抗菌谱广

C.口服吸收好

D.抗菌作用强

E.不良反应少

6、对氟喳诺酮类最敏感的是

A.G杆菌

B.厌氧菌

C.G球菌

D.G球菌

E.G杆菌

7、喳诺酮类药物不宜应用于

A.肝病患者

B.婴幼儿

C.溃疡病患者

D.老年人

E.妇女

8、不属于第三代氟喳诺酮的是

A.此哌酸

B.依诺沙星

C.环丙沙星

D.氧氟沙星

E.洛美沙星

9、唾诺酮类药物抗菌作用机制是

A.抑制细菌DNA回旋酶

B.抑制细菌二氢叶酸还原酶

C.抑制细菌转肽酶

D.抑制细菌蛋白质合成

E.抑制细菌二氢叶酸合成酶

10、可对抗磺胺药抗菌作用的物质是

A.叶酸

B.PABA

C.TMP

D.GABA

E.单胺氧化酶

11、不符合磺胺类药物特点的叙述是

A.抗菌谱较广，包括G菌,G菌等

B.可用于衣原体感染

C.进入体内的磺胺多在肝中乙酰化

D.可用于立克次体感染

E.抑制细菌二氢叶酸合成

12、磺胺类药物不具有的特点是

A.性质稳定

B.价格低廉

C.可供口服

D.对某些感染性疾病（如流行性脑膜炎，鼠疫）有效

E.过敏反应少

13、体外抗菌活性最强的药物是

A.氧氟沙星

B.诺氟沙星

C.环丙沙星

D.洛美沙星

E.氟罗沙星

14、磺胺类药物的不良反应不含

A.急性溶血性贫血

B.神经毒性

C.泌尿道损害

D.造血系统毒性

E.过敏反应

15、青霉素G下列细菌抗菌作用弱

A.革兰阳性杆菌

B.革兰阴性球菌

C.革兰阳性球菌

D.革兰阴性杆菌

E.螺旋体

16、对硝基吠喃类的叙述中，错误的是

A.吠喃妥因血药浓度低，不适用于全身感染的治疗

B.吠喃妥因主要用于敏感菌所致的泌尿道感染

C.吠喃妥因对多数大肠杆菌,肠球菌有较强抑菌作用

D.吠喃喋酮口服吸收好，血药浓度高

E.吠喃理酮主要用于菌痢和旅游者腹泻

17、关于青霉素G的叙述中，错误的是

A.口服完全不能吸收，只能肌注给药

B.脑膜炎时可透人脑脊液

C.化学性质不稳定，水溶液易分解

D.由肾小管主动分泌排泄

E.丙磺舒可竞争性抑制青霉素的排泄

18、对甲氧不咤的叙述中，错误的是

A.能增强磺胺药的作用

B.能增强某些抗生素的作用

C.有较强的抗菌作用

D.抑制细菌二氢叶酸合成酶

E.常与SMZ合用

19、内酰胺类抗生素的主作用靶位是

A.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs

B.二氢叶酸合成酶

C.细菌核蛋白体50s亚基

D.DNA螺旋酶

E.细菌核蛋白体30s亚基

20、治疗钩端螺旋体病应首选

A.氯霉素

B.链霉素

C.青霉素G

D.四环素

E.红霉素

21、抢救青霉素过敏反应，错误的是

A.注射肾上腺素

B.输液

C.立即换用头胞菌素

D.吸氧

E.人工呼吸

22、对内酰胺类抗生素耐药机制叙述错误的是

A.细菌缺少自溶酶

B.细菌细胞壁或外膜通透性改变

C.抗生素与内酰胺酶牢固结合

D.PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加

E.细菌产生水解酶，使抗生素水解灭活

23、青霉素G最常见的不良反应是

A.耳毒性

B.二重感染

C.肝肾损害

D.胃肠道反应

E.过敏反应

24、细菌对青霉素产生耐药性的机制是

A.细菌产生了B内酰胺酶

B.细菌细胞膜对药物通透性改变

C.细菌的代谢途径改变

D.细菌产生了大量PABA（对氨苯甲酸）

E.细菌产生了钝化酶

25、头抱菌素中抗绿脓杆菌作用最强的是

A.头抱他咤

B.头抱哌酮

C.头抱曲松

D.头狗睡吩

E.头抱氨平

26、对阿莫西林描述错误的是

A.对G杆菌无杀菌作用

B.为绿脓杆菌无杀菌作用

C.胃肠道吸收良好

D.抗菌谱,抗菌活性与氨革西林相似

E.属广谱青霉素

27、克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可

A.扩大阿莫西林的抗菌谱

B.抑制内酰胺酶

C.减少阿莫西林的不良反应

D.延缓阿莫西林经肾小管的分泌

E.提高阿莫西林的生物利用度

28、对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是

A.苯喋西林

B.氨平西林

C.青霉素V

D.竣平西林

E.阿莫西林

29、对绿脓杆菌及变形杆菌感染有效的是

A.青霉素V

B.氨苇西林

C.青霉素G

D.替卡西林

E.阿莫西林

30、大环内酯类抗菌作用特点不包括

A.对多数G菌,厌氧球菌抗菌作用强

B.对多数G菌作用强

C.抗菌谱较窄

D.对军团菌,支原体,衣原体抗菌作用强

E.与敏感菌核糖体50s亚基结合，抑制蛋白质合成

31、头抱菌素类的特点不包括

A.杀菌力弱

B.与青霉素仅有部分交叉过敏现象

C.抗菌谱广

D.对B-内酰胺酶有不同程度稳定性

E.抗菌作用机制与青霉素相同

32、对红霉素的描述，错误的是

A.可透过胎盘屏障

B.可透过血脑屏障

C.吸收后可广泛分布至各组织和体液

D.主要在肝脏代谢

E.可形成肝肠循环

33、在B-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的

A.阿莫西林

B.头抱口塞吩

C.苯哩西林

D.头抱口塞月亏

E.青霉素G

34、属于单环B-内酰胺类的药物是

A.拉氧头抱

B.头抱曲松

C.舒巴坦（青霉烷碉）

D.哌拉西林

E.氨曲南

35、对青霉素过敏的革兰阳性菌感染者可用

A.氨芳西林

B.竣平西林

C.红霉素

D.苯唾西林

E.以上都可以

36、治疗军团病应首选的药物是

A.四环素

B.庆大霉素

C.氯霉素

D.红霉素

E.青霉素G

37、治疗支原体肺炎宜选用的药物是

A.氯霉素

B.红霉素

C.链霉素

D.青霉素G

E.以上均不是

38、对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是

A.链球菌

B.支原体

C.军团菌

D.变形杆菌

E.厌氧菌

39、红霉素的主要不良反应是

A.肝损伤

B.过敏反应

C.耳毒性

D.胃肠道反应

E.二重感染

40、细菌对氨基糖甘类抗生素产生耐药性的原因是

A.细菌产生了大量PABA

B.细菌产生水解酶

C.细菌胞浆膜通透性改变

D.细菌改变代谢途径

E.细菌产生钝化酶

41、治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选

A.多黏菌素E

B.链霉素

C.头抱哇咻

D.林可霉素

E.红霉素

42、氨基糖昔类抗生素的消除途径是

A.以原形经肾小球滤过排出

B.以原形经肾小管分泌排出

C.被单胺氧化酶代谢

D.经肝药酶氧化

E.与葡萄糖醛酸结合后排出

43、与罗红霉素特性不符的是

A.体内分布广，肺，扁桃体内浓度较高

B.用于敏感菌所致呼吸道感染,耳鼻喉感染等

C.耐酸，口服吸收较好

D.抑制细菌核酸合成

E.胃肠道反应较红霉素少

44、氨基糖甘类抗生素的作用机制是

A.作用于细菌核蛋白体50s亚基，干扰蛋白质的合成

B.作用于细菌核蛋白体30s亚基，干扰蛋白质的合成

C.干扰细菌的叶酸代谢

D.干扰细菌DNA的合成

E.抑制细菌细胞壁的合成

45、氨基糖昔类药物的不良反应不包括

A.肝毒性

B.肾毒性

C.耳毒性

D.神经肌肉阻滞作用

E.过敏反应

46、治疗鼠疫宜选用的药物是

A.四环素

B.罗红霉素

C.氯霉素

D.链霉素

E.头抱他咤

47、以下抗菌谱最广的药物是

A.庆大霉素

B.阿米卡星

C.链霉素

D.多黏菌素B

E.多黏菌素E

48、氨基糖甘类抗生素的作用不包括

A.快速杀菌

B.二重感染

C.神经肌肉阻断作用

D.肾毒性

E.耳毒性

49、有关庆大霉素的叙述错误的是

A.抗菌活性比链霉素强

B.对绿脓杆菌和金葡菌都有效

C.抗菌谱比链霉素广

D.可口服用于肠道感染或肠道术前准备

E.神经损害较链霉素重

50、四环素类药动学特点不包括

A.饭后服药影响吸收

B.胃液酸度影响吸收

C.多价阳离子影响吸收

D,剂量越大吸收量越高

E.体内分布以骨,牙,肝为高

51、对多黏菌素B的描述中错误的是

A.对多数革兰阳性杆菌有强大杀菌作用

B.对生长繁殖期和静止期细菌均有效

C.对多数革兰阴性杆菌有强大杀菌作用

D.局部用于敏感菌所致眼,耳,皮肤等感染

E.对肾脏毒性较大

52、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染可用

A.头抱氨节,红霉素，四环素

B.多黏菌素,红霉素,头抱氨苦

C.竣平西林,庆大霉素,头泡氨苦

D.氨平西林,红霉素,林可霉素

E.苯喋西林，头抱氨苦,庆大霉素

53、多黏菌素的抗菌作用机制是

A.抑制细菌核酸代谢

B.干扰细菌叶酸代谢

C.抑制细菌蛋白质合成

D.抑制细菌细胞壁合成

E.影响细菌胞浆膜的通透性

54、以下对绿脓杆菌感染有效的抗生素是

A.阿米卡星,庆大霉素,氯霉素,林可霉素

B.苯嗖西林,多黏菌素,庆大霉素,妥布霉素

C.氨苇西林,多黏菌素,头抱氨芳,竣平西林

D.阿米卡星,庆大霉素,多黏菌素,竣苦西林

E.卡那霉素,妥布霉素,多黏菌素,红霉素

55、下列药物中抗菌谱最广的是

A.氧氟沙星

B.青霉素G

C.氯霉素

D.红霍素

E.奈替米星

56、在四环素类药物不良反应中，错误的是

A.会产生过敏反应

B.幼儿乳牙釉质发育不全

C.长期应用后可发生二重感染

D.长期大量静脉给药不引起严重肝脏损害

E.空腹口服易发生胃肠道反应

57、氯霉素抗菌谱广，而最主要的不良反应是

A.胃肠道反应

B.对肝脏严重损害

C.二重感染

D.对造血系统的毒性

E.影响骨,牙生长

58、对四环素类作用和应用的叙述，错误的是

A.能快速抑制细菌生长，高浓度有杀菌作用

B.能与细菌核蛋白体30s亚基结合，阻滞蛋白质合成

C.对G菌,G菌,立克次体,衣原体等都有效

D.对细菌细胞膜通透性无影响

E.主要用于立克次体感染,斑疹伤寒,支原体肺炎等

59、与氯霉素特点不符的是

A.易透过血脑屏障

B.适用于伤寒的治疗

C.口服难吸收

D.骨髓毒性明显

E.对早产儿,新生儿可引起灰婴综合征

60、咪嚏类抗真菌作用机制是

A.影响二氢叶酸合成

B.影响真菌细胞膜通透性

C.抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成

D.竞争性抑制鸟喋吟进入DNA分子中，阻断核酸合成

E.替代尿喀咤进入DNA分子中，阻断核酸合成

61、伤寒患者可选用的治疗药物组合是

A.红霉素,竣平西林

B.四环素,青霉素

C.氨苇西林，四环素

D.氯霉素,青霉素

E.氯霉素,氨苇西林

62、主要用于治疗阴道，胃肠道和口腔的念珠菌病的药物是

A.二性霉素B

B.灰黄霉素

C.利福平

D.碘化物

E.制霉菌素

63＞氯霉素主要不良反应不包括

A.灰婴综合征

B.肝损害

C.骨髓造血功能抑制

D.神经系统反应

E.恶心,腹泻等

64、二性霉素B的作用机制是

A.抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成

B.抑制真菌细胞壁的合成

C.抑制真菌DNA合成

D.抑制真菌蛋白质合成

E.选择性地与真菌细胞膜麦角固醇结合

65、选择性抑制细胞膜麦角固醇合成，影响真菌细胞膜形成的药物

是

A.氟胞口密咤

B.酮康唾

C.二性霉素B

D.特比蔡芬

E.克霉唾

66、与二性霉素B合用可减少复发率的药物是

A.酮康噗

B.灰黄霉素

C.氟胞喀咤

D.阿昔洛韦

E.制霉菌素

67、以下不属于抗真菌药的是

A.灰黄霉素

B.二性霉素B

C.酮康嗖

D.制霉菌素

E.多黏菌素

68、对浅表和深部真菌感染有较好疗效的药物是

A.二性霉素B

B.制霉菌素

C.灰黄霉素

D.氟胞喀咤

E.酮康唾

69、不良反应最小的咪喋类抗真菌药是

A.咪康理

B.氟康嚏

C.酮康噪

D.克霉唾

E.以上都不是

70、第一线抗结核药是

A.异烟肿,链霉素,PAS

B.异烟期，乙胺丁醇,PAS

C.异烟朋,利福平,PAS（对氨基水杨酸）

D.异烟肿,链霉素，乙硫异烟胺

E.异烟朋,利福平,链霉素

71、临床上用于治疗艾滋病的药物是

A.金刚烷胺

B.奥司他韦

C.齐多夫定

D.阿昔洛韦

E.利巴韦林

72、关于干扰素的叙述，错误的是

A.可诱导机体组织细胞产生抗病毒蛋白酶

B.具有广谱抗病毒作用

C.口服吸收好

D.临床由于慢性病毒性肝炎,尖锐湿疣等

E.可引起流感样综合征

73、抗病毒药分类中没有

A.抗疱疹病毒药

B.抗艾滋病病毒药

C.抗麻疹病毒药

D.抗流感病毒药

E.抗肝炎病毒药

74、防治甲型流感病毒感染选用

A.金刚烷胺

B.更昔洛韦

C.齐多夫定

D.碘昔

E.干扰素

75、对利福平不敏感的病原微生物有

A.麻风杆国

B.G球菌

C.结核杆菌

D.G球菌

E.G杆菌

76、乙胺丁醇与利福平合用目的在于

A.有利于药物进入结核感染病灶

B.有协同作用，并能延续耐药性的产生

C.加快药物的排泄速度

D.延长利福平作用时间

E.减轻注射时的疼痛

77、不符合异烟朋特点的叙述是

A.治疗结核病的首选药

B.常单独用于治疗结核病

C.抑制分枝菌酸合成

D.可有神经毒性

E.可有肝毒性

78、可引起视神经炎的抗结核药是

A.PAS

B.乙胺丁醇

C.异烟朋

D.利福平

E.卡那霉素

79、异烟朋不具有的作用是

A.主要经肝乙酰化代谢

B.对结核分枝杆菌有高度选择性

C.口服吸收快而完全

D.对细胞外结核杆菌作用强，对细胞内结核杆菌作用弱

E.与其他抗结核药无交叉耐药性

80、对耐氯喳的恶性疟患者，应选用

A.伯氨喳

B.磺胺多辛

C.乙胺口密咤

D.奎宁

E.毗嗪酰胺

81、第二线抗结核药是

A.利福喷汀,PAS

B.异烟朋，乙胺丁醇

C.异烟阴,利福平

D.异烟期,链霉素

E.利福平，毗嗪酰胺

82、用于控制疟疾发作的最佳抗疟药是

A.奎宁

B.伯氮喳

C.氯喳

D.青蒿素

E.乙胺喀咤

83、下列药物中可用于治疗麻风病的是

A.氨苯碉

B.乙胺丁醇

C.对氨水杨酸

D.异烟朋

E.以上均不是

84、抗结核病药应用原则不包括

A.联合用药

B.首剂加倍用药

C.早期用药

D.规律用药

E.足量,全程用药

85、抗阿米巴病的药物毒性最大的是

A.双碘喳咻

B.氯唾

C.巴龙霉素

D.依米丁

E.氯磺喳琳

86、控制疟疾复发和传播可选用

A.伯氨喳

B.青蒿素

C.氯喳

D.乙胺口密咤

E.磺胺类或碉类

87、对肠内外阿米巴病均有效的药物是

A.氯喳

B.唯碘方

C.双碘喳咻

D.巴龙霉素

E.甲硝唾

88、对乙胺喀咤的叙述错误的是

A.能抑制疟原虫二氢叶酸还原酶

B.用于疟疾的病因性预防

C.对原发性红外期疟原虫有抑制作用

D.疟原虫对本药不易产生耐药性

E.与磺胺类或碉类合用，增强疗效，减少耐药性产生

89、伯氨喳引起特异质者发生溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，是

因为

A.红细胞内缺乏6-磷酸葡糖脱氢酶

B.叶酸缺乏

C.肾近曲小管细胞合成红细胞生成素减少

D.胃黏膜萎缩致”内因子”缺乏，影响维生素B吸收

E.以上都不是

90、关于甲氨蝶吟特点的叙述错误的是

A.影响肿瘤细胞蛋白质合成

B.主要作用于细胞周期S期

C.竞争性抑制二氢叶酸还原酶

D.临床用于儿童急性淋巴性白血病

E.不良反应主要是骨髓抑制和胃肠道反应

91、能使虫体肌肉细胞膜超极化，虫体无法逆肠道蠕动驱线虫药是

A.氯硝柳胺

B.哌嗪

C.口塞口密咤

D.毗唾酮

E.阿苯达噗

92、抗恶性肿瘤药共有的近期毒性反应为

A.骨髓抑制，消化道反应和肝脏损害

B.神经毒性,骨髓抑制和脱发

C.骨髓抑制,消化道反应和脱发

D.骨髓抑制,神经毒性和消化道反应

E.骨髓抑制,泌尿道反应和脱发

93、为广谱驱肠虫药的是

A.乙胺嗪

B.阿苯达噪

C.氯硝柳胺

D.口比喳酮

E.哌嗪

94、抑制细胞内线粒体氧化磷酸化，而对虫卵无杀灭作用的驱绦虫

药

A.哌嗪

B.阿苯达噪

C.口塞口密咤

D.氯硝柳胺

E.甲苯达噗

95、顺销的特点不含

A.抗瘤谱较广

B.主要用于治疗转移性睾丸癌和卵巢癌

C.破坏DNA的结构和功能

D.常见毒性是骨髓抑制

E.常见毒性是肾功能损害

96、抑制核昔酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是

A.阿糖胞昔

B.甲氨蝶吟

C.羟基胭

D.氟尿喀咤

E.筑喋吟

97、环磷酰胺的不良反应不含

A.血尿，蛋白尿

B,血压升高

C.骨髓抑制

D.恶心，呕吐

E.脱发

98、氟尿喀咤的不良反应是

A.过敏反应

B.神经毒性

C.血尿,蛋白质

D.胃肠道反应

E.肝脏损害

99、以下不属于抗代谢抗肿瘤的药是

A.氟尿嗜咤

B.筑喋吟

C.阿糖胞昔

D.甲氨蝶吟

E.环磷酰胺

100、大剂量阿司匹林可用于下列哪种疾病的治疗

A.外伤性剧痛

B.风湿性或类风湿性关节炎的对症治疗

C.可防止风湿性关节炎的发展及产生并发症

D.预防脑血栓形成

E.预防心肌梗死

101、小剂量阿司匹林用于预防血栓形成的机制是

A.减少血管壁中PGI2的合成

B.抑制依前列醇的合成

C.抑制纤维蛋白原与血小板膜受体结合

D.抑制前列腺素合成酶，减少血小板TXA2的生成，抑制血小板聚集

E.抑制凝血因子的合成

102、治疗慢性痛风的药物是

A.保泰松

B.阿司匹林

C.秋水仙碱

D.布洛芬

E.丙磺舒

103、阿司匹林不可用于

A.头痛

B.牙痛

C.痛经

D.胆绞痛

E.感冒发热

104、下列阿司匹林不良反应中不包括

A.胃肠道反应

B.凝血障碍

C.阿司匹林哮喘

D.Reye综合征

E.白细胞减少

105、在低温环境下能使正常人体温下降的药物是

A.对乙酰氨基酚

B.毗罗昔康

C.氯丙嗪

D.乙酰水杨酸

E.E喙美辛

106、阿司匹林严重中毒的解救方法是

A.静脉滴注碳酸氢钠注射液

B.口服氢氯噫嗪

C.口服乙酰半胱氨酸

D.口服吠塞米

E.口服碳酸钙

107、阿司匹林的解热镇痛机制是

A.对抗cAMP直接引起的发热

B.抑制外周前列腺素合成

C.直接调节体温中枢

D.促进前列腺素的合成

E.抑制中枢前列腺素的合成

108、下列关于对急性风湿性关节炎使用抗炎镇痛药正确的是

A.抗炎作用

B.能根治风湿,类风湿性关节炎

C.不能防止风湿病的发展和合并症的产生

D.类风湿关节炎只能引起一定的镇痛作用

E.需一次性大剂量冲击治疗

109、不属于阿司匹林禁忌证的是

A.支气管哮喘

B.维生素K缺乏者

C.冠心病

D.低凝血酶原血症

E.十二指肠溃疡

110、不选用双氯芬酸治疗的是

A.痛风

B.痛经

C.神经痛

D.风湿性及类风湿性关节炎

E.软组织损伤

111、下列药物中，类风湿性关节炎的首选药物是

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.蔡普生

D.口引口朵美辛

E.保泰松

112、口引噪美辛又称

A.扑热息痛

B.消炎痛

C.炎痛喜康

D.氯灭酸

E.甲灭酸

113、下列关于维拉帕米描述错误的是

A.属于钙通道阻滞药

B.经口吸收迅速而完全，无首关效应

C.阻滞心肌细胞膜慢钙通道，抑制Ca内流，抑制窦房结和房室结慢

反应细胞

D.抑制4相缓慢除极，使自律性降低

E.对阵发性室上性心动过速治疗效果较好

114、下列属于钠通道阻滞剂IA类的是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.胺碘酮

D.普蔡洛尔

E.普罗帕酮

115、下列药物治疗阵发性室上性心动过速最佳的是

A.奎尼丁

B.维拉帕米

C.利多卡因

D.普鲁卡因胺

E.苯妥英钠

116、心律失常发生机制不正确的是

A.自律性异常

B.后除极和触发活动

C.单纯性传导障碍

D.有效不应期

E.折返激动

117、普蔡洛尔对哪型心律失常病症的疗效最佳

A.房性心动过速

B.心房扑动

C.室上性心动过速

D.室上性心动过缓

E.室性心动过速

118、适用于防治室性,室上性期前收缩和心动过速的是

A.维拉帕米

B.利多卡因

C.奎尼丁

D.普蔡洛尔

E.普罗帕酮

119、治疗不稳定型心绞痛宜选用

A.硝苯地平

B.维拉帕米

C.氟桂嗪

D.尼莫地平

E.氨氯地平

120、不属于普蔡洛尔副作用的是

A.窦性心动过缓

B.房室传导阻滞

C.诱发心力衰竭

D.诱发支气管哮喘

E.诱发高血压

121、下列钙离子拮抗剂中半衰期最长的药物是

A.氨氯地平

B.尼莫地平

C.尼群地平

D.硝苯地平

E.维拉帕米

122、普鲁卡因胺主要用于下列哪种疾病的治疗

A.室性心律失常

B.室上性心律失常

C.室性早搏

D.心房扑动

E.心房纤颤

123、阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛宜采用

A.普蔡洛尔

B.维拉帕米

C.苯妥英钠

D.利多卡因

E.胺碘酮

124、不是奎尼丁的不良反应的是

A.中枢神经系统反应（金鸡纳反应）

B.奎尼丁晕厥

C.胃肠道反应

D.低血压

E.高血压

125、具有抗a受体及抗M胆碱受体作用的抗心律失常药是

A.利多卡因

B.普鲁卡因胺

C.奎尼丁

D.苯妥英钠

E.普蔡洛尔

126、有关奎尼丁的药理作用的说法，错误的是

A.轻度阻滞钠通道，抑制Na内流

B.升高动作电位0相上升速率和动作电位振幅

C.降低动作电位0相上升速率和动作电位振幅

D.减慢传导，降低浦肯野纤维自律性

E.延长有效不应期及动作电位时程

127、下列有关普鲁卡因胺的说法错误的是

A.慢乙酰化者普鲁卡因胺的半衰期长，血药浓度高

B.普鲁卡因胺对慢乙酰化者更易引起狼疮综合征

C.乙酰化程度有个体差异，受遗传因素影响

D.不能用于治疗急性心肌梗死时的心律失常

E.用量过大可引起粒细胞减少

128、利多卡因对下列哪种心律失常无效

A.心肌梗死所致心律失常

B.强心昔中毒致室性心律失常

C.心室纤颤

D.心房纤颤

E.室性早搏

129、普鲁卡因胺与奎尼丁药理作用的不同点是

A.能降低浦肯野纤维自律性

B.抗胆碱作用，抗a受体作用

C.减慢传导速度

D.延长动作电位时程

E.延长有效不应期

130、下列能引起肺纤维化或间质性肺炎的药物是

A.胺碘酮

B.奎尼丁

C.维拉帕米

D.利多卡因

E.普蔡洛尔

131、能使皮肤呈灰色或蓝色的抗心律失常药是

A.氟卡尼

B.维拉帕米

C.普蔡洛尔

D.普罗帕酮

E.胺碘酮

132、久用可引起系统性红斑狼疮样综合征的抗心律失常药是

A.苯妥英钠

B.普鲁卡因胺

C.普荼洛尔

D.奎尼丁

E.氟卡尼

133、强心甘类药物产生正性肌力作用的原理是

A.反射性兴奋交感神经

B.兴奋心肌a受体

C.直接作用于心肌细胞

D.直接兴奋心脏上的交感神经

E.兴奋心肌B受体

134、对于慢性心功能不全的患者，应用强心普治疗时下列哪项是错

误的

A.治疗剂量比较接近中毒剂量

B.选择适当的剂量与用法

C.洋地黄化后停药

D.选择适当的强心昔制剂

E.联合应用利尿药

135、地高辛的停药指征是

A.视觉障碍

B.胃肠道反应

C.传导减慢

D.ERP缩短

E.心肌收缩力增强

136、利多卡因主要用于治疗

A.室上性心律失常

B.室性心律失常

C.室性早搏

D.心房纤颤

E.心房扑动

137、下列关于地高辛的叙述，哪项是错误的

A.血浆蛋白结合率约25%

B.同服广谱抗生素可减少其吸收

C.肝肠循环少

D.主要以原形从肾脏排泄

E.口服时肠道吸收较完全

138、洋地黄毒昔的血浆半衰期是

A.24小时

B.5~7天

C.36小时

D.48小时

E.18小时

139、强心甘类药物抗心力衰竭的最佳适应证是

A.肺源性心脏病引起的心力衰竭

B.严重贫血引起的心力衰竭

C.二尖瓣病变引起的心力衰竭

D.甲亢引起的心力衰竭

E.伴有房颤的心力衰竭

140、地高辛的血浆半衰期是

A.36小时

B.24小时

C.5~7天

D.48小时

E.18小时

141、强心甘类药物加强心肌收缩性的作用来自其结构中的下述哪个

部分

A.内酯环

B.洋地黄毒昔

C.昔元

D.葡萄糖

E.6核

142、对抗强心昔引起的传导阻滞可选用

A.氯化钾

B.氨茶碱

C.吗啡

D.阿托品

E.肾上腺素

143、肾功能不全患者使用哪一种强心甘，容易发生蓄积中毒

A.毛花昔C

B.洋地黄毒昔

C.地高辛

D.铃兰毒背

E.洋地黄

144、强心昔治疗慢性心功能不全的主要药理学基础是

A.直接加强心肌收缩力

B.减慢心率

C.增加衰竭心脏排出量的同时不增加心肌耗氧量

D.心排血量增多

E.增加心室传导

145、下列哪一种强心昔药物口服吸收率高且作用持久

A.洋地黄毒昔

B.铃兰毒音

C.毒毛花苔K

D.毛花昔C（西地兰）

E.地高辛

146、肝肠循环量最多的强心昔是

A.地高辛

B.洋地黄毒昔

C.毒毛花昔K

D.毛花昔C

E.黄夹昔

147、使用强心昔发生心脏毒性，最早症状是

A.房性期前收缩

B.室性期前收缩

C.室上性阵发性心动过速

D.心房扑动

E.三联律

148、对于应用强心甘治疗的慢性心功能不全的患者，下列哪些因素

可诱发强心昔中毒

A.图血钙

B.低血钾，低血镁

C.心肌缺氧，肾功能减退

D.联合应用奎尼丁，维拉帕米或排钾利尿药

E.以上均是

149、强心昔类药物最大的缺点是

A.肝损害

B.肾损害

C.有胃肠道反应

D.给药不方便

E.安全范围小

150、应用ACEI类药物治疗慢性心功能不全，下列描述中错误的是

A.可逆转心室肥厚

B.可明显降低病死率

C.与扩张外周血管的作用有关

D.能迅速缓解症状

E.可引起低血压及肾功能下降

151、属于非强心昔类正性肌力药是

A.氨力农

B.地高辛

C.毒毛花昔K

D.西地兰

E.依那普利

152、下列对于治疗慢性心功能不全的血管扩张药药效的描述错误的

是

A.硝酸酯类主要作用于静脉，降低前负荷

B.朋屈嗪直接选择性舒张小动脉，只降低后负荷

C.硝普钠舒张静脉和小动脉，降低前后负荷

D.降低前负荷的药物可增加静脉回心血量

E.硝苯地平舒张动脉作用较强，降低后负荷较为显著

153、各种强心昔药物之间的不同在于

A.排泄速度

B.吸收快慢

C.起效快慢

D.维持作用时间的长短

E.以上均是

154、强心昔对心肌细胞内钠，钾，钙的影响，下列描述中错误的是

A.心肌细胞内Ca增加，收缩加强

B.细胞外Na与细胞内K量减少

C.细胞内Na增加，而使Ca内流增加

D.细胞内Na增加，而使Ca外流减少

E.使细胞内Na逐渐减少

155、强心贰中毒引起窦性心动过缓或房室传导阻滞时，除停止用强

心甘及排钾药外，最好选用

A.阿托品

B.异丙肾上腺素

C.苯妥英钠

D.利多卡因

E.钙盐

156、下列疾病中，强心昔中毒引起心律失常后不宜用氯化钾的是

A.房室结性心动过速

B.室性心动过速

C.房性早搏

D.房室传导阻滞

E.房性心动过速

157、强心昔轻度中毒可给予患者下列哪种药物进行解救

A阿托品

B.氯化钾

C.吠塞米

D.硫酸镁

E.葡萄糖酸钙

158、普蔡洛尔治疗心绞痛时，不利作用表现为

A.心室容积增大，射血时间延长，增加耗氧

B.心室容积缩小，射血时间缩短，降低耗氧

C.心收缩力增加，心率减慢

D.扩张动脉，降低后负荷

E.扩张冠脉，增加心肌血供

159、硝酸甘油舌下含服达峰时间是

A.2~3min

B.4~5nlin

C.l~2min

D.6~8min

E.10~15min

160、抗心绞痛药产生抗心绞痛作用的机制是

A.抑制心肌收缩力

B.扩张血管

C.减慢心率

D.降低心肌耗氧及增加冠状动脉供血

E.减少心室容积

161、洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用

A.氯化钠

B.阿托品

C.苯妥英钠

D.吠塞米

E.硫酸镁

162、下列药物中对毛细血管后静脉（容量血管）的作用强于阻力血

管的是

A.普蔡洛尔

B,硝苯地平

C.硝酸甘油

D.维拉帕米

E.朋屈嗪

163、下列哪一项是硝酸甘油剂量过大引起的不良反应

A.支气管痉挛

B.心动过速

C.黄疸

D.图铁血红蛋白血症

E.高血压

164、硝酸甘油与普蔡洛尔合用治疗心绞痛的共同药理基础是

A.扩张血管

B.减少心室容积

C.减慢心率

D.抑制心肌收缩力

E.减少心肌耗氧量

165、下列关于硝酸甘油错误的是

A.心率减慢

B.耗氧量降低

C.扩张静脉

D.扩张冠脉

E.降低外周阻力

166、下列哪一项不属于硝酸甘油禁忌证

A.青光眼

B.脑血栓形成

C.脑出血

D.严重体位性低血压

E.图铁血红蛋白血症

167、治疗变异性心绞痛不易选用的药物是

A.维拉帕米

B.硝酸甘油

C.硝苯地平

D.硝酸异山梨酯

E.普蔡洛尔

168、主要降低甘油三酯及极低密度脂蛋白的药物是

A.洛伐他汀

B.辛伐他汀

C.非诺贝特

D.考来烯胺

E.阿托伐他汀

169、有关维拉帕米的叙述，错误的是

A.用于抗心绞痛

B.有抗心律失常作用

C.降低心肌耗氧量

D.抑制钙离子内流

E.降低交感神经兴奋的效应

170、下列主要降低总胆固醇和低密度脂蛋白的药物是

A.非诺贝特

B.辛伐他汀

C.氯贝丁酯

D.烟酸

E.苯扎贝特

171、下列哪一项不是硝酸甘油的作用

A.使心率加快

B.使心肌耗氧量降低

C.使心室壁张力增加

D.扩张容量血管

E.减少回心血量

172、下列关于硝酸异山梨酯的说法，错误的是

A.普通片和缓释片不良反应都多

B.起效较慢，维持时间较长

C.适用于心绞痛的预防和心肌梗死后心衰的长期治疗

D.作用较弱

E.代谢产物仍然具有扩血管及抗心绞痛作用

173、下列可保护动脉内皮结构的是

A.氯贝丁酯

B.考来烯胺

C.肝素

D.烟酸

E.吉非贝齐

174、下列哪种药物可阻断肠道胆固醇的吸收

A.烟酸

B.考来烯胺

C.普罗布考

D.硫酸软骨素A

E.亚麻油酸

175、久用可诱发胆结石，胆囊炎的是

A.烟酸

B.考来烯胺

C.硝苯地平

D.氯贝丁酯

E.普蔡洛尔

176、有关考来烯胺的不良反应，错误的是

A.低血钾

B.高氯性酸血症

C.便秘

D.腹胀

E.脂溶性维生素缺乏

177、抑制乙酰辅酶A竣化酶的降脂药是

A.考来烯胺

B.普罗布考

C.考来替泊

D.洛伐他汀

E.氯贝丁酯

178、关于烟酸的特点，下列说法错误的是

A.广谱调脂药

B.可用于高脂血症

C.无胃肠道刺激

D.可致尿酸升高

E.可致皮肤潮红,瘙痒

179、下列不属于硫酸多糖类药物的是

A.肝素

B.华法林

C.硫酸类肝素

D.硫酸软骨素A

E.硫酸葡聚糖

180、有关普罗布考的特点，叙述不正确的是

A.口服吸收好

B.主要分布于脂肪组织

C.大部分经粪排出

D.用药后24小时达血药浓度峰值

E.消除半衰期为23〜47天

181、下列那一项疾病不宜首选HMG-CoA还原酶抑制药治疗

A.原发性高胆固醇症

B.纯合子家族性高胆固醇血症

C.杂合子家族性高胆固醇血症

D.13型局脂蛋白血症

E.肾性和糖尿病性高脂血症

182、下列哪一项不是辛伐他汀的禁忌证

A.活动性肝炎

B.过敏者

C.孕妇及哺乳妇女

D.原因不明的持续转氨酶升高者

E.胃肠胀气

183、不利于抗动脉粥样硬化的是下列哪一项

A.降低血浆LDL

B.升高血浆HDL

C.升高血浆apoB

D.降低血浆TC

E.降低血浆TG

184、他汀类调脂药的降脂机制为

A.抑制磷酸二酯酶

B.抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA)

C.抑制血管紧张素转换酶

D.激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶

E.以上均不是

185、能升高血中尿酸浓度，禁用于痛风及高尿酸血症患者的降脂药

物是

A.烟酸

B.普罗布考

C.考来烯胺

D.氯贝丁酯

E.辛伐他汀

186、下列哪类药有致横纹肌溶解的可能

A.贝特类

B.烟酸类

C.旭酸螯合剂

D.他汀类

E.胆固醇吸收抑制剂

187、下列哪种药物禁用于血脂异常的患者

A.地尔硫

B.朋屈嗪

C.硝苯地平

D.硝酸甘油

E.普蔡洛尔

188、下列对于多烯脂肪酸类药物的描述不正确的是

A.升高HDL-C

B.预防动脉粥样硬化斑块形成

C.降低HDL-C

D.降低TG和VLDL

E.降低TC和LDL-C

189、晚间服用他汀类降脂药，其降低血清胆固醇的作用强于白天的

原因是

A.夜间药物对代谢酶活性的抑制作用增强

B.夜间药物对HMG-CoA还原酶的抑制作用增强

C.晚上用药副作用少

D.胆固醇的合成受到机体昼夜节律的影响

E.胆固醇代谢酶的活性夜间增强

190、有关普罗布考的说法错误的是

A.用于糖尿病，肾病所致高胆固醇血症

B.用于杂合子家族性高胆固醇血症

C.用于纯合子家族性高胆固醇血症

D.用于非家族性高胆固醇血症

E.降脂作用较强，抗氧化作用较弱

191、治疗高胆固醇血症的首选药物是

A.普罗布考

B.烟酸

C.洛伐他汀

D.考来烯胺

E.亚油酸

192、他汀类药物主要用于治疗

A.高甘油三酯血症

B.高胆固醇血症

C.高磷脂血症

D.心绞痛

E.高血压

193、下列哪一项不是普秦洛尔的作用

A.减慢心率

B.降低心肌耗氧量，缓解心绞痛

C.直接扩张血管产生降压作用

D.抑制肾素分泌

E.收缩支气管，增加呼吸道阻力

194、下列哪项叙述不是硝苯地平的特点

A.对轻，中，重度高血压者均有降压作用

B.降压时伴有反射性心率加快和心搏出量增加

C.对正常血压者有降压作用

D.可增高血浆肾素活性

E.合用B受体阻断药可增大其降压作用

195、下列药物中常制成复方制剂应用的是

A.呼I达帕胺

B.普蔡洛尔

C.雷诺普利

D.氢氯曝嗪

E.非洛地平

196、首次给药可致严重的直立性低血压，晕厥，心悸等"首剂现象”

而需要睡前服用的是

A.可乐定

B.哌噗嗪

C.卡托普利

D.普蔡洛尔

E.利血平

197、在降压同时伴有心率减慢的药物是

A.利血平

B.卡托普利

C.甲基多巴

D.美托洛尔

E.硝苯地平

198、LD/ED是

A.半数致死量

B.半数有效量

C.安全范围

D.治疗指数

E.安全指数

199、引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量是

A.半数致死量

B.半数有效量

C.安全范围

D.治疗指数

E.安全指数

200、药物的最小有效量和最小中毒量之间的距离是

A.半数致死量

B.半数有效量

C.安全范围

D.治疗指数

E.安全指数

201、用普蔡洛尔可出现受体数目增加，突然停药，可引起反跳现象

属于

A.治疗量

B.向上调节

C.向下调节

D.最小中毒量

E.极量

202、长期使用异丙肾上腺素治疗哮喘，可使受体数目减少，疗效下

降属于

A.治疗量

B.向上调节

C.向下调节

D.最小中毒量

E.极量

203、可产生预期的疗效，又不易中毒的剂量是

A.治疗量

B.向上调节

C.向下调节

D.最小中毒量

E.极量

204、出现疗效的最大剂量是

A.治疗量

B.向上调节

C.向下调节

D.最小中毒量

E.极量

205、引起药理效应的最小剂量是

A.治疗量

B.向上调节

C.向下调节

D.最小有效量

E.极量

206、有一定的亲和力，但内在活性低

A.激动药

B.部分激动药

C.拮抗药

D.竞争性拮抗药

E.非竞争性拮抗药

207、有较强的亲和力，能与激动药互相竞争与受体结合

A.激动药

B.部分激动药

C.拮抗药

D.竞争性拮抗药

E.非竞争性拮抗药

208、易被消化酶破坏的药物不宜采取的给药方式是

A.静脉注射给药

B.肌肉注射给药

C.舌下

D.口服给药

E.经皮给药

209、无吸收过程，直接进入人体循环的是

A.静脉注射给药

B.肌肉注射给药

C.舌下

D.口服给药

E.经皮给药

210、可避免胃肠道的消化酶和酸碱的破坏以及首关效应的给药途径

是

A.静脉注射给药

B.肌肉注射给药

C.舌下

D.口服给药

E.经皮给药

211、当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比

值是

A.消除半衰期

B.血药浓度-时间曲线下面积

C.表观分布容积

D.药峰时间

E.药峰浓度

212、血药浓度降低一半所需要的时间是

A.消除半衰期

B.血药浓度-时间曲线下面积

C.表观分布容积

D.药峰时间

E.药峰浓度

213、用药后达到最高浓度的时间是

A.消除半衰期

B.血药浓度-时间曲线下面积

C.表观分布容积

D.药峰时间

E.药峰浓度

214、药物在体内起效的快慢取决于

A.血浆蛋白结合率

B.药物的吸收速度

C.解离度大

D.解离度小

E.解离不变

215、弱酸性药物在碱性环境中，发生的变化为

A.血浆蛋白结合率

B.药物的吸收速度

C.解离度大

D.解离度小

E.解离不变

216、弱碱性药物在碱性环境中，发生的变化为

A.血浆蛋白结合率

B.药物的吸收速度

C.解离度大

D.解离度小

E.解离不变

217、长期服用降压药可乐定后，突然停药，次日血压剧烈回升的现

象是

A.躯体依赖性

B.精神依赖性

C.耐药性

D.耐受性

E.停药反应

218、由于反复用药造成身体适应状态，产生欣快感，一旦中断用药,

可出现强烈的戒断综合征的现象是

A.躯体依赖性

B.精神依赖性

C.耐药性

D.耐受性

E.停药反应

219、药物的消除速率与血药浓度成正比

A.消除速率常数

B.生物利用度

C.药动学

D.消除率

E.一级动力学

220、一级消除动力学中，决定半衰期长短的是

A.消除速率常数

B.生物利用度

C.药动学

D.消除率

E.一级动力学

221、研究药物在体内的吸收，分布,代谢,排泄及其动态变化规律的

是

A.消除速率常数

B.生物利用度

C.药动学

D.消除率

E.一级动力学

222、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是

A.硫喷妥钠

B.***

C.利多卡因

D.布比卡因

E.普鲁卡因

223、应避免与磺胺类药物同时应用的是

A.硫喷妥钠

B.***

C.利多卡因

D.布比卡因

E.普鲁卡因

224、选项中麻醉作用时间最短暂的是

A.硫喷妥钠

B.***

C.利多卡因

D.布比卡因

E.普鲁卡因

225、为防止静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏时的组织缺血性坏死,

可局部注射

A.沙丁胺醇

B.肾上腺素

C.酚妥拉明

D.多巴胺

E.哌喋嗪

226、对，B受体和多巴胺受体都有激动作用的是

A.沙丁胺醇

B.肾上腺素

C.酚妥拉明

D.多巴胺

E.哌嗖嗪

227、对a,B受体都有激动作用的是

A.沙丁胺醇

B.肾上腺素

C.酚妥拉明

D.多巴胺

E.哌喋嗪

228、选择性阻断受体的是

A.沙丁胺醇

B.肾上腺素

C.酚妥拉明

D.多巴胺

E.哌喋嗪

229、选择性激动B受体的是

A.沙丁胺醇

B.肾上腺素

C.酚妥拉明

D.多巴胺

E.哌噗嗪

230、主要用于治疗心肌梗死并发心力衰竭的是

A.山食着碱

B.东食若碱

C.后马托品

D.麻黄素

E.多巴酚丁胺

231、眼底检查时扩瞳可选用

A.山葭若碱

B.东食若碱

C.后马托品

D.麻黄素

E.多巴酚丁胺

232、感染中毒性休克可用

A.山食着碱

B.东食着碱

C.后马托品

D.麻黄素

E.多巴酚丁胺

233、晕动病宜选用

A.山食若碱

B.东食着碱

C.后马托品

D.麻黄素

E.多巴酚丁胺

234、鼻黏膜充血肿胀引起的鼻塞可用

A.山蕉若碱

B.东蔗着碱

C.后马托品

D.麻黄素

E.多巴酚丁胺

235、主要分布于心脏，肾小球旁系细胞的受体是

A.M受体

B.N受体

C.a受体

D.B受体

E.B受体

236、骨骼肌血管舒张的优势受体是

A.M受体

B.N受体

C.a受体

D.B受体

E.B受体

237、分布于胆碱能神经节后纤维所支配效应器的受体是

A.M受体

B.N受体

C.a受体

D.B受体

E.B受体

238、对BB受体无选择性，有内在拟交感活性的是

A.U引口朵洛尔

B.拉贝洛尔

C.普蔡洛尔

D.醋丁洛尔

E.阿替洛尔

239、对BB受体无选择性，无内在拟交感活性的是

A.口引口朵洛尔

B.拉贝洛尔

C.普蔡洛尔

D.醋丁洛尔

E.阿替洛尔

240、对B受体有选择性，无内在拟交感活性的是

A.U引口朵洛尔

B.拉贝洛尔

C.普蔡洛尔

D.醋丁洛尔

E.阿替洛尔

241、对B受体有选择性，有内在拟交感活性的是

A.口引口朵洛尔

B.拉贝洛尔

C.普蔡洛尔

D.醋丁洛尔

E.阿替洛尔

242、对a,B受体都有阻断作用的是

A.口引口朵洛尔

B.拉贝洛尔

C.普蔡洛尔

D.醋丁洛尔

E.阿替洛尔

243、治疗癫痫持续状态首选的是

A.扑米酮

B.苯巴比妥

C.地西泮

D.氯化钙

E.苯妥英钠

244、在体内转化成苯巴比妥和苯乙丙二酰胺，原型药及代谢产物均

有抗癫痫作用的是

A.扑米酮

B.苯巴比妥

C.地西泮

D.氯化钙

E.苯妥英钠

245、用于癫痫强直阵挛性发作，又可用于抗心律失常的是

A.扑米酮

B.苯巴比妥

C.地西泮

D.氯化钙

E.苯妥英钠

246、毒性最小，麻醉作用也最小的局麻药是

A.异氟烷

B.普鲁卡因

C.布比卡因

D.利多卡因

E.丁卡因

247、毒性大，麻醉作用也大的局麻药是

A.异氟烷

B.普鲁卡因

C.布比卡因

D.利多卡因

E.T卡因

248、治疗子痫首选的是

A.乙琥胺

B.硫酸镁

C.丙戊酸钠

D.卡马西平

E.苯巴比妥

249、仅对失神小发作有效的是

A.乙琥胺

B.硫酸镁

C.丙戊酸钠

D.卡马西平

E.苯巴比妥

250、过量会引起血Mg增高,导致呼吸抑制，血压骤降的是

A.乙琥胺

B.硫酸镁

C.丙戊酸钠

D.卡马西平

E.苯巴比妥

251、经肺泡以原形排泄的是

A.普鲁卡因

B.***

C.异氟烷

D.丁卡因

E.利多卡因

252、能被酯酶水解的是

A.普鲁卡因

B.***

C.异氟烷

D.T卡因

E.利多卡因

253、既有麻醉作用又有缩血管作用的是

A.普鲁卡因

B.***

C.异氟烷

D.T卡因

E.利多卡因

254、地西泮在体内的活性代谢产物是

A.硫喷妥钠

B.苯巴比妥

C.奥沙西泮

D.异戊巴比妥

E.司可巴比妥

255、与血浆蛋白结合率最高的巴比妥类药物是

A.硫喷妥钠

B.苯巴比妥

C.奥沙西泮

D.异戊巴比妥

E.司可巴比妥

256、脂溶性最高的巴比妥类药物是

A.硫喷妥钠

B.苯巴比妥

C.奥沙西泮

D.异戊巴比妥

E.司可巴比妥

257、激动黑质-纹状体通路的多巴胺受体的是

A.维生素B

B.卡比多巴

C.金刚烷胺

D.澳隐亭

E.苯海索

258、抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺的是

A.维生素B

B.卡比多巴

C.金刚烷胺

D.澳隐亭

E.苯海索

259、抗病毒药，也有抗帕金森病，癫痫患者禁用的是

A.维生素B

B.卡比多巴

C.金刚烷胺

D.澳隐亭

E.苯海索

260、抗躁狂症的首选药是

A.苯海索

B.氟哌曝吨

C.氯氮平

D.碳酸锂

E.硫必利

261、氯丙嗪引起的急性运动障碍的解救药是

A.苯海索

B.氟哌睡吨

C.氯氮平

D.碳酸锂

E.硫必利

262、无锥体外系反应的是

A.苯海索

B.氟哌曝吨

C.氯氮平

D.碳酸锂

E.硫必利

263、氯丙嗪的降温作用是由于

A.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统的D受体

B.阻断CTZ的D受体镇吐作用

C.抑制下丘脑体温调节中枢

D.阻断黑质-纹状体通路的D受体

E.阻断结节-漏斗部D受体

264、氯丙嗪的抗精神病作用是由于

A.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统的D受体

B.阻断CTZ的D受体镇吐作用

C.抑制下丘脑体温调节中枢

D.阻断黑质-纹状体通路的D受体

E.阻断结节-漏斗部D受体

265、氯丙嗪的镇吐作用是由于

A.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统的D受体

B.阻断CTZ的D受体镇吐作用

C.抑制下丘脑体温调节中枢

D.阻断黑质-纹状体通路的D受体

E.阻断结节-漏斗部D受体

266、氯丙嗪的催乳系分泌增加是由于

A.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统的D受体

B.阻断CTZ的D受体镇吐作用

C.抑制下丘脑体温调节中枢

D.阻断黑质-纹状体通路的D受体

E.阻断结节-漏斗部D受体

267、广谱抗癫痫药，对其他药物未能控制的顽固性癫痫可能有效的

是

A.苯妥英钠

B.丙戊酸钠

C.氯硝西泮

D.地西泮

E.苯巴比妥

268、用于各型癫痫，特别是失神性发作和肌阵挛性发作可选用

A.苯妥英钠

B.丙戊酸钠

C.氯硝西泮

D.地西泮

E.苯巴比妥

269、氯丙嗪引起直立性低血压的原因是

A.激动苯二氮类受体

B.阻断M胆碱受体

C.阻断中枢a受体

D.激动DA受体

E.阻断黑质-纹状体通路的D受体

270、氯丙嗪引起的口干，便秘的原因是

A.激动苯二氮类受体

B.阻断M胆碱受体

C.阻断中枢a受体

D.激动DA受体

E.阻断黑质-纹状体通路的D受体

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