PROTAC-MLKL-Degrader-2-生命科学试剂-MCE_第1页
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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemEPROTACMLKLDegrader-2Cat.No.:HY-169072分⼦式:C₃₆H₃₅N₉O₉S分⼦量:769.78作⽤靶点:PROTACs;MixedLineageKinase作⽤通路:PROTAC;MAPK/ERKPathway储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性PROTACMLKLDegrader-2⼀种靶向MLKL(MixedLineageKinase)的PROTAC。PROTACMLKLDegrader-2由PROTAC靶蛋⽩配体PROTACMLKLDegrader-2(HY-169072)、E3连接酶配体Thalidomide(HY-14658)和PROTACLinkerN-Methylpiperazine(HY-78871)组成，其中E3泛素连接酶配体+Linker的偶联物为Thalidomide-N-methylpiperazine(HY-169074)。PROTACMLKLDegrader-2在⼈体细胞系中表现出抗坏死性凋亡(antinecroptotic)活性，并有效降解⼩⿏HT-29异种移植模型中的MLKL[1]。IC50&TargetMLKL[1]REFERENCES[1].LiS,etal.DiscoveryofCovalentMLKLPROTACDegradersviaOptimizationofaTheophyllineDerivativeLigandforTreatingNecroptosis.JMedChem.2024Sep12;67(17):15353-15372.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:t

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