黄金卷02-2023年高考化学模拟卷(北京卷)(原卷版)_第1页
黄金卷02-2023年高考化学模拟卷(北京卷)(原卷版)_第2页
黄金卷02-2023年高考化学模拟卷(北京卷)(原卷版)_第3页
黄金卷02-2023年高考化学模拟卷(北京卷)(原卷版)_第4页
黄金卷02-2023年高考化学模拟卷(北京卷)(原卷版)_第5页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

【赢在高考·黄金8卷】备战2023年高考化学模拟卷(北京卷)黄金卷02(本卷共19小题,满分100分)第I部分本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。1.纵观古今,化学与环境、材料、生产、生活关系密切,下列说法不正确的是()A.“华为麒麟980”芯片的主要成分是单质硅B.蛋白质作为营养物质,在人体内代谢,最终的代谢产物只有水和二氧化碳C.在阳光照射下,利用水和二氧化碳合成的甲醇属于可再生燃料D.制作N95型口罩的核心材料是聚丙烯,属于有机高分子材料2.下列说法与化学反应无关的是()A.明矾用于污水净化B.小苏打用作食品膨松剂C.X射线衍射测定青蒿素晶胞结构D.疫苗运输过程需低温冷藏3.医学界通过用14C标记的C60发现了一种C60的羧酸衍生物,这种羧酸衍生物在特定条件下可以通过断裂DNA抑制艾滋病毒的繁殖。下列有关14C的叙述正确的是()A.与12C60的碳原子化学性质不同B.与14N含的中子数相同C.14C60是12C60的同素异形体D.与12C互为同位素4.能正确表示下列离子方程式的是()A.KI溶液久置空气中变黄色:4I-+O2+2H2O=2I2+4OH-B.少量三氧化硫与氨水反应:SO3+NH3·H2O=NHeq\o\al(+,4)+HSOeq\o\al(-,4)C.Fe3O4与稀HNO3反应:Fe3O4+8H+=Fe2++2Fe3++4H2OD.将过氧化钠加入硫酸亚铁溶液中发生反应:4Fe2++4Na2O2+6H2O=4Fe(OH)3↓+8Na+5.下列说法错误的是()A.水分子间存在氢键,故H2O比H2S的稳定性强B.原子最外层电子为ns1的元素可以形成离子化合物,也可形成共价化合物C.N、O、S的第一电离能逐渐减小,其氢化物分子中键角逐渐减小D.铟(49In)是第五周期第ⅢA族元素,位于元素周期表p区6.利用下列实验装置能完成相应实验的是()A.装置①测定化学反应速率B.装置②制取并吸收HClC.装置③量取8.5mL的稀硫酸D.装置④模拟铁的腐蚀7.Benton试剂常用于氧化降解有机污染物X。在一定条件下,反应初始时c(X)=2.0×10-3mol·L-1,反应10min进行测定,得图1和图2。下列说法不正确的是()A.50℃,pH在3~6之间,X降解率随pH增大而减小B.pH=2,温度在40~80℃,X降解率随温度升高而增大C.无需再进行后续实验,就可以判断最佳反应条件是pH=3、温度为80℃D.pH=2、温度为50℃,10min内v(X)=1.44×10-4mol·L-1·min-18.最新研究表明,用Sb(CH3)3、Sb(CH3)2Br和Sb(CH3)Br2三种化合物进行重组反应可生成空间位阻最小的离子化合物[Sb2(CH3)5]2[Sb2(CH3)2Br6]。已知锑(Sb)与砷(As)同主族,下列说法不正确的是()A.Sb的价电子排布式为5s25p3B.第一电离能:Br>Se>AsC.电负性:Br>C>HD.[Sb2(CH3)5]2[Sb2(CH3)2Br6]中存在离子键和共价键9.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,四种元素组成的一种分子簇的球棍模型如图所示。W与X不在同一周期,X原子的最外层电子数与核外电子总数之比为3∶4,Z的周期数等于族序数。下列说法不正确的是()A.化学式为Y2Z2X6W2B.X分别与Y、Z形成的化合物为离子化合物C.简单离子的半径:X>Y>ZD.Y、Z的简单离子均可抑制水的电离10.在碱性溶液中,Cu2+可以与缩二脲形成紫色配离子,其结构如下图所示。下列说法错误的是()A.该配离子与水分子形成氢键的原子只有N和OB.该配离子中铜离子的配位数是4C.基态Cu原子的价电子排布式是3d104s1D.该配离子中非金属元素的电负性大小顺序为O>N>C>H11.水体中过量氨氮(以NH3表示)或总氮(溶液中所有可溶性的含氮化合物中氮元素总量)含量过高会导致水体富营养化。用次氯酸钠除去氨氮的一种原理如图所示:下列说法错误的是()A.NaClO除去氨氮的总反应的化学方程式为2NH3+3NaClO=N2+3NaCl+3H2OB.整个过程中发生的反应都是氧化还原反应C.在较高温度下,氨氮去除率会降低D.NaClO投入过多,总氮去除率可能会下降12.利用间接成对电化学合成间氨基苯甲酸的工作原理如图所示。下列说法错误的是()A.阳极的电极反应式为2Cr3++7H2O-6e-=Cr2Oeq\o\al(2-,7)+14H+B.阳极槽外氧化反应为+Cr2Oeq\o\al(2-,7)+8H+→+2Cr3++5H2OC.通电时阳极区pH减小D.当电路中转移1mole-时,理论上可得到1mol间氨基苯甲酸13.中国努力争取2060年前实现碳中和。利用NaOH溶液喷淋捕捉空气中的CO2,反应过程如图所示。下列说法错误的是()A.捕捉室中NaOH溶液喷成雾状有利于吸收CO2B.环节a中物质分离的基本操作是过滤C.反应过程中CaO和NaOH是可循环的物质D.高温反应炉中的物质是Ca(HCO3)2答案D解析捕捉室中氢氧化钠溶液喷成雾状,可以增大与二氧化碳的接触面积,有利于二氧化碳充分反应被吸收,故A正确;环节a为向碳酸氢钠溶液中加入氧化钙,氧化钙与碳酸氢钠溶液反应生成碳酸钙沉淀和氢氧化钠,过滤得到碳酸钙沉淀和氢氧化钠溶液,故B正确;环节a得到的氢氧化钠溶液和反应炉中得到的氧化钙可以循环利用,故C正确;高温反应炉中碳酸钙受热分解生成氧化钙和二氧化碳,故D错误。14.研究小组进行如下表所示的原电池实验:实验编号①②实验装置实验现象连接好装置5分钟后,灵敏电流表指针向左偏转,两侧铜片表面均无明显现象连接好装置,开始时左侧铁片表面持续产生气泡,5分钟后,灵敏电流表指针向右偏转,右侧铁片表面无明显现象下列关于该实验的叙述中,正确的是()A.两装置的盐桥中,阳离子均向右侧移动B.实验①中,左侧的铜被腐蚀C.实验②中,连接装置5分钟后,左侧电极的电极反应式为:2H++2e-=H2↑D.实验①和实验②中,均有O2得电子的反应发生第二部分本部分共5题,共58分。15.(10分)三醋酸锰[(CH3COO)3Mn]是一种很好的有机反应氧化剂,可用如下反应制备:4Mn(NO3)2·6H2O+26(CH3CO)2O=4(CH3COO)3Mn+8HNO2+3O2↑+40CH3COOH。请回答下列问题:(1)三醋酸锰[(CH3COO)3Mn]中阳离子的价层电子排布式为____________,该价层电子排布式中电子的自旋状态______________(填“相同”或“相反”)。(2)过渡元素锰能形成很多重要的配合物。三醋酸锰就是一种配合物,其结构如图所示,其中配位键数为______________________________________________________________。Mn2+能形成配离子为八面体的配合物MnClm·nNH3,在该配合物的配离子中,Mn2+位于八面体的中心。若含1mol该配合物的溶液与足量AgNO3溶液作用可生成1molAgCl沉淀,则化学式中的n为__________。(3)CH3COOH中碳原子的杂化方式为__________,CH3COOH中所含元素的电负性由大到小的顺序为________________(用元素符号表示)。(4)NOeq\o\al(-,2)的空间结构是______________,1mol醋酸酐[(CH3CO)2O]中所含σ键数与π键数之比为________。(5)碘与锰形成的某种化合物晶胞结构及晶胞参数如图所示(已知图中I原子与所连接的三个Mn原子的距离相等),则该化合物的化学式是__________,晶体密度的计算式为__________g·cm-3(计算式可不化简)。16.(10分)平衡常数是分析平衡问题的重要依据。回答下列问题:(1)高氯酸、硫酸、硝酸和盐酸都是强酸,其酸性在水溶液中差别不大,但在冰醋酸中却有一定的差异,以下是某温度下这四种酸在冰醋酸中的电离常数:酸HClO4H2SO4HClHNO3Ka3.0×10-86.3×10-91.6×10-94.2×10-10从表格中的数据判断以下说法不正确的是______(填字母)。a.在冰醋酸中这四种酸都没有完全电离b.在冰醋酸中高氯酸是这四种酸中酸性最强的酸c.在冰醋酸中硫酸的电离方程式为H2SO4=2H++SOeq\o\al(2-,4)d.水对于这四种酸的强弱没有区分能力,但冰醋酸可以区分这四种酸的强弱(2)已知:25℃时,HA的Ka=1.0×10-6,则1mol·L-1的HA溶液的pH=______。(3)在温度为t时,某研究人员测定NH3·H2O的电离常数Kb为2×10-5,NHeq\o\al(+,4)的水解常数Kh为1.5×10-8,则该温度下水的离子积常数Kw为________,请判断t____(填“>”“<”或“=”)25℃。(4)化工生产中常用MnS作沉淀剂除去工业废水中的Cu2+:Cu2+(aq)+MnS(s)CuS(s)+Mn2+(aq)。该反应的平衡常数K为__________(保留两位有效数字,CuS和MnS的Ksp分别为6.0×10-36、2.0×10-10)。(5)25℃时,将amol·L-1的氨水与0.01mol·L-1的盐酸等体积混合所得溶液中c(NHeq\o\al(+,4))=c(Cl-),则溶液显______(填“酸”“碱”或“中”)性;用含a的代数式表示NH3·H2O的电离常数Kb=____________。17(13分)化合物H是合成治疗心血管疾病药物的中间体,其合成路线如下:已知:①(苯胺易被氧化)。②甲苯发生一硝基取代反应与化合物A类似。回答下列问题:(1)由B生成C的反应类型为

,由F生成G的反应类型为

。(2)由A生成B的化学方程式为

。(3)写出能同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式:

(不考虑立体异构)。①能发生银镜反应;②能发生水解反应,水解产物之一与FeCl3溶液发生显色反应;③核磁共振氢谱显示分子中有四种不同化学环境的氢原子。(4)合成途径中,C转化为D的目的是

。(5)由甲苯经如下步骤可合成高分子化合物K:eq\o(→,\s\up7(反应1))Xeq\o(→,\s\up7(反应2))eq\o(→,\s\up7(反应3))eq\o(→,\s\up7(反应4))①反应1所选用的试剂和反应条件为

(填字母)。A.浓硝酸/浓硫酸,加热B.酸性KMnO4溶液②反应3选用的试剂为

。③若高分子化合物K的平均相对分子质量为17868,则K的平均聚合度n=

。18.(12分)柠檬酸亚铁(FeC6H6O7)是一种易吸收的高效铁制剂,某研究团队用硫铁矿(主要成分为FeS2、SiO2、Al2O3)为原料,制备柠檬酸亚铁,其流程如图:已知:Ⅰ.柠檬酸(C6H8O7)为三元酸。Ⅱ.表中列出了相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按金属离子浓度为0.1mol·L-1计算)。金属离子开始沉淀的pH沉淀完全的pHFe3+1.13.2Al3+3.05.0Fe2+5.88.8(1)柠檬酸亚铁(FeC6H6O7)是一种______(填“正”“酸式”或“碱式”)盐,“焙烧”过程中发生反应的化学方程式为________________________;滤渣1的成分为________(填化学式)。(2)已知:FeS2与H2SO4不反应。则“还原”时FeS2发生反应的离子方程式为______________。(3)“沉铁”时的离子方程式为____________________________________,该反应需控制温度在35℃以下,其可能的原因是__________________________。(4)“除铝”时所调pH范围是______________,“还原”和“除铝”两步操作不能交换的原因是__________________________________________。(5)柠檬酸亚铁(FeC6H6O7)在空气中煅烧得到Fe2O3和FeO的混合物。检验Fe2O3存在的方法是_____________________________________________________________________________。19.(12分)绿矾(FeSO4·xH2O)是生血片的主要成分。某研究性学习小组拟对绿矾热分解产物进行探究。(实验猜想)猜想1:生成Fe2O3、SO2、H2O;猜想2:生成Fe、Fe2O3、SO2、H2O;猜想3:生成Fe2O3、SO2、SO3、H2O;……(实验探究)该小组用如图所示装置进行实验(夹持仪器略)。请回答下列问题:(1)实验操作的先后顺序是________(填字母)。a.熄灭酒精灯,冷却b.先检查装置的气密性,后加入药品c.点燃酒精灯,加热d.在“气体入口”处通入干燥的N2其中操作d的作用是__________________________________________________________。(2)在实验过程中,观察到A中固体变红色,B中无水CuSO4________,C中试纸的颜色变化是________。(3)反应结束后,取A中固体进行实验,实验操作及现象如下:①将固体加入盛有足量稀硫酸的试管中,固体完全溶解,且无气体放出;②取①中溶液滴入适量KMnO4溶液中,KMnO4溶液不褪色;③取①中溶液滴入KSCN溶液中

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论