2024年度药品研发合作合同3篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024年度药品研发合作合同本合同目录一览1.定义与术语解释1.1合同双方1.2合作项目1.3研发成果1.4技术参数1.5合同金额1.6交付日期1.7技术支持1.8保密协议1.9违约责任1.10争议解决1.11法律适用1.12合同生效1.13合同终止1.14附录与附件第一部分：合同如下：1.定义与术语解释1.1合同双方1.2合作项目1.2.1药品研发目标的确定；1.2.2药品研发方案的设计与实施；1.2.3药品研发进度的监控与调整；1.2.4药品研发成果的评估与验收。1.3研发成果1.3.1乙方负责完成甲方委托的药品研发任务，并确保研发成果符合双方约定的技术参数和要求。1.3.2研发成果的知识产权归属问题，按照双方另行签订的知识产权归属协议执行。1.4技术参数1.4.1乙方应当根据甲方提供的技术参数和要求，进行药品研发工作。1.4.2技术参数包括但不限于药品的活性成分、剂量、剂型、疗效、安全性等。1.5合同金额1.5.1本合同的合作费用为人民币万元整，其中包括研发费用、试验材料费用、人员费用等。1.5.2乙方完成研发任务并通过甲方验收后，甲方应当按照合同约定支付合同费用。1.6交付日期1.6.1乙方应当按照双方约定的时间表完成药品研发工作，并交付研发成果。1.6.2具体交付日期和方式由双方另行签订补充协议确定。1.7技术支持1.7.1乙方应当为甲方提供必要的技术支持和指导，确保甲方能够正确使用研发成果。1.7.2技术支持包括但不限于研发成果的运用、改进、升级等。1.8保密协议1.8.1双方应对在合作过程中获知的对方商业秘密和研发成果予以保密。1.8.2保密期限自本合同签订之日起算，至合同终止或履行完毕之日止。1.9违约责任1.9.1任何一方违反合同的约定，导致合同无法履行或者造成对方损失的，应当承担违约责任。1.9.2违约责任包括但不限于赔偿对方损失、支付违约金等。1.10争议解决1.10.1双方因履行本合同发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，可以向合同签订地人民法院提起诉讼。1.11法律适用本合同的签订、效力、解释、履行及争议的解决均适用中华人民共和国法律。1.12合同生效本合同自双方签字盖章之日起生效，对双方具有法律约束力。1.13合同终止1.13.1在合同履行期间，任何一方提前终止合同的，应当提前30日书面通知对方。1.13.2合同终止后，乙方应当向甲方交付研发成果，并按照约定处理相关的知识产权归属问题。1.14附录与附件本合同的附录和附件是本合同不可分割的一部分，与本合同具有同等法律效力。附录和附件包括但不限于：1.14.1药品研发方案；1.14.2技术参数和要求；1.14.3知识产权归属协议；1.14.4保密协议；1.14.5付款计划和时间表。2.研发过程管理2.1研发管理2.1.1乙方应设立专门的项目管理团队，负责协调、管理药品研发过程中的各项工作。2.1.2项目管理团队应定期向甲方报告研发进展情况，及时解决研发过程中的问题。2.2质量控制2.2.1乙方应建立严格的质量控制体系，确保研发过程中的各个环节符合相关法律法规和技术要求。2.2.2乙方应按照约定时间节点，对研发成果进行质量评估，并向甲方提供质量报告。2.3安全与伦理2.3.1乙方在进行药品研发过程中，应严格遵守国家有关生物安全的法律法规，确保研发过程的安全性。2.3.2乙方应遵守医学伦理，确保临床试验的合法性和受试者权益。3.研发成果的验收与评估3.1验收标准3.1.1甲方根据合同约定的技术参数和要求，对乙方提交的研发成果进行验收。3.1.2验收合格的标准是研发成果符合合同约定的技术参数和要求。3.2验收程序3.2.1乙方在完成研发任务后，应向甲方提交研发成果及相关技术资料。3.2.2甲方在收到乙方提交的研发成果后，应按照约定时间进行验收。3.3评估与反馈3.3.1甲方应在验收合格后的一定期限内，对研发成果进行评估，并向乙方提供评估报告。3.3.2乙方根据甲方的评估报告，对研发成果进行改进和完善，以确保研发成果符合甲方的需求。4.知识产权保护4.1知识产权归属4.1.1双方根据另行签订的知识产权归属协议，确定研发成果的知识产权归属。4.1.2乙方应协助甲方办理研发成果的知识产权登记和保护手续。4.2知识产权保护措施4.2.1乙方应采取适当措施，保护甲方的知识产权，防止研发成果被第三方侵犯。4.2.2乙方在发现研发成果被第三方侵犯时，应立即通知甲方，并协助甲方采取维权措施。5.技术培训与技术交流5.1技术培训5.1.1乙方应对甲方相关人员就研发成果的使用、维护和管理进行培训。5.1.2技术培训的时间、地点、内容和方式由双方另行签订补充协议确定。5.2技术交流5.2.1双方应定期举行技术交流会议，分享研发过程中的经验和成果。5.2.2技术交流会议的时间、地点、内容和方式由双方另行签订补充协议确定。6.费用与支付6.1费用明细6.1.1双方根据合同约定，明确各项费用的名称、金额和支付时间。6.1.2费用包括但不限于研发费用、试验材料费用、人员费用、差旅费用等。6.2支付方式6.2.1甲方按照约定的时间节点，向乙方支付合同费用。6.2.2支付方式可以为现金、转账等，具体方式由双方另行签订补充协议确定。7.违约责任与赔偿7.1违约行为7.1.1双方应严格履行合同约定的义务，任何一方违反合同的，均视为违约。7.1.2违约行为包括但不限于未按约定时间完成任务、未达到约定技术参数等。7.2违约责任7.2.1违约方应承担违约责任，包括但不限于赔偿对方损失、支付违约金等。7.2.2具体违约责任根据违约行为的性质、程度和影响，由双方另行签订补充协议确定。7.3赔偿范围7.3.1违约方应赔偿对方因违约所造成的直接经济损失。7.3.2赔偿金额根据实际损失金额计算，并不得超过合同金额的20%。第二部分：第三方介入后的修正A.第三方定义及责任限定A.1第三方定义1.在本合同中，第三方指的是非合同当事人，但为合同的履行提供必要服务的个体或组织。2.第三方包括但不限于中介机构、检测机构、咨询服务提供商等。A.2第三方责任限定1.第三方介入本合同事务时，应严格遵守相关法律法规和行业规范。2.第三方对甲乙方提供的服务质量和结果负责，但其责任范围和责任限额在本合同中予以明确。B.第三方介入的具体条款修正B.1第三方选择1.甲乙方根据合同履行需要，可以选择合适的第三方提供必要服务。2.甲乙方应在选择第三方前，对第三方的资质、能力和信誉进行充分调查和评估。B.2第三方服务内容1.第三方提供的服务包括但不限于技术咨询、检测、试验、数据分析等。2.第三方服务的具体内容和范围应在补充协议中详细描述。B.3第三方费用1.甲乙方应按照约定的费用支付第三方服务。2.第三方费用的支付时间、方式和金额应在补充协议中明确。B.4第三方责任1.第三方应按照甲乙方的要求，提供高质量的服务，确保服务结果的准确性和可靠性。2.第三方对因其提供的服务导致的甲乙方损失承担责任，但甲乙方的损失超出第三方责任限额的，第三方不承担超额损失的责任。C.第三方与其他各方的关系C.1第三方与甲乙方1.第三方应独立于甲乙方进行合同履行，不涉及甲乙方之间的合同关系。2.第三方对甲乙方提供的服务，不应视为对甲乙方之间的合同关系的认可或介入。C.2第三方与中介方1.如合同履行中涉及中介方，第三方应与中介方明确各自的权利和义务。2.第三方对中介方的行为不承担责任，中介方对第三方的行为也不承担责任。D.第三方责任限额D.1第三方责任限额的确定1.甲乙方应在补充协议中明确第三方的责任限额，包括但不限于赔偿金额、赔偿范围等。2.第三方责任限额的确定应考虑第三方的服务能力、合同风险等因素。D.2第三方责任限额的调整1.在合同履行过程中，甲乙方可根据实际情况调整第三方责任限额。2.调整第三方责任限额的，甲乙方应签订补充协议，明确新的责任限额。E.第三方违约处理E.1第三方违约1.第三方未按照合同约定提供服务，或提供的服务不符合合同要求的，视为违约。2.第三方违约的，甲乙方有权要求第三方改正违约行为，或要求第三方承担违约责任。E.2第三方违约责任1.第三方违约的，应承担违约责任，包括但不限于赔偿甲乙方的损失、支付违约金等。2.第三方违约责任的承担，不应影响甲乙方之间合同的履行。F.争议解决F.1第三方与甲乙方的争议1.第三方与甲乙方在履行合同过程中发生争议的，应通过友好协商解决。2.协商不成的，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。F.2第三方与中介方的争议1.第三方与中介方在履行合同过程中发生争议的，应通过友好协商解决。2.协商不成的，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。G.合同的变更和终止G.1第三方与甲乙方的合同变更1.甲乙方与第三方在合同履行过程中，如需变更合同内容的，应签订补充协议。2.合同变更不得影响甲乙方之间的合同关系。G.2第三方与中介方的合同终止1.第三方与中介方的合同终止，不影响甲乙方之间的合同履行。2.第三方与中介方的合同终止的，甲乙方与第三方应签订补充协议，明确合同终止后的相关事项。H.附则H.1本附加条款是本合同不可分割的一部分，与本合同具有同等法律效力。H.2本附加条款的签订、效力、解释、履行及争议的解决均适用中华人民共和国法律。H.3本附加条款自甲乙方签字盖章之日起生效，对甲乙方具有法律约束力。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.药品研发方案描述：详细说明药品的研发目标、阶段、时间表等。要求：研发方案应符合国家药品监督管理局的规定，确保研发过程的合规性。2.技术参数和要求描述：明确药品的技术参数，如活性成分、剂量、剂型、疗效、安全性等。要求：技术参数应详细具体，便于乙方进行研发工作，并符合行业标准。3.知识产权归属协议描述：明确药品研发成果的知识产权归属问题。要求：协议应详细规定知识产权的归属原则和具体事项，包括但不限于专利、商标、著作权等。4.保密协议描述：规定甲乙双方在合作过程中获知的商业秘密和研发成果的保密义务。要求：保密协议应明确保密信息的内容、保密期限、违约责任等。5.付款计划和时间表描述：详细列出合同费用的支付时间节点和方式。要求：付款计划应合理，确保乙方在研发过程中资金的充足性。6.技术培训与技术交流协议描述：规定技术培训和交流的内容、时间、地点和方式。要求：协议应详细说明培训和交流的具体安排，以确保甲乙方能够有效沟通和提升技术水平。7.费用明细描述：详细列出合同各项费用的名称、金额和支付时间。要求：费用明细应清晰明了，便于甲乙双方核对和支付。8.第三方服务协议描述：明确第三方向甲乙方提供的服务内容、质量要求、费用等。要求：协议应详细规定第三方的服务标准、违约责任等。说明二：违约行为及责任认定：1.未按约定时间完成任务违约行为：乙方未在约定的时间节点完成研发任务。责任认定：乙方应承担违约责任，包括赔偿甲方损失、支付违约金等。示例说明：如果乙方未能在约定时间内完成研发任务，甲方有权要求乙方在规定时间内完成或支付违约金。2.未达到约定技术参数违约行为：乙方提供的研发成果不符合约定的技术参数。责任认定：乙方应承担违约责任，包括赔偿甲方损失、支付违约金等。示例说明：如果乙方研发的药品不符合约定的疗效和安全性的技术参数，甲方有权要求乙方进行改进或支付违约金。3.第三方服务不符合要求违约行为：第三方提供的服务不符合合同约定或行业标准。责任认定：第三方应承担违约责任，包括赔偿甲乙方的损失、支付违约金等。示例说明：如果第三方提供的检测服务结果不准确，导致研发成果不符合要求，甲方有权要求第三方承担责任或支付违约金。4.违反保密协议违约行为：甲乙双方或第三方违反保密协议，泄露对方的商业秘密或研发成果。责任认定：违约方应承担违约责任，包括赔偿对方的损失、支付违约金等。示例说明：如果乙方泄露了甲方的商业秘密给第三方，乙方应承担相应的违约责任。5.未经许可使用他人知识产权违约行为：甲乙双方或第三方未经许可使用他人的知识产权。责任认定：违约方应承担侵权责任，包括停止侵权行为、赔偿损失等。示例说明：如果乙方在研发过程中使用了第三方未授权的专利技术，乙方应承担侵权责任。6.不可抗力违约行为：由于不可抗力导致一方无法履行合同义务。责任认定：根据合同约定和法律规定，判断不可抗力是否影响合同的履行，并相应承担责任。示例说明：如果由于自然灾害、政策变化等不可抗力因素导致乙方无法按约定时间完成任务，乙方应与甲方协商适当延长履行期限或承担其他责任。全文完。2024年度药品研发合作合同1本合同目录一览第一条合同主体1.1甲方名称及住所1.2乙方名称及住所第二条合作内容2.1合作药品名称2.2合作药品研发目标2.3合作药品研发阶段第三条研发费用3.1费用总额3.2费用支付方式3.3费用支付时间节点第四条研发周期4.1药品研发总周期4.2各阶段研发周期及验收标准第五条技术成果归属5.1技术成果定义5.2技术成果归属原则5.3技术成果使用权和转让权第六条保密义务6.1保密信息范围6.2保密期限6.3保密义务的解除第七条违约责任7.1违约行为7.2违约责任承担方式第八条争议解决8.1争议解决方式8.2争议解决地点8.3适用法律第九条合同的生效、变更和终止9.1合同生效条件9.2合同变更方式9.3合同终止条件第十条合同的附件10.1附件列表第十一条其他约定11.1双方的其他权利和义务11.2合作过程中产生的其他费用和收益分配第十二条甲方代表12.1甲方代表姓名及职务第十三条乙方代表13.1乙方代表姓名及职务第十四条合同签署日期14.1甲方签署日期14.2乙方签署日期第一部分：合同如下：第一条合同主体1.1甲方名称：×××药业有限公司1.1甲方住所：中华人民共和国×省×市×区×路×号1.2乙方名称：×××生物科技有限公司1.2乙方住所：中华人民共和国×省×市×区×路×号第二条合作内容2.1合作药品名称：×××片2.2合作药品研发目标：完成药品的安全性、有效性临床试验，并获得国家药品监督管理局批准2.3合作药品研发阶段：本合同签订时，合作药品处于临床试验阶段第三条研发费用3.1费用总额：人民币××万元整（大写：人民币××万元整）3.2费用支付方式：甲方分三次向乙方支付研发费用，具体支付时间及金额如下：3.2.1本合同签订后30日内，甲方支付人民币××万元整；3.2.2合作药品完成临床试验阶段，甲方支付人民币××万元整；3.2.3合作药品获得国家药品监督管理局批准，甲方支付人民币××万元整。3.3费用支付时间节点：按照本合同第三条第3.2款约定的时间节点支付。第四条研发周期4.1药品研发总周期：自本合同签订之日起至合作药品获得国家药品监督管理局批准之日止。4.2各阶段研发周期及验收标准：4.2.1临床试验前准备阶段：自本合同签订之日起至临床试验启动之日止，为期不超过12个月；4.2.2临床试验阶段：自临床试验启动之日起至临床试验结束之日止，为期不超过24个月；4.2.3药品审批阶段：自临床试验结束之日起至合作药品获得国家药品监督管理局批准之日止，为期不超过12个月。第五条技术成果归属5.1技术成果定义：指合作药品在研发过程中所形成的专利技术、非专利技术以及其他技术成果。5.2技术成果归属原则：合作药品的研发成果归甲方和乙方共同所有。5.3技术成果使用权和转让权：甲方和乙方在合作期间和合作期满后均享有使用合作药品技术成果的权利，并可依法进行转让。第六条保密义务6.1保密信息范围：合作药品的研发资料、技术资料、商业秘密等。6.2保密期限：自本合同签订之日起至合作药品获得国家药品监督管理局批准之日止。6.3保密义务的解除：如因国家法律法规、政策变化等原因导致保密义务无法继续履行，双方可通过协商解除保密义务。第七条违约责任7.1违约行为：包括但不限于未按本合同约定支付费用、未按本合同约定履行研发义务等。7.2违约责任承担方式：违约方应向守约方支付违约金，违约金为本合同第三条第3.1款约定的费用总额的10%。如违约行为给守约方造成损失的，违约方还应承担相应的赔偿责任。第八条争议解决8.1争议解决方式：双方发生争议时，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向甲方所在地的人民法院提起诉讼。8.2争议解决地点：中华人民共和国×省×市×区×路×号8.3适用法律：本合同的签订、效力、解释、履行和争议的解决均适用中华人民共和国法律。第九条合同的生效、变更和终止9.1合同生效条件：本合同自双方签字盖章之日起生效。9.2合同变更方式：合同的变更需双方协商一致，并以书面形式作出。9.3合同终止条件：9.3.1双方协商一致解除本合同；9.3.2因不可抗力导致合同无法履行，双方均可要求解除本合同；9.3.3甲方未按本合同约定支付费用，乙方有权解除本合同。第十条合同的附件10.1附件列表：10.1.1合作药品研发计划书10.1.2合作药品临床试验方案10.1.3技术成果清单第十一条其他约定11.1双方的其他权利和义务：双方应遵守国家法律法规，履行合同约定的义务，共同推进合作药品的研发工作。11.2合作过程中产生的其他费用和收益分配：双方另行协商确定。第十二条甲方代表12.1甲方代表姓名：×××12.1甲方代表职务：×××药业有限公司法定代表人第十三条乙方代表13.1乙方代表姓名：×××13.1乙方代表职务：×××生物科技有限公司法定代表人第十四条合同签署日期14.1甲方签署日期：____年__月__日14.2乙方签署日期：____年__月__日第二部分：第三方介入后的修正第十五条第三方介入15.1第三方概念：本合同所述第三方是指除甲方和乙方之外，参与合作药品研发、生产、销售等环节的企业、机构或个人。15.2第三方介入情形：合作药品研发、生产、销售等环节可能需要第三方的技术支持、服务或合作。第十六条第三方责任16.1甲方和乙方应依法选定第三方，并确保第三方具备相应的资质和能力。16.2第三方介入合同：甲方和乙方与第三方签订的合同，应符合本合同的约定，并不得违反国家法律法规。16.3第三方责任限额：第三方对合作药品的质量、安全性和有效性承担相应的责任，但其责任限额由甲方和乙方与第三方协商确定。第十七条第三方权益17.1第三方权益保护：甲方和乙方应保护第三方的合法权益，包括但不限于商业秘密、专利权益等。17.2第三方权益分配：合作药品产生的收益分配，应按照甲方、乙方与第三方之间的约定办理。第十八条第三方违约处理18.1第三方违约：如第三方违反合同约定，甲方和乙方有权要求第三方承担违约责任。18.2第三方违约责任：第三方应按照甲方和乙方与第三方签订的合同约定承担违约责任。第十九条第三方变更19.1第三方变更情形：如第三方因故退出合作，甲方和乙方应协商确定新的第三方。19.2第三方变更程序：甲方和乙方应在变更后30日内签订新的合作协议，并报原合同备案。第二十条第三方与其他方的关系20.1第三方与甲方、乙方的关系：第三方应清楚知晓甲方和乙方之间的权利和义务，并不得侵犯甲方和乙方的合法权益。20.2第三方与其他方的划分：第三方与其他方的权益划分，应由甲方、乙方与第三方协商确定。第二十一条第三方介入的额外条款21.1额外条款：甲方和乙方与第三方签订的合同，应包含本合同未约定的内容，并不得违反本合同的约定。21.2额外条款的备案：甲方和乙方应在签订额外条款后30日内将副本报送本合同备案。第二十二条第三方介入后的合同修改22.1合同修改：如甲方和乙方与第三方签订的合同对本合同有影响，甲方和乙方应予以修改。22.2合同修改程序：甲方和乙方应在修改后30日内签订书面修改协议，并报原合同备案。第二十三条第三方介入后的争议解决23.1争议解决：如甲方、乙方与第三方之间发生争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向甲方所在地的人民法院提起诉讼。23.2争议解决地点：中华人民共和国×省×市×区×路×号23.3适用法律：本合同的签订、效力、解释、履行和争议的解决均适用中华人民共和国法律。第二十四条第三方介入后的合同终止24.1合同终止：如第三方退出合作，本合同的终止事宜按照本合同第十条的约定办理。24.2合同终止后的权益处理：第三方退出合作后，其应承担的合同义务由甲方和乙方协商确定。第二十五条第三方介入后的其他约定25.1其他约定：如甲方、乙方与第三方之间有其他约定，应按照约定办理。25.2新增约定：如甲方、乙方与第三方之间新增约定，应报原合同备案。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：附件1：合作药品研发计划书详细要求和说明：该附件应包括但不限于合作药品的研发目标、研发阶段、预计完成时间等关键信息。附件2：合作药品临床试验方案详细要求和说明：该附件应包括但不限于临床试验的方案设计、研究方法、数据分析方法等关键信息。附件3：技术成果清单详细要求和说明：该附件应列明合作药品研发过程中产生的所有技术成果，包括但不限于专利、非专利技术等。附件4：第三方服务合同详细要求和说明：该附件应包括甲方和乙方与第三方签订的服务合同，明确双方的权利和义务。附件5：第三方资质证明文件详细要求和说明：该附件应包括第三方的资质证明文件，以证明其具备相应的研发、生产能力。附件6：合作药品质量标准详细要求和说明：该附件应明确合作药品的质量标准，包括但不限于药品的安全性、有效性等。附件7：合作药品生产工艺流程详细要求和说明：该附件应详细描述合作药品的生产工艺流程，以确保生产过程的顺利进行。附件8：合作药品销售和推广计划详细要求和说明：该附件应包括合作药品的销售和推广计划，以确保药品的市场推广效果。说明二：违约行为及责任认定：违约行为：包括但不限于未按本合同约定支付费用、未按本合同约定履行研发义务、第三方未按约定提供服务、合作药品质量不符合约定等。违约责任认定标准：1.违约金：违约方应向守约方支付违约金，违约金为本合同第三条第3.1款约定的费用总额的10%。2.损害赔偿：如违约行为给守约方造成损失的，违约方还应承担相应的损害赔偿责任。3.合同解除：如违约行为严重违反本合同约定，守约方有权解除本合同。示例说明：假设甲方未按本合同约定支付研发费用，乙方可以要求甲方支付违约金，即人民币××万元整。如果甲方未支付违约金，乙方可以向法院提起诉讼，要求甲方支付违约金及损害赔偿。全文完。2024年度药品研发合作合同2本合同目录一览第一条合作宗旨与目标1.1宗旨1.2目标第二条合作范围与内容2.1合作范围2.2合作内容第三条合作主体3.1主体资格3.2主体责任第四条研发项目及进度安排4.1项目名称4.2项目内容4.3进度安排第五条技术成果归属及使用权5.1技术成果归属5.2使用权分配第六条合作资金与投资6.1资金筹措6.2投资额度第七条研究与开发7.1研发任务7.2研发要求第八条保密义务8.1保密内容8.2保密期限第九条违约责任9.1违约情形9.2违约责任第十条争议解决10.1争议类型10.2解决方式第十一条合同的生效、变更与终止11.1生效条件11.2变更程序11.3终止条件第十二条合同的履行与监督12.1履行方式12.2监督机制第十三条合作信息的交换与沟通13.1信息交换13.2沟通机制第十四条其他约定14.1附加条款14.2特殊约定第一部分：合同如下：第一条合作宗旨与目标1.1宗旨各方本着平等互利的原则，通过合作开展药品研发活动，共同提升药品研发能力，推动药品技术的创新与发展。1.2目标通过共同的努力，完成研发项目，实现项目目标，并共享研发成果，为各方带来经济效益和社会效益。第二条合作范围与内容2.1合作范围合作范围包括药品的研发、试验、注册、生产、销售等全过程。2.2合作内容合作内容包括但不仅限于：共同确定研发方向，共同承担研发任务，共同分享研发成果，共同进行市场推广等。第三条合作主体3.1主体资格各方应为依法设立并有效存在的法人或其他组织，具备相应的药品研发资质和能力。3.2主体责任各方应对合作范围内的活动承担相应的主体责任，包括但不限于研发责任的承担、成果的分享、费用的分担等。第四条研发项目及进度安排4.1项目名称2024年度新药研发项目4.2项目内容具体包括新药的发现、药效学研究、毒理学研究、临床试验等。4.3进度安排项目分为四个阶段，每个阶段的起止时间、任务分配和目标设定如下：第一阶段：新药发现（16月）任务：完成新药的筛选、初步的药效学研究。目标：确定新药的初步候选药物。第二阶段：药效学研究与毒理学研究（712月）任务：对新药候选药物进行详细的药效学研究与毒理学研究。目标：完成新药的药效学与毒理学研究报告。第三阶段：临床试验（1318月）任务：开展新药的I、II期临床试验。目标：完成临床试验，获取临床试验报告。第四阶段：注册与生产（1924月）任务：根据临床试验结果，完成新药的注册申请文件，申请新药注册。目标：新药注册成功，实现新药的生产与销售。第五条技术成果归属及使用权5.1技术成果归属（1）各方共同研发的成果，归各方共同所有。（2）一方独立研发的成果，归该方所有。5.2使用权分配（1）各方共同研发的成果，各方均有使用权。（2）一方独立研发的成果，该方拥有使用权，但可以在合作范围内共享给其他各方。第八条保密义务8.1保密内容各方应对在合作过程中获取的对方的技术秘密、商业秘密、未公开的财务信息等保密信息予以保密。保密信息不包括公众可以轻易获取的信息。8.2保密期限各方应对保密信息保密至相关信息进入公共领域，或根据法律规定无需保密为止。但各方应对本合同的内容保密，直至合同终止或履行完毕。第九条违约责任9.1违约情形各方违反合同的约定，导致合同无法履行或造成对方损失的，应承担违约责任。9.2违约责任违约方应赔偿对方因此造成的直接经济损失，并支付违约金。具体违约金数额按双方约定或依法确定。第十条争议解决10.1争议类型合同履行过程中发生的争议，包括合同的解释、履行、变更、解除等事项。10.2解决方式双方应通过友好协商解决争议。协商不成的，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。第十一条合同的生效、变更与终止11.1生效条件本合同自各方签字盖章之日起生效。11.2变更程序合同的变更应由各方协商一致，并以书面形式作出，经各方签字盖章后生效。11.3终止条件（1）合同履行完毕。（2）各方协商一致终止合同。（3）因不可抗力导致合同无法履行。第十二条合同的履行与监督12.1履行方式各方应按照合同的约定履行各自的权利和义务。12.2监督机制各方应建立有效的监督机制，确保合同的履行。各方可相互监督，也可委托第三方进行监督。第十三条合作信息的交换与沟通13.1信息交换各方应定期交换合作过程中的相关信息，包括但不限于研发进度、财务报告等。13.2沟通机制各方应定期召开会议，讨论合作事项，解决合作中出现的问题。会议可由各方轮流举办，或委托第三方举办。第十四条其他约定14.1附加条款本合同未尽事宜，各方可签订附加条款予以明确。14.2特殊约定如合同中有任何特殊约定，各方应予以遵守。如有争议，按特殊约定处理。第二部分：第三方介入后的修正第十五条第三方介入的条件与方式15.1条件第三方介入的条件为：（1）各方同意第三方介入。（2）第三方具备所需的专业能力、资质和信誉。（3）第三方介入不违反相关法律法规。15.2方式第三方介入的方式包括但不限于：（1）提供技术支持。（2）提供咨询服务。（3）协助各方进行沟通协调。第十六条第三方的主要职责与义务16.1主要职责第三方的主要职责为：（1）按照合同约定提供专业服务。（2）协助各方解决合作过程中出现的问题。（3）保密各方提供的保密信息。16.2义务第三方应承担的义务包括但不限于：（1）遵守合同约定，忠实履行第三方职责。（2）不得泄露各方提供的保密信息。（3）不得利用各方提供的信息从事与本合同无关的活动。第十七条第三方与甲乙方的关系17.1第三方与甲方第三方介入后，与甲方之间的关系为合同关系。第三方应按照合同约定向甲方提供服务，并承担相应的义务。17.2第三方与乙方第三方介入后，与乙方之间的关系为合同关系。第三方应按照合同约定向乙方提供服务，并承担相应的义务。17.3第三方与丙方如本合同中有丙方，第三方与丙方之间的关系为合同关系。第三方应按照合同约定向丙方提供服务，并承担相应的义务。第十八条第三方责任限额18.1责任限额第三方对甲乙方的责任限额为：（1）第三方应就其提供的服务承担相应的法律责任。（2）第三方对甲乙方的损失赔偿总额不得超过合同金额的10%。18.2例外情况如第三方故意或者重大过失导致甲乙方损失的，不受上述责任限额的限制。18.3第三方与甲乙方的约定第三方与甲乙方的其他约定，包括但不限于责任限额、赔偿范围等，应以书面形式明确。第十九条第三方介入的变更与终止19.1变更第三方介入的