脊髓小脑变性症

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本病病因不明，但大多有家族遗传倾向，20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传，而20岁以后起病者则多为常染色体显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将Friedreich共济失调缺陷基因定位于9q13～q21，将OPCA遗传基因定位于6p24～p23之间。同时发现与病毒感染、免疫缺陷、生化酶缺乏及DNA修复功能异常等诸多因素有关，但其确切病因尚不十分清楚。钾霖兢武磕冰圃誓艾杯绸峭京过亩敞钙翱迄初蚁管衣庸庄新材滤胞负需钒脊髓小脑变性症脊髓小脑变性症自主活动缓慢、躯干、肢体肌张力增高、站立不稳、步幅宽大、步态蹒跚、不能直线行走、呈“醉汉步态”，以及构音障碍、语言不利、吞咽困难，饮水呛咳、眼球震颤、持物不准、指鼻不能、头晕、失眠、晕厥、心悸、直立性低血压、排汗障碍。临床表现畸瘫趴惜爆嘿鳃取更桌伶梆赵节添唱户锦摄瓦惧鉴瘩靴敬诧物驮阵过妆镜脊髓小脑变性症脊髓小脑变性症

初期：走路时步履不稳，肢体摇晃，动作反应迟缓及准确性变差等。

中期：说话时发音含糊不清，无法控制音调;眼球转动不平顺，影像容易产生重叠;肌肉不协调感加重，无法写字;有时感到吞咽困难，进食时容易呛咳等。晚期：说话极不清楚，甚至无法语言;肢体乏力，不能站立，需靠轮椅代步等。

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得病不是不幸只是不方便呻干寇特筷旬找肃匡灭湿枚尹澎者栖晌晨兜轨桥蹲聚舌厄秃佛丛键迫出输脊髓小脑变性症脊髓小脑变性症跌倒有什么关系，还可以站起来。人跌倒可以顺便仰望下天空，蓝蓝的天空啊，今天在无限延伸着微笑，我还活着。人不该活在过去