药品剂型基础知识题库单选题100道及答案解析

药品剂型基础知识题库单选题100道及答案解析1.下列属于液体剂型的是（）A.散剂B.胶囊剂C.栓剂D.溶液剂答案：D解析：溶液剂是液体剂型，散剂是固体剂型，胶囊剂和栓剂一般为半固体剂型。2.以下剂型中，生物利用度最高的是（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.栓剂答案：C解析：注射剂直接进入血液循环，生物利用度最高。3.气雾剂属于（）A.气体剂型B.固体剂型C.半固体剂型D.液体剂型答案：A解析：气雾剂借助抛射剂喷出，属于气体剂型。4.混悬剂属于（）A.真溶液剂型B.胶体溶液剂型C.乳浊液剂型D.粗分散体系答案：D解析：混悬剂中药物微粒的粒径大于100nm，属于粗分散体系。5.胶囊剂的主要囊材是（）A.明胶B.淀粉C.羧甲基纤维素钠D.聚乙烯醇答案：A解析：明胶是胶囊剂常用的囊材。6.以下属于速释剂型的是（）A.缓释片B.肠溶片C.分散片D.控释片答案：C解析：分散片能迅速崩解分散，属于速释剂型。7.乳膏剂属于（）A.固体剂型B.半固体剂型C.液体剂型D.气体剂型答案：B解析：乳膏剂为半固体剂型。8.脂质体属于（）A.主动靶向剂型B.被动靶向剂型C.物理化学靶向剂型D.以上均不是答案：B解析：脂质体属于被动靶向剂型。9.栓剂在常温下为（）A.液体B.固体C.半固体D.气体答案：B解析：栓剂在常温下通常为固体。10.缓控释制剂的特点不包括（）A.减少给药次数B.血药浓度平稳C.增加药物毒性D.提高患者顺应性答案：C解析：缓控释制剂能减少给药次数，血药浓度平稳，提高患者顺应性，不会增加药物毒性。11.泡腾片常用的崩解剂是（）A.干淀粉B.羧甲基淀粉钠C.碳酸氢钠和枸橼酸D.交联聚维酮答案：C解析：泡腾片常用碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂，遇水产生二氧化碳气体使片剂迅速崩解。12.可避免肝脏首过效应的剂型是（）A.口服溶液剂B.栓剂C.片剂D.胶囊剂答案：B解析：栓剂经直肠给药，可避免肝脏首过效应。13.以下剂型中，稳定性较好的是（）A.口服液B.注射剂C.片剂D.混悬剂答案：C解析：片剂的稳定性相对较好，口服液、混悬剂容易变质，注射剂对生产条件要求高。14.薄膜衣片的包衣材料不包括（）A.羟丙基甲基纤维素B.丙烯酸树脂C.虫胶D.微晶纤维素答案：D解析：微晶纤维素一般用作填充剂，不是薄膜衣片的包衣材料。15.不属于经胃肠道给药剂型的是（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.胶囊剂答案：B解析：气雾剂属于非经胃肠道给药剂型。16.肠溶胶囊在（）中不崩解A.胃液B.肠液C.水D.以上均不是答案：A解析：肠溶胶囊在胃液中不崩解，在肠液中崩解。17.制备微丸可采用的方法是（）A.滚转包衣法B.流化床包衣法C.挤出滚圆法D.以上均是答案：D解析：滚转包衣法、流化床包衣法、挤出滚圆法均可用于制备微丸。18.以下不是胶囊剂质量检查项目的是（）A.崩解时限B.装量差异C.硬度D.水分答案：C解析：胶囊剂的质量检查项目通常包括崩解时限、装量差异、水分等，不检查硬度。19.下列属于半合成高分子囊材的是（）A.明胶B.聚维酮C.羧甲基纤维素钠D.乙基纤维素答案：D解析：乙基纤维素属于半合成高分子囊材，明胶是天然高分子囊材，聚维酮和羧甲基纤维素钠是合成高分子囊材。20.脂质体的制备方法不包括（）A.注入法B.薄膜分散法C.凝聚法D.冷冻干燥法答案：C解析：脂质体的制备方法有注入法、薄膜分散法、冷冻干燥法等，凝聚法一般用于微囊的制备。21.渗透泵片控释的原理是（）A.减少溶出B.减慢扩散C.片内渗透压大于片外，将药物从细孔压出D.溶蚀与扩散相结合答案：C解析：渗透泵片控释的原理是片内渗透压大于片外，将药物从细孔压出。22.不宜制成胶囊剂的药物是（）A.药物的水溶液B.对光敏感的药物C.具有苦味的药物D.含油量高的药物答案：A解析：药物的水溶液不宜制成胶囊剂，容易使胶囊壁变软、溶化。23.属于被动靶向制剂的是（）A.免疫脂质体B.长循环脂质体C.脂质体D.修饰的脂质体答案：C解析：脂质体属于被动靶向制剂，免疫脂质体、长循环脂质体、修饰的脂质体属于主动靶向制剂。24.固体分散体的类型不包括（）A.简单低共熔混合物B.固态溶液C.共沉淀物D.混悬液答案：D解析：固体分散体的类型包括简单低共熔混合物、固态溶液、共沉淀物，不包括混悬液。25.滴丸剂的基质不包括（）A.水溶性基质B.脂溶性基质C.乳剂型基质D.固体基质答案：D解析：滴丸剂的基质有水溶性基质和脂溶性基质，以及部分乳剂型基质，没有固体基质。26.气雾剂中的抛射剂不包括（）A.氟利昂B.氮气C.氧气D.二氧化碳答案：C解析：氧气一般不作为气雾剂的抛射剂，常用的抛射剂有氟利昂、氮气、二氧化碳等。27.以下不是片剂润滑剂的是（）A.硬脂酸镁B.微粉硅胶C.淀粉D.滑石粉答案：C解析：淀粉一般用作片剂的填充剂，不是润滑剂。28.属于肠溶衣材料的是（）A.羟丙基纤维素B.丙烯酸树脂Ⅱ号C.甲基纤维素D.聚乙烯醇答案：B解析：丙烯酸树脂Ⅱ号属于肠溶衣材料。29.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应，放出的气体是（）A.氢气B.氧气C.二氧化碳D.氮气答案：C解析：泡腾颗粒剂中酸与碱反应放出的气体是二氧化碳。30.以下属于均相液体制剂的是（）A.溶胶剂B.乳剂C.高分子溶液剂D.混悬剂答案：C解析：高分子溶液剂属于均相液体制剂，溶胶剂、乳剂、混悬剂属于非均相液体制剂。31.关于糖浆剂的说法错误的是（）A.可作矫味剂B.易被微生物污染C.含糖量应不低于45%（g/ml）D.须加防腐剂答案：C解析：糖浆剂含糖量应不低于65%（g/ml）。32.关于注射剂的特点，错误的是（）A.药效迅速B.适用于不宜口服的药物C.可产生局部定位作用D.生产成本低答案：D解析：注射剂生产成本较高。33.热原的性质不包括（）A.耐热性B.水溶性C.不挥发性D.滤过性E.被强酸强碱破坏答案：E解析：热原能被强酸、强碱、强氧化剂破坏，不是单纯的强酸强碱。34.滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是（）A.有一定的pH值B.与泪液等渗C.无菌D.无热原答案：D解析：注射剂要求无热原，滴眼剂不需要。35.输液剂的质量要求不包括（）A.无菌B.无热原C.pH值在4-9之间D.可见异物检查合格E.含量准确答案：C解析：输液剂的pH值应尽量与血液相近，一般控制在4-9范围，但这不是输液剂特有的质量要求。36.关于散剂的特点，错误的是（）A.比表面积大，易分散B.便于小儿服用C.制备工艺简单D.外用覆盖面积大E.贮存、运输、携带方便答案：B解析：散剂容易分散飞扬，对小儿服用不太方便。37.颗粒剂的质量检查不包括（）A.粒度B.干燥失重C.溶化性D.装量差异E.崩解时限答案：E解析：颗粒剂不需要检查崩解时限。38.关于软膏剂基质的叙述，错误的是（）A.羊毛脂吸水性好B.凡士林仅能吸收5%的水分C.硅油对皮肤无刺激性D.液体石蜡常用于调节软膏的稠度E.乳剂型基质油腻性小，易清洗答案：B解析：凡士林仅能吸收5%的水分的说法错误，凡士林几乎不吸水。39.关于栓剂的叙述，错误的是（）A.可在腔道起局部作用B.可避免药物对胃黏膜的刺激C.药物不受胃肠道pH值或酶的破坏D.栓剂的平均重量为3.0g时，重量差异限度为±10%E.栓剂的融变时限检查应在30分钟内全部融化答案：E解析：栓剂的融变时限检查应在60分钟内全部融化。40.关于膜剂的特点，错误的是（）A.生产工艺简单B.药物含量准确C.体积小，重量轻D.载药量高E.可制成不同释药速度的膜剂答案：D解析：膜剂的载药量小。41.关于气雾剂的叙述，错误的是（）A.借助抛射剂的压力将内容物喷出B.喷出的雾滴大小均匀C.可减少对胃肠道的刺激D.生产成本低E.药物稳定性好答案：D解析：气雾剂生产成本较高。42.关于缓释制剂的叙述，错误的是（）A.减少给药次数B.血药浓度平稳C.不适用于半衰期很短的药物D.增加药物的毒副作用E.可减少用药的总剂量答案：D解析：缓释制剂不会增加药物的毒副作用。43.关于控释制剂的叙述，错误的是（）A.恒速释药B.血药浓度波动小C.可减少给药次数D.对胃肠道刺激性大E.可提高治疗效果答案：D解析：控释制剂能减少血药浓度波动，对胃肠道刺激性小。44.关于靶向制剂的叙述，错误的是（）A.可提高药物的疗效B.可降低药物的毒副作用C.可增强药物对靶组织的特异性D.可解决药物在体内的分布问题E.所有药物都适合制成靶向制剂答案：E解析：不是所有药物都适合制成靶向制剂，需要根据药物的性质和治疗需求来决定。45.关于脂质体的叙述，错误的是（）A.具有靶向性B.可降低药物毒性C.可提高药物稳定性D.制备简单E.具有细胞亲和性答案：D解析：脂质体的制备相对复杂，不是简单的过程。46.关于微囊的叙述，错误的是（）A.可提高药物的稳定性B.可掩盖药物的不良气味C.可减少药物的配伍禁忌D.可制成控释制剂E.微囊的粒径越大，药物释放越快答案：E解析：一般来说，微囊的粒径越小，药物释放越快。47.关于固体分散体的叙述，错误的是（）A.可增加难溶性药物的溶解度B.可延缓药物的释放C.可提高药物的生物利用度D.可使液体药物固体化E.固体分散体中药物都是以分子状态分散答案：E解析：固体分散体中药物可以是分子状态、微晶状态、无定形状态等分散。48.关于包合物的叙述，错误的是（）A.可提高药物的稳定性B.可增加药物的溶解度C.可掩盖药物的不良气味D.环糊精是常用的包合材料E.包合物中药物的溶出速度比原药物快答案：E解析：包合物中药物的溶出速度不一定比原药物快，取决于具体的包合情况。49.关于经皮给药制剂的叙述，错误的是（）A.可避免肝脏的首过效应B.可减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度D.适用于所有药物E.患者可自主用药答案：D解析：不是所有药物都适合制成经皮给药制剂，如剂量大、药理作用强等的药物不适合。50.关于分散片的叙述，错误的是（）A.能迅速崩解均匀分散B.可加水分散后口服C.可含服D.可咀嚼E.生产成本低答案：E解析：分散片的生产成本相对较高。51.关于干混悬剂的叙述，错误的是（）A.有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题B.服用方便C.可掩盖药物的不良气味D.可提高药物的生物利用度E.属于液体制剂答案：E解析：干混悬剂属于固体制剂。52.关于口服乳剂的叙述，错误的是（）A.可增强药物的吸收B.可减少药物的刺激性C.可分为O/W型和W/O型D.乳化剂的用量应适宜E.属于均相液体制剂答案：E解析：口服乳剂属于非均相液体制剂。53.关于搽剂的叙述，错误的是（）A.系指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂B.可用于镇痛、抗刺激C.可用于治疗皮肤疾病D.起保护作用E.属于真溶液型液体制剂答案：E解析：搽剂大多为混悬液。54.关于滴鼻剂的叙述，错误的是（）A.滴鼻剂应pH值适中B.滴鼻剂应等渗C.滴鼻剂应无刺激性D.滴鼻剂应多剂量包装E.滴鼻剂应能在鼻腔内迅速分散答案：D解析：滴鼻剂通常为单剂量包装。55.关于含漱剂的叙述，错误的是（）A.多为溶液B.可用于口腔消毒C.可用于口腔清洁D.可大量咽下E.可治疗口腔疾病答案：D解析：含漱剂不能大量咽下。56.关于糊剂的叙述，错误的是（）A.含固体粉末在25%以上B.稠度较高C.可用于皮肤和黏膜D.属于真溶液型制剂E.具有收敛、保护作用答案：D解析：糊剂属于半固体剂型，不是真溶液型制剂。57.关于洗剂的叙述，错误的是（）A.一般为混悬液B.可用于皮肤、腔道C.具有清洁、止痒、消肿作用D.属于真溶液型制剂E.涂搽皮肤后应保留一定时间答案：D解析：洗剂属于混悬液制剂，不是真溶液型制剂。58.不属于药物制剂化学稳定性变化的是（）A.水解B.氧化C.结晶D.脱羧E.异构化答案：C解析：结晶属于物理稳定性变化。59.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（）A.溶剂B.广义酸碱C.离子强度D.温度E.表面活性剂答案：D解析：温度属于外界因素，不是处方因素。60.延缓药物水解的方法不包括（）A.调节pH值B.降低温度C.改变溶剂D.制成干燥固体E.增加药物浓度答案：E解析：增加药物浓度不能延缓药物水解。61.防止药物氧化的措施不包括（）A.避光B.加入抗氧剂C.通入惰性气体D.降低温度E.制成水溶液答案：E解析：制成水溶液会增加药物与氧气的接触，不利于防止氧化。62.关于稳定性试验的基本要求，错误的是（）A.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验B.影响因素试验适用原料药和制剂C.加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂D.供试品的质量标准应与临床前研究及临床试验和规模生产所使用的供试品质量标准一致E.加速试验的条件为40℃±2℃、RH75%±5%答案：C解析：加速试验与长期试验适用于药物制剂，不适用于原料药。63.药品有效期的计算公式为（）A.t0.9=0.1054/kB.t0.9=0.693/kC.t0.9=C/kD.t0.9=1/kE.t0.9=0.5/k答案：A解析：t0.9=0.1054/k是药品有效期的计算公式。64.关于药物制剂配伍变化的类型，错误的是（）A.物理的配伍变化B.化学的配伍变化C.药理的配伍变化D.生物的配伍变化E.以上均错误答案：D解析：药物制剂配伍变化的类型包括物理的、化学的和药理的配伍变化，没有生物的配伍变化。65.产生配伍禁忌的原因不包括（）A.pH值改变B.溶剂组成改变C.盐析作用D.药品的规格不同E.混合顺序答案：D解析：药品的规格不同不是产生配伍禁忌的原因。66.注射剂配伍变化的主要原因不包括（）A.溶剂组成改变B.pH值改变C.离子作用D.盐析作用E.药品的性状不同答案：E解析：药品的性状不同不是注射剂配伍变化的主要原因。67.关于配伍变化的处理方法，错误的是（）A.改变储存条件B.改变调配次序C.调整溶液的pH值D.改变剂型E.不管配伍变化，直接使用答案：E解析：不管配伍变化直接使用是错误的，可能会影响药物的疗效和安全性。68.关于生物技术药物制剂的特点，错误的是（）A.分子量大B.稳定性差C.易被酶降解D.口服吸收好E.半衰期短答案：D解析：生物技术药物一般口服吸收差。69.生物技术药物制剂的储存条件通常为（）A.低温B.常温C.高温D.冷冻E.以上均不是答案：A解析：生物技术药物制剂通常需要低温储存。70.关于纳米粒的叙述，错误的是（）A.具有靶向性B.可提高药物的稳定性C.可提高药物的生物利用度D.制备工艺简单E.可用于缓控释制剂答案：D解析：纳米粒的制备工艺相对复杂。71.不属于靶向制剂的是（）A.微球B.纳米囊C.脂质体D.环糊精包合物E.磁性微球答案：D解析：环糊精包合物不属于靶向制剂。72.关于微球的叙述，错误的是（）A.具有靶向性B.可生物降解C.可提高药物的稳定性D.粒径均一E.可用于栓塞治疗答案：D解析：微球的粒径不一定均一。73.关于纳米乳的叙述，错误的是（）A.热力学稳定B.可提高难溶性药物的溶解度C.可提高药物的稳定性D.属于均相体系E.粒径在10-100nm答案：E解析：纳米乳粒径在10-100nm之间的说法错误，纳米乳粒径一般在10-100nm。74.关于前体药物的叙述，错误的是（）A.可提高药物的稳定性B.可降低药物的毒性C.可改善药物的吸收D.原药与载体一般以共价键结合E.前体药物本身具有活性答案：E解析：前体药物本身没有活性或活性很低。75.关于包衣的目的，错误的是（）A.控制药物在胃肠道的释放部位B.控制药物在胃肠道的释放速度C.掩盖药物的苦味D.增加药物的稳定性E.使药物外观美观，便于识别答案：E解析：使药物外观美观，便于识别不是包衣的主要目的。76.糖衣片包衣的顺序为（）A.隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层、打光B.粉衣层、隔离层、糖衣层、有色糖衣层、打光C.隔离层、糖衣层、粉衣层、有色糖衣层、打光D.粉衣层、糖衣层、隔离层、有色糖衣层、打光E.糖衣层、隔离层、粉衣层、有色糖衣层、打光答案：A解析：糖衣片包衣的顺序为隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层、打光。77.薄膜衣材料中，常用的致孔剂是（）A.丙二醇B.聚乙二醇C.滑石粉D.二氧化钛E.硬脂酸镁答案：B解析：聚乙二醇常用作薄膜衣的致孔剂。78.关于胶囊剂的填充，错误的是（）A.不能填充易风化的药物B.不能填充吸湿性强的药物C.不能填充易溶性的刺激性药物D.可以填充液体药物E.可以填充粉末状药物答案：D解析：胶囊剂一般不填充液体药物。79.关于软胶囊的叙述，错误的是（）A.可填充液体药物B.可填充油类药物C.可填充混悬液D.可采用滴制法制备E.可采用压制法制备答案：C解析：软胶囊一般不填充混悬液。80.关于气雾剂中抛射剂的要求，错误的是（）A.常温下蒸气压大于大气压B.无毒、无致敏反应C.不与药物发生反应D.不易燃、不易爆E.价格昂贵答案：E解析：抛射剂应价格低廉。81.关于吸入气雾剂中药物的吸收，错误的是（）A.肺泡是药物的主要吸收部位B.药物的脂溶性越大，吸收越快C.药物的分子量越大，吸收越快D.药物的吸入量越大，吸收越多E.呼吸的频率和深度影响药物的吸收答案：C解析：药物的分子量越小，吸收越快。82.关于栓剂中药物吸收的叙述，错误的是（）A.直肠液的pH值影响药物的吸收B.栓剂在直肠的保留时间越长，吸收越完全C.直肠无粪便存在有利于药物的吸收D.栓剂的塞入深度越深，吸收越好E.水溶性药物分散在油脂性基质中吸收较慢答案：D解析：栓剂的塞入深度适宜即可，不是越深吸收越好。83.关于缓控释制剂的叙述，错误的是（）A.血药浓度平稳B.可减少给药次数C.可提高患者的顺应性D.剂量调节灵活E.可减少药物的副作用答案：D解析：缓控释制剂剂量调节不灵活。84.关于植入剂的叙述，错误的是（）A.可采用立体定位技术植入B.具有长效作用C.适用于半衰期短、代谢快的药物D.植入剂为固体制剂E.植入剂的释放速度不受生理因素影响答案：E解析：植入剂的释放速度会受生理因素影响。85.关于经皮吸收制剂的叙述，错误的是（）A.可避免肝脏的首过效应B.可减少胃肠道的副作用C.可维持恒定的血药浓度D.适用于所有药物E.患者可自主用药答案：D解析：不是所有药物都适合制成经皮吸收制剂。86.关于靶向制剂的评价指标，错误的是（）A.相对摄取率B.靶向效率C.峰浓度比D.载药量E.清除率答案：E解析：清除率不是靶向制剂的评价指标。87.关于脂质体的叙述，错误的是（）A.具有细胞亲和性和组织相容性B.可降低药物毒性C.可提高药物稳定性D.只可以包载水溶性药物E.可用于基因治疗答案：D解析：脂质体可以包载水溶性药物和脂溶性药物。88.关于微囊的叙述，错误的是（）A.可延长药物的作用时间B.可提高药物的稳定性C.可掩盖药物的不良气味D.可使药物迅速到达作用部位E.可减少药物的配伍变化答案：D解析：微囊一般不能使药物迅速到达作用部位。89.关于固体分散体的叙述，错误的是（）A.可增加难溶性药物的溶解度B.可提高药物的生物利用度C.可延缓药物的释放D.可使药物以分子状态分散E.可用于制备速释制剂答案：D解析：固体分散体中药物可以以分子、微晶、无定形等状态分散。90.关于包合物的叙述，错误的是（）A.可增加药物的稳定性B.可提高药物的溶解度C.可掩盖药物的不良气味D.可增加药物的刺激性E.可提高药物的生物利用度