执业药师职业资格考试（药学四合一）综合考点习题及答案

执业药师职业资格考试（药学四合一）

综合考点习题及答案

1.（共用备选答案）

A.多潘立酮片

B.酵母片

C.乳酶生片

D.甲氧氯普胺片

E.铝碳酸镁咀嚼片

⑴患者，女，48岁，因进食高蛋白食物过多致消化不良、胃胀气到

药店购药，药师应推荐的药品是（）o

【答案】:C

【解析】：

对偶然性消化不良或进食蛋白食物过多者可选乳酶生、胃蛋白酶合

剂。

⑵患者，女，60岁，因胆汁反流、腹痛来药店购药，药师应推荐的

药品是（）o

【答案】：E

【解析】：

抗酸剂铝碳酸镁通常作为对症药物短期服用，多在上腹痛前、腹痛时

使用；还能可逆性结合胆酸，可用于胆汁反流性损害（晚上服）。

⑶患者，男，53岁，因纳差、食欲减退来药店购药，药师应推荐的

药品是（）o

【答案】：B

【解析】：

对食欲减退者可服用增加食欲药，如口服维生素B1、维生素B6,一

次10mg,一日3次；或口服干酵母片，一次0.5〜2g,一日3〜4次。

2.二磷酸果糖注射液禁用的人群是（）。

A.局镁血症者

B.高钾血症者

C.高尿酸血症者

D.高磷血症者

E.高钙血症者

【答案】：D

【解析】：

过敏者、高磷血症者、肾衰竭者禁用二磷酸果糖。

3.根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，关于药品零售企业

销售处方药、非处方药的说法，正确的有（）o

A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放

B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核

C.可不凭医师处方销售甲类非处方药

D.执业药师对医师处方不得更改

E.处方必须留存1年以上

【答案】：B|C|D

【解析】：

A项，处方药、非处方药应当分柜摆放，甲类非处方药、乙类非处方

药不需要分柜摆放。E项，零售药店对处方必须留存2年以上备查。

4,有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形

式、非解离的形式同时存在于体液中，当pH=pKa时，分子型和离子

型药物所占的比例分别为（）。

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

E.66.7%和33.3%

【答案】:C

【解析】：

当pH=pKa时，非解离型药物和解离型药物各占一半。

5.抗病毒药物分为（）。

A.核首类

B.抗生素类

C.其他抗病毒药

D.蛋白酶抑制剂

E.非核昔类

【答案】：A|C|D|E

【解析】：

抗病毒药物分为：核甘类、非核昔类、蛋白酶抑制剂以及其他抗病毒

药。

6.支气管哮喘急性发作时，宜使用的药物是（）。

A.沙美特罗・氟替卡松粉吸入剂

B.吸入用布地奈德混悬液

C.孟鲁司特钠咀嚼片

D.沙丁胺醇气雾剂

E.噫托澳钱干粉吸入剂

【答案】：D

【解析】：

支气管哮喘急性发作首选短效P2受体激动剂沙丁胺醇和特布他林。

7.（共用题干）

A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药

公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司

同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签中假冒了A制药公司

的注册商标，同时做了宣传和广告。

⑴在不正当竞争行为中，B制药公司假冒注册商标的行为应定性为

（）o

A.混淆行为

B.限制竞争行为

C.诋毁商誉行为

D.侵犯商业秘密行为

【答案】：A

【解析】：

混淆行为是指经营者在经营活动中采取不实手段对自己的商品或者

服务做虚假表示、说明或者承诺，或者不当利用他人的知识产权推销

自己的商品或者服务，使消费者产生误解的行为。其行为包括：①假

冒他人的注册商标；②与知名商品相混淆；③擅自使用他人的企业名

称或者姓名，引人误认为是他人的商品；④在商品上伪造或者冒用认

证标志、名优标志等质量标志，伪造产地，对商品质量作引人误解的

虚假表示。

⑵关于上述信息中所指的药品注册商标的说法，正确的是（）o

A.药品说明书和标签中可以印制注册商标，但禁止使用未经注册的商

标

B.药品不能申请注册商标

C.药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上

D.注册商标的单字面积不得大于通用名称所用字体的二分之一

【答案】：A

【解析】：

根据《药品说明书和标签管理规定》中第二十七条规定，“药品说明

书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家药品监督管

理局批准的商品名称。药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标

签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字

体的四分之一。”

⑶如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料

申请而取得，药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号，同时还

应（）。

A.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C.1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请

D.3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请

【答案】：A

【解析】：

根据《中华人民共和国广告法》第六十五条规定，对提供虚假材料申

请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内

不受理该企业该品种的广告审批申请。对提供虚假材料申请药品广告

审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤

销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申

请。

8.唯一被FDA确认为能有效治疗慢性心力衰竭的正性肌力药是（）。

A.地高辛

B.洋地黄毒昔

C.去乙酰毛花昔

D.米力农

E.多巴酚丁胺

【答案】：A

【解析】：

地高辛口服制剂是唯一经过安慰剂对照临床试验评估，也是唯一被美

国FDA确认为有效治疗慢性心力衰竭的正性肌力药。

9.KDIG0推荐CKD分期的GFR分期不正确的是（）。

A.G1期，肾功能正常或增高

B.G2期，肾功能轻度下降

C.G4期，肾功能中至重度下降

D.G4期，肾功能重度下降

E.G5期，肾功能衰竭

【答案】：C

【解析】：

G4期，肾功能重度下降。

10.（共用备选答案）

A.中性粒细胞

B.嗜酸性粒细胞

C.嗜碱性粒细胞

D.淋巴细胞

E.单核细胞

⑴具有变形运动和吞噬功能，可吞噬抗原抗体复合物或细菌的细胞为

（）o

【答案】：B

【解析】：

嗜酸性粒细胞具有变形运动和吞噬功能，可吞噬抗原-抗体复合物或

细菌。嗜酸性粒细胞可释放组胺酶，抑制嗜酸性粒细胞及肥大细胞中

生物活性物质的合成与释放，或将此类物质灭活。

⑵具有活跃的变形运动和强大的吞噬功能，并且能活化T、B细胞，

在特异性免疫中起重要作用的细胞为（）。

【答案】：E

【解析】：

单核细胞具有活跃的变形运动和强大的吞噬功能，其进入组织后转化

为巨噬细胞，除了能吞噬一般细菌、组织碎片、衰老的红细胞、细胞

内细菌（结核分枝杆菌）外，尚可吞噬抗原、传递免疫信息并活化T、

B淋巴细胞，在特异性免疫中起重要作用。

⑶为血液中的主要吞噬细胞，在白细胞中所占比例最高，且在急性感

染中起重要作用的细胞为（）。

【答案】：A

【解析】：

中性粒细胞为血液中的主要吞噬细胞，在白细胞中所占比例最高，在

急性感染中起重要作用，具有吞噬和杀灭病原体的作用。中性粒细胞

计数增减的临床意义与前述“白细胞计数”的临床意义相同。

⑷无吞噬功能，但细胞颗粒中含有许多生物活性物质如肝素、组胺、

慢反应物质等的细胞为（）o

【答案】：C

【解析】：

嗜碱性粒细胞无吞噬功能，颗粒中有许多生物活性物质，其中主要为

肝素、组胺、慢反应物质、血小板激活因子等。在免疫反应中与IgG

具有较强的结合力，结合了IgG的嗜碱性粒细胞再次接触相应的过敏

原时，发生抗原•抗体反应，细胞发生脱颗粒现象，继而引起毛细血

管扩张、通透性增加，平滑肌收缩，腺体分泌增多等变态反应。

1L（共用备选答案）

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.再注册申请

⑴生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注

册属于（）0

【答案】：B

【解析】：

仿制药申请是指生产国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家

标准的药品的注册申请；但生物制品按照新药申请的程序申报。

⑵进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于

（）o

【答案】：E

【解析】：

再注册申请是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或

者进口该药品的注册申请。

⑶仿制药注册申请批准后，增加或者取消原批准事项的注册属于（）o

【答案】：D

【解析】：

补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改

变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。

⑷境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于（）。

【答案】：C

【解析】：

进口药品申请是指在境外生产的药品在中国境内上市销售的注册中

请。进口分包装的药品也应当执行进口药品注册标准。

12.（共用备选答案）

A.诺氟沙星

B.泼尼松

C.紫霉素

D.美洛昔康

E.头抱曲松

⑴可导致肝肾毒性、幼龄动物关节软骨毒性的药物是（）。

【答案】：A

【解析】：

诺氟沙星是喳诺酮类的抗菌药物，该类药物可引起关节痛、关节肿胀

及软骨损害，影响骨骼发育；且具有肾毒性。

⑵长期大量应用可促进蛋白质分解而导致骨质脱钙的药物是（）o

【答案】：B

【解析】：

属于糖皮质激素的泼尼松（醋酸强的松）的不良反应之一，可影响糖、

蛋白质、脂肪代谢，长期服药会导致发育迟缓、身材矮小、免疫力低

下。

13.关于药物警戒与药物不良反应监测的说法正确的是（）。

A.药物警戒和不良反应监测都包括对已上市药品进行安全性评价

B.药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药

C.不良反应监测的重点是药物滥用与误用

D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价

E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测

【答案】：A

【解析】：

药物警戒与药品不良反应监测最主要的目的都是为了提高临床合理

用药的水平，保障公众用药安全。但也存在较大区别：①药物警戒涵

盖了药物从研发直到上市使用的整个过程，而药品不良反应监测仅仅

是指药品上市后的监测；②药品不良反应监测的对象是质量合格的药

品，而药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品，如低于法定标

准的药品、药物与化合物、药物及食物的相互作用等；③药物警戒工

作包括药品不良反应监测工作以及其他工作，例如用药失误、缺乏疗

效的报告、药品用于无充分科学依据并未经核准的适应证、急性与慢

性中毒病例报告、药物相关死亡率的评价、药物滥用与误用。

14.根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，下列项

目变更时不必办理《印鉴卡》变更手续的是（）。

A.医疗机构负责人

B.医疗管理部门负责人

C.药学部门负责人

D.具有麻醉药品处方审核资格的药师

E.麻醉药品采购人员

【答案】：D

【解析】：

根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》的有关规定,

当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、

医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时,

医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变

更手续。

15.关于使用水银温度计的说法，错误的是（）。

A,使用前应检查玻璃泡有无裂纹

B.使用前须将水银柱甩到35℃以下

C.幼儿宜测量口腔温度

D.精神失常者不可测量口腔温度

E.使用后用冷水冲洗，70%乙醇浸泡后擦干

【答案】：C

【解析】：

幼儿不可测口腔温度，而应测肛温。

16.既可治疗高血压，又能治疗充血性心力衰竭的药物是（）o

A.米力农

B.多巴酚丁胺

C.卡维地洛

D.米诺地尔

E.可乐定

【答案】：C

【解析】：

卡维地洛用于治疗轻度及中度高血压或伴有肾功能不全、糖尿病的高

血压患者、慢性充血性心力衰竭。

17.哇诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降

低，是由于结构中含有（）。

A.1位N上的乙基或者氟乙基

B.3位殷基和4位城基

C.5位氨基

D.6位氟原子

E.7位含N杂环

【答案】：B

【解析】：

在喳诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位竣基和4位装基，该药

效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV结合起至关重要的作用，同时，

在体内3位叛基可与葡萄糖醛酸结合，这是该类药物的主要代谢途径

之一，该药效团极易和钙、镁、铁、锌等金属离子螯合，不仅降低了

药物的抗菌活性，也是造成因体内的金属离子流失，引起妇女、老人

和儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用的主要原因。

18.患者，女，48岁，患有胃食管反流病，服用兰索拉哇治疗，近期

诊断为高血压，血压160由OmmHg,为了避免加重食管反流症状，应

避免使用的降压药是（）o

A.口引达帕胺

B.哌哇嗪

C.卡托普利

D.氯沙坦

E.硝苯地平

【答案】：E

【解析】：

可能加重食管反流症状的药物包括：钙通道阻滞剂（如硝苯地平）、

a受体激动剂、B受体激动剂、茶碱类、硝酸盐、镇静剂、雌激素。

因此该患者应避免服用硝苯地平。

19.下列描述属于应用微生态治疗腹泻目的的是（）。

A.抑制病菌生长

B.维持正常菌群

C.促进营养成分的吸收

D.减少肠道内毒素的生成

E.促进胃酸分泌

【答案】：A|B|C|D

【解析】：

肠道菌群失调性腹泻可补充微生态制剂。许多有益的细菌（益生菌）

可制约致病菌的生长繁殖，减少肠道内毒素的生成，维持肠道正常菌

群的平衡，同时也促进人体对营养物质的吸收。

20.（共用备选答案）

A.焕雌醇

B.他莫昔芬

C.阿那曲嘤

D.丙酸睾酮

E.氟他胺

⑴属于雌激素受体阻断剂的抗肿瘤药是（）o

【答案】：B

⑵属于抗雄激素类的抗肿瘤药是（）。

【答案】：E

⑶属于芳香化酶抑制剂的抗肿瘤药是（）。

【答案】：C

【解析】：

A项，焕雌醇为雌激素类抗肿瘤药。B项，他莫昔芬是雌激素受体阻

断剂类抗肿瘤药的代表药。C项，阿那曲II坐是芳香化酶抑制剂的代表

药。D项，丙酸睾酮为雄激素类抗肿瘤药。E项，氟他胺为抗雄激素

类抗肿瘤药。

21.破坏疟原虫的生物膜及蛋白皮，最终导致虫体死亡的抗疟药是

（）o

A.氯喳

B.伯氯喳

C.乙胺啕咤

D.奎宁

E.青蒿素

【答案】：E

【解析】：

青蒿素通过产生自由基，破坏疟原虫的生物膜及蛋白皮，最终导致虫

体死亡。但疟原虫易对青蒿素产生耐药性，与乙胺喀咤、磺胺多辛联

合应用可延缓耐药性的产生。

22.（共用备选答案）

A.硝酸甘油

B.普蔡洛尔

C.双喀达莫

D,硝苯地平

E.曲美他嗪

⑴扩张冠状血管作用强，可解除冠脉痉挛，对变异型心绞痛效果好的

药物是（）。

【答案】：D

【解析】：

硝苯地平为二氢毗咤类钙通道阻滞药，该类药物舒张冠脉的作用强，

是变异型心绞痛的首选药物。

⑵通过阻断B受体，降低心肌耗氧量，改善心肌供血的抗心绞痛药物

是（）。

【答案】：B

【解析】：

常用的B受体阻断药有普蔡洛尔、美托洛尔、阿替洛尔、卡维地洛、

纳多洛尔、口引噪洛尔和酷丁洛尔等。

23.关于液体制剂的溶剂叙述不正确的是（）。

A.10%以上的乙醇有防腐作用

B.丙二醇属于半极性溶剂

C.醋酸乙酯属于非极性溶剂

D.溶剂不与药物或附加剂发生化学反应

E.二甲亚碉属于极性溶剂

【答案】：A

【解析】：

理想的溶剂应符合以下要求：①毒性小、无刺激性、无不适的臭味；

②化学性质稳定，不与药物或附加剂发生化学反应、不影响药物的含

量测定；③对药物具有较好的溶解性和分散性。液体制剂的常用溶剂

按极性大小分为：极性溶剂（如水、甘油、二甲基亚飒等）半极性溶

剂（如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等）非极性溶剂（脂肪油、液状石蜡、

油酸乙酯、乙酸乙酯等）。

24,下列关于药品采购的说法，不正确的是（）o

A.药品批发企业可以从城乡集贸市场购进没有实施批准文号管理的

中药饮片

B.药品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品

C.采购首营品种应当审核药品的合法性

D.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

【答案】：A

【解析】：

A项，城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，但持有《药品

经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市

场设点出售中药材以外的药品。

25.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延

长青霉素作用的药物是（）o

A.阿米卡星

B.克拉维酸

C.头抱哌酮

D.丙磺舒

E.丙戊酸钠

【答案】：D

【解析】：

青霉素的钠盐或钾盐经注射给药后，能够被快速吸收的同时也很快以

游离形式经肾脏排出，在血清的半衰期只有30min,为了延长青霉素

在体内的作用时间，可将青霉素和丙磺舒合用，丙磺舒可以竞争性抑

制青霉素在肾小管的分泌，提高青霉素的血药浓度，延长其在血清的

半衰期。

26.长期大量应用头抱菌素类抗菌药物的患者，须注意适当补充()。

A.维生素A和维生素D

B.维生素B和维生素K

C.维生素C和烟酸

D.维生素E和叶酸

E.维生素B12和叶酸

【答案】：B

【解析】：

头抱菌素类在结构中含有一个甲硫四哇基团，可致肠道菌群改变，造

成维生素B和K合成受阻，维生素K缺乏，长期大量应用时(10日

以上)宜适当补充维生素K、Bo

27.(共用备选答案)

A.(3.5〜5.0)X1012/L

B.(4.0-5.5)X1012/L

C.(4.2-5.2)X1012/L

D.(5.2〜7.0)X1012/L

E.(6.0〜7.0)XlOlyL

红细胞计数的正常参考范围

⑴成年男性为（）o

【答案】：B

【解析】：

红细胞计数的正常参考范围：成年男性为（4.0〜5.5）XIOI2/L0

⑵成年女性为（）o

【答案】：A

【解析】：

红细胞计数的正常参考范围：成年女性为（3.5〜5.0）XlOlyLo

⑶新生儿为（）。

【答案】：E

【解析】：

红细胞计数的正常参考范围：新生儿为（6.0〜7.0）X1012/U

28.（共用备选答案）

A.硫酸锌

B.磺胺醋酰钠

C.醐丁安

D.可的松

E.酮康噗

⑴在治疗沙眼的非处方药中，具有阻止细菌合成叶酸作用的药品是

（）。

【答案】：B

【解析】：

磺胺醋酰钠滴眼液在结构上为一种类似对氨基苯甲酸(PABA)的物质

并与其竞争，抑制二氢叶酸合成酶，阻止细菌合成叶酸，使细菌缺乏

叶酸的合成而死亡。

⑵在治疗沙眼的非处方药中，具有沉淀蛋白质和收敛作用的药品是

()。

【答案】：A

【解析】：

硫酸锌滴眼液在低浓度时有收敛作用，锌离子能沉淀蛋白，可与眼球

表面和坏死组织及分泌物中的蛋白质形成极薄的蛋白膜，起到保护作

用，高浓度则有杀菌和凝固作用，有利于创面及溃疡的愈合。

⑶在治疗沙眼的非处方药中，具有较强抑制沙眼衣原体作用的药品是

()。

【答案】：C

【解析】：

醐丁安滴眼液为抗菌药，对沙眼衣原体有强大的抑制作用，在沙眼包

涵体尚未形成时，能阻止沙眼衣原体的繁殖和包涵体的形成，尤其对

轻度沙眼疗效最好。

29.下列哪一个不是药品？()

A.中药材

B.疫苗

C.兽药

D.用于血源筛查的体外诊断试剂

【答案】：C

【解析】：

药品特指人用药品，不包括兽药和农药。

30.碘量法测定维C含量用的指示剂是（）。

A.偶氮紫

B.酚酸

C.甲基橙

D.淀粉

E.结晶紫

【答案】：D

【解析】：

碘量法是氧化还原滴定法中应用比较广泛的一种方法。碘可作为氧化

剂而被中强的还原剂所还原，常用指示剂是淀粉。

31.《中国药典》（2015年版）的标准体系构成包括（）o

A.附录

B.索引

C.通则

D.凡例

E.正文

【答案】：C|D|E

【解析】：

《中国药典》标准体系构成包括：凡例、通则及各部的标准正文三部

分。

.医疗机构的药品购进记录应当（

32）o

A,保存3年或以上

B.保存2年及以上

C.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年

D.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年

【答案】：C

【解析】：

医疗机构必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品

购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商（中药

材标明产地）、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、

供货单位、数量、价格、购进日期。医疗机构的药品购进记录必须保

存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。故选C。

33.（共用备选答案）

A.巴西棕稠蜡

B.尿素

C.甘油明胶

D.叔丁基羟基茴香酸

E.羟苯乙酯

⑴可作为栓剂水溶性基质的是（）

0

【答案】：C

【解析】：

栓剂常用的水溶性基质有：甘油明胶、聚乙二醇类、非离子型表面活

性剂类。

⑵可作为栓剂抗氧剂的是（）。

【答案】：D

【解析】：

当栓剂中的主药易被氧化时，应采用抗氧剂，如叔丁基羟基茴香酸

（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）、没食子酸酯类等。

⑶可作为栓剂硬化剂的是（）o

【答案】：A

【解析】：

若制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂，如白蜡、鲸蜡

醇、硬脂酸、巴西棕桐蜡等进行调节，但其效果十分有限。

34.分子结构中17B.竣酸酯基水解成较酸后，药物活性丧失，也避免

了产生皮质激素全身作用的平喘药是（）。

A.氨茶碱

B.曲尼司特

C.孟鲁司特

D.醋酸氟轻松

E.丙酸氟替卡松

【答案】：E

【解析】：

丙酸氟替卡松：①结构特点是含3个F的17B-竣酸的衍生物；②由

于B-竣酸酯具有活性，而B-痰酸不具活性，故经水解失活，避免皮

质激素的全身作用；③吸入给药，如果口服给药，有首过效应，水解

代谢成无活性的17B•竣酸；④上述性质，使其具有气道局部较高的

抗炎活性和较少的全身副作用；⑤口腔或鼻的吸入剂用于哮喘，软膏

或乳膏用于皮肤外用。

35.（共用备选答案）

A.国家药品监督管理部门

B.中国食品药品检定研究院

C.省级药品监督管理部门

D.省级药品检验机构

⑴负责基本药物监督抽验工作的是（）。

【答案】:C

【解析】：

各省级药品监督管理部门负责基本药物的监督性抽验工作，每年组织

常规检查22次，至少对辖区内基本药物生产企业生产的基本药物进

行一次抽验。

⑵负责基本药物评价抽验工作的是（）o

【答案】：A

【解析】：

国家药品监督管理部门负责基本药物的评价性抽验，加大年度药品抽

验计划中基本药物的抽验比例，组织开展基本药物品种的再评价工

作，并将再评价结果及时通报国家卫生健康委员会。

36.下列必须从重处罚的行为有（）。

A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用电象的假、劣药的

B.生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的

C.生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的

D.生产、销售假、劣药，经处理后重犯的

【答案】：A|B|C|D

【解析】：

根据《药品管理法》第137条的规定，生产、销售假药、劣药，有下

列行为之一的，从重处罚：①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药

品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药

品冒充上述药品；②生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假

药；③生产、销售的生物制品属于假药、劣药；④生产、销售假药、

劣药，造成人身伤害后果；⑤生产、销售假药，经处理后再犯；⑥拒

绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用

查封、扣押物品。

.临床上选用的抗乙型病毒性肝炎药物有

37（）o

A.拉米夫定

B.a.干扰素

C.阿德福韦酯

D.阿昔洛韦

E.恩替卡韦

【答案】：A|B|C|E

【解析】：

乙型病毒性肝炎抗病毒治疗药物有a-干扰素和核苜酸类似物两大

类。目前抗乙肝病毒的核昔酸类似物有拉米夫定、阿德福韦酯、恩替

卡韦、替比夫定和替诺福韦。

38.（共用备选答案）

A.阿奇霉素

B.万古霉素

C.克林霉素

D.替考拉宁

E.利奈睫胺

⑴可导致患者出现严重伪膜性肠炎的药物是（）。

【答案】:C

【解析】：

克林霉素可导致患者出现的严重伪膜性肠炎。

⑵大剂量可引起听力损害和肾功能损害的药物是（）。

【答案】：B

【解析】：

万古霉素大剂量使用时，可引起听力损害和肾功能损害。

39.不得委托生产的药品有（）。

A.疫苗制品

B.放射性药品

C.特殊管理药品

D.血液制品

【答案】：A|D

【解析】：

血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化

学品不得委托生产

40.依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企

业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原

则和规定是（）o

A.分类管理、分类销售

B.分级管理、分类销售

C.分类管理、分级销售

D.分别管理、分类销售

【答案】：A

【解析】：

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》第六条规定：药品生产、批

发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法

经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，并按有

关药品监督管理规定保存销售记录备查。

41.（共用备选答案）

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

⑴药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊销其（）。

【答案】：B

⑵医疗机构生产假药，情节严重的，应吊销其（）。

【答案】：C

⑶药品生产企业生产假药，情节严重的，应吊销其（）。

【答案】：A

【解析】：

根据《药品管理法》第116条的规定，生产、销售假药的，没收违法

生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证

明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下

的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销

药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内

不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止

其药品进口。

42.（共用备选答案）

A.利血平

B.洛沙坦

C.硝苯地平

D.依那普利

E.特拉哇嗪

⑴对患高血压且从事驾车、高空作业者不宜选用（）。

【答案】：B

【解析】：

ARB（血管紧张素H受体阻断剂）服后可出现头晕、步履蹒跚，影响

驾车司机、机械操作师、高空作业者的注意力，应注意服药与工作的

间隔时间。另在术前24h最好停药。洛沙坦属于血管紧张素n受体阻

断剂。

⑵对妊娠高血压者宜选用（）。

【答案】：c

【解析】：

妊娠期常用的降压药物有硫酸镁、甲基多巴、拉贝洛尔、美托洛尔、

氢氯嘎嗪及硝苯地平；硫酸镁是治疗先兆子痫的首选药物。

43.阿昔洛韦片治疗带状疱疹的用法用量是（）。

A.一次200mg,一日3次

B.一次400mg,一日3次

C.一次800mg,一日2次

D.一次800mg,一日3次

E.一次800mg,一日5次

【答案】：E

【解析】：

阿昔洛韦片治疗带状疱疹时，一次800mg,一日5次，7〜10日为1

疗程。

44.企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是（）o

A.35%〜75%

B.45%〜85%

C.35%〜70%

D.45%〜75%

【答案】：A

【解析】：

企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，其中企业储存药

品的库房相对湿度的控制范围是35%〜75%。

.阵发性室上性心动过速首选（

45）o

A.苯妥英钠

B.维拉帕米

C.利多卡因

D.普罗帕酮

E.卡托普利

【答案】：B

【解析】：

维拉帕米对室上性和房室结折返引起的心律失常效果好，对急性心肌

梗死、心肌缺血及洋地黄毒昔中毒引起的室性期前收缩有效，为阵发

性室上性心动过速的首选药。

46.根据《药品经营质量管理》关于药品零售企业各类人员配备和资

格要求的说法，正确的有（）。

A.中药饮片调剂人员应是中药学中专以上学历或者具备中药调剂员

资格

B.质量管理部门负责人应具有大学本科以上学历和3年以上药品经

营质量管理工作经历，中药采购人员应是中药学中专以上学历

C.中药采购人员应是中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级

以上专业技术职称

D.企业法定代表人或企业负责人应具备执业药师资格

【答案】：A|C|D

【解析】：

B项，根据《药品经营质量管理》第二十一条规定，企业质量管理部

门负责人应具备执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经

历、能独立解决经营过程中的质量问题。

47.（共用备选答案）

A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变

B.药物水解、结晶生长、颗粒结块

C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变

D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变

E.药物水解、药物氧化、药物异构化

⑴三种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是（）。

【答案】：E

【解析】：

药物制剂化学稳定性变化包括：氧化、还原、分解、水解、药物异构

化等。

⑵三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是（）o

【答案】：A

【解析】：

药物制剂物理稳定性变化包括：①溶解度改变；②潮解、液化和结块;

③分散状态或粒径变化（分层或析出）等。

48.遗传药理学的研究目的是（）。

A.确定药物异常反应与遗传的关系

B.研究异常反应的分子基础及其临床意义

C.诊断某些遗传病的基因携带者

D.研究基因对药物作用的影响及遗传病的药物治疗

E.鉴别不同的遗传病

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

遗传药理学研究机体遗传变异引起的药物反应性个体差异，是在生化

遗传学基础上发展起来的分支学科，也是药理学和遗传学相结合的一

门边缘学科。其研究目的在于：①解释和控制药物和毒物反应的变异

性，确定药物异常反应与遗传的关系；②研究这种异常反应的分子基

础及其临床意义；③研究基因对药物作用的影响及遗传病的药物治

疗，为阐明药物反应个体差异找到理论根据，对提高疗效、减少和避

免药物不良反应，实现个体化（精确）医疗提供理论基础；④利用遗

传病患者对某些药物的异常反应来诊断某些遗传病的基因携带者，以

及鉴别不同的遗传病。

49.根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品分类

管理的说法，正确的是（）o

A.医疗机构不能推荐使用非处方药

B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传

C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

E.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类

【答案】：B

【解析】：

《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》第十二条规定：处方药

只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传

播媒介进行广告宣传。A项，医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐

使用非处方药。C项，非处方药说明书必须经国家药品监督管理局批

准。D项，表述的仅仅是非处方药，即非处方药的包装必须印有国家

指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使

用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。因此说法片面。

E项，根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。

50.（共用备选答案）

A.头衔米诺

B.磺胺甲嗯哇.甲氧茉咤

C.利福喷丁

D.头抱n比两

E.依替米星

⑴抑制细菌叶酸合成的抗菌药物是（）o

【答案】：B

【解析】：

甲氧苇咤的作用机制为抑制细菌二氢叶酸还原酶，导致四氢叶酸生成

减少，因而阻止细菌核酸合成。与哺乳动物二氢叶酸还原酶相比，细

菌二氢叶酸还原酶对甲氧茉咤的亲和力要高得多，故药物的选择性

强。甲氧苇咤的抗菌谱与磺胺相似，抗菌活性强于磺胺20〜100倍，

单用易耐药。与磺胺类药合用时，两者双重阻断细菌四氢叶酸的合成

而产生显著的协同抑菌效应。

⑵抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物是（）。

【答案】：E

【解析】：

依替米星为氨基糖昔类抗菌药物，该类药物的主要作用机制为抑制细

菌蛋白质的合成。

⑶抑制细菌核酸合成的抗菌药物是（）o

【答案】：C

【解析】：

利福喷丁的作用机制与利福平相同：与依赖DNA的RNA多聚酶的亚

单位牢固结合，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程，使

细菌RNA和蛋白的合成停止。

51.下列白细胞计数中，属于不正常的是（）。

A.成人末梢血4.3X109/L

B.成人静脉血8.0X109/L

C.成人静脉血3.0X109/L

D.新生儿16.0X109/L

E.6个月至2岁婴幼儿6.2X109/L

【答案】：C

【解析】：

白细胞计数的正常范围为：成人末梢血（4.0〜