麻醉药品和精神药品邮寄管理办法

第第页麻醉药品和精神药品邮寄管理方法关于印发《麻醉药品和精神药品邮寄管理方法》的通知国食药监安[20**]498号20**年10月25日发布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），邮政局：为加强麻醉药品和精神药品邮寄管理，确保邮寄安全，依据《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关规定，国家食品药品监督管理局和国家邮政局共同订立了《麻醉药品和精神药品邮寄管理方法》，现印发给你们，请将本方法通知到辖区内有关麻醉药品和精神药品生产、经营、使用单位和邮政营业机构，并遵奉执行。本方法自20**年11月1日起施行。国家食品药品监督管理局国家邮政局二○○五年十月二十五日麻醉药品和精神药品邮寄管理方法第一条为加强麻醉药品和精神药品邮寄管理，确保邮寄安全，防止丢失、损毁、被盗，依据《邮政法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定，订立本方法。第二条本方法所称麻醉药品和精神药品是指列入国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门公布的麻醉药品、精神药品目录所列的药品和其他物质。第三条与麻醉药品和精神药品有关的生产经营企业、医疗机构、教学科研单位通过邮政营业机构邮寄麻醉药品和精神药品的，适用本方法。第四条各省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品，并将指定的邮政营业机构名单报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和国家邮政局备案。指定收寄的邮政营业机构应具备如下条件：（一）有保证麻醉药品和精神药品安全邮寄的管理制度；（二）没有违反有关禁毒的法律、法规规定的行为；（三）封装设备齐全。第五条麻醉药品和精神药品的寄件单位要事先向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理《麻醉药品、精神药品邮寄证明》（简称邮寄证明）。邮寄证明一证一次有效。办理邮寄证明时需要供应以下资料：（一）麻醉药品、精神药品邮寄证明申请表（见附件1）；（二）加盖单位公章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》（仅药品生产、经营企业供应）；（三）加盖单位公章的《企业营业执照》或登记证书复印件；（四）经办人身份证明、法人委托书。经省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查合格的，应在1日内发给邮寄证明。邮寄证明样式（见附件2）由国务院药品监督管理部门订立，省级药品监督管理部门印制。第六条邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品时应当查验、收存邮寄证明并与详情单相关联一并存档，依据邮寄证明办理收寄手续。没有邮寄证明的不得收寄。邮寄证明保管1年备查。寄件人应当在详情单货品名称栏内填写“麻醉药品”或“精神药品”字样，详情单上加盖寄件单位运输专用章。邮寄物品的收件人必需是单位。邮寄麻醉药品和精神药品应在窗口投交，邮政营业机构应当对收寄的麻醉药品和精神药品进行查验、核对。第七条邮政营业机构应乐观搭配寄件单位查询邮件在途情况。第八条收件单位应确定经办人办理收取麻醉药品、精神药品邮件。邮件到达收件单位，经办人在详情单上签字并加盖收件单位收货专用章；收件单位须到邮政营业机构领取麻醉药品、精神药品的，经办人应在详情单上签字并加盖收件单位公章，同时出示经办人身份证明。第九条承当麻醉药品和精神药品邮寄业务的邮政营业机构应严格执行安全管理制度，采取必需的防范措施，保证麻醉药品和精神药品在邮寄过程中的安全。邮政营业机构应当每季度将收寄麻醉药品和精神药品情况集中上报所在地省、自治区、直辖市邮政主管部门，由省、自治区、直辖市邮政主管部门汇总后报国家邮政局。第十条邮寄过程中发生麻醉药品丢失、损毁、被盗的，邮政营业机构按邮政有关规定赔偿。其中丢失、被盗的，还应报本地公安机关、邮政主管部门和药品监督管理部门。第十一条本方法由国家食品药品监督管理局和国家邮政局负责解释。第十二条本方法自20**年11月1日起施行。附件1：麻醉药品、精神药品邮寄证明申请表寄件单位名称寄件单位住址收件单位名称收件单位住址邮政营业机构（投寄地）投寄期限*年*月*日至*年*月*日寄件单位经办人身份号码寄件单位交寄人身份号码单位资质证明文件有无更改事项：有更改事项的，请供应本方法规定的单位资质证明文件；无更改事项的，可不重复供应，请法人签字确认：申请邮寄麻醉药品、精神药品详情单品名规格单位数量本表由申请单位盖章有效，填写完毕后，请将空白栏注销。申请邮寄麻醉药品、精神药品详情单（续表）品名规格单位数量附件2：麻醉药品、精神药品邮寄证明编号：省汉字简称年号流水号依据国务院公布实施的《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，允许持证单位邮寄本证明所列的麻醉药品和精神药品。发证机关盖章*年*月*日寄件单位名称寄件单位住址收件单位名称收件单位住址邮政营业机构（投寄地）投寄期限*年*月*日至*年*月*日寄件单位交寄人身份号码邮寄麻醉药品、精神药品详情单品名规格单位数量邮寄麻醉药品、精神药品详情单（续表）品名规格单位数量本表由发证机关盖章有效（注销空白栏）篇2:麻醉药品、第一类精神药品购用《印鉴卡》管理制度麻醉药品、第一类精神药品购用《印鉴卡》管理制度一、《印鉴卡》由医疗机构或药学部门指定专人保管。二、药品采购人员须经过批准，凭《印鉴卡》向市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品三、《印鉴卡》有效期为三年。《印鉴卡》有效期满前三个月，应当卢湾区卫监所重新提出申请。四、当《印鉴卡》中医疗机构名称、住址、医疗机构负责人、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生更改时，医疗机构应当在更改发生之日起3日内到卢湾区卫监所办理更改手续。篇3:麻醉药品、精神药品采购制度麻醉药品、精神药品采购制度一、药库保管人员依据本单位医疗需要订立申购单（一式两份），并由采购人员、药剂科负责人和医疗机构负责人审核签字并盖章，同时加盖医疗机构公章，各项签字和印章应与印鉴卡印鉴全都。二、药品采购人员经过批准，凭印鉴卡向市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品；向市的定点批发企业购买第二类精神药品，不得随便购买。三、采购麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库，采购、保管人员不得自行提货。购买麻醉药品、第一类精神药品付款应当采取银行转帐