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文档简介
眼科主治医师题-眼科药理学
1、滴眼剂滴眼后在受体部位的可利用度与下列哪个因素无关0
A.结膜囊内药物动力学
B.滴眼剂的用药频率
C.药物对角膜的通透性
D.药物在眼内的清除率
E.药物在眼内的分布
2、最适用于治疗眼部念珠菌病的是()
A.庆大霉素
B.两性霉素
C.氨苇青霉素
D.四环素
E.肾上腺素
3、为使滴眼剂对角膜的通透性增强,可对滴眼剂()
A.改变pH值
B.加表面活性剂
C.加赋形剂
D.采用低分子药物
E.所有以上措施
4、涂眼药膏时通常应将眼药膏挤入眼的何处()
A.上穹隆部
B.下穹隆部
C.内眦
D.外眦
E.角膜
5、毛果芸香碱对下列哪一项没有作用()
A.降低眼压
B.缩小瞳孔
C.减少腺体分泌
D.兴奋平滑肌
E.治疗前房出血
6、下列哪一项不可能增强药物对眼组织的通透性()
A.延长药物与角膜的接触时间
B.改变药物的分子性质以增加药物的脂溶性
C.选用对血浆蛋白亲和力较高的药物
D.将药物与某种表面活性剂联合使用
E.眼部炎症时
7、下列哪种说法是正确的()
A.“处方药与非处方药分类管理办法”是国家药品监督管理局2002
年6月公布的
B.处方药必须凭职业医师或助理医师处方才可调配、购买和使用
C.处方药不需凭职业医师或助理医师处方也可购买和使用
D.非处方药必需凭职业医师或助理医师处方才能购买和使用
E.以上说法都不正确
8、下列哪种不属于眼内灌注液成分()
A.Na+
B.谷胱甘肽
C.维生素
D.葡萄糖
E.Mg2+
9、药物通过角膜进入眼内的难易程度取决于下列因素()
A.角膜上皮及角膜内皮细胞对药物的通透性
B.药物在角膜基质中的弥散率
C.药物在角膜基质中的物理性质
D.药物经角膜进入血液时在角膜缘处的损失率
E.以上全项
10、正常结膜囊最大容量为0
A.101口1
B.20U1
C.30U1
D.40U1
E.50n1
11、下列哪个不属于基因治疗时的载体()
A.腺相关病毒
B.淋巴细胞
C.脂质体
D.阳离子聚合物
E.单纯疱疹病毒
12、下列几种药物中,哪一种可以减少房水分泌()
A.匹罗卡品
B.20%甘露醇
C.阿托品
D.镇静剂
E.醋氮酰氨
13、眼内注射药物的适应证是0
A.视神经炎
B.角膜炎
C.感染性眼内炎
D.视网膜血管炎
E.后巩膜炎
14、前列腺素衍生物Latanoprost(适利达)的降眼压机制是()
A.减少房水分泌
B.开放小梁网
C.浓缩玻璃体
D.增加巩膜葡萄膜通道房水外流
E.增加视网膜脉络膜通道房水外流
15、下列缩瞳药物中,哪种为胆碱受体激动药物()
A.毒扁豆碱
B.匹罗卡品
C.新斯的明
D.以上均是
E.以上均不是
16、口服用药后,药物经脉络膜视网膜毛细血管可到0
A.角膜
B.眼球外部
C.视网膜玻璃体
D.视神经
E.房水
17、口服用药后,药物经结膜血管可到()
A.角膜
B.眼球外部
C.视网膜玻璃体
D.视神经
E.房水
18、口服用药后,药物虹膜和脉络膜毛细血管可到()
A.角膜
B.眼球外部
C.视网膜玻璃体
D.视神经
E.房水
19、口服用药后,药物经角巩膜缘毛细血管可到()
A.角膜
B.眼球外部
C.视网膜玻璃体
D.视神经
E.房水
20、双氯芬酸钠主要抑制()
A.胆碱酯酶
B.碳酸醉酶
C.前列腺素合成酶
D.二氢叶酸合成酶
E.DNA螺旋酶
21、毒扁豆碱主要抑制()
A.胆碱酯酶
B.碳酸酎酶
C.前列腺素合成酶
D.二氢叶酸合成酶
E.DNA螺旋酶
22、醋氮酰胺主要抑制()
A.胆碱酯酶
B.碳酸醉酶
C.前列腺素合成酶
D.二氢叶酸合成酶
E.DNA螺旋酶
23、长期用激素类药物可引起()
A.玻璃体炎
B.青光眼
C.视神经萎缩
D.视网膜脱离
E.白内障
24、下列眼药水中,能抗病毒的药物是()
A,无环鸟昔
B.利巴韦林
C.疱疹净
D.氧氟沙星
E.磺胺醋酰钠
25、基因治疗时,理想载体应具有下列特点()
A.靶向特异性
B.高度稳定性
C.无毒性
D.结构复杂性
E.有利于基因高效转移和长期表达
26、澳莫尼定降低眼压的作用机制是()
A.增加房水经巩膜静脉窦排出
B.增加房水经葡萄膜一巩膜排出
C.高渗脱水剂
D.抑制房水生成
E.增加血浆渗透压,使玻璃体容积减小
27、下列那些药物属于第一批国家非处方药目录中的眼药()
A.色甘酸钠滴眼液
B.硫酸锌滴眼液
C.氯霉素滴眼液
D.献丁安滴眼液和眼膏
E.四环素可的松眼膏
28、青光眼滤过术后抗瘢痕形成的药物有()
A.维生素A
B
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