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文档简介
第02讲水的电离和溶液的酸碱性目录01模拟基础练【题型一】水的电离平衡及影响因素【题型二】水的电离平衡图象分析【题型三】溶液的酸碱性与pH【题型四】酸碱中和滴定操作及误差分析【题型五】酸碱中和滴定图像【题型六】酸碱中和滴定拓展02重难创新练03真题实战练题型一水的电离平衡及影响因素1. 下列条件变化会使H2O的电离平衡向电离方向移动,且pH<7的是()A.将纯水加热到100℃B.向水中加少量HClC.向水中加入少量NaOHD.向水中加少量Na2CO32.一定温度下,水存在H2OH++OH-ΔH=Q(Q>0)的平衡,下列叙述一定正确的是()A.向水中滴入少量稀盐酸,平衡逆向移动,Kw减小B.将水加热,Kw增大,pH减小C.向水中加入少量固体CH3COONa,平衡逆向移动,c(H+)降低D.向水中加入少量固体硫酸钠,c(H+)=10-7mol·L-1,Kw不变3.25°C时,水的电离达到平衡:H2OH++OH-,下列叙述不正确的是()A.将纯水加热到95℃时,Kw变大,pH减小,水仍呈中性B.向纯水中加入稀氨水,平衡逆向移动,c(OH-)增大,Kw不变C.向水中加入少量固体硫酸氢钠,c(H+)增大,平衡逆向移动,KW不变D.向水中通入HCl气体,平衡逆向移动,溶液导电能力减弱4.已知NaHSO4在水中的电离方程式为NaHSO4=Na++H++SOeq\o\al(2-,4)。某温c(H+)c(H+)=1×10-2mol·L-1。下列对该溶液的叙述不正确的是()A.该温度高于25℃B.由水电离出来的H+的浓度为1×10-10mol·L-1C.加入NaHSO4晶体抑制水的电离D.取该溶液加水稀释100倍,溶液中的c(OH-)减小题型二水的电离平衡图象分析5.一定温度下,水溶液中H+和OH-的浓度变化曲线如图。下列说法正确的是()A.升高温度,可能引起由c向b的变化B.该温度下,水的离子积常数为1.0×10-13C.该温度下,加入FeCl3可能引起由b向a的变化D.该温度下,稀释溶液可能引起由c向d的变化6.水的电离平衡曲线如图所示,下列说法不正确的是()A.温度不变,向水中加入适量KHSO4固体可使A点变到C点B.图中五个点的Kw间的关系:C.若从A点变到D点,可采用在水中加入少量酸的方法D.处在B点时,将的稀硫酸与的KOH溶液等体积混合后,溶液显中性7.常温下,向20.00mL0.1mol·L-1HA溶液中滴入0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液中由水电离出的氢离子浓度的负对数[-lgc(H+)水]与所加NaOH溶液体积的关系如图所示,下列说法中不正确的是()A.常温下,Ka(HA)约为10-5B.M、P两点溶液对应的pH=7C.b=20.00D.M点后溶液中均存在c(Na+)>c(A-)8.甲胺(CH3NH2)的性质与氨相似,250C时向10mL0.1mol·Lˉ1的甲胺中逐滴滴入0.1mol·Lˉ1稀盐酸。溶液中水电离出的氢离子浓度的负对数[用pC表示,]与加入盐酸体积的关系如图所示。下列叙述错误的是()A.Kb(CH3NH2)的数量级为10-4B.甲胺的电离方程式:CH3NH2·H2O=CH3NH3++OH-C.b点溶液的pH>7D.e点溶液:c(Cl-)>c(CH3NH3+)>c(H+)>c(OH―)题型三溶液的酸碱性与pH9.常温下,关于pH=12的NaOH溶液,下列说法正确的是()A.溶液中c(H+)=1.×10-2mol·L-1B.溶液中由水电离出的c(OH-)=1.0×10-2mol·L-1C.加水稀释100倍后,溶液的pH=10D.加入等体积pH=2的醋酸溶液,溶液呈中性10.在室温下,等体积的酸和碱的溶液混合后,pH一定小于7的是()。A.pH=3的HNO3溶液和pH=11的KOH溶液B.pH=3的盐酸和pH=11的氨水C.pH=3的醋酸溶液和pH=11的Ba(OH)2溶液D.pH=3的硫酸溶液和pH=11的NaOH溶液11.将pH=1的盐酸平均分成两份,一份加入适量水,另一份加入与该盐酸物质的量浓度相同的适量NaOH溶液,pH都升高了1,则加入的水与NaOH溶液的体积之比为()A.9 B.10C.11 D.1212.现有室温下四种溶液,有关叙述不正确的是()序号①②③④pH111133溶液氨水氢氧化钠溶液醋酸盐酸A.③④中分别加入适量的醋酸钠晶体后,两溶液的pH均增大B.②③两溶液等体积混合,所得溶液中c(H+)>c(OH-)C.分别加水稀释10倍,四种溶液的pH:①>②>④>③D.V1L④与V2L①混合,若混合后溶液pH=7,则V1<V2题型四酸碱中和滴定操作及误差分析13.下列有关滴定操作的说法正确的是()A.用25mL滴定管进行中和滴定时,用去标准液的体积为21.7mLB.用标准的KOH溶液滴定未知浓度的盐酸,洗净碱式滴定管后直接取标准KOH溶液进行滴定,则测定结果偏低C.用标准的KOH溶液滴定未知浓度的盐酸,配制标准溶液的固体KOH中含有NaOH杂质,则测定结果偏高D.用未知浓度的盐酸滴定标准的KOH溶液时,若读取读数,滴定前仰视,滴定到终点后俯视,会导致测定结果偏高14.准确移取20.00mL某待测HCl溶液于锥形瓶中,用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定,下列说法正确的是()A.滴定管用蒸馏水洗涤后,装入NaOH溶液进行滴定B.随着NaOH溶液的滴入,锥形瓶中溶液的pH由小变大C.用酚酞作指示剂,当锥形瓶中溶液由红色变无色时停止滴定D.滴定达终点时,发现滴定管尖嘴部分有悬滴,则测定结果偏小15.现有下列仪器或用品:①铁架台(含铁圈、各种铁夹);②锥形瓶;③滴定管(酸式与碱式);④烧杯(若干个);⑤玻璃棒;⑥天平(含砝码);⑦滤纸;⑧量筒;⑨漏斗。有下列药品:①NaOH固体;②0.1000mol·L-1的标准NaOH溶液;③未知浓度的盐酸;④Na2CO3溶液;⑤蒸馏水。试回答以下问题:(1)做酸碱中和滴定时,还缺少的试剂是___________。(2)小明在做“研究温度对反应速率的影响”实验时,他往两支试管均加入4mL0.01mol·L-1的KMnO4酸性溶液和2mL0.1mol·L-1H2C2O4(乙二酸)溶液,振荡,A试管置于热水中,B试管置于冷水中,记录溶液褪色所需的时间。褪色所需时间tA___________tB(填“>”“=”或“<”)。写出该反应的离子方程式:___________。(3)实验室有瓶混有泥沙的乙二酸样品,小明利用这个反应的原理来测定其含量,具体操作为:①配制250mL溶液:准确称量5.000g乙二酸样品,配成250mL溶液。②滴定:准确量取25.00mL所配溶液于锥形瓶中,加少量酸酸化,将0.1000mol·L-1KMnO4溶液装入酸式滴定管中,进行滴定操作;当___________说明达到滴定终点。③计算:重复操作2次,记录实验数据如下。则消耗KMnO4溶液的平均体积为___________mL,此样品的纯度为___________。(已知H2C2O4的相对分子质量为90)序号滴定前读数滴定后读数10.0020.0121.0020.9930.0021.20④误差分析:下列操作会导致测定结果偏高的是___________。A.未用标准浓度的酸性KMnO4溶液润洗滴定管B.滴定前锥形瓶有少量水C.观察读数时,滴定前仰视,滴定后俯视16.某学生用已知物质的量浓度的盐酸来测定未知物质的量浓度的NaOH溶液时,选择酚酞作指示剂。请填写下列空白:(1)用标准的盐酸滴定待测的NaOH溶液时,左手握酸式滴定管的活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛________________________________。(2)滴定终点的判断:____________________________________________。(3)某学生根据3次实验分别记录有关数据如表:滴定次数待测NaOH溶液的体积/mL0.1000mol/L盐酸的体积/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液体积/mL第一次25.000.0026.1126.11第二次25.001.5630.3028.74第三次25.000.2226.3126.09根据表中数据该NaOH溶液的物质的量浓度为______________。(4)以下操作会导致测得的NaOH溶液浓度偏高的是______________。A.酸式滴定管未用标准盐酸润洗就直接注入标准盐酸B.滴定前盛放NaOH溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥C.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失D.读取盐酸体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数E.盛放碱液的碱式滴定管开始俯视读数,后来仰视读数(5)氧化还原滴定实验的原理与中和滴定相同(用已知浓度的氧化剂溶液滴定未知浓度的还原剂溶液或反之)。为测定某样品中所含晶体FeSO4•7H2O的质量分数,取晶体样品ag,溶于稀硫酸配成100.00mL溶液,取出20.00mL溶液,用KMnO4溶液滴定(杂质与KMnO4不反应)。若消耗0.2000mol•L-1KMnO4溶液20.00mL,所得晶体中FeSO4•7H2O的质量分数为_______________(用a表示)。题型五酸碱中和滴定图像17.室温下,向20.00mL0.1000mol·L-1盐酸中滴加0.1000mol·L-1NaOH溶液,溶液的pH随NaOH溶液体积的变化如图。已知lg5=0.7。下列说法不正确的是()A.NaOH与盐酸恰好完全反应时,pH=7B.选择变色范围在pH突变范围内的指示剂,可减小实验误差C.选择甲基红指示反应终点,误差比甲基橙的大D.V(NaOH)=30.00mL时,pH=12.318.用0.1000mol·L-1的标准盐酸分别滴定20.00mL的0.1000mol·L-1氨水和20.00mL的0.1000mol·L-1氢氧化钠溶液的滴定曲线如图所示,横坐标为滴定百分数(eq\f(滴定用量,总滴定用量)),纵坐标为滴定过程中溶液pH,甲基红是一种酸碱指示剂,变色范围为4.4~6.2,下列有关滴定过程说法正确的是()A.滴定氨水,当滴定分数为50%时,各离子浓度间存在关系:c(NHeq\o\al(+,4))+c(H+)=c(OH-)B.滴定分数为100%时,即为滴定过程中反应恰好完全的时刻C.从滴定曲线可以判断,使用甲基橙作为滴定过程中的指示剂准确性更佳D.滴定氨水,当滴定分数为150%时,所得溶液中离子浓度有大小关系:c(Cl-)>c(H+)>c(NHeq\o\al(+,4))>c(OH-)19.25℃时,用0.100mol·L-1的NaOH溶液分别滴定20.00mL0.100mol·L-1的盐酸和20.00mL0.100mol·L-1的醋酸溶液,得到如图所示的滴定曲线:下列说法不正确的是()A.图1表示的是滴定盐酸的曲线B.图2滴定应选用甲基橙作指示剂C.图中A、D点水的电离程度:A<DD.图2中B点:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)20.298K时,向20.0mL0.10mol·L-1H2A溶液中滴加0.10mol·L-1NaOH溶液,滴定曲线如图所示。下列说法正确的是()A.该滴定过程应该选择石蕊溶液作指示剂B.W点到X点发生的主要反应的离子方程式为H2A+2OH-=A2-+2H2OC.Y点对应的溶液中c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+2c(A2-)D.反应H2A+A2-2HA-的平衡常数K=1.0×107.421.室温时,体积均为25.00mL,浓度均为0.0100mol·L-1的苯酚溶液、CH3COOH溶液及盐酸分别用0.0100mol·L-1NaOH溶液滴定,溶液的pH随V(NaOH)变化的曲线如图所示,下列说法正确的是()A.三个滴定过程中,均可用甲基橙作指示剂B.室温时,苯酚的电离平衡常数为1.0×10-11C.X点对应的溶液中存在:c(CH3COO-)<c(CH3COOH)D.物质的量浓度相同时,由水电离产生的c(OH-):C6H5ONa>CH3COONa>NaCl题型六酸碱中和滴定拓展22.下列滴定中,指示剂的选择或滴定终点颜色变化有错误的是()提示:2KMnO4+5K2SO3+3H2SO4=6K2SO4+2MnSO4+3H2O、I2+Na2S=2NaI+S↓选项滴定管中的溶液锥形瓶中的溶液指示剂滴定终点颜色变化ANaOH溶液CH3COOH溶液酚酞无色→浅红色BHCl溶液氨水酚酞浅红色→无色C酸性KMnO4溶液K2SO3溶液无无色→浅紫红色D碘水Na2S溶液淀粉无色→蓝色23.白云石[CaMg(CO3)2]中钙含量测定常用KMnO4滴定的方法。具体做法是将其酸溶后转化为草酸钙,过滤后用酸溶解,再用KMnO4滴定。则下列说法错误的是()A.KMnO4滴定草酸发生反应的离子方程式为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2OB.实验过程中两次用酸溶解,均需使用稀盐酸C.KMnO4滴定草酸过程中,标准状况下每产生448mLCO2气体理论上转移0.02mole-D.滴定过程中若滴加KMnO4过快会发生反应4MnO4-+12H+=4Mn2++5O2↑+6H2O,将导致测定结果偏高24.(2024·浙江省镇海中学高三模拟)一定条件下,乙酸酐[(CH3CO)2O]醇解反应[(CH3CO)2O+ROH→CH3COOR+CH3COOH]可进行完全,利用此反应定量测定有机醇(ROH)中的羟基含量,实验过程中酯的水解可忽略。实验步骤如下:①配制一定浓度的乙酸酐-苯溶液。②量取一定体积乙酸酐-苯溶液置于锥形瓶中,加入样品,充分反应后,加适量水使剩余乙酸酐完全水解:(CH3CO)2O+H2O→2CH3COOH。③加指示剂并用cmol·L-1NaOH-甲醇标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液V1mL。④在相同条件下,量取相同体积的乙酸酐-苯溶液,只加适量水使乙酸酐完全水解;加指示剂并用cmol·L-1NaOH-甲醇标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液V2mL。根据上述实验原理,下列说法正确的是()A.可以用乙酸代替乙酸酐进行上述实验B.若因甲醇挥发造成标准溶液浓度发生变化,将导致测定结果偏小C.步骤③滴定时,不慎将锥形瓶内溶液溅出,将导致测定结果偏小D.步骤④中,若加水量不足,将导致测定结果偏大25.使用硫酸亚铁铵晶体[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]滴定法可以测定青铜中铬元素的含量。实验步骤如下:步骤1:称量硫酸亚铁铵晶[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]溶于稀硫酸,加水稀释配成1000mL0.0200mol/L(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液。步骤2:称取1.00g青铜样品于250mL维形瓶中,加入适量稀硝酸使其完全溶解,再加入适量过硫酸[(NH4)2S2O8]溶液,加热煮沸,使样品中的铬元素完全转化为H2CrO4,冷却后加蒸馏水配制成250mL溶液,摇匀。步骤3:取25mL上述溶液置于锥形瓶中,加入硫酸酸化,滴入4滴N-苯代邻氨基苯甲酸指示剂,用(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液满淀至终点。重复上述操作3次。测得消耗(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液的体积分别为18.90mL、17.97mL、18.03mL。发生反应的离子方程式为:H2CrO4+Fe2++H+→Cr3++Fe3++H2O(未配平)下列说法不正确的是()A.在“步骤1”中,用到的玻璃仪器有1000mL容量瓶、烧杯、玻璃棒、胶头滴管B.在“步骤2”中,铜与硝酸反应的离子方程式为:3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2OC.青铜中铬元素的质量分数为6.344%D.实验中,如果盛放(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液的滴定管没有润洗,则测量结果将偏大26.蛋壳是一种很好的绿色钙源,其主要成分为CaCO3。以蛋壳为原料制备葡萄糖酸钙晶体{M[Ca(C6H11O7)2·H2O]=448g·mol-1},并对其纯度进行测定,过程如下:步骤Ⅰ.葡萄糖酸钙晶体的制备步骤Ⅱ.产品纯度测定——KMnO4间接滴定法①称取步骤Ⅰ中制得的产品0.600g置于烧杯中,加入蒸馏水及适量稀盐酸溶解;②加入足量(NH4)2C2O4溶液,用氨水调节pH为4~5,生成白色沉淀,过滤、洗涤;③将②洗涤后所得的固体溶于稀硫酸中,用0.02000mol·L-1KMnO4标准溶液滴定,消耗KMnO4标准溶液25.00mL。根据以上两个步骤,回答下列问题:(1)以上两个步骤中不需要使用的仪器有(填字母)。
(2)步骤Ⅰ中“操作a”是、过滤、洗涤、干燥。
(3)步骤Ⅱ中用氨水调节pH为4~5的目的为。
(4)用KMnO4标准溶液滴定待测液的反应原理为(用离子方程式表示),判断滴定达到终点的现象为。
(5)根据以上实验数据,测得产品中葡萄糖酸钙晶体的纯度为(保留三位有效数字)。
1.(2024·安徽省亳州市高三联考)KHC2O4在分析实验中可用作标定标准溶液的基准物质,也可用于除去墨水渍点,洁净金属、木材等。常温下,用pH计测得0.1mol·L-1KHC2O4溶液的约为5.6,下列有关该溶液的说法正确的是()A.常温下,由水电离出的c(H+)mol·L-1B.滴加几滴石蕊溶液显红色C.滴加几滴酚酞溶液显红色D.滴加几滴甲基橙溶液显红色2.(2024·重庆市乌江新高考协作体高三模拟)化学中常用pH表示水溶液的酸碱度,其定义为。下列有关叙述不正确的是()A.0.1mol/L盐酸和0.1mol/L醋酸分别加水稀释至pH=5,盐酸加水体积更多B.等质量的NaOH分别与pH均为3的盐酸和醋酸溶液恰好完全反应,消耗盐酸的体积更少C.pH=3的醋酸溶液加水稀释使其体积变为原来的10倍,所得溶液pH小于4D.向pH=3的醋酸溶液中加入等体积pH=3的盐酸溶液,醋酸的电离平衡不移动3.(2024·贵州省高三三模)化学兴趣小组同学进行某补血剂中铁元素含量测定的实验操作如下:①取10片补血剂样品,研磨,溶解除去不溶物(不损耗铁元素),并配制成100mL待测溶液;②量取25.00mL待测溶液于锥形瓶中;③用酸化的cmol/LKMnO4溶液滴定至终点,记录消耗KMnO4溶液体积,重复一到两次实验。平均消耗KMnO4溶液VmL。下列说法不正确的是()A.步骤①研磨是为了溶解时加快溶解速率B.步骤②待测溶液装入锥形瓶中,不需要加入指示剂 C.步骤③cmol/LKMnO4溶液应装入酸式滴定管D.每片补血剂中铁元素的质量为1.12cVg4.(2024·山东省泰安市高三三模)利用工业废液生产CuSCN具有经济价值和社会效益。SCN⁻的测定方法如下:①准确称取CuSCN样品mg置于100mL烧杯中,加入30mL水,再加入20.00mL溶液充分反应,在不断搅拌下加热至微沸,保持5min;取下,趁热用中速滤纸过滤于100mL容量瓶中,用蒸馏水多次洗涤沉淀,至洗出液呈中性,并检查无SCN-,用去离子水稀释滤液到刻度,混匀,作为含SCN-的待测试液。②准确移取25.00mLSCN-待测试液于250mL锥形瓶中,加入8mL硝酸酸化,摇匀后,加入V1mL0.1000mol·L-1AgNO3标准溶液和3~4滴指示剂溶液,充分摇匀,再用0.0500mol·L-1NH4SCN标准溶液滴定至终点,平行滴定3次,记录平均消耗NH4SCN标准溶液的体积为V2mL。已知:CuSCN+NaOH=NaSCN+CuOH↓,2CuOH=Cu2O+H2O;Ag++SCN-=AgSCN↓(白色)。CuSCN样品中SCN-含量(质量分数)计算正确的是()A. B.C. D.5.(2024·吉林省长春市高三三模)常温下,用溶液滴定磷酸的稀溶液,溶液的pH与关系如图所示,为、、。下列说法错误的是()A.直线表示与pH的关系B.C.的平衡常数为D.点溶液的pH=7.246.(2024·山东省青岛市高三二模)弱酸H2A在有机相和水相中存在平衡:H2A(环己烷)H2A(aq),平衡常数为。25℃时,向VmL0.1mol·L-1H2A环己烷溶液中加入VmL水进行萃取,用NaOH(s)或HCl(g)调节水溶液pH。测得水溶液中H2A、HA-、A2-浓度、环己烷中H2A的浓度与水相萃取率随pH的变化关系如图。下列说法正确的是()已知:①H2A在环己烷中不电离;②忽略体积变化;③。A.B.时,C.若调节水溶液,应加NaOH固体调节D.若加水体积为2VmL,则交点N会由移至7.(2024·山东省德州市高三三模)工业碱的主要成分主要是NaOH和Na2CO3或Na2CO3和NaHCO3(无其他杂质)。实验室用盐酸做标准溶液,酚酞和甲基橙双指示剂来滴定测定工业碱的组成和含量。已知室温下NaHCO3溶液的pH为8.32,饱和H2CO3溶液的pH为3.89。实验步骤如下:①量取6.0盐酸5.0mL加入到245mL蒸馏水中混合均匀备用。②称取1.06g无水Na2CO3置于小烧杯中,加入适量蒸馏水溶解并转移到100mL容量瓶中,定容摇匀后转移到试剂瓶中备用。③量取15.00mLNa2CO3溶液,加1~2滴甲基橙,用标准盐酸滴定至溶液由黄色变橙色,3次平行实验所用盐酸平均体积为VmL,计算标准盐酸浓度。④称取一定质量的工业碱置于烧杯中,加入适量蒸馏水溶解,配置成250mL溶液。量取25.00mL于锥形瓶中,加入指示剂1,用标准盐酸滴定至终点1,记录所用盐酸体积;再加入指示剂2,继续用标准盐酸滴定至终点2,记录所用盐酸体积。进行3次平行实验,终点1所用标准盐酸平均体积V1mL,终点2所用标准盐酸平均体积为V2mL。下列说法正确的是()A.标准盐酸的浓度为0.12B.步骤③中V可能等于12.50mLC.若V1V2,试样的成分为NaOH和Na2CO3D.若V1=12.00mL,V1=20.00mL,则Na2CO3的质量分数为34.57%8.(2024·山东省聊城市高三二模)富马酸亚铁[Fe(OOCCH=CHCOO)]是一种治疗贫血的药物。其制备及纯度测定实验如下:I.制备步骤1:将富马酸HOOCCH=CHCOOH固体置于烧杯中,加水,在加热搅拌下加入Na2CO3溶液,使其为。步骤2:将上述溶液转移至如图所示装置中(省略加热、搅拌和夹持装置),通N2并加热一段时间后,维持温度100℃,缓慢滴加的FeSO4溶液,搅拌充分反应;步骤3:将反应混合液冷却后,通过一系列操作,得到粗产品。Ⅱ.纯度测定取样品置于锥形瓶中,加入煮沸过的硫酸溶液,待样品完全溶解后,加入煮沸过的蒸馏水和2滴邻二氮菲指示剂(邻二氮菲遇呈红色,遇呈无色),立即用标准溶液滴定至终点(反应的离子方程式为Fe2++Ce4+=Fe3++Ce3+)。平行测定三次,消耗标准溶液的平均体积为。对于上述实验,下列说法正确的是()A.“步骤1”中发生反应的离子反应为2H++CO32-=CO2↑+H2OB.为提高冷凝效果,仪器A可改用直形冷凝管C.锥形瓶溶液由红色变为无色即达到滴定终点D.富马酸亚铁产品的纯度为1.(2020·浙江7月选考,17)下列说法不正确的是()。A.2.0×10-7mol·L-1的盐酸中c(H+)=2.0×10-7mol·L-1B.将KCl溶液从常温加热至80℃,溶液的pH变小但仍保持中性C.常温下,NaCN溶液呈碱性,说明HCN是弱电解质D.常温下,pH为3的醋酸溶液中加入醋酸钠固体,溶液pH增大2.(2021•湖北选择性考试,14)常温下,已知H3PO3溶液中含磷物料的浓度之和为0.1mol·L1,溶液中各含磷物种的pc-pOH关系如图所示。图中pc表示各含磷物种的浓度负对数(pc=-lgc),pOH表示OH的浓度负对数[pOH=-lgc(OH)];x、y、z三点的坐标:x(7.3,1.3)、y(10.0,3.6)、z(12.6,1.3)。下列说法正确的是()A.曲线①表示pc(H3PO3)随pOH的变化B.H3PO3的结构简式为C.pH=4的溶液中:c(H2PO)<0.1mol·L1-2c(HPO2)D.H3PO3+HPO22H2PO的平衡常数K>1.0×1053. (2012·新课标全国卷,11)已知温度T时
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