项目十八-B淋巴细胞功能检测

项目十八B淋巴细胞功能检测一、溶血空斑试验(Plaqueformingcellassay)【实验原理】将SRBC免疫动物，隔一定时间取其脾脏制成细胞悬液，当与SRBC混合孵育时，其中抗体形成细胞释放的抗体会与周围SRBC特异性结合，在补体作用下，使这些致敏的SRBC溶解，从而在琼脂凝胶中的每个抗体形成细胞周围形成一个肉眼可见的溶血空斑。测定与补体结合力强的IgM形成细胞采用直接方法；测定与补体结合力弱的IgG或IgA形成细胞采用间接法，即实验中需加入抗免疫动物Ig的抗体(二抗)，才能促进溶血空斑形成。此处只介绍小鼠琼脂直接溶血空斑技术。【试剂和器材】1．小白鼠体重18~22g。2．补体豚鼠混合新鲜血清。3．SRBC悬液用Gey液将SRBC洗3次，分别配成2.5×108个细胞/ml和5×108个细胞/ml浓度的红细胞悬液。4．Gey液、琼脂糖。5．注射器、剪刀、镊子、不锈钢网、小平皿、试管、吸管、显微镜、温箱、水浴箱。【步骤和方法】1．免疫小鼠取1ml2.5×108个细胞/ml浓度的SRBC悬液注入小鼠腹腔，或取0.2mlSRBC悬液经小鼠尾静脉注入。2．制备脾细胞悬液将免疫4天后的小鼠处死，取脾脏制备细胞悬液(制备方法见动物组织中免疫细胞收集)，用Gey液配成1×107个细胞/ml的细胞悬液(每只小鼠约加6~10mlGey液)。3．制备底层琼脂将14g/L琼脂糖(用Gey液配制)溶化后取2~3ml倾注于水平的小平皿内，凝固后去盖反扣于37℃4．制备顶层琼脂将5g/L琼脂糖(用Gey液配制)溶化，置48℃水浴中平衡备用。取脾细胞悬液和5×108个细胞/mlSRBC悬液各0.1ml，再加入未稀释补体0.05ml，混匀，置48℃水浴平衡片刻。加入0.8ml已平衡好的琼脂糖，混匀后倒入底层琼脂上，旋转平皿使之均匀平铺，凝固后置【结果判定】1．将平皿置低倍显微镜下观察计数。溶血空斑中心有淋巴细胞，周围为透明区。2．全脾中PFC数计算：每个平皿PFC数×10×脾细胞悬液体积(ml)或以每百万脾细胞所含PFC数来表示。【注意事项】1．试验选用Gey液为洗涤液和培养液，优于Hanks液、Eagle液和Dullecco液，但工作液需现用现配。2．最好选用近交系小鼠，且鼠龄和体重应基本一致。3．制备脾细胞过程所用Gey液应预先4℃预冷，制好的细胞悬液应及时放44．制备顶层琼脂时，温度应控制在45～48℃之间，温度太高细胞会失活，过低会使琼脂凝固，细胞不能分散，无法倒入平皿。各细胞成分要充分混匀，同时避免出现气泡；与琼脂糖混匀、倾倒平皿时动作要敏捷，以免凝固。【方法评价】本方法为改良平皿法，稳定性较好，常用于体液免疫功能测定，是临床研究的可靠指标。与经典平皿法比较具有简便、节省试剂、标本可长期保存、敏感性高等优点。【临床意义】可用于研究机体免疫机制；筛选药物并探讨其作用机理及对免疫功能的影响。【附】Gey液配制1液NaCl35gKCl1.85gNa2HPO4·12H2O1.5gKH2PO40.119g葡萄糖5g酚红50mg加蒸馏水至1000ml。2液MgCl2·6H2O0.42gMgSO4·7H2O0.14CaCl20.34g加蒸馏水至1000ml。3液NaHCO32.25g加蒸馏水至1000ml。以上均高压灭菌(112℃【思考题】溶血空斑试验有哪些方法类型？检测人不同Ig形成细胞的溶血空斑试验常用何种方法？它们的原理如何？二、溶血素测定法(Hemolysinquantitativedetermination)【实验原理】SRBC免疫的动物血清中存在有溶血素，在补体存在下能使溶血素致敏的SRBC发生溶血反应，用分光光度计检测溶血释放的血红蛋白，即可确定免疫动物血清中溶血素的含量，从而可评价机体体液免疫功能状态。【试剂和器材】1．小白鼠18~22g。2．SRBC悬液将SRBC用生理盐水洗3次，按压积用生理盐水配成10％浓度(约2×109/ml)，用于免疫小鼠。另按压积用工作BBD配成4％的浓度，用于测定溶血素。3．补体豚鼠混合新鲜血清，用时用工作BBD1:30稀释。4．贮存BBD(5×)和工作BBD配制见补体结合试验。5．氰化高铁血红蛋白试剂(都氏试剂)NaHCO31.0gKCN0.05gK3Fe(CN)60.2g吐温800.5ml加蒸馏水至1000ml。6．注射器、眼科镊子、试管、离心管、吸管、水浴箱、分光光度计。【步骤和方法】1．溶血素制备(1)取0.2ml10％SRBC悬液给小鼠腹腔注射，每天1次，连续注射3天。(2)未次注射后6~8天时摘除小鼠眼球取血，分离血清。(3)将血清用工作BBD1:10稀释，置56℃作用30min后备用2．溶血素测定(1)取1:10稀释血清及4％SRBC悬液各0.2ml，混匀后置37℃(2)加入工作BBD0.8ml，1:30稀释补体0.8ml，混匀，置37℃水浴1h(或放4(3)到时取出离心2000r/min10min。取上清液1ml，加入氰化高铁血红蛋白试剂3ml，混匀，置室温10min后测A540nm吸光度。3．50％溶血(CH50)管制备。(1)取0.1ml4％SRBC悬液，加入1.5ml蒸馏水，完全溶血后再加入贮存BBD0.4ml，混匀。(2)取出1ml，加入氰化高铁血红蛋白试剂3ml，混匀，置室温10min后测吸光度，用氰化高铁血红蛋白试剂做空白对照。测值为1个CH50的吸光度。【结果判定】1．CH50单位计算：2．以CH50单位数表示溶血素含量。【注意事项】1．溶血素测定所用玻璃器材必需十分洁净。2．补体最好用混合的新鲜豚鼠血清，用前临时稀释。3．溶血素测定管离心后发现完全溶血，或溶血甚微，应将测试血清稀释度调整后再重新测定。4．SRBC不能溶血，应作SRBC-补体对照：取4％SRBC悬液0.2ml，加入工作BBD1.0ml，1:30稀释补体0.8ml；按实验温育、离心后应无溶血现象。空白对照：取该上清液1.0ml，加入氰化高铁血红蛋白试剂3.0ml，置室温10min，应以此作为溶血素比色测定的空白对照管。5．收获免疫血清时应避免溶血，若溶血严重，测定结果应予校正：取1:10稀释血清0.1ml，加入工作BBD0.5ml，1:30稀释补体0.4ml，氰化高铁血红蛋白试剂3ml，混匀，置室温10min后以氰化高铁血红蛋白试剂为空白对照测吸光度，并以下式校正结果。6．溶血素测定时4℃【方法评价】此法简便、重复性好、结果准确、客观。【临床意义】常用于药物筛选及免疫药理作用的研究。【思考题】该试验与补体结合试验中的溶血素测定、血清总补体活性测定在原理、方法和应用上有何异同？三、酶联免疫斑点试验(Enzyme-linkedimmunospotassay)【实验原理】酶联免疫斑点(ELISPOT)试验是一种直接检测细胞分泌产物的方法，以此可评价被测细胞的功能、特性。其原理与ELISA类似，此处以测定B细胞分泌抗体活性介绍其检测原理。该方法是用已知抗原包被组织培养板或平皿，再加入B细胞培养3～4h，B细胞沉积到底部，分泌的抗体可与邻近包被抗原结合，就像一个细胞的足印。因此在加入酶标抗相应同种型Ig抗体(二抗)并经酶促反应后，底物形成不溶性颜色斑点，据此可检测抗体的含量；并可在低倍光学显微镜下通过计数斑点即可知抗体形成细胞数。【试剂和器材】1．抗原包被缓冲液PBS。2．封闭液含5%的新生小牛血清(NCS)或含1%的牛血清白蛋白(BSA)的PBS。3．PBS-T加入0.005%Tween-20及0.1%BSA的PBS。4．RPMI-1640培养液含5%NCS。4．HRP或碱性磷酸酶标记的二抗。6．1.2％琼脂糖用双蒸水配制，加热溶化。7．1％琼脂糖用PBS-T溶液配制。用前加热溶化，置46℃水浴平衡8．凝胶底物(1)HRP-底物：将50mg1,4-对苯二胺(1,4-p-phenylenediamine，PPD)溶于2ml甲醇中，在应用前加入50μl30%H2O2和46℃预温的1％(2)碱性磷酸酶底物：5-溴-4-氯-3-吲哚基-磷酸(5-bromo-4-chloro-3-indolylpho-sphate，BCIP)与等体积的1.2％琼脂糖混合。BCIP与碱性磷酸酶反应形成蓝色斑点。9．可溶性底物(1)HRP底物：25mg3-氨基-9-乙基咔巴唑(3-amino-9-ethycarbazole，AEC)溶于2ml二甲基甲酰胺(dimethylformamide，DMF)中，加入95ml0.1mol/L醋酸钠缓冲液(pH5.0)。经0.45m滤膜过滤，除去沉淀，获无色溶液，加入40l30%H2O(2)碱性磷酸酶底物：将15mgBCIP和30mgNBT分别溶于1mlDMP中。BCIP和NBT溶液与100ml0.1mol/LNaHCO3-1.0mol/LMgCl2(pH9.8)混合。BCIP或BCIP-NBT与碱性磷酸酶反应形成蓝色斑点。10．96孔板聚苯乙烯培养板(亦可用6孔、24孔、48孔板)，或聚苯乙烯平皿(直径为40~50mm)，或带有硝酸纤维膜的96孔板；微量移液器、CO2孵育箱、光学显微镜等。【步骤和方法】1．包被用PBS将抗原作适当稀释后包被聚苯乙烯培养板或聚苯乙烯平皿，4℃过夜或37℃孵育2h。用PBS洗涤平皿或培养板3次，每次2~3min。包被好的平皿或培养板置2．封闭加入封闭液，每孔200l，平皿为2ml，置373．加样反应加入用RPMI-1640稀释的抗体分泌细胞(1×106/ml)，每孔100~200l，平皿为2ml。置37℃5%CO2的温箱3~4h或过夜。用PBS-T洗涤去除细胞，方法同上。注意防止4．结果测定：每孔加入酶标二抗50~100l(2ml/平皿)，置室温(25℃)2~3h或4℃过夜。用PBS洗涤3次。(1)凝胶底物法加凝胶底物，每孔50~100l，平皿为2ml，快速振摇微孔板或平皿使凝胶平铺，置室温使凝胶凝固(需(2)可溶性底物法加可溶性底物50l至96孔板(盛有硝酸纤维膜)。首先加入碱性磷酸酶底物，置室温5~10min，显蓝色斑点，用PBS漂洗；然后加入HRP底物，再置【结果判定】可在低倍镜下计数斑点形成细胞(spot-fomingcells，SFC)。阴性和空白对照应无斑点出现。有斑点形成为阳性，无斑点出现为阴性。【注意事项】1．实验条件应统一；并做好阴性、阳