高中化学模块综合检测（一）苏教版选修5

模块综合检测（一）

（时间:90分钟，满分：100分）

一、选择题（本题包括15小题，每小题3分，共45分）

1.1993年的世界十大科技新闻称中国学者徐志傅和美国科学家穆尔共同合成了世界上

最大的碳氢分子，该分子由1134个碳原子和1146个氢原子构成，下列关于此物质的说

法错误的是（）

A.是煌类化合物

B.常温下呈固态

C.分子中含有不饱和碳原子

D.不能在空气中燃烧

解析：选Do该碳氢分子仅含有C、H两种元素，故其为煌类化合物；其含有1134个

碳原子，常温下为固态；若该煌为饱和烧，其分子中应含有2270个氢原子，因此其分子中

含有不饱和碳原子。

2.下列有机物的命名正确的是（）

H21fH2

A.二澳乙烷：BrBr

H2C—CH3

HC=CH—CH—CH.

B.3-乙基-1-丁烯：?23

cH

3

—

H.C—C=CH—CH=CH—CH?

C.2-甲基-2,4-己二烯：33

cHcH

33

——I

H3C—C—CH2—CH—CH3

cH

3

D.2,2,3-三甲基戊烷:

解析：选C。A项应为1,2-二澳乙烷，B项应为3-甲基-1-戊烯，D项应为2,2,4-三

甲基戊烷。

3.萤火虫会在夏日的夜空发出点点光亮，这是一种最高效的发光机制。萤火虫发光的

原理是荧光素在荧光酶和ATP催化下发生氧化还原反应时伴随着化学能转变为光能:

荧光素属于（）

A.无机物B.煌

C.芳香族化合物D.高分子化合物

解析：选C。荧光素的分子结构中含有苯环结构，因此应属于芳香族化合物，但由于含

有0、N、S等元素，故不属于烧，荧光素是小分子有机化合物，不属于高分子化合物。

4.下列说法不正确的是（）

A.己烷共有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同

B.在一定条件下，苯与液澳、硝酸、硫酸作用生成澳苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属

于取代反应

C.油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油

（ECH,—CH?—CH—CH,玉）

D.聚合物CH3可由单体

CH3CH=CH2和CH?=CH2力口聚制得

解析：选A。A项，己烷共有正己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2,3-二甲基丁烷和2,

2-二甲基丁烷5种同分异构体，A项错；B项，苯与液澳在铁粉作催化剂时生成澳苯，是取

代反应，硝酸与苯在浓硫酸的催化下生成硝基苯，是取代反应，浓硫酸与苯在加热时生成苯

磺酸，也是取代反应，B项正确；C项，油脂的皂化反应是指油脂在NaOH溶液中加热生成高

级脂肪酸钠和甘油的反应，生成的高级脂肪酸钠属于高级脂肪酸盐，C项正确；D项，根据

“由高聚物找单体的方法”判断，D项正确。

5.下列四种化合物中，能够发生酯化、加成和氧化三种反应的是（）

①CHz=CHCOOH②CH2=CHC00CH3

③CHtCHCH20H④CH3cH2cH20H

A.③④B.②④

C.①③D.①②

解析：选C。依题意分析，发生酯化反应，要有一COOH或一0H；加成反应要有不饱和键;

氧化反应是有机物的一般通性，所以选C。

6.在有机物分子中，若某个碳原子上连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子

就称为“手性碳原子”，凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。例如：物质

Br

CH3COOCH2—C—CHO

CH20H有光学活性。该有机物分别发生下列反应，生成的有机物仍

有光学活性的是（）

A.与乙酸发生酯化反应

B.与NaOH水溶液反应

C.与银氨溶液作用只发生银镜反应

D.催化剂作用下与反应

解析：选C。与银氨溶液作用后，醛基变成竣酸镂，原手性碳原子仍具有手性，所以生

成的有机物有光学活性。

7.甲壳素（chitin）又名甲壳质、壳多糖、壳蛋白，是法国科学家布拉克诺（Braconno）

18n年从蘑菇中发现的一种有用的物质。有关专家认为，甲壳素是继蛋白质、脂肪、糖类、

维生素和微量元素之后维持人体生命的第六要素。以下关于糖类、脂肪和蛋白质这三大营养

物质的叙述不正确的是（）

A.糖类、油脂、蛋白质都能发生水解反应

B.淀粉水解的最终产物能发生银镜反应

C.蛋白质溶液中加入饱和硫酸镂溶液后产生的沉淀能重新溶于水

D.脂肪能发生皂化反应，生成甘油和高级脂肪酸盐

解析：选A。糖类中的单糖不能发生水解反应，A不正确；淀粉水解的最终产物是葡萄

糖，分子结构中含有醛基，能发生银镜反应，B正确；蛋白质溶液中加入饱和硫酸镀溶液，

因盐析而产生沉淀，加水后能重新溶解，C正确；脂肪与NaOH溶液共热，可发生皂化反应,

生成甘油和高级脂肪酸钠（肥皂），D正确。

8.下列说法不正确的是（）

A.CH3-CH=CH2和CH2=CH?的最简式相同

B.乙二醇和丙三醇互为同系物

C.CH三CH和C6H6含碳量相同

D.2-甲基-2-丙醇不能被催化氧化生成相应的醛

解析：选B。两种单烯煌的最简式相同，A对；乙二醇是二元醇，丙三醇是三元醇，两

者的官能团数目不相等，不是同系物，B错；CH三CH和C6H6的最简式都为CH,故两者的含

碳量相同，C对；2-甲基-2-丙醇中与羟基相连的碳原子上没有氢原子，这样的醇不能被催

CH

3

——

CH=CCHC1

9.物质?2是药品的中间体，属可疑人类致癌物。下列对该物质的

描述正确的是（）

①能使Brz的CCL溶液褪色②能使酸性KMnO,溶液褪色③在一定条件下可以聚合成

cH

3

I

+

Hc

2-

IH

C-

2-

④在NaOH的水溶液中加热可以生成不饱和醇类⑤在NaOH的

醇溶液中加热，可发生消去反应⑥与AgNOs溶液反应生成白色沉淀

A.①②③④B.⑤⑥

C.②④⑥D.①②③④⑤⑥

解析：选A。该有机物中因含有CC,①②③所述正确；因含一C1,所以可以发生水解反

应（④），但因它无BH,所以不能发生消去反应，⑤错；氯代燃中的氯元素必须游离出来,

酸化后才能与AgNOs溶液反应生成白色AgCl沉淀，⑥错。

10.用力标记的叔丁醇［（CHjsC一^田与乙酸发生酯化反应（记为反应①）、用止0标记

的乙醇（C2H5一180H）与硝酸发生酯化反应（记为反应②）后，180都存在于水中。关于上述两个

反应机理有这样两个解释：

I.酸提供羟基、醇提供羟基上的氢原子结合成水；

II.醇提供羟基、酸提供羟基上的氢原子结合成水。

下列叙述中正确的是（）

A.①②两个反应的机理都是I

B.①②两个反应的机理都是n

c.①的机理是i,②的机理是n

D.①的机理是II,②的机理是I

解析：选B。十为同位素示踪原子，可显示有机物分子反应时化学键的断裂情况。由本

题的信息可知，发生断裂的键是醇羟基与酸的羟基氢。

11.某石油化工产品X的转化关系如图所示，下列判断不正确的是（）

A.X可以发生加聚反应

B.Y能与钠反应产生氢气

C.Z与CH30cH3互为同分异构体

D.W的结构简式为CLCOOGHs

解析：选C。根据转化关系图可以判断：X为乙烯，丫为乙醇，Z为乙醛，W为乙酸乙酯。

OtCHzOHlY）与CH30cH3互为同分异构体，故C项错误。

12.下列实验的失败原因可能是缺少必要的实验步骤的是（）

①将乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯

②实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140℃制乙烯

③验证某RX是碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热后，将溶液冷却后再加入硝酸银溶

液出现褐色沉淀

④做醛的还原性实验时，当加入新制的氢氧化铜后，加热至沸腾未出现红色沉淀

⑤检验淀粉已经水解：将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，加入银氨溶液水浴加热后

未析出银镜

A.①④⑤B.①③④⑤

C.③④⑤D.④⑤

解析：选C。①中应该用浓硫酸，②中应该加热到170℃,③中在加入硝酸银溶液之前

需要先加入硝酸酸化，④中未出现红色沉淀的原因可能是未加入氢氧化钠，⑤中加入银氨溶

液水浴加热之前需要先加入氢氧化钠中和稀硫酸，所以答案选Co

13.近期发现一种不需要外加能源、可以节约水源，而能除去废水中的卤代煌（有碍人

类健康）的方法，即把铁粉放在废水中，一段时间后卤代始“消失”。有人提出该过程的机理

为Fe+RCHaX+H+—>RCHs+X+Fe/（X为卤素）。下列说法中正确的是（）

①处理后的废水的pH增大

②该反应是置换反应

③反应过程中RCH2X是氧化剂

④处理含卤代煌1mol的废水时，转移2mol电子

A.①④B.②③

C.①②③④D.①③④

解析：选D。反应过程中消耗酎，pH增大，铁作还原剂，则卤代烧作氧化剂。

14.以乙醇为原料，用下述六种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水

解；⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯(COOCH2cH2C0)的正确顺序是()

A.①⑤②③④B.①②③④⑤

C.②③⑤①④D.②③⑤①⑥

解析：选C。乙醇发生消去反应生成乙烯，乙烯与卤素单质发生加成反应得到1,2-二

卤乙烷，1,2-二卤乙烷发生水解反应得到乙二醇，乙二醇经过氧化得到乙二酸，乙二醇与

乙二酸发生酯化反应得到乙二酸乙二酯。

15.将淀粉溶于适量水进行水解实验并测定淀粉的水解情况，其程序如图所示，A、B、

C、D都是实验室常用的无机试剂。则A、B、C、D分别是()

试剂B、-口.2

------^浴椒显监色

试剂以混合液一

淀粉

试剂C、白人4试剂D

------昆合液一­一►红色况淀

A.稀硫酸、碘水、NaOH溶液、新制氢氧化铜

B.稀硫酸、碘水、稀硫酸、CuSO,溶液

C.NaOH溶液、碘水、稀硫酸、新制氢氧化铜

D.稀硫酸、KI溶液、NaOH溶液、新制氢氧化铜

解析：选A。淀粉水解需用稀硫酸(A)作催化剂，检验淀粉是否完全水解需要碘水(B),

用新制氢氧化铜(D)检验水解产物时需预先加碱(C)中和稀硫酸。

二、非选择题(本题包括5小题，共55分)

16.(7分)已知澳乙烷跟氧化钠反应后，产物再水解可以得到丙酸：CH3CH2Br+

NaCN—►CH3CH2CN+NaBr,CH3CH2CN+H2O—>CH3cH2C00H+NH3(未酉己平)。产物分子比原化合物

分子多了一个碳原子，增长了碳链。请根据下列转化关系回答问题，其中F分子中含有8

个原子组成的环状结构。

A(C3H6)—舄2°稀NaOH溶泄

I反应②•D—

反应①NaCN

I反应③

C-E—1

H2O

(1)反应①、②、③中属于取代反应的是(填反应代号)。

(2)写出下列物质的结构简式:

E,F

⑶写出D+E-F的化学方程式：_______________________________________________

解析：由A的分子组成及A能与澳发生反应，可知A为CH3—CH=CH20,与澳…发

生加成反应可得B的结构简式为CH3—CHBr—CH2BroB与稀NaOH溶液发生水解反应可得D

CH

32

—

—

OHOH

为。利用信息，B与NaCN溶液发生取代反应生成化合物C为

cHCH

32

I——

CNCN

解

水

成

生

质

物

该E

(CH3—CH—CH2—COOH)

COOHoD和E发生酯化反应生成F。

cH

答案:(1)②③(2)CH—CH.—COOH

COOH

3J

ICOOCH—CH3

Hc

2-COOCH.

(或CH3—CH——COOCH2)

CH.—COOCH—CH3

cHccH

32

—

—

—CH.—COOH+

oHoH

COOH

浓H

2so4

—COOCH—CH

△3+2HO

Hc?

2COOCH,

cH

2

CH—CH—CH.—COOHCH—

33

（或4-

oH

COOH

浓H2sO4CH—CH——COOCH,

「JQC。/…「2”

17.（12分）通常将一定量的有机物充分燃烧转化为简单的无机物，根据产物的质量确定有

机物的组成。下列是用燃烧法确定有机物分子式的常用装置。

⑴使产生的0?按从左到右的方向流动，则所选装置中各导管的正确连接顺序是

(2)C装置中浓硫酸的作用是o

(3)燃烧管中CuO的作用是o

(4)若准确称取0.69g样品(只含C、H、。三种元素中的两种或三种)，充分燃烧后，A

管质量增加1.32g,B管质量增加0.81g,则该有机物的实验式为。

(5)要确定该有机物的分子式，还要知道该有机物的,经测定其蒸气密度为

2.054g/L(已换算为标准状况下)，则其分子式为。

(6)该物质的为核磁共振谱如图所示，则其结构简式为。

吸

收

强

度

43210

解析：(1)根据反应原理可知，该实验要成功必须：①快速制备。2供燃烧使用；②。2要

纯净、干燥；③保证碳元素全部转化为co2,氢元素全部转化为上0,并在后面装置中被完全

吸收。由此可知装置的连接顺序。

,.,.1.32g/、0.81g/、/、

(4)/?(C02)—/—r=0.03mol,T?(HO)=——;—r=0.045moL勿(0)=0.69g—勿(C)

44g/mol18g/m2ol

0.24g

—zz?(H)=0.69g—0.03molX12g/mol—0.045molX2X1g/mol=0.24g,〃(0)=

16g/mol

=0.015mol,故其实验式为C2H6。。

(5)〃=P匕=22.4L/molX2.054g/L^46g/mol,与实验式C2H6O的相对分子质量相等,

故C2H6。即为样品的分子式。

(6)由十核磁共振谱图可知该有机物分子中有三种类型氢原子，故不是CH,一0—CH而

只能是CH3CH2OH„

答案：(l)gfffe-h—i-c(或d)fd(或c)fa(或b)—b(或a)

⑵干燥O2

(3)确保有机物中的碳元素全部转化为C02

(4)C2H60

(5)相对分子质量CzHeO

(6)CH3cH20H

18.(10分)某有机物A的结构简式为

NH—C—(CHJ—NH?

HCII22

3------CH

实验室欲以A为原料合成有机物E,设计如下路线:

NH—CH—(cq)2—N0

t--CHC1⑻

氧化「乙醇

一尺NaOHL,

NH—Cl(CH9)9—NH

」()

NaOOCD

A件〜NH—1(CH^—N与

-^^H00C^YL(E)

试回答下列问题：

(DA的分子式为o

(2)写出下列变化的有机反应类型：A-B,C-D

⑶A不能直接氧化成E,而要增加A-B和C-D两步反应，其作用是

(4)C-D的化学方程式为___________________________

解析：由A到E,仅仅是一CH变成了一COOH,因为碳碳双键性质活泼，在将一CH氧化

成一COOH的过程中，碳碳双键也将被氧化而破坏。因此，必须采取一定的措施，防止碳碳

双键被破坏。方法是先让A中的碳碳双键与HC1加成生成B,然后将B中的一CL氧化，得

NH-CH-(CH2)-NH2

HOOCYY_Lei

到C：V■,再在NaOH的乙醇溶液作用下使C发生消去反应生

NH-C-(CH2)2-NH2

NaOOcYYh

成D：'/L,从而使碳碳双键复原。最后，使D与酸反应，将一COONa

变为一COOH,即可得到最终产物E。

答案：(l)CuHi此

(2)加成反应消去反应

(3)保护碳碳双键，防止其被氧化

NH—CH—（CHJ—NH,

(4)口。久I

------CHC1

*八NH-C-（CH）-NH

2的手。。0^222

NaCl+2H2O

19.(13分)胡椒醛衍生物在香料、农药、医药等领域有着广泛用途，以香草醛(A)为原

料合成5-三氟甲基胡椒醛(E)的路线如图所示:

已知：I.酚羟基能与CH°L发生反应③，而醇羟基则不能。

⑴反应①的类型是

⑵写出香草醛中含氧官能团的名称：

_____________________________________________________________________________________________O

(3)写出反应③的化学方程式：________________________________________________

___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O

(4)写出满足下列条件的香草醛的一种同分异构体的结构简式：

①能与碳酸氢钠溶液反应放出气体

②不与氯化铁溶液发生显色反应

③含苯环，为核磁共振谱显示其有5种不同化学环境的氢原子

（5）以香草醛和2-氯丙烷为原料，可合成香草醛缩丙二醇（写

出合成流程图（无机试剂任用）。合成流程图示例如下：

HBrNaOH溶液

CH2=CH2——"CH3CH=BrCH3CH2OH

解析：（1）反应①是碘原子取代了苯环上的一个氢原子，属于取代反应。

（2）香草醛中含氧官能团的名称为醛基（一CHO）、（酚）羟基（一0H）、醒键（一0一）。

（3）反应③发生的是类似信息I的取代反应，化学方程式：

（4）①能与碳酸氢钠溶液反应放出气体，可知含有竣基；②不与氯化铁溶液发生显色反

应，无酚羟基；③含苯环，对核磁共振谱显示其有5种不同化学环境的氢原子。满足这三个

COOH

条件的香草醛的同分异构体的结构简式为。口20H。

（5）要得到目标产物香草醛缩丙二醇

HOOH

—

—

H,CO

CHRCHCH,

由此进行反推断，首先要得到32和香草醛,

HH

CH

32

而这两种物质的反应类似于信息II中的反应。再由反推得到上一步物

BrBr

ch

质C&C2,再反推得上一步物质为

CH3CH=CH2,继续推得原料2-氯丙烷。然后再进行正向分析写出合成路线如下:

Cl

Br

NaOH醇溶液2