2024年处方药销售管理制度范例（二篇）

第2页共2页2024年处方药销售管理制度范例(1)药品分类管理规定必须得到严格执行，对处方药品的销售实施严格控制，以确保药品销售的合法性和规范性得到全面保障。(2)根据国家药品监督管理规定，实施处方管理的药品主要包括处方药、中药饮片以及第二类精神药品、毒性中药饮片和麻醉中药饮片等特殊管理药品。(3)处方调剂人员必须通过专业培训，并在考试合格后取得职业资格证书，方可上岗；处方审核人员则需具备执业药师或药师以上技术职称。(4)为确保药品管理的有序性，处方药与非处方药应分开陈列，中药饮片应设立专柜专区进行陈列，而第二类精神药品则需实施专柜专人上锁管理，毒性中药饮片和麻醉中药饮片则不得陈列，应实行专柜专帐、双人双锁储存。(5)处方药不得采用开架自选方式进行销售。(6)销售处方药必须依据医师开具的处方进行，并需经处方审核人员审核后方可调配和销售。调配或销售人员需在处方上签字或盖章，处方需留存两年以备查。(7)在销售特殊管理药品时，必须严格遵守国家相关规定执行。①销售时需凭盖有医疗单位公章的医生处方，且每次处方剂量不得超过二日极量，不符合规定的不得调配。②对于处方中未注明“生用”的毒性中药，应提供炮制品。③民间自配单、秘、验方需使用毒性中药时，购买时需开具本单位或城市街道办事处、乡(镇)人民政府的介绍信，且每次用量不得超过两日极量。④销售及复核人员均需在处方上签字或盖章，处方需保存两年。(8)对于存在配伍禁忌或超剂量的处方，应拒绝调配和销售。如有必要，需经原处方医生更正或重新签字后方可进行调配和销售。门店工作人员严禁擅自更改处方内容。(9)调配处方时必须严格遵循规定程序。①调剂人员收到处方后，需认真审查处方内容，包括姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签章等。如遇药名书写不清、药味重复、有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情况，需经处方医师更正或重新签章后方可调配，否则应拒绝调剂。②在单剂处方中药的调剂过程中，每味药均需使用药戥称进行准确称量；对于多剂处方，则需坚持多戥分称，以确保计量准确。③调配处方药时，需按处方顺序逐一进行，并在核对无误后由调配及核对人签章，再交付给顾客。④发药时需认真核对患者姓名、药剂贴数等信息，并向顾客说明需要特殊处理的药物或额外的“药引”，以及煎煮方法和服用方法等。⑤处方所列药品严禁擅自更改或代用。2024年处方药销售管理制度范例（二）第六条销售处方药时，必须依据由医师开具的处方进行，且该处方需经审核人员严格审核后方可进行调配和销售。在调配或销售过程中，相关人员均需在处方上签字或盖章，并确保处方留存二年，以备后续查验。第七条销售特殊管理的药品时，必须严格遵循国家相关规定执行。具体包括但不限于：1.销售时需凭盖有医疗单位公章的医生处方，且每次处方剂量不得超过二日极量。对于不符合国家相关规定的处方，不得进行调配。2.若处方中未明确注明“生用”的毒性中药，应提供其炮制品。3.对于民间自配单、秘、验方需用毒性中药的情况，购买时需提供本单位或城市街道办事处、乡（镇）人民政府的证明信，且每次用量不得超过二日极量。4.销售及复核人员均需在处方上签字或盖章，并确保处方保存两年。第八条对于存在配伍禁忌或超剂量的处方，应坚决拒绝调配和销售。如有必要，需经原处方医生更正或重新签字后方可进行调配和销售。门店工作人员严禁擅自更改处方内容。第九条调配处方时必须严格遵守既定程序：1.调剂人员收到处方后，应认真核对处方上的姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签字盖章等信息。如遇药名书写不清、药味重复、存在“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情况，应向顾客说明情况，并要求处方医师进行更正或重新签章后方可调配，否则应拒绝调剂。2.单剂处方中药的调剂必须确保每味药品均使用药戥称进行准确称量；多剂处方则需坚持多戥分称，以确保计量标准的准确性。3.调配处方时，应按处方所列药品顺序依次进行。调配完成后，需经核对无误后，由调配及核对人员共同签章，再将药品交付给顾客。4.发药时，应认真核对患者姓名及药剂贴数，并向顾客详细说明需要特殊处理的药物或额外的“药引”以及煎煮方法、服法等重要信息。5.处方所列药品严禁擅自更改或代用。处方药与非处方药管理制度：1.处方药的管理必须严格遵守药品验收、养护、销售等相关规定。2.处方药应采取闭架销售方式，确保与非处方药分开存放，避免混淆。3.处方药的销售、购买和使用必须凭医生处方进行。4.对处方必须留存一定年限（具体年限根据相关规定执行）以备查。5.严禁员工以任何方式直接向患病者推荐、销售处方药。6.必须建立处方药销售记录，以确保药品流向可追溯。7.处方药不得采用开架式自选销售方式或进行有奖销售、附赠药品或礼品等促销活动。8.非处方药的管理同样需严格遵守药品验收、养护、销售等相关规定。9.药师应对患病者选购非处方药提供科学、合理、客观、可靠的用药指导。10.非处方药不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售形式进行促销。第五篇：处方药管理制度第一条为保障人民用药安全有效、使用方便，根据《____、____卫生改革与发展____决定》，特制定本处方药与非处方药分类管理办法。第二条根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同特点，对药品进行分类管理。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方方可调配、购买和使用；非处方药则无需凭医师处方即可由消费者自行判断、购买和使用。第三条国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定工作。各级药品监督管理部门则负责辖区内处方药与非处方药分类管理的具体实施和监督管理。第四条国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布及调整工作。第五条处方药、非处方药的生产企业必须具备《药品生产企业许可证》，且其生产品种必须取得药品批准文号。第六条非处方药的标签和说明书除需符合相关规定外，其用语应科学、易懂便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准后方可使用。第七条非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识并符合质量要求以方便储存、运输和使用。每个销售基本单元的包装上必须附有标签和说明书。第八条根据药品的安全性将非处方药分为甲、乙两类进行管理。经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具