河南师范大学《药理学》2021-2022学年第一学期期末试卷

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2021-2022学年第一学期期末试卷题号一二三总分得分一、单选题（本大题共20个小题，每小题2分，共40分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、在药物化学中，前药设计是一种改善药物性质的策略。将一种药物分子进行化学修饰制成前药，以下哪个目的最有可能通过前药设计实现？A.提高药物的水溶性B.降低药物的毒性C.延长药物的作用时间D.以上都是2、在天然药物化学的黄酮类化合物研究中，对于黄酮、黄酮醇、二氢黄酮等的结构特点、理化性质和提取分离方法，以下说法不准确的是（）A.结构差异导致理化性质不同B.可通过溶剂萃取法进行提取C.理化性质对分离纯化没有帮助D.黄酮类化合物具有多种生物活性3、在药理学的研究中，药物的作用机制是理解其疗效和副作用的关键。对于受体激动剂，以下哪种说法是不正确的？A.与受体结合并产生生理效应B.可以模拟内源性配体的作用C.其作用强度与受体亲和力成正比D.不会导致受体脱敏和下调4、在药物化学中，构效关系的研究有助于设计和优化药物分子。对于一类抗菌药物，其抗菌活性主要取决于分子中的某个官能团，以下哪种官能团的改变可能会显著增强其抗菌活性？A.引入羟基B.引入卤素C.引入羧基D.引入氨基5、在中药的鉴定中，性状鉴定是常用的方法之一。以下关于性状鉴定的内容，不准确的是？A.形状B.颜色C.化学成分D.质地6、在药物制剂新技术的发展中，关于纳米制剂和脂质体技术的特点和应用前景，以下哪种描述是正确的？A.纳米制剂和脂质体技术只是概念炒作，实际应用价值不大。B.纳米制剂具有高载药量、长循环、靶向性等优点，脂质体技术能够提高药物的稳定性和生物利用度，两者在肿瘤治疗、基因治疗等领域具有广阔的应用前景。C.纳米制剂和脂质体技术的制备工艺复杂，成本高昂，难以大规模生产和应用。D.新型药物制剂技术的发展已经停滞，纳米制剂和脂质体技术不会有新的突破。7、在药物研发的早期阶段，虚拟筛选技术可以帮助筛选潜在的活性化合物。以下哪种虚拟筛选方法基于药物分子与靶点的三维结构匹配？A.基于药效团的筛选B.分子对接C.定量构效关系研究D.相似性搜索8、在呼吸系统药理学的范畴内，关于平喘药和镇咳药的作用特点和临床应用，以下哪种表述是恰当的？A.平喘药和镇咳药的作用机制单一，临床应用范围狭窄。B.平喘药通过舒张支气管平滑肌、减轻气道炎症等发挥作用，镇咳药则抑制咳嗽中枢或外周咳嗽感受器，两者在呼吸系统疾病的治疗中具有重要地位，但需要根据病情合理选用。C.呼吸系统药物的疗效主要取决于患者的生活习惯，药物的作用不大。D.平喘药和镇咳药可以随意使用，不需要遵循医嘱。9、在药物的临床研究伦理审查中，以下哪个原则是首要遵循的，以保障受试者的权益和安全？A.尊重自主原则B.不伤害原则C.有利原则D.公正原则10、在药物分析中，杂质限量的计算需要根据相关标准和方法。对于一种规定杂质含量不得超过0.1%的药物，在进行定量分析时，以下哪种方法可能更适合？A.外标法B.内标法C.面积归一化法D.限量检查法11、在药物分析的杂质谱研究中，全面了解药物中可能存在的杂质种类和含量对于保证药物质量至关重要。对于一种通过化学合成制备的药物，以下哪种来源的杂质更需要重点关注和控制？（）A.起始原料引入的杂质B.反应副产物产生的杂质C.降解产物形成的杂质D.以上杂质均需同等关注12、在药代动力学的群体药代动力学研究中，对于群体药代特征、影响因素和应用，以下关于如何利用群体数据优化个体给药方案的描述，不正确的是（）A.考虑年龄、性别等因素对药代的影响B.可以准确预测每个个体的药代参数C.为特殊人群的用药提供依据D.有助于提高药物治疗的安全性和有效性13、在药物毒理学的实验中，急性毒性试验是评估药物安全性的重要手段之一。对于一种新研发的药物，若进行急性毒性试验，以下哪种动物的使用相对较少？（）A.小鼠B.大鼠C.兔子D.狗14、药物的作用靶点多种多样，包括酶、受体、离子通道等。一种新型止痛药通过作用于钠离子通道发挥镇痛作用，以下哪个是其可能的作用机制？A.阻断钠离子内流B.促进钠离子外流C.调节钠离子通道的开放频率D.以上都是15、对于天然药物化学来说，在从植物中提取有效成分时，以下哪种提取方法能够最大程度地保留活性成分，同时提高提取效率？A.溶剂萃取法B.超声辅助提取法C.超临界流体萃取法D.水蒸气蒸馏法16、在药物治疗中，个体化用药可以提高治疗效果，减少不良反应。以下哪个因素是个体化用药的重要依据？A.患者的基因多态性B.患者的年龄C.患者的性别D.患者的病情17、在药物分析学的光谱分析方法中，对于紫外-可见分光光度法和红外分光光度法的原理、应用和局限性，以下描述错误的是（）A.紫外-可见分光光度法基于物质对紫外或可见光的吸收B.红外分光光度法用于鉴定药物的官能团C.紫外-可见分光光度法适用于所有类型的药物分析D.两种方法都需要标准品进行对照18、对于药理学中的利尿药，关于噻嗪类、髓袢利尿剂、保钾利尿剂等的作用部位、利尿效果和不良反应，以下说法不正确的是（）A.作用部位不同，利尿效果也不同B.合理使用可减轻水肿C.保钾利尿剂不会引起电解质紊乱D.不良反应与药物的作用机制相关19、在药物的研发过程中，需要进行药物的安全性评价。以下哪种实验常用于药物的急性毒性评价？A.小鼠急性毒性实验B.大鼠急性毒性实验C.犬急性毒性实验D.以上都是20、在天然药物化学的生物碱类成分研究中，对于吗啡、可待因等生物碱的化学结构、性质和提取分离方法，以下说法不正确的是（）A.生物碱具有碱性B.结构差异影响其溶解性C.提取分离方法多种多样D.所有生物碱的化学性质相同二、简答题（本大题共4个小题，共40分)1、（本题10分）在药物研发中的知识产权保护，论述专利申请、保护策略和侵权防范，分析如何保障创新药物研发者的合法权益。2、（本题10分）天然药物在治疗疾病方面有着独特的优势，请论述天然药物的来源、有效成分提取方法以及在现代药学中的应用和发展趋势。3、（本题10分）皮肤科疾病的外用药物治疗具有独特的特点，请分析皮肤科外用药物的分类、作用机制以及使用时的注意事项。4、（本题10分）在药物基因组学指导下的精准用药中