中药学执业药师职业资格考试真题预测考卷含答案解析

中药学执业药师职业资格考试真题预测

考卷含答案解析

L（共用备选答案）

A.药品类易制毒化学品

B.含麻黄碱类复方制剂

C.第三类易制毒化学品

D.含可待因复方口服液体制剂

⑴必须由具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品批发企业

从事批发业务的产品是（）。

【答案】：B

【解析】：

从事含麻黄碱类复方制剂批发企业必须具有蛋白同化制剂、肽类激素

定点批发资质。

⑵药品零售企业在销售时，应查验登记购买者身份证信息，且单次不

得超过2个最小包装的是（）。

【答案】：B

【解析】：

药品零售企业在销售含麻黄碱类复方制剂非处方药时，一次销售不得

超过2个最小包装。

2.以下是正治法的是（）。

A.热者寒治

B.热因热用

C.寒者热治

D.虚则补之

E.实则泻之

【答案】：A|C|D|E

【解析】：

正治法是逆其症候而治的一种常用治疗法则，包括“寒者热之”、“热

者寒之”、“虚则补之”、“实则泻之”等。B项，“热因热用”属于反

治法。

3.根据藏药八性理论，风元偏盛药物的性能是（）。

A.热、锐

B.凉、钝

C.重、腻

D.柔、软

E.轻、糙

【答案】：E

【解析】：

八性理论源于五元学说。五元学说认为风元“轻、动、糙、燥”，能

使万物运动和保持干燥。

4.（共用备选答案）

A.阴损及阳

B.阳损及阴

C.阴阳亡失

D.阳盛格阴

E.阴盛格阳

⑴阴寒之邪壅盛于内，逼迫阳气于外的病理状态是（）o

【答案】：E

【解析】：

阴盛格阳是指阴寒之邪壅盛于内，逼迫阳气浮越于外，使阴阳之气不

相顺接且相互格拒的一种病理状态。

⑵邪热过盛伏阳于里，不能透达于外的病理状态是（）。

【答案】：D

【解析】：

阳盛格阴是指邪热过盛，深伏于里，阳气被遏，郁闭于内，不能外透

布达于肢体，从而形成阴阳格拒、排斥，而格阴于外的一种病理状态。

⑶在阳虚的基础上，继而导致阴虚的病理状态是（）。

【答案】：B

5.（共用题干）

某男，57岁。自诉眩晕，动则加剧，常因劳累而加重，心悸少寐,

入睡困难，神疲懒言，食欲不振，面色无华；舌淡，脉细弱。

⑴中医辨证是（）。

A.痰浊上蒙

B.气阴两虚

C.气血亏虚

D.肝肾阴虚

E.脾胃气虚

【答案】：C

【解析】：

眩晕病，证属气血亏虚，症见眩晕动则加剧，劳累即发，面色胱白，

唇甲无华，心悸少寐，神疲乏力，倦怠懒言，纳少腹胀。舌淡苔薄白,

脉细弱。治法补益气血，调养心脾，方剂宜选用归脾汤，中成药宜用

归脾丸、益叶中生血片、参茸阿胶。

⑵宜采用的治法是（）□

A.滋肾柔肝

B.补益气血

C.涤痰宣窍

D.益气养阴

E.益气健脾

【答案】：B

【解析】：

眩晕病，证属气血亏虚，症见眩晕动则加剧，劳累即发，面色胱白，

唇甲无华，心悸少寐，神疲乏力，倦怠懒言，纳少腹胀。舌淡苔薄白,

脉细弱。治法宜补益气血，调养心脾。

⑶宜选用的方剂是（）o

A.朱砂安神丸加减

B.涤痰汤加减

C.归脾汤加减

D.杞菊地黄丸加减

E.生脉散加减

【答案】：c

【解析】：

眩晕病，证属气血亏虚，治法补益气血，调养心脾，方剂宜选用归脾

汤加减，中成药宜用归脾丸、益叶中生血片、参茸阿胶。

⑷宜选用的中成药是（）。

A.半夏天麻丸

B.左归丸

C.养血安神丸

D.归脾丸

E.补中益气丸

【答案】：D

【解析】：

眩晕病，证属气血亏虚，治法补益气血，调养心脾，方剂宜选用归脾

汤加减，中成药宜用归脾丸、益叶中生血片、参茸阿胶。

6.（共用题干）

2015年6月25日，国家药品监督管理总局发布《关于停止生产销售

使用酮康嗖口服制剂的公告》（2015年85号），决定即日起停止酮康

喋口服制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准文号。

⑴上述信息中的药品有效期为“2016年6月二对2015年6月1日

至25日期间售出的药品的认定，正确的是（）。

A.该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效期

B.该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期

C.该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效期

D.该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效期

【答案】：C

【解析】：

有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天；若标注到

月，应当为起算月份对应年月的前一月。

(2)该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用酮康理口服制

剂的通知后，对库存和货架上的酮康嚏片的处理，错误的是()。

A.停止销售并下架

B.配合生产企业召回

C.发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用

D.清点库存并将购销凭证和药品一并销毁

【答案】：D

【解析】：

应当及时采取措施追回药品并做好记录，同时向药品监督管理部门报

告。企业应当协助药品生产企业履行召回义务。

⑶如果药品零售企业继续销售酮康喋片，应该按（）。

A.销售劣药处理

B.未按照规定实施《药品经营质量管理规范》处理

C.销售假药处理

D.无证经营处理

【答案】：C

【解析】：

有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规

定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依

照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使

用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。因此题干所述情形应

按销售假药处理。

7.根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药

品的是（）。

A.生化药品

B.血液制品

C.化学原料药

D.兽药

【答案】：D

【解析】：

药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理

机能并规定有适应症或者功能主治，用法和用量的物质。

8.下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是（）。

A.药品再评价

B.药品不良反应的调查与评价

C.药物临床应用管理

D.药品召回

【答案】：C

【解析】：

ABD三项，药品的再评价、药品不良反应的调查与评价及药品召回的

主体是药品生产企业。药品生产企业应当负起药品整个生命周期的安

全性监测和风险管理工作。C项，使用单位应当承担药品使用过程中

的风险管理责任。药品的使用是药品安全风险管理中最重要的一个环

节，使用单位在临床用药过程中应当做好药品安全性时间信息的识

别、报告、分析、评价工作。

9.（共用备选答案）

A.气血两虚证

B.气随血脱证

C.气滞血瘀证

D.气虚血瘀证

E.气不摄血证

⑴患儿，8岁。倦怠乏力，食少纳呆，气短懒言，面色苍白，皮下出

血，色淡，舌淡，脉软弱细微。中医辨证是（）。

【答案】：E

【解析】：

根据“倦怠乏力，食少纳呆，气短懒言”可以判断为脾气虚，兼见面

色苍白，皮下出血可以辨证为气不摄血证，多以出血和气虚症状同见

为辨证要点。脾有统摄血液在脉中运行和运化水谷精微的功能，所以

气不摄血证也常可见到脾虚的症状表现。

⑵某男，47岁。急性胃出血，面白，四肢厥冷，少气懒言，大汗淋

漓，舌淡，脉微细。中医辨证是（）。

【答案】：B

【解析】：

根据“急性胃出血，面白，少气懒言”可以辨证为气随血脱证，多以

大量出血时，随即出现气脱的症状为辨证要点。

10.（共用备选答案）

A.消栓胶囊

B.麝香保心丸

C.逐瘀通脉胶囊

D.银杏叶片

E.培元通脑胶囊

由于老年人的靶器官或细胞的敏感性增强，尤其是对中枢神经抑制药

物、降血糖药物、心血管系统药物反应特别敏感，在正常剂量下的不

良反应增加，甚至出现药源性疾病，因此在联合用药中应高度重视。

⑴患有心脑血管疾病的老年糖尿病患者使用二甲双胭降糖时，应避免

联用（）。

【答案】：E

【解析】：

患有糖尿病的心脑血管患者用培元通脑胶囊、益心通脉颗粒、活血通

脉片等含有甘草、人参、鹿茸等成分的中成药使降糖药的疗效降低。

这是因为甘草、人参、鹿茸具有糖皮质激素样作用，可以促进糖原异

生，升高血糖，与降糖药二甲双胭、消渴丸、阿卡波糖和胰岛素产生

拮抗作用，导致降糖效果降低。

⑵老年人使用法莫替丁时，应避免联用（）o

【答案】：D

【解析】：

法莫替丁为抗溃疡抗酸药，与含有黄酮类成分的银杏叶制剂同时服用

可产生络合效应，形成螯合物，影响疗效。因此，在服用抗酸类西药

时应避免与含黄酮类的中药如复方丹参片、复方丹参滴丸、银杏叶片

等同时应用，应分时应用，一般来讲，以间隔1小时为宜。

⑶老年人在服用地高辛时，应避免联用（）o

【答案】：B

【解析】：

麝香保心丸所含蟾酥的基本化学结构与强心昔相似，具有与强心昔类

药物地高辛相似的强心作用，与地高辛等强心类药物联合应用会造成

相同或相似功效的累加，产生拟似效应，诱发强心昔中毒，出现频发

性早搏等心律失常。

11.（共用备选答案）

A.风寒闭肺喘证

B.痰热郁肺喘证

C.肾虚作喘喘证

D.肺脾两虚喘证

E.肺肾阴虚喘证

⑴桑白皮汤适用于（）o

【答案】：B

【解析】：

桑白皮汤的药物组成为桑白皮、半夏、苏子、杏仁、贝母、山桅、黄

苓、黄连。方中以止咳平喘之品配伍清热泻火之品，共奏清肺降气、

化痰止嗽之功。其主治肺经热甚引起的喘嗽痰多。

⑵麻黄汤适用于（）o

【答案】：A

【解析】：

麻黄汤的药物组成为麻黄、桂枝、杏仁、甘草。其功效为发汗解表、

宣肺平喘，主治外感风寒表实证。

⑶金匮肾气丸适用于（）。

【答案】：c

【解析】：

金匮肾气丸药物组成为地黄、山药、山茱萸（酒炙）、茯苓、牡丹皮、

泽泻、桂枝、附子（制）、牛膝（去头）、车前子（盐炙）。方中以补

阴药、利水渗湿药配伍助阳药，共达温补肾阳、化气行水之效。其主

治肾虚水肿、腰膝酸软、小便不利、畏寒肢冷之肾阳虚证。

12.（共用备选答案）

A.寒凉药

B.开窍药

C.发汗药

D.温热药

E.涩肠止泄药

⑴体虚多汗者忌用（）□

【答案】：c

【解析】：

体虚多汗者因汗失过多已经导致津液亏虚，若再用发汗药，则阳随津

泄而阳气骤虚，可致亡阳危证。

（2）阴虚里寒者忌用（）o

【答案】：A

【解析】：

阴虚里寒者因体内阳虚、阳不能化阴所致，若用寒凉药会阻遏阳气化

生而加重病情。

⑶阴虚火旺者忌用（）o

【答案】：D

【解析】：

阴液不足，不能制约阳气，从而形成阴虚火旺证。D项，温热药使阴

阳双方盛衰悬殊，可致阴阳格拒。

⑷湿热泻痢者忌用（）。

【答案】：E

【解析】：

湿热泻痢者体内尚有湿邪热邪，应先祛邪，不可急于涩肠止泻，以免

闭门留寇。

13.（共用备选答案）

A.淫羊蕾

B.天冬

C.华山参

D.滑石

E.商陆

⑴孕妇禁用的中药是（）o

【答案】：E

【解析】：

妊娠禁用药是指毒性强、作用峻猛以及堕胎作用较强的药。E项，商

陆味苦性寒，功效为逐水消肿、通利二便（外用解毒散结），属峻下

逐水药，功效峻猛，且有毒。

⑵孕妇慎用的中药是（）。

【答案】：c

【解析】：

妊娠慎用药主要包括活血化瘀药、行气药、攻下导滞药、药性辛热的

温里药以及性质滑利之品。c项，华山参为温肺祛痰药，其中含有的

食着类生物碱有毒，孕妇应慎用。

14.（共用备选答案）

A.柴胡疏肝散加减

B.黄黄建中汤加减

C.良附丸加减

D.左金丸加减

E.保和丸加减

⑴某女，36岁。胃脱胀痛，连及胁肋，善太息，生气后症状加重,

食欲不振舌质红。苔薄白，脉弦。应选用的方剂是（）。

【答案】：A

【解析】：

根据辨证要点胃月完胀痛，连及胁肋，善太息辨证为肝胃不和，治以舒

肝理气，和胃止痛，选择方剂为柴胡疏肝散加减。

(2)某男，21岁。胃痛胀满，暧腐恶食，大便不爽；舌质红，苔厚腻,

脉滑。应选用的方剂是()。

【答案】：E

【解析】：

根据辨证要点胃痛胀满，暧腐恶食辨证为饮食停滞，治以导滞和胃，

选择方剂为保和丸加减。

⑶某男，33岁。胃痛暴作，喜温恶寒，得温痛减，口和不渴；舌质

淡，苔薄白，脉弦紧。应选用的方剂是（）o

【答案】：C

【解析】：

根据辨证要点胃痛暴作，喜温恶寒，脉弦紧辨证为寒凝气滞，治以温

中散寒，和胃止痛，选择方剂为良附丸加减。

15.（共用备选答案）

A.赤芍

B.木通

C.大腹皮

D.桔梗

E.大青叶

⑴需防蛀贮存的中药是（）o

【答案】：D

【解析】：

桔梗、白芷、北沙参、前胡、大黄、桑蝶峭等药材含有较多淀粉、糖、

脂肪、蛋白质等成分，利于害虫的生长繁殖，故易生虫。

⑵需防霉贮存的中药是（）。

【答案】：E

【解析】：

凡含有糖类、黏液质、蛋白质及油类的饮片易发霉，如大青叶、天冬、

牛膝、大枣、马齿览等。

16.关于药品生产、经营企业禁止性经营活动的说法，正确的有（）。

A.药品生产、经营企业不得以买药品赠药品、买商品赠药品的方式向

公众赠送处方药

B.药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场

所、资质证明文件或票据

C.药品经营企业应按照许可的经营范围经营药品，不得采用邮售方式

面向公众销售处方药

D.药品生产企业只能销售本企业生产和接受委托生产的药品，不得销

售他人生产的药品

【答案】：A|B|C

【解析】：

D项，药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受

委托生产的或者他人生产的药品。

17.（共用备选答案）

A.至少5年

B.3年

C.5年

D.至少3年

⑴药品零售企业所持《药品经营许可证》有效期是（）。

【答案】：C

⑵药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是（）。

【答案】：C

【解析】：

《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，药品经营企业需要

继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，向原

发证机关申请换发《药品经营许可证》。

⑶《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存（）。

【答案】：A

【解析】：

《药品经营质量管理规范》第四十二条规定：记录及凭证应当至少保

存5年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。

18.根据《2016年兴奋剂目录》，具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分

解特征的合成类固醇属于（）o

A.蛋白同化制剂

B.刺激剂

C.血液兴奋剂

D.肽类激素

【答案】：A

【解析】：

蛋白同化制剂又称同化激素，俗称合成类固醇，是合成代谢类药物,

具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解的特征。

19.根据常见病证论治的理论，咳嗽风寒犯肺证的主要症状是（）。

A.咳嗽气粗,咳痰黄稠

B.干咳无痰,鼻燥咽干

C.咳嗽痰多,食后加重

D.咳嗽声重,痰稀色白

E.咳嗽气急,郁怒诱发

【答案】：D

【解析】：

风寒犯肺的症状是咳嗽声重，痰稀色白，口不渴，恶寒，或有发热，

无汗，或兼头痛，舌苔薄白，脉浮紧。治法为疏散风寒，宣肺解表。

20.区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资

格的医疗机构销售麻醉药品，应当经（）o

A.国家药品监督管理部门批准

B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准

C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准

【答案】：B

【解析】：

根据《麻醉药品和精神药品经营管理条例》第二十六条的规定，由于

特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省、自治区、

直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗

机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，应当经企业所在地省级药品

监督管理部门批准。

21.（共用备选答案）

A.1日常用量

B.不超过15日常用量

C.不超过3日常用量

D.不超过7日常用量

⑴医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂,每张处方用量要求为（）。

【答案】：D

【解析】：

为门（急）诊一般患者开具第二类精神药品每张处方不得超过7日常

用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，

医师应当注明理由。

⑵医疗机构为住院患者开具第一类精神药品处方，每张处方用量要求

为（）o

【答案】：A

【解析】：

为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每

张处方为1日常用量。

⑶医疗机构门诊开具麻醉药品（非缓控释制剂），每张处方用量要求

为（）o

【答案】：c

【解析】：

为门（急）诊一般患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用

量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处

方不得超过3日常用量。

22.（共用备选答案）

A.理气，宽胸，止痛

B.行气活血，祛瘀止痛

C.散瘀止血，消肿止痛

D.芳香温通，益气强心

E.益气和中，通络止痛

⑴麝香保心丸的功能是（）。

【答案】：D

【解析】：

麝香保心丸的药物组成为人工麝香、人参提取物、人工牛黄、肉桂、

苏合香、蟾酥、冰片。方中以补益药人参配伍芳香开窍药及补火助阳

之肉桂，共奏芳香温通、益气强心之功。

（2）速效救心丸的功能是（）。

【答案】：B

【解析】：

速效救心丸以活血行气、祛风止痛之川苟配伍开窍醒神、清热止痛之

冰片，共奏行气活血、祛瘀止痛之功。

⑶冠心苏合丸的功能是（）o

【答案】：A

【解析】：

冠心苏合丸药物组成为苏合香、冰片、乳香（制）、檀香、土木香。

其功能为：理气，宽胸，止痛。

23.（共用备选答案）

A.散寒止带

B.开郁顺气

C.理气健脾

D.补气益血

E.温阳散寒

⑴七制香附丸既能调经养血，又能（）o

【答案】：B

【解析】：

香附丸的药物组成为醋香附、当归、川苟、炒白芍、熟地黄、炒白术、

砂仁、陈皮、黄苓。七制香附丸自香附丸中加入艾叶（炭）、山茱萸

（酒炙）、酸枣仁（炒）、延胡索（醋制）等中药，能增强疏肝理气、

行气开郁的功效。

⑵乌鸡白凤丸既能调经止带，又能（）o

【答案】：D

【解析】：

乌鸡白凤丸的药物组成为乌鸡（去毛爪肠）、人参、白芍、丹参、香

附（醋炙）、当归、牡蛎（煨）、鹿角、桑蝶峭、甘草、熟地黄、青蒿

等。方中以补益气血之品配伍收敛固涩药，共奏补气养血、调经止带

之功。

24.（共用备选答案）

A.1〜3g

B.2〜5g

C.3〜6g

D.3〜9g

E.5〜9g

（1）《中国药典》规定，北豆根的内服用量应是（）o

【答案】：D

（2）《中国药典》规定，山豆根的内服用量应是（）。

【答案】：C

【解析】：

北山豆根，小毒，3〜9g；山豆根，有毒，3〜6g。

25.小儿机体正处于生长发育阶段，不论在肌肤，脏腑、筋骨、津液

等方面均柔弱不足，新陈代谢旺盛，吸收、排泄都较快，对药物敏感

性强关于小儿用药原则的说法，正确的有（）。

A.小儿得病急，变化快，因此要及时用药

B.小儿外有表邪，内有火热之发热，宜用苦寒退热之品

C.小儿脏气清灵，若为风热表证，当以辛凉解散表邪

D.小儿脾气不足，治疗宜佐以健脾和胃、消食导滞之品

E.小儿出现壮热、烦躁、惊惕等症，宜佐以平肝息风之品

【答案】:A|C|D|E

【解析】：

小儿用药原则为：①用药及时，用量宜轻。小儿得病急，变化快需及

时用药，小儿脏腑娇嫩，对药敏感，处方要精，用量要轻。②宜用轻

清之品。小儿脏气清灵，对大苦、大辛、大寒、大热、攻伐和药性猛

烈的药物要慎用；若为风热表证，当以辛凉解散表邪；对外有表邪，

内有火热之发热，仍以辛凉解表。③宜佐健脾和胃之品。小儿脾气不

足，消化能力差，因此应佐以健脾和胃，消食导滞之山药、山楂、陈

皮、六神曲、麦芽、鸡内金、白术等。④宜佐凉肝定惊之品。小儿体

属纯阳，热病偏多，且肝常有余，易出现肝热抽搐、惊风之症。救治

小儿疾病特别是外感病邪，出现壮热、烦躁、惊惕等症，则应在清热

透解之时，佐以平肝息风之钩藤、蝉蜕、僵蚕、地龙等。⑤不宜滥用

滋补之品。小儿生机旺盛，宜饮食调理，不宜滥用滋补之品，否则会

使机体阴阳失衡，伤及脏腑气机。

26.（共用备选答案）

A.印有商标

B.印有商品名

C.印有执行标准

D.符合药用要求

E.按照规定印有或贴有标签并附有说明书

根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定

⑴直接接触药品的包装材料和容器应（）o

【答案】：D

【解析】：

《中华人民共和国药品管理法》第五十二条规定：直接接触药品的包

装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准,

并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。

⑵药品的每个最小销售单元的包装应（）。

【答案】：E

【解析】：

《中华人民共和国药品管理法》第四条规定：药品包装必须按照规定

印有或者贴有标签并附有说明书。

27.不得与含麻黄的中成药联用的成药有（）。

A.速效救心丸

B.活心丹

C.山海丹胶囊

D.益心丸

E.滋心阴口服液

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

含麻黄的中成药忌与扩张冠脉的中成药（速效救心丸、山海丹、活心

丹、心宝丸、益心丸、滋心阴液、补心气液等）联用。

28.（共用备选答案）

A.天麻丸与川贝枇杷露

B.四神丸与更衣丸

C.胆宁片与苏合香丸

D.复方丹参滴丸与速效救心丸

E.乌鸡白凤丸与平胃散

⑴隐含有“十八反”的中成药药组是（）o

【答案】：A

【解析】：

天麻丸含有附子，川贝枇杷露含有川贝、半夏，附子与川贝、半夏当

属相反禁忌同用之列。

⑵隐含有“十九畏”的中成药药组是（）。

【答案】：C

【解析】：

胆宁片含有郁金，苏合香丸含丁香，具“十九畏”药物的禁忌。

29.开创杂病论的是（）。

A.《伤寒论》

B.《金匮要略》

C.《千金方》

D.《外台方》

E.《太平方》

【答案】：B

【解析】：

《金匮要略》以《内经》为指导，理论联系实际，开创了内伤杂病辨

证论治的体系，对后世中医学的发展影响深远。

30.（共用备选答案）

A.宗气

B.元气

C.营气

D.卫气

E.中气

⑴积于胸中的是（）o

【答案】：A

【解析】：

宗气是积于胸中之气，由肺吸入的清气和脾胃运化产生的水谷精气相

互结合而生成。

⑵根于肾的是（）□

【答案】：B

【解析】：

元气又称“原气”，是人体生命活动的原动力，是维持人生命活动的

最基本物质。元气根于肾，通过三焦而流行于全身，内至脏腑，外达

肌肤媵理。

⑶行于脉外的是（）。

【答案】：D

【解析】：

卫气又称“卫阳”，由水谷精气所化生，运行于脉外。营气守于内而

属阴，卫气卫于外而属阳。

⑷行于脉内的是（）o

【答案】：c

【解析】：

营气又称“荣气”，由水谷精气的精华部分所化生，运行于全身血脉

之中，为血液的重要组成部分。

31.气的升降出入运行失常所致的病理变化有（）o

A.气虚

B.气逆

C.气陷

D.气闭

E.气脱

【答案】:B|C|D

【解析】：

气的运动称为气机。AE两项，气虚、气脱注重于物质基础而不是运

动。

32.药学技术人员在取得执业药师资格证书后，欲从事执业药师执业

活动，关于其应进行的程序和要求的说法，正确的是（）。

A.不需办理注明申请手续即可直接执业

B.通过一年的继续教育才能申请执业

C.通过六个月执业实习并考核合格后才能申请执业

D.申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业

【答案】：D

【解析】：

我国执业药师实行注册制度，取得执业药师资格的药学人员，经执业

单位同意，并按规定完成继续教育，到执业单位所在省级执业药师注

册机构办理注册手续。取得《执业药师注册证》后，方可以执业药师

身份执业。

33.（共用备选答案）

A.龙胆

B.三七

C.梅花鹿（鹿茸）

D.穿山甲

⑴属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的二级保护野生药材是（）。

【答案】：D

⑵属于资源严重减少的三级保护野生药材是（）o

【答案】：A

【解析】：

国家重点保护的野生药材名录：①一级保护药材名称：羚羊角、鹿茸

（梅花鹿）；②二级保护药材名称：鹿茸（马鹿）、麝香（3个品种）、

熊胆（2个品种）、穿山甲、蟾酥（2个品种）、哈蟆油、金钱白花蛇、

乌梢蛇、断蛇、蛤蛇、甘草（3个品种）、黄连（3个品种）、人参、

杜仲、厚朴（2个品种）、黄柏（2个品种）、血竭；③三级保护药材

名称：川贝母（4个品种）、伊贝母（2个品种）、刺五加、黄苓、天

冬、猪苓、龙胆（4个品种）、防风、远志（2个品种）、胡黄连、肉

然蓉、秦芜（4个品种）、细辛（3个品种）、紫草、五味子（2个品

种）、蔓荆子（2个品种）、诃子（2个品种）、山茱萸、石斛（5个品

种）、阿魏（2个品种）、连翘（2个品种）、羌活（2个品种）。

34.（共用备选答案）

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

根据《处方管理办法》

⑴哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）。

【答案】：E

【解析】：

《处方管理办法》第二十三条规定：哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,

每张处方不得超过15日常用量。

⑵为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）o

【答案】：A

【解析】：

《处方管理办法》第二十三条规定：为门（急）诊患者开具的麻醉药

品注射剂，每张处方为一次常用量。

⑶为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）o

【答案】：D

【解析】：

《处方管理办法》第二十三条规定：为门（急）诊患者开具的麻醉药

品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。

⑷为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得

超过（）o

【答案】：B

【解析】：

《处方管理办法》第二十四条规定：为门（急）诊癌症疼痛患者和中、

重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处

方不得超过3日常用量。

35.某男，43岁。咳嗽气粗，痰多黄稠，严重时痰中夹血或咳鲜血，

伴胸闷烦热，汗出，口渴喜冷饮，舌质红，苔黄腻，脉滑数。该患者

禁用的中药应是（）o

A.猪牙皂

B.黄苓

C.桑白皮

D.橘红

E.法半夏

【答案】：A

【解析】：

该患者为风热犯肺•引起的咳嗽。禁用有毒性温，且药性燥烈的猪牙皂。

36.乳癖证属于冲任失调的临床表现（）。

A.乳房胀痛

B.经前加重

C.腰膝酸软

D.失眠多梦

E.皖涨纳呆

【答案】:A|B|C

【解析】：

冲任失调的临床表现为：乳房肿块，结节感明显，乳房胀痛，经前加

重，经后减少，面色少华，腰膝酸软，精神倦意，心烦易怒，月经紊

乱，舌淡苔薄白，脉沉细。DE两项，失眠多梦和脱涨纳呆为肝郁痰

凝型表现。

37.合理用药基本原则中首要考虑的是（）。

A.有效

B.安全

C.经济

D.使用方便

E.便于贮存

【答案】：B

【解析】：

合理用药基本原则是：安全、有效、方便、经济，首先要在安全的前

提下确保用药有效，其次在安全有效的前提下经济和方便地使用药

物。

.尿血红蛋白呈阳性的原因有（

38）o

A.创伤

B.肾炎

C.感染

D.肿瘤

E.服用他汀药物

【答案】：A|B|D|E

【解析】：

尿血红蛋白阳性的原因有：①心瓣膜手术；②肌肉和血管组织严重损

伤；③肾炎，肾结石，肿瘤，溶血性尿毒症，肾皮质坏死；④应用阿

司匹林、磺胺、万古霉素、卡那霉素、他汀类、伯氨喳、硝基吠喃类、

口引口朵美辛、秋水仙碱、毗罗昔康等药物。

39.药品说明书和标签不得印制的内容有（）。

A.“专利药品”字样

B.“原装进口”字样

C.”企业形象标识”图案

D.”义X省专销”字样

【答案】：A|B|D

【解析】：

药品标签不得印制“XX省专销”“原装正品”“进口原料”“驰名商

标”“专利药品”“XX监制”“X义总经销”“义义总代理”等字样。

但是，“企业防伪标识”“企业识别码”“企业形象标志”等文字图案

可以印制。以企业名称等作为标签底纹的，不得以突出显示某一名称

来弱化药品通用名称。“印刷企业”“印刷批次”等与药品的使用无关

的，不得在药品标签中标注。

40.处方写锦纹应付（）。

A.槟榔

B.南沙参

C.大黄

D.杜仲

E.肉茯蓉

【答案】：C

【解析】：

中药大黄的别名为川军、生军、锦纹、将军。

41.《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关

键人员的说法正确的是（）。

A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任

B.质量授权人和生产管理负责人可以兼任

C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任

D.质量受权人不可以独立履行职责

【答案】：C

【解析】：

《药品生产质量管理规范》第二十条规定：关键人员应当为企业的全

职人员，至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责

人和质量受权人。质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。

质量管理负责人和质量受权人可以兼任。应当制定操作规程确保质量

受权人独立履行职责，不受企业负责人和其他人员的干扰。

42.（共用备选答案）

A.面黄红润

B.面黄萎黄

C.面黄如橘

D.面黄虚胖

E.面黄晦暗

⑴肝胆湿热、内蕴脾胃，常见的面色特征是（）。

【答案】：C

⑵脾气虚衰、湿邪内阻，常见的面色特征是（）。

【答案】：D

【解析】：

①面色淡黄，枯槁无泽，称为萎黄，多属脾胃气虚、营血不能上荣之

故；②面色黄而虚浮，称为黄胖，多是脾气虚衰、湿邪内阻所致；③

面、目、身俱黄，称为黄疸，分为阳黄（黄而鲜明如橘子色）多属湿

热；明黄（黄而晦暗如烟熏）多属寒湿，多是肝胆湿热、内蕴脾胃。

43.中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种

植和产地初加工管理的说法，错误的是（）。

A.禁止在非适宜区种、养殖中药材

B.中药材产地初加工严禁滥用硫磺熏蒸

C.对道地药材采收加工应选用现代化、产业化方法

D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原

则

【答案】：C

【解析】：

A项，禁止在非适宜地区种植养殖中药材，严禁使用高毒、剧毒农药、

严禁滥用农药、抗生素，特别是动物激素类物质、植物生长调节剂和

除草剂。B项，严禁滥用硫磺熏蒸等方法，二氧化硫等物质必须符合

国家规定。C项，各地要结合地产中药材的特点，加强对中药材产地

初加工的管理，逐步实现初加工集中化、规范化、产业化。D项，采

集应坚持“最大持续产量”原则，野生或半野生药用动植物的采集应

坚持“最大持续产量”原则，即不危害生态环境，可持续生产（采收）

的最大产量。

44.（共用备选答案）

A.HC+4位年号+4位顺序号

B.国药准字H+4位年号+4位顺序号

C.H+4位年号+4位顺序号

D.国药证字H+4位年号+4位顺序号

2016年，国内某医药集团通过不同路径寻求产品的多元化发展，获

得国家药品监督管理总局批准的氯毗格雷片批准文号X和某抗生素

新药证书Y,同时获得进口香港某药品生产企业生产的盐酸氨基葡萄

糖胶囊的《医药产品注册证》Z

⑴药品批准文号X的格式是（）o

【答案】：B

⑵《医药产品注册证》Z的格式是（）o

【答案】：A

⑶新药证书Y的格式是（）。

【答案】：D

【解析】：

《药品注册管理办法》第一百七十一条规定，药品批准文号的格式为:

①国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学

药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。②《进

口药品注册证》证号的格式为：H（Z、S）+4位年号+4位顺序号;

《医药产品注册证》证号的格式为：H（Z、S）C+4位年号+4位顺

序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。③新药

证书号的格式为：国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号，其

中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。

45.使用非处方药注意事项（）o

A.查看外包装，不能有破损

B.详细阅读说明书

C.严格按药品说明书用药

D.保存发票便于退换

E.妥善保管药品

【答案】：A|B|C|E

【解析】：

合理使用非处方药的注意事项包括：①正确自我判断、选用药品；②

查看外包装；③详细阅读药品说明书；④严格按药品说明书用药；⑤

妥善保管药品；⑥缺乏医药知识者，要在执业医师或执业药师指导下

选用药品。

46.通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为

()o

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.过期药品

【答案】：D

【解析】：

药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的

药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或

者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和

容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料

的；⑥其他不符合药品标准规定的。

47.根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发

(2015)44号)，我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包

括（）o

A.对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，

分期分批进行一致性评价

B.推行药品上市许可持有人制度，允许药品研发机构和药品经营企业

申请注册新药

C.对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批

D.提高药品审批标准，将新药界定由现行的“未在中国境内上市销售

的药品”调整为“未在中国境内外上市销售的药品”

【答案】：A|C|D

【解析】：

我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括：①提高药品审

批标准。将药品分为新药和仿制药。将新药由现行的“未曾在中国境

内上市销售的药品”调整为“未在中国境内外上市销售的药品”。②

推进仿制药质量一致性评价。对已经批准上市的仿制药，按与原研药

品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价。③加快创

新药审评审批。对创新药实行特殊审评审批制度。④开展药品上市许

可持有人制度试点。允许药品研发机构和科研人员申请注册新药，在

转让给企业生产时，只进行生产企业现场工艺核查和产品检验，不再

重复进行药品技术审评。⑤落实申请人主体责任。⑥及时发布药品供

求和注册申请信息。⑦改进药品临床试验审批。⑧严肃查处注册申请

弄虚作假行为。⑨简化药品审批程序，完善药品再注册制度。⑩健全

审评质量控制体系。⑪全面公开药品医疗器械审评审批信息。B项，

表述有误，应为允许药品研发机构和科研人员申请注册新药。

48.狗皮膏除祛风散寒外，又能（

A.散结止痛

B.息风止痛

C.清热止痛

D.活血止痛

E.接骨止痛

【答案】：D

【解析】：

狗皮膏主治风寒湿邪、气血瘀滞所致的痹痛。其药物组成为生川乌、

生草乌、羌活、独活、香加皮、防风、高良姜、小茴香、肉桂、当归、

赤芍、木瓜、苏木、大黄、油松节、续断、川芽、白芷、乳香、没药、

冰片、樟脑、丁香、肉桂等。方中主含祛风湿药和活血止痛药，两相

配伍以达祛风散寒、活血止痛之功。

49.（共用备选答案）

A.清热解毒,凉血利咽

B.清热疏风,利咽解毒

C.清热化湿,行气止痛

D.清热泻火,散风止痛

E.清热泻火,散结消肿

⑴香连丸的功能是（）。

【答案】：C

【解析】：

香连丸的功能为清热化湿、行气止痛，用于大肠湿热所致痢疾的治疗。

⑵板蓝根颗粒的功能是（）。

【答案】：A

【解析】：

板蓝根颗粒的功能为清热解毒、凉血利咽，用于肺胃热盛（咽喉肿痛、

口咽干燥）的治疗。

⑶牛黄上清丸的功能是（）。

【答案】：D

【解析】：

牛黄上清丸的功能为清热泻火、散风止痛，用于热毒内盛或风火上攻

（头痛眩晕、目赤耳鸣、咽喉肿痛、口舌生疮、牙龈肿痛、大便燥结）

的治疗。

50.对人体具有潜在危险，必须对其安全性和有效性严格控制的医疗

器械有（）o

A.助听器

B.光学内窥镜

C.体外震波碎石机

D.医用脱脂纱布

E.一次性使用无菌注射器

【答案】：C|E

【解析】：

第三类医疗器械为用于植入人体或支持维持生命，对人体具有潜在危

险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。常见的第三类医

疗器械有植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、医用核磁共振成像设

备、X线治疗设备、一次性使用无菌注射器、有创内窥镜、超声手术

刀。

51.（共用题干）

患者凭医疗机构开具的处方到甲药品零售企业调剂处方药H,同时购

买处方药I、甲类非处方药J和乙类非处方药K,甲药品零售企业为患

者提供药品H、I、J、K的同时，又赠送患者近效期的非处方药L。该

患者购买药品之后，欲寻求执业药师指导用药，被告知执业药师不在

UL|

冈。

⑴甲药品零售企业违反药品购销管理规定的行为，不包括（）o

A.执业药师不在岗时一，调剂药品H

B.执业药师不在岗时，销售药品I、J

C.执业药师不在岗时，未挂牌告知

D.执业药师不在岗时，销售药品K

【答案】：D

【解析】：

经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法

经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处

方药和甲类非处方药。

(2)关于甲药品零售企业赠送近效期非处方药L行为的说法，正确的是

()o

A.甲企