北师大版八年级生物上册专项素养综合练(三)生物性状遗传的规律课件

专项素养综合练(三)生物性状遗传的规律类型一根据性状表现推测基因组成1.(学科素养·科学思维)(2023湖南永兴期末)人眼睑的单眼皮

和双眼皮是一对相对性状,决定双眼皮的基因为显性基因。

一个家庭中成员眼睑的性状如下表所示,下列各项叙述中正

确的是

(

)祖父祖母儿子儿媳孙子双眼皮双眼皮双眼皮双眼皮单眼皮CA.祖父、祖母的基因组成一定不同B.儿子、儿媳的基因组成可能相同C.祖父、祖母、儿子、儿媳的基因组成可能相同D.儿子、儿媳再生一个孩子,是双眼皮的概率为50%解析祖父、祖母的基因组成可能不同,也可能相同,至少有

一个人的基因组成是杂合的。儿子、儿媳都是双眼皮,孙子

是单眼皮,说明单眼皮是隐性性状,儿子、儿媳的基因型相

同,都是杂合的。祖父、祖母与儿子、儿媳的基因组成可能

相同。儿子、儿媳再生一个孩子,是双眼皮的概率为75%。2.(学科素养·科学思维)(2023广东湛江期末)人的眼皮的性状

由一对基因控制,双眼皮由显性基因B控制,单眼皮由隐性基

因b控制。如图是一对夫妇与子女眼皮性状的遗传关系图

解,相关叙述正确的是

(

)

A.母亲的基因组成①为BBB.生殖细胞②的基因组成为bC.③的基因组成为bbD.这对夫妇可能生出单眼皮的孩子D解析由遗传图解可知,母亲的基因组成①为Bb,生殖细胞

②的基因组成为B,③的基因组成为Bb;④的基因组成为bb,表

现为单眼皮,说明这对夫妇可能生出单眼皮的孩子。3.(学科素养·科学思维)(新独家原创)先天性高氨血症主要由

先天性尿素循环酶缺乏及某些先天代谢异常疾病所致,临床

症状多为呕吐、嗜睡、昏迷等。如图是某家族先天性高氨

血症的遗传图谱,用A、a表示相关基因,下列分析正确的是

(

)DA.1号的基因型一定是AAB.6号的基因型是AA或AaC.8号与9号这对夫妇再生育一个正常孩子的概率是1/3D.先天性高氨血症是隐性遗传病解析8号与9号表现正常,其子女中有先天性高氨血症患者,

说明先天性高氨血症是由隐性基因所控制的遗传病;8号与9

号的基因型都是Aa,其遗传图解为:

8号与9号这对夫妇再生育一个正常孩子的概率是3/4;2号患

病,基因型是aa,会遗传一个a基因给6号,6号表现正常,其基因

型只能是Aa;1号表现正常,其基因型可能是AA,也可能是

Aa。4.(识图分析题·模式图)(2024山东市中期中)如图是一个家族

眼睛颜色的遗传情况,已知人的棕眼和蓝眼是由一对基因控

制的(显性基因用D表示,隐性基因用d表示),则下列说法不正

确的是

(

)

A.9的基因型为Dd的可能性为2/3B.1的基因型为Dd,8的基因型可能为DDC.如果3和4再生一个孩子,则这个孩子为蓝眼睛男孩的概率为1/4D.2的基因型为dd,5的基因型为DdC解析图中3、4夫妇的眼睛都是棕色,其女儿10的眼睛是蓝

色,表明蓝眼是隐性性状,棕眼是显性性状。则10的基因型为

dd,3、4的基因型均是Dd,遗传图解为:

9的基因型为Dd的可能性为2/3。7的基因型为dd,则1的基因

型为Dd,14、15和16均表现为棕眼,8的基因型可能为DD。

如果3和4再生一个孩子,则这个孩子为蓝眼睛的概率为1/4;

又知生男生女的概率均等,都为1/2,因此3和4再生一个孩子,

则这个孩子为蓝眼睛男孩的概率为1/4×1/2=1/8。2为蓝眼

睛,其基因型为dd,因此5的基因型为Dd。5.(学科素养·科学思维)(2023四川宜宾中考)人的眼皮有单眼

皮和双眼皮之分,假设控制眼皮显性性状的基因用A表示,控

制眼皮隐性性状的基因用a表示。生物兴趣小组对小明家的

眼皮性状遗传进行了调查,发现小明及其父母均是单眼皮。

请回答下列问题。(1)基因在小明的父母及小明之间传递的“桥梁”是

。(2)控制单、双眼皮的基因在细胞核内的

上,单眼

皮和双眼皮在遗传学上称为一对

。生殖细胞染色体相对性状(3)生物兴趣小组为了确定单、双眼皮的显隐性关系及小明

的父母的基因组成,可继续对小明的父母即将出生的孩子进

行调查,若

,则单眼皮是显性性状,双眼皮是隐性

性状,小明的父母的基因组成为

;若

,

则不能确定单、双眼皮的显隐性关系,父母的基因组成可能

为

。

子代中有双眼皮Aa、Aa子代都是单眼皮AA×AA(或AA×Aa或aa×aa)解析

(1)在有性生殖过程中,生殖细胞就是基因在亲子代间传递的“桥梁”。(2)细胞核中有染色体,染色体主要由DNA和蛋白质组成,基因是具有遗传效应的DNA片段;因此,控制单、双眼皮的基因在细胞核内的染色体上,单眼皮和双眼皮是同种生物同一性状的不同表现类型,称为相对性状。(3)小明的父母都是单眼皮,如果子代中有双眼皮,则可以确定单眼皮是显性性状,双眼皮是隐性性状,小明的父母的基因组成是杂合的,基因组成是Aa、Aa;如果子代都是单眼皮,则无法确定单眼皮是显性性状还是隐性性状,小明的父母的基因组成可能为AA×AA(或AA×Aa或aa×aa)。类型二概率计算6.(跨学科·数学)(2023江苏连云港中考)人类的正常肤色由显

性基因(A)控制,白化由隐性基因(a)控制。某肤色正常的夫

妇生育了一个患有白化病的男孩(如图)。回答下列问题。(1)基因控制生物的性状。患病男孩肤色出现明显的白化现

象,原因是体内缺少

。(2)根据遗传图谱分析,男孩母亲的基因组成是

。(3)这对夫妇再生一个正常肤色男孩的概率是

。(4)父亲和母亲肤色正常,子女中有患白化病的,这种现象在

生物学上称为

。显性基因

Aa3/8

变异解析

(1)基因控制生物的性状。患病男孩肤色出现明显的

白化现象,原因是缺少控制正常肤色的显性基因。(2)肤色正

常的夫妇,生育了一个患有白化病的男孩,说明这对夫妇的基

因组成都是Aa。(3)这对夫妇生一个肤色正常孩子的概率为

3/4,生男生女的概率是均等的,都为1/2,所以再生一个正常肤

色男孩的概率是3/4×1/2=3/8。(4)父亲和母亲肤色正常,子女

中有患白化病的,这种现象在生物学上称为变异。跨学科解读本题通过遗传图解和数学概率计算来考查人

的性状遗传规律。7.(跨学科·数学)(2024山东曲阜期中)据统计,自然人群中有2

5%~30%的人患有不同类型的遗传病,遗传病一般不能根治,

但可以预防,请据图回答问题:

(1)图一中1、2、3表示基因的是

(填数字)。(2)分析图二所示的遗传图解,可判断出白化病为

(填“显性”或“隐性”)遗传病。(3)请写出图二中4号个体的基因组成:

(显性基因用D表示,隐性基因用d表示),1号和2号的基因组成分别为

。

隐性

2DdDd和Dd

(4)若图二中6号和7号个体是一对新婚夫妇,该夫妇生一个肤

色正常女孩的概率是

;7号的生殖细胞内的染色体

组成为

。(5)图二中3号个体将白化病基因通过

传递给8

号个体。25%(或1/4)22条常染色体+X或22条常染色体十Y

精子解析

(1)图一中,1是染色体,2是基因,3是遗传信息。(2)(3)

图二中,1号和2号这对夫妇肤色正常,其女儿6号是白化病患

者,说明白化病是隐性遗传病;1号和2号这对夫妇的基因组成

都是杂合的,都是Dd。8号的基因组成是dd,d基因分别来自3

号和4号;4号肤色正常,基因组成是Dd。(4)3号遗传给7号的

基因是d,7号肤色正常,其基因组成是Dd;6号的基因组成是

dd;6号与7号生育一个正常孩子的概率是50%;由于生男生女

的概率各为50%;因此