2024-2025学年福建省漳州市部分高中高二上学期开学联考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1福建省漳州市部分高中2024-2025学年高二上学期开学联考试题一、选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。1.某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（）A.子一代中红花植株数是白花植株数的3倍B.子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12C.亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍D.亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等〖答案〗B〖祥解〗分析题意可知：A、a和B、b基因位于非同源染色体上，独立遗传，遵循自由组合定律【详析】A、分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a的花粉育性不影响B和b基因的遗传，所以Bb自交，子一代中红花植株B_：白花植株bb=3：1，A正确；B、基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，所以子一代中基因型为aabb的个体所占比例为1/4×1/6=1/24，B错误；C、由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故亲本产生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子为1/2a，由于Aa个体产生的A：a=1:1，故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的三倍，C正确；D、两对等位基因独立遗传，所以Bb自交，亲本产生的含B的雄配子数和含b的雄配子数相等，D正确。故选B。2.在模拟孟德尔杂交实验时，学生在正方体1和正方体2的六个面上用A和a标记，在正方体3和正方体4的六个面上用B和b标记，将四个正方体同时多次掷下。下列有关叙述错误的是（）A.每个正方体上A和a（或B和b）的数量均应为三个B.用正方体1和正方体2可以模拟分离定律的分离比C.统计正方体3和正方体4的字母组合，出现bb的概率为1/4D.统计四个正方体的字母组合，出现aaBb的概率为1/16〖答案〗D〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、模拟孟德尔杂交实验时，杂合子AaBb中各个基因的个数相同，因此每个正方体上A和a（或B和b）的数量均应为三个，一个正方体可表示一对等位基因的分离，A正确；B、一个正方体可表示一对等位基因的分离，正方体1和正方体2可表示雌雄生殖器官，因此用正方体1和正方体2可以模拟分离定律的分离比，B正确；C、将正方体3和正方体4同时多次掷下，正方体3出现b的概率为1/2，正方体4出现b的概率为1/2，因此出现bb的概率为1/4，C正确；D、统计四个正方体的字母组合，每个正方体出现其中一个基因的概率为1/2，因此出现aaBb的概率为1/2×1/2×1/2×1/2×2=1/8，D错误。故选D。3.某兴趣小组在观察家犬（2n=78）的睾丸切片时，根据观察到的染色体数和染色单体数将细胞归纳为下表中的4种类型。下列关于这4类细胞的分析推理，错误的是（）细胞类型①②③④染色体数7878391560染色单体数0156780A.①和④的染色体数一定等于核DNA数B.③是处于减数第二次分裂前期、中期的细胞C.②-④-①可反映一个细胞周期中染色体数的变化D.①和②细胞中均含有39对同源染色体、2个染色体组〖答案〗D〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱地分布在细胞中；②中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的平面上；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核形成新的核膜、核仁、纺锤体和染色体消失。【详析】A、由表可知，①和④无染色单体，说明这两类细胞中的染色体数等于核DNA数，A正确；B、由表可知，③的染色体数为体细胞的一半，说明③处于减数分裂中或已完成减数分裂，结合染色单体数为78，推测该类细胞处于减数第二次分裂前期、中期，B正确；C、在有丝分裂过程中，染色体数的变化为78→156→78，故②→④→①可反映一个细胞周期中染色体数的变化，C正确；D、由表可知，①的染色体数与体细胞相同，且无染色单体，说明该类细胞为精原细胞或处于减数第二次分裂后期的细胞，若①为处于减数第二次分裂后期的细胞，则细胞中无同源染色体，由表可知，②的染色体数与体细胞相同，且有染色单体，说明该类细胞处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂时期，则细胞中含有39对同源染色体、2个染色体组，D错误。故选D。4.图1为某洋葱根尖分生区组织细胞的染色体图像，图2为减数分裂过程的部分时期中某物质或结构的数目变化示意图。下列相关叙述正确的是（）A.具有图1染色体图像的细胞处于有丝分裂的后期B.图2可表示减数分裂过程中同源染色体对数与时期的关系C.图2可表示减数第一次分裂中染色体组数与时期的关系D.图2也可用于表示有丝分裂某些时期的染色体数量变化〖答案〗D〖祥解〗图1染色体形态清晰，排列在赤道板上，细胞处于有丝分裂中期。图2中表示减数分裂过程的部分时期中某物质或结构的数目变化示意图，可看出其数量在某时期翻倍。【详析】A、图1染色体形态清晰，排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，A错误；B、减数分裂过程中，减数第一次分裂同源染色体对数与体细胞相同，减数第二次分裂无同源染色体，B错误；C、减数第一次分裂中，染色体组数不变，与体细胞数相等，C错误；D、有丝分裂后期，着丝点（粒）分开，染色体数量加倍，可用图2表示，D正确。故选D。5.下列说法正确的是()①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合子，基因型为XY；雌性个体为纯合子，基因型为XX③人体色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父亲遗传来的⑤男性的色盲基因只能从母亲那里获得,以后也只能传给女儿，这在遗传学上称之为交叉遗传⑥色盲患者中一般男性多于女性⑦伴Y染色体遗传的基因没有显隐性A③⑤⑥⑦ B.①③⑤⑦ C.①②④⑦ D.②③⑤⑥〖答案〗A〖祥解〗与性别有关的染色体是性染色体，与性别决定无关的染色体是常染色体，位于性染色体上的基因在遗传过程中，总是与性别相关联，叫伴性遗传；伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，且表现为隔代遗传和交叉遗传的特点，女患者的父亲和儿子都是患者，Y染色体上的遗传往往没有显隐性关系，表现为限男性遗传。【详析】①性染色体上的基因和常染色体上的基因都决定生物的性状，①错误；②XY型性别决定类型的生物，纯合子和杂合子是根据生物体的基因型划分的，不是根据染色体组成划分的，②错误；③人体色盲基因b在X染色体的非同源区段上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B，③正确；④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一个来自父亲，一个来自母亲，④错误；⑤男性的色盲基因不传儿子，只传给女儿，但男性的色盲基因只能由母亲传来，即交叉遗传现象，⑤正确；⑥色盲是X染色体上的隐性遗传病，患者一般男性多于女性，⑥正确；⑦伴Y遗传的基因没有显隐性，男患者的男性后代都是患者，⑦正确。故选A。6.某种昆虫的性别决定方式是XY型，它的眼色（受基因W和w控制）有红色和白色两种性状。一只红眼雄虫和一只白眼雌虫交配，子代雄虫都是红眼，雌虫都是白眼。下列相关叙述不合理的是（）A.该性状可能是伴Y染色体遗传，因为红眼雄虫的子代雄虫还是红眼B.若红眼是显性性状，可以排除这对性状受X染色体上基因控制的可能C.若正反交实验结果相同，则可能子代雌雄虫的基因型相同，表型不同D.利用显微镜观察子代雌雄虫的染色体组成可判断基因所在的位置〖答案〗D〖祥解〗伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系。【详析】A、伴Y染色体遗传是限雄遗传，Y染色体上的基因会随着Y染色体传给子代雄性，子代雄性的表型与亲本雄性一致，题干杂交结果中眼色遗传符合上述特征，该性状可能是伴Y染色体遗传，A正确；B、若红眼是显性性状，且控制该性状的基因位于X染色体上，子代表型应为雌虫都是红眼，雄虫都是白眼，与题干信息不符，B正确；C、若正反交实验结果相同，则排除伴性遗传的可能，该基因可能在常染色体上，子代雌雄虫都是杂合子，基因型相同，表型不同（环境影响基因的表达），C正确；D、利用显微镜能观察到子代雌雄虫的染色体组成，但基因观察不到，因此，不能判断基因所在的位置，D错误。故选D7.为研究使R型肺炎链球菌转化为S型的转化因子是DNA还是蛋白质，进行了如图所示的转化实验。对本实验作出的分析，正确的是（）A.如果用RNA酶去除RNA，结果没有S型细菌菌落出现B.甲、乙组培养基中只有S型细菌菌落出现C.如果提取S型细菌的蛋白质并加入蛋白酶去培养R型细菌，结果仍有转化活性D.加热S型菌的DNA，可促进R型菌吸收并转变为S型菌〖答案〗D〖祥解〗在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开，单独的、直接的观察它们各自的作用。另外还增加了一组对照实验，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养。【详析】A、RNA酶不能水解DNA，所以用RNA酶去除RNA，结果仍有S型细菌菌落出现，A错误；B、由于转化率不是100%的，甲、乙组培养基中既有S型细菌菌落出现，也有R型细菌菌落出现，B错误；C、蛋白质不是转化因子，如果提取S型细菌的蛋白质并加入蛋白酶去培养R型细菌，结果没有转化活性，C错误；D、加热S型菌的DNA，可促进DNA的解旋，从而促进R型菌吸收并转化为S型菌，D正确。故选D。8.如图为DNA复制示意图，下列关于这一现象的描述，错误的是（）A.图中A'链的1、2、3分别与B链的6、5、4相同B.若A链中腺嘌呤含量为9%，则复制完成的A'链中腺嘌呤含量也是9%C.每个子代DNA中都有一条脱氧核苷酸链来自亲代DNAD.A'链和B'链在合成过程中会分别与A链、B链盘绕成双螺旋结构〖答案〗B〖祥解〗DNA的复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。这一过程是在细胞有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期，随着染色体的复制而完成的。【详析】A、由碱基互补配对原则可知（A链与A'链碱基互补，A链与B链碱基互补），图中A'链的1、2、3分别为A、T、C，B链的6、5、4也分别为A、T、C，A正确；B、由碱基互补配对原则可知，若A链中腺嘌呤含量为9%，则复制完成的A'链中胸腺嘧啶含量也是9%，但A'链中腺嘌呤含量无法确定，B错误；C、图示DNA分子进行半保留复制，所以每个子代DNA中都有一条脱氧核苷酸链来自亲代DNA，C正确；D、在DNA复制过程中，新合成的子链在不断延伸的同时，每条新链会与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构，即A'链和B'链在合成过程中会分别与A链、B链盘绕成双螺旋结构，D正确。故选B。9.为验证DNA的半保留复制，某科研团队将DNA被15N充分标记的大肠杆菌培养在仅含有14NH4Cl的普通培养液中，在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA进行分析，下列说法正确的是（）A.该实验可通过差速离心法并检测15N的放射性分析亲子代DNA的差异B.大肠杆菌DNA复制时亲代DNA两条链完全解开后再合成两条子链C.细胞分裂3代后，含15N的DNA比例为1/4，含14N的DNA比例为1D.复制2代后，离心结果出现两种条带可证明DNA是半保留复制〖答案〗C〖祥解〗DNA的复制是半保留复制，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DNA分子，这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子，且每个子代DNA分子都含有一条母链，将DNA被15N标记的大肠杆菌移到14N培养基中培养，因合成DNA的原料中含14N，所以新合成的DNA链均含l4N。【详析】A、DNA半保留复制的实验中使用密度梯度离心法区分亲子代DNA差异，且15N无放射性，A错误；B、DNA复制为边解旋边复制，解旋一部分复制一部分，B错误；C、细胞分裂3次后，一共有8个DNA，根据DNA的半保留复制，含15N的DNA有2个，比例为1/4，而每个DNA均有14N标记，比例为1，C正确；D、复制2代后，若为全保留复制，得到的4个DNA分子中有一个DNA是两条链均被15N标记，另外3个DNA分子两条链均是14N标记，密度梯度离心后有重带和轻带两种条带；若为半保留复制，得到的4个DNA分子中有2个DNA是一条链被15N标记、一条链被14N标记，另外2个DNA分子两条链均被14N标记，密度梯度离心后有中带和轻带两种条带，所以仅得到两种条带无法证明是半保留复制，D错误。故选C。10.下列关于真核细胞中转录的叙述，错误的是（）A.tRNA、rRNA和mRNA都经DNA转录而来B.同一细胞中两种RNA的合成有可能同时发生C.细胞中的RNA合成过程不会在细胞核外发生D.转录出的RNA链与模板链的相应区域碱基互补〖答案〗C〖祥解〗转录是指在细胞内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。RNA是核糖核酸的简称，有多种功能：①有少数酶是RNA，即某些RNA有催化功能；②某些病毒的遗传物质是RNA；③rRNA是核糖体的构成成分；④mRNA携带着从DNA转录来的遗传信息；⑤tRNA可携带氨基酸进入核糖体中参与蛋白质的合成。【详析】A、RNA包括tRNA、rRNA和mRNA三种，都是由DNA转录而来的，A正确；B、不同的RNA由不同的基因转录而来，所以同一细胞中两种RNA的合成有可能同时发生，B正确；C、细胞中的RNA合成过程主要在细胞核内发生，在细胞质的线粒体和叶绿体中也能进行转录合成RNA，C错误；D、转录是以DNA一条链为模板，以核糖核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，所以转录出的RNA链与模板链的相应区域碱基互补，D正确。故选C。11.下图是玉米细胞内某基因控制合成的mRNA示意图。已知AUG为起始密码子，UAA为终止密码子，该mRNA控制合成的多肽链为“…甲硫氨酸—亮氨酸—苯丙氨酸—丙氨酸—亮氨酸—亮氨酸—异亮氨酸—半胱氨酸…”下列分析正确的是（）A.图中字母“A”代表的是腺嘌呤脱氧核苷酸B.合成上述多肽链时，转运亮氨酸的tRNA至少有3种C.转录该mRNA时一个碱基（箭头处）缺失，缺失后的mRNA翻译出的第5个氨基酸是半胱氨酸D.若该基因中编码半胱氨酸的ACG突变成ACT，翻译就此终止，说明ACT也是终止密码〖答案〗C〖祥解〗mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，翻译过程中，mRNA中每3个碱基决定一个氨基酸，这样的三个碱基称为密码子，所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是mRNA碱基数目的三分之一，是DNA（基因）中碱基数目的六分之一，即DNA（或基因）中碱基数∶mRNA上碱基数∶氨基酸个数=6∶3∶1。【详析】A、题图表示mRNA碱基序列，其中字母“A”代表的是腺嘌呤核糖核苷酸，A错误；B、根据题图结合题意可知，图中亮氨酸的密码子有CUA、UUG，所以合成上述多肽链时，转运亮氨酸的RNA有2种，B错误；C、在转录过程中，由于某种原因导致该mRNA中的一个碱基（箭头处）缺失，则碱基缺失后的mRNA其上的第5个密码子由UUG变成UCC，所以第5个氨基酸由亮氨酸变为半胱氨酸，C正确；D、密码子是mRNA上决定一个氨基酸的相邻的3个碱基，所以密码子中不可能出现碱基“T”，D错误。故选C。12.烟草燃烧时释放的烟雾中含有尼古丁、烟焦油等几千种化学物质，吸烟会使人的体细胞中DNA的甲基化水平升高，对人体健康具有严重危害。有研究表明尼古丁有降低性激素的分泌和杀伤精子的作用，并可能诱发多种癌症的发生。下列叙述错误的是（）A.癌症是致癌物诱发原癌基因和抑癌基因发生基因突变的结果B.尼古丁增加DNA甲基化水平有可能抑制了合成性激素相关酶的基因表达C.癌细胞中的遗传物质发生了改变一定能遗传给下一代D.超雄综合征患者（XYY）的父亲形成精子时减数分裂Ⅱ会出现异常〖答案〗C〖祥解〗原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。【详析】A、癌症是细胞中的原癌基因和抑癌基因发生突变，细胞无限增殖的结果，A正确；B、烟雾中尼古丁等有害物质会使人的体细胞中DNA的甲基化水平升高，导致性激素分泌减少，有可能抑制了与性激素合成相关酶的基因表达，B正确；C、如果癌变发生在体细胞，其遗传物质发生的改变不能遗传给子代，如果遗传物质的改变发生在精子或卵子中就可遗传给下一代，C错误；D、超雄综合征患者（XYY）的形成是其父亲产生含YY的异常精子，形成染色体组成为YY的精子是因为父亲在产生精子时其减数分裂Ⅱ出现异常，两条相同的姐妹染色单体没有分开或分开后移向了同一极，D正确。故选C。13.如图①②③④分别表示不同的变异类型，基因A、a仅有图③所示片段的差异。下列相关叙述错误的是（）A.图①的变异类型，不会在花粉离体培养的过程中发生B.图②是非同源染色体之间交换部分片段，属于染色体结构变异C.图③中发生的变异，可引起基因结构的改变D.图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失〖答案〗D〖祥解〗分析题图：图中①的互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，属于基因重组；②中的互换发生在非同源染色体之间，属于染色体变异；③中A→a发生了碱基对的缺失，属于基因突变；④中染色体多了一段或少了一段，属于染色体变异。【详析】A、图①所示变异为基因重组，发生在四分体时期，不会发生在花粉离体培养的过程中，A正确；B、图②变异为非同源染色体之间染色体互换，属于染色体结构变异，B正确；C、图③中A→a发生了碱基对的缺失，属于基因突变，基因突变可引起基因结构的改变，C正确；D、图④中弯曲的部位表示在其同源染色体上没有配对的片段，可能是发生了染色体结构的缺失或重复，D错误。故选D。14.分布在某海岛上的一种涉禽种群X，因受地壳运动分化出两个岛，受不同气候等因素的影响，历经上百万年，逐渐演变为现今两个不同的涉禽物种，具体演化进程如图所示。下列叙述正确的是（）A.自然选择的直接对象是种群X中不同个体的基因型B.种群1个体之间在体型、翅长等方面的差异，体现了物种的多样性C.品系1和品系2的形成说明这两个海岛上的涉禽都发生了进化D.物种1和物种2的形成仅是生物与环境协同进化的结果〖答案〗C〖祥解〗现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群；突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率改变；隔离是新物种形成的必要条件。【详析】A、自然选择的直接对象不是基因，而是种群X中不同的表现型，A错误；B、种群1内部的个体为同一物种，种群内部个体之间体型、翅长等方面的差异，体现了遗传多样性，B错误；C、生物进化的实质是种群基因频率的改变，品系1和品系2最终能形成物种1和物种2，即最终产生了生殖隔离，该过程中必然有基因频率的改变，故品系1和品系2的形成说明这两个海岛的上涉禽都发生了进化，C正确；D、物种1和物种2的形成是不同物种之间、生物与环境之间协同进化（共同进化）的结果，D错误。故选C。15.过度换气综合征，主要表现为患者换气过度和呼吸加快。由于患者呼出的CO2量增多，其体内的CO2浓度相应降低，从而导致呼吸性碱中毒的情况发生。下列有关叙述错误的是（）A.患者呼出CO2的过程中存在体液调节B.过度换气会增加体内酸性物质的排出C.患者的血浆pH保持在7.35-7.45之间D.可增加患者吸入气体中的CO2量予以缓解〖答案〗C〖祥解〗体液调节通过血液运输信号分子起调节作用，而神经调节需要反射弧的参与。正常人的血浆pH保持在7.35-7.45之间，这是由于血浆中含有缓冲物质。【详析】A、患者呼吸困难导致体内CO2浓度升高，含CO2高的血液刺激呼吸中枢使呼吸加深加快，这种调节方式为神经和体液调节，A正确；B、过度换气会使体内CO2排出增加，即增加体内酸性物质的排出，B正确；C、正常人的血浆pH保持在7.35-7.45之间，患者体内的CO2浓度相应降低，从而导致呼吸性碱中毒，说明患者的血浆pH大于了7.35-7.45，C错误；D、患者由于CO2呼出过多造成了碱中毒，因此可通过增加患者吸入气体中的CO2量予以缓解，D正确。故选C。16.人体排尿反射的初级中枢位于脊髓。成人正常排尿受大脑皮层高级中枢的调控。婴儿由于大脑皮层未发育完善，膀胱充盈的压力通过感受器和传入神经直接传到脊髓，通过脊髓完成反射。在排尿中枢的调控下，逼尿肌收缩，尿道括约肌舒张，使尿液进入后尿道，尿液对尿道的刺激可反射性地加强排尿中枢的活动。根据上述信息可以得出的结论是（）A.成人的排尿反射存在分级调节B.排尿反射的感受器和效应器都是膀胱壁的逼尿肌C.排尿反射过程中的负反馈调节使尿液顺利排出D.排尿反射的调节方式为神经—体液调节〖答案〗A〖祥解〗在中枢神经系统中，调节人和高等动物生理活动的高级神经中枢是大脑皮层，在生命活动调节过程中，高级中枢调节起着主导的作用。排尿反射中枢位于脊髓，而一般成年人可以有意识地控制排尿，说明脊髓的排尿反射中枢受大脑皮层的控制。【详析】A、正常成人的排尿反射由大脑皮层和脊髓控制，其中大脑皮层是高级中枢，脊髓是低级中枢，低级中枢受相应高级中枢的调控，说明成人的排尿反射存在分级调节，A正确；B、膀胱充盈的压力通过感受器和传入神经直接传到脊髓，在排尿中枢的调控下，逼尿肌收缩，尿道括约肌舒张，使尿液进入后尿道，说明排尿反射的感受器是膀胱壁的感觉神经末梢，效应器是膀胱壁的逼尿肌，B错误；C、由于尿液对尿道的刺激可反射性地加强排尿中枢的活动，所以排尿反射过程中的正反馈调节使尿液顺利排出，C错误；D、排尿反射的调节方式为神经调节，D错误。故选A。17.越野跑、马拉松等运动需要大量消耗糖、脂肪、水和无机盐等物质。运动员到达终点时，下列各种激素水平与正常的相比。正确的是（）A.抗利尿激素水平高，胰高血糖素水平低 B.抗利尿激素水平低，甲状腺激素水平高C.胰岛素水平高，甲状腺激素水平低 D.胰岛素水平低，胰高血糖素水平高〖答案〗D〖祥解〗大量运动后，葡萄糖被消耗，胰岛素含量下降，胰高血糖素含量上升。【详析】越野跑、马拉松等运动后，体内血糖大量消耗，血糖降低，胰岛素含量降低，胰高血糖素含量上升，促进肝糖原分解，非糖物质转化为葡萄糖，此时，机体代谢旺盛，甲状腺激素水平高，同时机体大量排汗，导致水分减少，抗利尿激素分泌增加，ABC错误,D正确。故选D。18.甲状腺激素是人体的重要激素，下列关于甲状腺激素的叙述，错误的是（）A.人体甲状腺激素含量偏多会导致机体耗氧量和产热量增加并表现为体重减轻和多食等B.幼儿因缺乏甲状腺激素而反应迟钝，说明该激素能促进神经系统的发育C.若垂体功能正常，而甲状腺激素含量偏少，则说明机体发生病变的部位是甲状腺D.若给某动物饲喂含甲状腺激素的饲料，则该动物体内促甲状腺激素释放激素的含量将减少〖答案〗C【详析】A、甲状腺激素能促进新陈代谢，促进物质的氧化分解，人体甲状腺激素含量偏多时，会导致机体耗氧量和产热量都增加，并表现为体重减轻和多食等，A正确；B、甲状腺激素能促进神经系统的发育，幼年时期缺乏甲状腺激素会影响神经系统的发育而反应迟钝，B正确；C、甲状腺激素的分泌存在分级调节，受下丘脑和垂体分泌的激素的调控，若垂体功能正常，而甲状腺激素含量偏少，则说明机体发生病变的部位可能是下丘脑、甲状腺，C错误；D、给某动物饲喂含甲状腺激素的饲料，可使该动物体内甲状腺激素含量增多，甲状腺激素通过反馈调节抑制下丘脑和垂体的活动，减少促甲状腺激素释放激素和促甲状腺激素的分泌，D正确。故选C。19.视网膜母细胞瘤基因（R）是一种抑癌基因，杂合子（Rr）仍具有抑癌功能。杂合子在个体发育过程中，一旦体细胞的杂合性丢失，形成纯合子（rr）或半合子（r）.就会失去抑癌的功能而导致恶性转化。如图为视网膜母细胞增殖过程中杂合性丢失的可能机制。下列分析错误的是（）A.1是由于含R的染色体丢失而导致半合子（r）的产生B.2是由于发生了染色体片段的交换而导致纯合子（rr）的产生C.3是由于缺失了含R的染色体片段而导致半合子（r）的产生D.4是由于R基因突变成了r而导致纯合子（rr）的产生〖答案〗B〖祥解〗染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详析】A、1中只含一条染色体，是由于含R的染色体丢失而导致半合子（r）的产生，A正确；B、图示为视网膜母细胞增殖过程，同源染色体之间染色体片段的交换发生在减数分裂过程中，而体细胞不进行减数分裂，B错误；C、据图可知，3是由于染色体结构变异，缺失了含R的染色体片段而导致半合子（r）的产生，C正确；D、4中染色体没有变化，说明是由于R基因突变成了r导致纯合子（rr）的产生，D正确。故选B。20.某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图，如图甲；然后对Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的这两对基因进行电泳分离，如图乙。有关叙述正确的是（）A.甲病是伴X染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病B.条带①代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因C.Ⅱ2基因型为AaXbYD.对Ⅲ1的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是①和③〖答案〗B〖祥解〗根据图甲，Ⅰ-3和Ⅰ-4均不患甲病，生了一个患甲病的女儿Ⅱ-3，由此可以确定甲病为常染色体隐性遗传，假设用A、a表示；据题意“其中一种病的致病基因位于X染色体上”，可知乙病的致病基因位于X染色体上，若乙病为X染色体隐性遗传，则“母病子必病”，而该家系中Ⅰ-4患乙病，Ⅱ-2未患病，由此判断乙病的遗传方式不是伴X隐性遗传病，应为伴X染色体显性遗传，假设用B、b表示。Ⅱ-2不患甲病而Ⅱ-3患甲病，因此电泳带谱中，条带①代表甲病的致病基因，图中Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅲ-2均不患乙病，因此条带③代表乙病的显性致病基因。【详析】A、根据分析可知，甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体显性遗传病，A错误；B、图中Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅲ-2均不患乙病且含有相同的条带④，因此条带④代表乙病的正常基因（b），条带③代表乙病的显性致病基因（B），由于Ⅱ-2不患甲病，而Ⅰ-1和Ⅱ-3患甲病（aa）且含有相同的条带①，因此电泳带谱中，条带①代表甲病的致病基因（a），条带②代表正常基因（A），B正确；C、根据电泳图可知，条带②代表正常基因（A），条带④代表乙病的正常基因（b），因此Ⅱ-2基因型为AAXbY，C错误；D、Ⅲ-1不患甲病，至少含有A基因，患有乙病（XBY），含有B基因，所以对其两对基因进行电泳分离，Ⅲ-1至少含有条带②和③，D错误。故选B。二、非选择题：本题共5小题，共60分。21.人血红蛋白由珠蛋白和血红素结合而成，一个珠蛋白分子包括两条α链和两条非α链。每一条α链由141个氨基酸组成，控制α珠蛋白链的基因位于第16号染色体上，每条16号染色体上有2个基因控制α链的合成，如果出现有关基因缺失而使α链全部或者部分不能合成，则引起α-海洋性贫血，一种在我国南方发病率较高的遗传病。（1）理论上说，要翻译1条含有141个氨基酸的多肽链，翻译模板上最多可有___________种密码子（不考虑终止密码）。（2）上述实例表明，基因控制性状的方式之一是_________________________。（3）决定α链的两对基因在亲子代间遗传过程中是否遵循孟德尔的遗传定律？请简要说明___________。（4）在不同α-海洋性贫血个体中，由于其基因缺失的数目不同，表现型也不尽相同：缺失基因数目血红蛋白含量（mg/dL）贫血程度寿命110～15轻度正常27～10中度比常人短3小于7重度无法活到成年①贫血的各种症状都与细胞缺氧有关。氧在细胞代谢中直接参与的是有氧呼吸的第___________阶段。②一对夫妇，育有一名重度贫血患儿，这对夫妇的表现型是___________。妻子再次怀孕，为避免生出有严重α-海洋性贫血患儿，医生需要做的是___________。（5）某学校研究性学习小组拟进行一项调查活动，用于记录调查结果的表格如下所示。调查对象表现型高一级高二级高三级合计男女男女男女男女正常α-海洋性贫血他们在调查α-海洋性贫血的___________。〖答案〗①.61②.基因通过控制蛋白质的结构而直接控制性状③.每对基因之间遵循基因分离定律，两对基因之间不遵循基因自由组合定律④.三⑤.双方都为中度贫血或者一方中度贫血另一方轻度贫血⑥.对胎儿进行基因诊断（基因检测）⑦.发病率【详析】（1）肽链的合成是在核糖体中进行的，线粒体为肽链的合成提供能量，能决定氨基酸的密码子有61种，与之对应的反密码子也有61种，即tRNA有61种。（2）有关基因缺失而使α链全部或者部分不能合成，则引起α-海洋性贫血，说明基因通过控制蛋白质的结构而直接控制性状。（3）控制α珠蛋白链的基因位于第16号染色体上，每个16号染色体上有2个基因控制α链的合成，可见有两对等位基因控制α珠蛋白合成，每对基因之间遵循基因分离定律，两对基因都位于同一对染色体上，不遵循基因自由组合定律。（4）①氧气和[H]反应生成水，释放大量的能量，为有氧呼吸第三阶段，发生在线粒体内膜上。②重度α-海洋性贫血患儿缺3个基因，可表示为AOOO（O表示基因缺失），他是由AO、OO的配子结合的受精卵发育而来，又因为缺少3个基因的个体无法活到成年。因而可推知双亲中可能是一方缺失2个基因，一方缺失一个基因或者双方都缺失2个基因，表现为双方一方为中度贫血另一方为轻度贫血或者双方都为中度贫血。妻子再次怀孕时，为避免生出有严重a-海洋性贫血患儿，医生需要对胎儿进行基因检测。（5）由于研究性学习小组设计的调查结果记录表中只统计正常和α-海洋性贫血的人数，说明他们的目的是调查α-海洋性贫血的发病率。22.某科研团队研究发现，寄生在某种鸟的羽毛中的羽虱大量繁殖，会造成鸟的羽毛失去光泽和尾羽残缺不全，影响雄鸟的求偶繁殖。（1）若该鸟种群中，对羽虱具有抵抗力的个体AA和Aa分别占50%和20%，则a基因的基因频率为______。（2）此种鸟类的灰羽和白羽由一对等位基因（B/b）控制。研究人员将多只灰色雄鸟和白色雌鸟杂交，子代均为灰羽，则推测____为显性性状，理由是________。（3）请用上述实验的亲子代个体进行一次杂交实验，探究这对等位基因的位置。实验设计思路：____，观察子代表现型并统计比例。实验结果及结论：若____________________，说明这对基因位于Z染色体上。（4）有人认为雄鸟能否吸引雌鸟而成功筑巢，与雄鸟尾羽长短有关，验证实验是：将若干尾羽长度相似且生长状况一致的雄鸟均分成A、B、C三组，将A组雄鸟的尾羽剪短，并将其用黏合剂黏在C组雄鸟的尾羽上。B组雄鸟不做任何处理。给三组雄鸟带上标志后放归野外进行观察，记录筑巢数如图。则实验结论：__________________________________。〖答案〗①.40%②.灰羽③.具有相对性状的亲本杂交，后代表现出来的性状就是显性性状④.子代个体间杂交⑤.子代雌鸟中灰羽∶白羽=1:1，雄鸟均灰羽⑥.雄鸟的尾羽长，能吸引雌鸟到它的领土筑巢【详析】（1）AA和Aa分别占50%和20%，aa的占30%，因此a的基因频率=30%+1/2×20%=40%，A的基因频率=1-40%=60%。（2）多只灰色雄鸟和白色雌鸟杂交，子代均为灰羽，则推测灰羽为显性性状，理由是具有相对性状的亲本杂交，后代表现出来的性状就是显性性状。（3）要探究这对等位基因的位置，可用上述实验的子代个体间杂交，观察子代表现型并统计比例。若子代雌鸟中灰羽∶白羽=1:1，雄鸟均灰羽，说明这对基因位于Z染色体上。若子代雌鸟和雄鸟中都有灰羽和白羽，且灰羽∶白羽=3∶1，说明这对基因位于常染色体上。（4）根据题干的信息研究者认为“雄鸟能否吸引雌鸟而成功筑巢，与雄鸟尾羽长短有关”，为了验证这个观点，做了如下实验，将若干尾羽长度相似且生长状况一致的雄鸟均分成A、B、C三组，将A组雄鸟的尾羽剪短，并将其用黏合剂黏在C组雄鸟的尾羽上。B组雄鸟不做任何处理。A组尾羽最短，C组尾羽最长，B组尾羽介于A、B两组之间，从图中分析可知，C组的雄鸟筑巢数最多，A组的雄鸟筑巢数最少，B组的雄鸟筑巢数介于A、B两组之间，说明尾羽毛越长，筑巢数目越多。因此由实验可得出，雄鸟的尾羽长，能吸引雌鸟到它的领土筑巢。23.细叶百合（2n=24）具有养阴润肺，清心安神之功效，常用于缓解阴虚燥咳、劳嗽咳血、虚烦惊悸、失眠多梦、精神恍惚等症状。细叶百合的鳞茎有卵形和圆锥形两种，由常染色体上的基因A、a控制；花瓣的颜色有鲜红色和白色两种，由常染色体上的基因B、b控制。研究人员进行了以下实验。实验一：用鳞茎卵形、花瓣鲜红色植株人工传粉给鳞茎圆锥形、花瓣白色植株，F1表型及其比例为鳞茎卵形、花瓣鲜红色：鳞茎卵形、花瓣白色=1：1。F1中花瓣白色植株自交，F2表型及其比例为花瓣白色：花瓣鲜红色=3：1。实验二：从实验一的F1两种表型中各选取一株，对它们和两个亲本的两对基因（A、a和B、b）进行PCR扩增，然后进行电泳分离，结果如图。已知：①条带1和2表示一对等位基因，条带3和4表示另一对等位基因；②图谱四为实验一中亲代鳞茎圆锥形、花瓣白色植株的电泳图谱。不考虑致死。（1）图谱一、二、三、四中对应F1鳞茎卵形、花瓣鲜红色植株的是图谱____，条带1、2、3、4代表的基因分别是____。（2）为探究F1鳞茎卵形、花瓣鲜红色植株中控制鳞茎形状的基因和控制花瓣颜色的基因是否位于一对同源染色体上，科研人员让F1鳞茎卵形、花瓣鲜红色植株测交，该方法是否可行，为什么？____；请你提供一种探究实验思路，以F1中的植株为实验材料，并写出预期结果及结论。实验思路：____。预期结果及结论：____。（3）某细叶百合缺失了一条染色体，则该细叶百合处于减数分裂Ⅱ时期的细胞中可能含有____条染色体。〖答案〗（1）①.二②.b、B、a、A（2）①.不可行，因为控制鳞茎形状的基因和控制花瓣颜色的基因位于一对同源染色体上或位于两对同源染色体上，F1鳞茎卵形、花脾鲜红色植株进行测交，子代的表型及比例均为鳞茎卵形、花瓣鲜红色：鳞茎圆锥形、花瓣鲜红色=1：1②.让F1鳞茎卵形、花瓣鲜红色植株与F1鳞茎卵形、花瓣白色植株杂交，观察并统计F2的表型及比例③.若F2的表型及比例为鳞茎卵形、花瓣鲜红色：鳞茎卵形、花瓣白色：鳞茎圆锥形、花瓣白色=2：1：1，则控制鳞茎形状的基因和控制花瓣颜色的基因位于一对同源染色体上；若F2的表型及比例为鳞茎卵形、花瓣鲜红色：鳞茎卵形、花瓣白色：鳞茎圆锥形、花瓣鲜红色：鳞茎圆锥形、花瓣白色=3：3：1：1，则控制鳞茎形状的基因和控制花瓣颜色的基因位于两对同源染色体上（3）11或22或12或24〖祥解〗自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。小问1详析】分析题意可知，细叶百合的鳞茎有卵形和圆锥形两种，由常染色体上的基因A、a控制；花瓣的颜色有鲜红色和白色两种，由常染色体上的基因B、b控制，用鳞茎卵形、花瓣鲜红色植株人工传粉给鳞茎圆锥形、花瓣白色植株，F1表型及其比例为鳞茎卵形、花瓣鲜红色：鳞茎卵形、花瓣白色=1：1根据题干F1的表型及比例可判断亲本基因型为AAbb、aaBb。单独分析花瓣颜色，鲜红色和白色植株杂交，F1鲜红色：白色=1：1，F1白色植株自交，F2白色：鲜红色=3：1，可推出亲本鲜红色花瓣植株的基因型为bb，亲本白色花瓣植株的基因型为Bb。单独分析鳞茎类型，用鳞茎卵形与鳞茎圆锥形杂交，F1全为鳞茎卵形，说明鳞茎卵形为显性性状，亲本基因型分别为AA和aa，即父本和母本的基因型分别为AAbb、aaBb。则F1鳞茎卵形、花瓣鲜红色植株的基因型为Aabb，鳞茎卵形、花瓣白色植株的基因型为AaBb。再结合电泳图谱，图谱四为实验一中母本鳞茎圆锥形、花瓣白色植株的电泳图谱，可知条带3对应a基因，条带4对应A基因，图谱一只有两个电泳条带，对应雄性亲本，条带1对应b基因，条带2对应B基因，故F1鳞茎卵形、花瓣鲜红色植株对应图谱二。【小问2详析】F1鳞茎卵形、花瓣鲜红色植株测交，无论控制鳞茎形状和花瓣颜色的两对基因是否位于一对同源染色体上，子代都为鳞茎卵形、花瓣鲜红色：鳞茎圆锥形、花瓣鲜红色=1：1，所以测交的方法不可行。同理可推导自交的方法也不可行。可让F1鳞茎卵形、花瓣鲜红色植株与F1鳞茎卵形、花瓣白色植株杂交，观察并统计F2的表型及比例：若F2的表型及比例为鳞茎卵形、花瓣鲜红色：鳞茎卵形、花瓣白色：鳞茎圆锥形、花瓣白色=2：1：1，则控制鳞茎形状和花瓣颜色的两对基因位于一对同源染色体上；若F2的表型及比例为鳞茎卵形、花瓣鲜红色：鳞茎卵形、花瓣白色：鳞茎圆锥形、花瓣鲜红色：鳞茎圆锥形、花瓣白色=3：3：1：1，测控制鳞茎形状和花瓣颜色的两对基因位于两对同源染色体上。【小问3详析】某细叶百合缺失了一条染色体，则该细叶百合的染色体条数为23条，则该植株处于减数分裂Ⅱ中期的细胞中可能含有11或12条染色体，处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中可能含有22或24条染色体。24.对某生物（2n）有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态，数目和分布进行了观察分析，图1为其细胞分裂一个时期的示意图（仅示部分染色体）。图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题：（1）图1中细胞分裂的方式和时期是__________，它属于图2中类型__________的细胞。（2）若某细胞属于类型c，且取自精巢，没有同源染色体，那么该细胞的名称是___________。（3）若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，那么三者出现的先后顺序是____________。（4）在图2的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有___________。（5）着丝点分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有____________（用图中字母表述）。〖答案〗①.有丝分裂后期②.a③.次级精母细胞④.b、d、e⑤.a、b⑥.b到a、d到c〖祥解〗分析图1：该细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期。分析图2：a是染色体数为体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；b细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期；c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞；d为减数第二次分裂的前期或中期细胞；e细胞为精细胞、卵细胞或极体。【详析】（1）图1中细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；此时的染色体数为体细胞的2倍，属于图2中的类型a的细胞。（2）c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞，若取自精巢的某细胞属于类型c，那么该细胞可能是次级精母细胞，也可能是精原细胞，但细胞中没有同源染色体，则该细胞只能是次级精母细胞。（3）若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，则b细胞处于减数第一次分裂，d处于减数第二次分裂的前期或中期，e处于减数第二次分裂末期，因此三者出现的先后顺序是b、d、e。（4）图2的5种细胞类型中，a处于有丝分裂后期、b细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期，c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞，d为减数第二次分裂的前期或中期细胞，e细胞为精细胞、卵细胞或极体，一定具有同源染色体的细胞类型有a、b。（5）着丝粒分裂发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，着丝点分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有b→a，d→c。25.NO是气体神经递质，它能激活细胞内的鸟苷酸环化酶（GC），使GTP生成cGMP，从而抑制Na+内流进入血管平滑肌细胞，影响心血管系统。如图表示自主神经元支配血管平滑肌舒张的过程。回答下列问题：（1）图中神经递质包括_____，其释放方式分别为_____，作用对象分别为_____。（2）Ca2+在图中的作用是_____。（3）NO激活GC后，最终会引起血管平滑肌兴奋性_____（填“降低”或“提高”）。〖答案〗（1）①.乙酰胆碱和NO②.胞吐和自由扩散③.乙酰胆碱受体和鸟苷酸环化酶（2）促进突触小泡中乙酰胆碱的释放；与NO合酶结合，激活NO合酶的活性，使精氨酸转化为NO（3）降低【小问1详析】题图中神经递质包括乙酰胆碱和NO，它们的释放方式分别为胞吐和自由扩散，作用对象分别是突触后膜上的乙酰胆碱受体和细胞内的鸟苷酸环化酶。【小问2详析】由题图可知，Ca2+有两个作用，一是促进突触小泡中乙酰胆碱的释放，二是激活NO合酶的活性，使精氨酸转化为NO。【小问3详析】NO能激活细胞内的鸟苷酸环化酶，使GTP生成cGMP，从而抑制Na+内流进入血管平滑肌细胞产生动作电位，因此NO激活GC后，最终会引起血管平滑肌兴奋性降低。福建省漳州市部分高中2024-2025学年高二上学期开学联考试题一、选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。1.某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（）A.子一代中红花植株数是白花植株数的3倍B.子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12C.亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍D.亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等〖答案〗B〖祥解〗分析题意可知：A、a和B、b基因位于非同源染色体上，独立遗传，遵循自由组合定律【详析】A、分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a的花粉育性不影响B和b基因的遗传，所以Bb自交，子一代中红花植株B_：白花植株bb=3：1，A正确；B、基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，所以子一代中基因型为aabb的个体所占比例为1/4×1/6=1/24，B错误；C、由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故亲本产生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子为1/2a，由于Aa个体产生的A：a=1:1，故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的三倍，C正确；D、两对等位基因独立遗传，所以Bb自交，亲本产生的含B的雄配子数和含b的雄配子数相等，D正确。故选B。2.在模拟孟德尔杂交实验时，学生在正方体1和正方体2的六个面上用A和a标记，在正方体3和正方体4的六个面上用B和b标记，将四个正方体同时多次掷下。下列有关叙述错误的是（）A.每个正方体上A和a（或B和b）的数量均应为三个B.用正方体1和正方体2可以模拟分离定律的分离比C.统计正方体3和正方体4的字母组合，出现bb的概率为1/4D.统计四个正方体的字母组合，出现aaBb的概率为1/16〖答案〗D〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、模拟孟德尔杂交实验时，杂合子AaBb中各个基因的个数相同，因此每个正方体上A和a（或B和b）的数量均应为三个，一个正方体可表示一对等位基因的分离，A正确；B、一个正方体可表示一对等位基因的分离，正方体1和正方体2可表示雌雄生殖器官，因此用正方体1和正方体2可以模拟分离定律的分离比，B正确；C、将正方体3和正方体4同时多次掷下，正方体3出现b的概率为1/2，正方体4出现b的概率为1/2，因此出现bb的概率为1/4，C正确；D、统计四个正方体的字母组合，每个正方体出现其中一个基因的概率为1/2，因此出现aaBb的概率为1/2×1/2×1/2×1/2×2=1/8，D错误。故选D。3.某兴趣小组在观察家犬（2n=78）的睾丸切片时，根据观察到的染色体数和染色单体数将细胞归纳为下表中的4种类型。下列关于这4类细胞的分析推理，错误的是（）细胞类型①②③④染色体数7878391560染色单体数0156780A.①和④的染色体数一定等于核DNA数B.③是处于减数第二次分裂前期、中期的细胞C.②-④-①可反映一个细胞周期中染色体数的变化D.①和②细胞中均含有39对同源染色体、2个染色体组〖答案〗D〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱地分布在细胞中；②中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的平面上；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核形成新的核膜、核仁、纺锤体和染色体消失。【详析】A、由表可知，①和④无染色单体，说明这两类细胞中的染色体数等于核DNA数，A正确；B、由表可知，③的染色体数为体细胞的一半，说明③处于减数分裂中或已完成减数分裂，结合染色单体数为78，推测该类细胞处于减数第二次分裂前期、中期，B正确；C、在有丝分裂过程中，染色体数的变化为78→156→78，故②→④→①可反映一个细胞周期中染色体数的变化，C正确；D、由表可知，①的染色体数与体细胞相同，且无染色单体，说明该类细胞为精原细胞或处于减数第二次分裂后期的细胞，若①为处于减数第二次分裂后期的细胞，则细胞中无同源染色体，由表可知，②的染色体数与体细胞相同，且有染色单体，说明该类细胞处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂时期，则细胞中含有39对同源染色体、2个染色体组，D错误。故选D。4.图1为某洋葱根尖分生区组织细胞的染色体图像，图2为减数分裂过程的部分时期中某物质或结构的数目变化示意图。下列相关叙述正确的是（）A.具有图1染色体图像的细胞处于有丝分裂的后期B.图2可表示减数分裂过程中同源染色体对数与时期的关系C.图2可表示减数第一次分裂中染色体组数与时期的关系D.图2也可用于表示有丝分裂某些时期的染色体数量变化〖答案〗D〖祥解〗图1染色体形态清晰，排列在赤道板上，细胞处于有丝分裂中期。图2中表示减数分裂过程的部分时期中某物质或结构的数目变化示意图，可看出其数量在某时期翻倍。【详析】A、图1染色体形态清晰，排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，A错误；B、减数分裂过程中，减数第一次分裂同源染色体对数与体细胞相同，减数第二次分裂无同源染色体，B错误；C、减数第一次分裂中，染色体组数不变，与体细胞数相等，C错误；D、有丝分裂后期，着丝点（粒）分开，染色体数量加倍，可用图2表示，D正确。故选D。5.下列说法正确的是()①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合子，基因型为XY；雌性个体为纯合子，基因型为XX③人体色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父亲遗传来的⑤男性的色盲基因只能从母亲那里获得,以后也只能传给女儿，这在遗传学上称之为交叉遗传⑥色盲患者中一般男性多于女性⑦伴Y染色体遗传的基因没有显隐性A③⑤⑥⑦ B.①③⑤⑦ C.①②④⑦ D.②③⑤⑥〖答案〗A〖祥解〗与性别有关的染色体是性染色体，与性别决定无关的染色体是常染色体，位于性染色体上的基因在遗传过程中，总是与性别相关联，叫伴性遗传；伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，且表现为隔代遗传和交叉遗传的特点，女患者的父亲和儿子都是患者，Y染色体上的遗传往往没有显隐性关系，表现为限男性遗传。【详析】①性染色体上的基因和常染色体上的基因都决定生物的性状，①错误；②XY型性别决定类型的生物，纯合子和杂合子是根据生物体的基因型划分的，不是根据染色体组成划分的，②错误；③人体色盲基因b在X染色体的非同源区段上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B，③正确；④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一个来自父亲，一个来自母亲，④错误；⑤男性的色盲基因不传儿子，只传给女儿，但男性的色盲基因只能由母亲传来，即交叉遗传现象，⑤正确；⑥色盲是X染色体上的隐性遗传病，患者一般男性多于女性，⑥正确；⑦伴Y遗传的基因没有显隐性，男患者的男性后代都是患者，⑦正确。故选A。6.某种昆虫的性别决定方式是XY型，它的眼色（受基因W和w控制）有红色和白色两种性状。一只红眼雄虫和一只白眼雌虫交配，子代雄虫都是红眼，雌虫都是白眼。下列相关叙述不合理的是（）A.该性状可能是伴Y染色体遗传，因为红眼雄虫的子代雄虫还是红眼B.若红眼是显性性状，可以排除这对性状受X染色体上基因控制的可能C.若正反交实验结果相同，则可能子代雌雄虫的基因型相同，表型不同D.利用显微镜观察子代雌雄虫的染色体组成可判断基因所在的位置〖答案〗D〖祥解〗伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系。【详析】A、伴Y染色体遗传是限雄遗传，Y染色体上的基因会随着Y染色体传给子代雄性，子代雄性的表型与亲本雄性一致，题干杂交结果中眼色遗传符合上述特征，该性状可能是伴Y染色体遗传，A正确；B、若红眼是显性性状，且控制该性状的基因位于X染色体上，子代表型应为雌虫都是红眼，雄虫都是白眼，与题干信息不符，B正确；C、若正反交实验结果相同，则排除伴性遗传的可能，该基因可能在常染色体上，子代雌雄虫都是杂合子，基因型相同，表型不同（环境影响基因的表达），C正确；D、利用显微镜能观察到子代雌雄虫的染色体组成，但基因观察不到，因此，不能判断基因所在的位置，D错误。故选D7.为研究使R型肺炎链球菌转化为S型的转化因子是DNA还是蛋白质，进行了如图所示的转化实验。对本实验作出的分析，正确的是（）A.如果用RNA酶去除RNA，结果没有S型细菌菌落出现B.甲、乙组培养基中只有S型细菌菌落出现C.如果提取S型细菌的蛋白质并加入蛋白酶去培养R型细菌，结果仍有转化活性D.加热S型菌的DNA，可促进R型菌吸收并转变为S型菌〖答案〗D〖祥解〗在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开，单独的、直接的观察它们各自的作用。另外还增加了一组对照实验，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养。【详析】A、RNA酶不能水解DNA，所以用RNA酶去除RNA，结果仍有S型细菌菌落出现，A错误；B、由于转化率不是100%的，甲、乙组培养基中既有S型细菌菌落出现，也有R型细菌菌落出现，B错误；C、蛋白质不是转化因子，如果提取S型细菌的蛋白质并加入蛋白酶去培养R型细菌，结果没有转化活性，C错误；D、加热S型菌的DNA，可促进DNA的解旋，从而促进R型菌吸收并转化为S型菌，D正确。故选D。8.如图为DNA复制示意图，下列关于这一现象的描述，错误的是（）A.图中A'链的1、2、3分别与B链的6、5、4相同B.若A链中腺嘌呤含量为9%，则复制完成的A'链中腺嘌呤含量也是9%C.每个子代DNA中都有一条脱氧核苷酸链来自亲代DNAD.A'链和B'链在合成过程中会分别与A链、B链盘绕成双螺旋结构〖答案〗B〖祥解〗DNA的复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。这一过程是在细胞有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期，随着染色体的复制而完成的。【详析】A、由碱基互补配对原则可知（A链与A'链碱基互补，A链与B链碱基互补），图中A'链的1、2、3分别为A、T、C，B链的6、5、4也分别为A、T、C，A正确；B、由碱基互补配对原则可知，若A链中腺嘌呤含量为9%，则复制完成的A'链中胸腺嘧啶含量也是9%，但A'链中腺嘌呤含量无法确定，B错误；C、图示DNA分子进行半保留复制，所以每个子代DNA中都有一条脱氧核苷酸链来自亲代DNA，C正确；D、在DNA复制过程中，新合成的子链在不断延伸的同时，每条新链会与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构，即A'链和B'链在合成过程中会分别与A链、B链盘绕成双螺旋结构，D正确。故选B。9.为验证DNA的半保留复制，某科研团队将DNA被15N充分标记的大肠杆菌培养在仅含有14NH4Cl的普通培养液中，在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA进行分析，下列说法正确的是（）A.该实验可通过差速离心法并检测15N的放射性分析亲子代DNA的差异B.大肠杆菌DNA复制时亲代DNA两条链完全解开后再合成两条子链C.细胞分裂3代后，含15N的DNA比例为1/4，含14N的DNA比例为1D.复制2代后，离心结果出现两种条带可证明DNA是半保留复制〖答案〗C〖祥解〗DNA的复制是半保留复制，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DNA分子，这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子，且每个子代DNA分子都含有一条母链，将DNA被15N标记的大肠杆菌移到14N培养基中培养，因合成DNA的原料中含14N，所以新合成的DNA链均含l4N。【详析】A、DNA半保留复制的实验中使用密度梯度离心法区分亲子代DNA差异，且15N无放射性，A错误；B、DNA复制为边解旋边复制，解旋一部分复制一部分，B错误；C、细胞分裂3次后，一共有8个DNA，根据DNA的半保留复制，含15N的DNA有2个，比例为1/4，而每个DNA均有14N标记，比例为1，C正确；D、复制2代后，若为全保留复制，得到的4个DNA分子中有一个DNA是两条链均被15N标记，另外3个DNA分子两条链均是14N标记，密度梯度离心后有重带和轻带两种条带；若为半保留复制，得到的4个DNA分子中有2个DNA是一条链被15N标记、一条链被14N标记，另外2个DNA分子两条链均被14N标记，密度梯度离心后有中带和轻带两种条带，所以仅得到两种条带无法证明是半保留复制，D错误。故选C。10.下列关于真核细胞中转录的叙述，错误的是（）A.tRNA、rRNA和mRNA都经DNA转录而来B.同一细胞中两种RNA的合成有可能同时发生C.细胞中的RNA合成过程不会在细胞核外发生D.转录出的RNA链与模板链的相应区域碱基互补〖答案〗C〖祥解〗转录是指在细胞内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。RNA是核糖核酸的简称，有多种功能：①有少数酶是RNA，即某些RNA有催化功能；②某些病毒的遗传物质是RNA；③rRNA是核糖体的构成成分；④mRNA携带着从DNA转录来的遗传信息；⑤tRNA可携带氨基酸进入核糖体中参与蛋白质的合成。【详析】A、RNA包括tRNA、rRNA和mRNA三种，都是由DNA转录而来的，A正确；B、不同的RNA由不同的基因转录而来，所以同一细胞中两种RNA的合成有可能同时发生，B正确；C、细胞中的RNA合成过程主要在细胞核内发生，在细胞质的线粒体和叶绿体中也能进行转录合成RNA，C错误；D、转录是以DNA一条链为模板，以核糖核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，所以转录出的RNA链与模板链的相应区域碱基互补，D正确。故选C。11.下图是玉米细胞内某基因控制合成的mRNA示意图。已知AUG为起始密码子，UAA为终止密码子，该mRNA控制合成的多肽链为“…甲硫氨酸—亮氨酸—苯丙氨酸—丙氨酸—亮氨酸—亮氨酸—异亮氨酸—半胱氨酸…”下列分析正确的是（）A.图中字母“A”代表的是腺嘌呤脱氧核苷酸B.合成上述多肽链时，转运亮氨酸的tRNA至少有3种C.转录该mRNA时一个碱基（箭头处）缺失，缺失后的mRNA翻译出的第5个氨基酸是半胱氨酸D.若该基因中编码半胱氨酸的ACG突变成ACT，翻译就此终止，说明ACT也是终止密码〖答案〗C〖祥解〗mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，翻译过程中，mRNA中每3个碱基决定一个氨基酸，这样的三个碱基称为密码子，所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是mRNA碱基数目的三分之一，是DNA（基因）中碱基数目的六分之一，即DNA（或基因）中碱基数∶mRNA上碱基数∶氨基酸个数=6∶3∶1。【详析】A、题图表示mRNA碱基序列，其中字母“A”代表的是腺嘌呤核糖核苷酸，A错误；B、根据题图结合题意可知，图中亮氨酸的密码子有CUA、UUG，所以合成上述多肽链时，转运亮氨酸的RNA有2种，B错误；C、在转录过程中，由于某种原因导致该mRNA中的一个碱基（箭头处）缺失，则碱基缺失后的mRNA其上的第5个密码子由UUG变成UCC，所以第5个氨基酸由亮氨酸变为半胱氨酸，C正确；D、密码子是mRNA上决定一个氨基酸的相邻的3个碱基，所以密码子中不可能出现碱基“T”，D错误。故选C。12.烟草燃烧时释放的烟雾中含有尼古丁、烟焦油等几千种化学物质，吸烟会使人的体细胞中DNA的甲基化水平升高，对人体健康具有严重危害。有研究表明尼古丁有降低性激素的分泌和杀伤精子的作用，并可能诱发多种癌症的发生。下列叙述错误的是（）A.癌症是致癌物诱发原癌基因和抑癌基因发生基因突变的结果B.尼古丁增加DNA甲基化水平有可能抑制了合成性激素相关酶的基因表达C.癌细胞中的遗传物质发生了改变一定能遗传给下一代D.超雄综合征患者（XYY）的父亲形成精子时减数分裂Ⅱ会出现异常〖答案〗C〖祥解〗原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。【详析】A、癌症是细胞中的原癌基因和抑癌基因发生突变，细胞无限增殖的结果，A正确；B、烟雾中尼古丁等有害物质会使人的体细胞中DNA的甲基化水平升高，导致性激素分泌减少，有可能抑制了与性激素合成相关酶的基因表达，B正确；C、如果癌变发生在体细胞，其遗传物质发生的改变不能遗传给子代，如果遗传物质的改变发生在精子或卵子中就可遗传给下一代，C错误；D、超雄综合征患者（XYY）的形成是其父亲产生含YY的异常精子，形成染色体组成为YY的精子是因为父亲在产生精子时其减数分裂Ⅱ出现异常，两条相同的姐妹染色单体没有分开或分开后移向了同一极，D正确。故选C。13.如图①②③④分别表示不同的变异类型，基因A、a仅有图③所示片段的差异。下列相关叙述错误的是（）A.图①的变异类型，不会在花粉离体培养的过程中发生B.图②是非同源染色体之间交换部分片段，属于染色体结构变异C.图③中发生的变异，可引起基因结构的改变D.图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失〖答案〗D〖祥解〗分析题图：图中①的互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，属于基因重组；②中的互换发生在非同源染色体之间，属于染色体变异；③中A→a发生了碱基对的缺失，属于基因突变；④中染色体多了一段或少了一段，属于染色体变异。【详析】A、图①所示变异为基因重组，发生在四分体时期，不会发生在花粉离体培养的过程中，A正确；B、图②变异为非同源染色体之间染色体互换，属于染色体结构变异，B正确；C、图③中A→a发生了碱基对的缺失，属于基因突变，基因突变可引起基因结构的改变，C正确；D、图④中弯曲的部位表示在其同源染色体上没有配对的片段，可能是发生了染色体结构的缺失或重复，D错误。故选D。14.分布在某海岛上的一种涉禽种群X，因受地壳运动分化出两个岛，受不同气候等因素的影响，历经上百万年，逐渐演变为现今两个不同的涉禽物种，具体演化进程如图所示。下列叙述正确的是（）A.自然选择的直接对象是种群X中不同个体的基因型B.种群1个体之间在体型、翅长等方面的差异，体现了物种的多样性C.品系1和品系2的形成说明这两个海岛上的涉禽都发生了进化D.物种1和物种2的形成仅是生物与环境协同进化的结果〖答案〗C〖祥解〗现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群；突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率改变；隔离是新物种形成的必要条件。【详析】A、自然选择的直接对象不是基因，而是种群X中不同的表现型，A错误；B、种群1内部的个体为同一物种，种群内部个体之间体型、翅长等方面的差异，体现了遗传多样性，B错误；C、生物进化的实质是种群基因频率的改变，品系1和品系2最终能形成物种1和物种2，即最终产生了生殖隔离，该过程中必然有基因频率的改变，故品系1和品系2的形成说明这两个海岛的上涉禽都发生了进化，C正确；D、物种1和物种2的形成是不同物种之间、生物与环境之间协同进化（共同进化）的结果，D错误。故选C。15.过度换气综合征，主要表现为患者换气过度和呼吸加快。由于患者呼出的CO2量增多，其体内的CO2浓度相应降低，从而导致呼吸性碱中毒的情况发生。下列有关叙述错误的是（）A.患者呼出CO2的过程中存在体液调节B.过度换气会增加体内酸性物质的排出C.患者的血浆pH保持在7.35-7.45之间D.可增加患者吸入气体中的CO2量予以缓解〖答案〗C〖祥解〗体液调节通过血液运输信号分子起调节作用，而神经调节需要反射弧的参与。正常人的血浆pH保持在7.35-7.45之间，这是由于血浆中含有缓冲物质。【详析】A、患者呼吸困难导致体内CO2浓度升高，含CO2高的血液刺激呼吸中枢使呼吸加深加快，这种调节方式为神经和体液调节，A正确；B、过度换气会使体内CO2排出增加，即增加体内酸性物质的排出，B正确；C、正常人的血浆pH保持在7.35-7.45之间，患者体内的CO2浓度相应降低，从而导致呼吸性碱中毒，说明患者的血浆pH大于了7.35-7.45，C错误；D、患者由于CO2呼出过多造成了碱中毒，因此可通过增加患者吸入气体中的CO2量予以缓解，D正确。故选C。16.人体排尿反射的初级中枢位于脊髓。成人正常排尿受大脑皮层高级中枢的调控。婴儿由于大脑皮层未发育完善，膀胱充盈的压力通过感受器和传入神经直接传到脊髓，通过脊髓完成反射。在排尿中枢的调控下，逼尿肌收缩，尿道括约肌舒张，使尿液进入后尿道，尿液对尿道的刺激可反射性地加强排尿中枢的活动。根据上述信息可以得出的结论是（）A.成人的排尿反射存在分级调节B.排尿反射的感受器和效应器都是膀胱壁的逼尿肌C.排尿反射过程中的负反馈调节使尿液顺利排出D.排尿反射的调节方式为神经—体液调节〖答案〗A〖祥解〗在中枢神经系统中，调节人和高等动物生理活动的高级神经中枢是大脑皮层，在生命活动调节过程中，高级中枢调节起着主导的作用。排尿反射中枢位于脊髓，而一般成年人可以有意识地控制排尿，说明脊髓的排尿反射中枢受大脑皮层的控制。【详析】A、正常成人的排尿反射由大脑皮层和脊髓控制，其中大脑皮层是高级中枢，脊髓是低级中枢，低级中枢受相应高级中枢的调控，说明成人的排尿反射存在分级调节，A正确；B、膀胱充盈的压力通过感受器和传入神经直接传到脊髓，在排尿中枢的调控下，逼尿肌收缩，尿道括约肌舒张，使尿液进入后尿道，说明