药剂学A卷试题答案

药剂学A卷试题答案1一、单项选择题。1.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为D

A.工业药剂学

B.物理药学

C.调剂学

D.药剂学

E.方剂学2.颗粒剂的工艺流程为B

A.制软材→制湿颗粒→分级→分剂量→包装

B.制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→包装

C.粉碎→过筛→混合→分剂量→包装

D.制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→包装

E.制软材→制湿颗粒→千燥→整粒→压片→包装3.主要起局部作用的片剂是E

A.舌下片

B.分散片

C.缓释片

D.咀嚼片

E.含片4.可溶性成分迁移会造成B

A.崩解迟缓

B.片剂含量不均匀

C.溶出超限

D.裂片

E.片重差异超限5.要求释放接近零级的片剂是C

A.口含片

B.薄膜衣片

C.控释片

D.咀嚼片

E.泡腾片6.关于栓剂基质可可豆脂的错误叙述是B

A.具有同质多晶性质

B.高温不会引起晶型转变

C.为油溶性基质

D.100g可可豆脂可吸收水20～30g

E.无刺激性、可塑性好7.下列关于眼膏剂制备的错误叙述是C

A.基质熔化后过滤，经150℃至少灭菌1h

B.配制用具清洗后采用干热灭菌

C.在清洁、避菌环境下制备

D.容器与包材应严格灭菌

E.眼膏基质的配比为：黄凡林：液体石蜡：羊毛脂（8：1：1）8.关于凡士林基质的错误叙述为C

A.凡士林性质稳定，无刺激性

B.凡士林是常用的油脂性基质

C.凡士林吸水性很强

D.凡士林常与羊毛脂配合使用

E.凡士林是由液体和固体烃类组成的半固体状混合物9.苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，则90％的乙醇溶液是E

A.增溶剂

B.极性溶剂

C.助溶剂

D.消毒剂

E.潜溶剂10.下列哪种物质属于阴离子型表面活性剂A

A.十六烷基硫酸钠

B.司盘65

C.泊洛沙姆

D.苯扎氯铵

E.蔗糖脂肪酸酯11.制备稳定的混悬剂，需控制ζ电位的范围是C

A.20～40mV

B.30～50mV

C.20～25mV

D.10～25mV

E.25～35Mv12.已知醋酸可的松半衰期为100min，反应200min后，其残存率为A

A.25％

B.75％

C.80％

D.90％

E.50％13.固体制剂稳定性的一般性特点不包括D

A.固体药物的降解速度一般较缓慢

B.固体制剂的均匀性较液体差

C.一般属于多相体系的反应，常发生几种类型的反应

D.固体制剂整体发生降解

E.药物的固体剂型在降解反应常出现平衡现象14.制备微囊时，相分离法要求A

A.在液相中进行

B.在气相中进行

C.在固相中进行

D.在液相和气相中进行

E.以上都可以15.大多数药物吸收的机理是A

A.被动扩散

B.主动转运

C.促进扩散

D.膜孔转运

E.胞饮和吞噬16.最常用的药物动力学模型是A

A.隔室模型

B.非线性药物动力学模型

C.统计矩模型

D.生理药物动力学模型

E.药动-药效链式模型17.1982年，第一个上市的基因工程药物是B

A.乙肝疫苗

B.重组人胰岛素

C.白细胞介素-2

D.EPO

E.尿激酶18.平均装量在0.5g以上的注射用无菌粉末，其装量差异限度为D

A.±15％

B.±10％

C.±7％

D.±5％

E.±3％19.关于PVA膜材的错误叙述为D

A.PVA的性质主要由其相对分子质量与醇解度决定

B.膜材PVA05～88规格，05表示平均聚合度为500～600

C.膜材PVA05～88规格，88表示醇解度为(88±2)％

D.PVA的聚合度越大，水溶性越好

E.国内常用的膜材为PVA05～88与PVA17～8820.下列哪一术语与表面活性剂特性无关E

A.CMC

B.昙点

C.克氏点

D.HLB

E.β二、多项选择题。1.在散剂的制备过程中，目前常用的混合机理有DE

A.搅拌混合

B.过筛混合

C.研磨混合

D.对流混合

E.扩散混合2.水不溶性片剂薄膜衣材料为AB

A.乙基纤维素

B.醋酸纤维素

C.羟丙基甲基纤维素

D.羟丙基纤维素

E.硅油3.关于滴丸剂中冷凝液的选择原则是ABCDE

A.不与主药相混溶

B.不与基质发生作用

C.不影响主药疗效

D.有适当的密度

E.有适当的黏度4.下列哪些物质可作保湿剂BDE

A.液状石蜡

B.甘油

C.乙醇

D.丙二醇

E.山梨醇5.影响肺部吸收的因素有ABCE

A.药物的脂溶性

B.药物的分子量

C.药物微粒的大小

D.药物的稳定性

E.药物的吸湿性6.注射剂的无痛化中，常用的止痛剂有AC

A.利多卡因

B.丙二醇

C.三氯叔丁醇

D.山梨酸

E.苯扎溴铵7.常用的等渗调节剂有BC

A.碳酸氢钠

B.氯化钠

C.葡萄糖

D.苯甲醇

E.硫代硫酸钠8.下列液体制剂中需评价粒径的是CD

A.聚维酮碘溶液

B.芳香水剂

C.乳剂

D.混悬剂

E.糖浆剂9.可有缓释作用的为ABDE

A.微孔膜包衣片

B.蜡制骨架片

C.分散片

D.渗透泵片

E.胃内漂浮片10.靶向制剂应具备ACD

A.定位浓集性能

B.巨噬细胞识别性能

C.控制释药性能

D.载体无毒，可生物降解

E.带电性能三、名词解释。1.倍散毒剧药或药理作用强的药物，其剂量小，常加入一定比例的稀释剂制成稀释散或倍散，以便临时配方。常用的有五倍散、十倍散，亦有百倍散、千倍散。2.乳析乳剂在放置过程中，有时会出现分散相逐渐集中上浮或下沉的现象称为分层或乳析。3.生物利用度生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。4.等张溶液等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液。5.经皮给药系统经皮给药系统是指经皮给药而引起全身治疗作用的控释制剂。四、填空题。1.物理灭菌法包括—干热灭菌法、湿热灭菌法、紫外线灭菌、过滤灭菌、其他物理灭菌法。2植物性药材的浸出过程一般包括（浸润）（溶解）（扩散）（置换）四个相互联系的阶段。3.防止药物氧化的常用措施有（煮沸除氧）（通入惰性气体）（加入抗氧剂）（加入金属离子螯合剂）。4.气雾剂由耐压容器阀门系统抛射剂药物和附加剂四部分组成。五、简答题（40）1.简述低温粉碎的特点？答：在常温下粉碎困难的物料，如软化点、熔点低的及热可塑性物料，可以得到较好粉碎；含水、含油较少的物料也能用该法粉碎；用该法可获得较细的粉末，并且可以保存物料中的香气及挥发性有效成分。2.热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？答：热原的污染途径主要有以下几个：（1）来自水的污染（2）来自原、辅料的污染（3）来自容器、管道、设备的污染（4）来自生产过程的污染（5）来自使用过程的污染除去热原的方法：（1）加热法（2）酸碱法（3）吸附法（4）反渗透法（5）凝胶滤过法。3．写出Stocks定律，根据公式简述增加混悬液稳定性的方法有哪些？答Stokes定律由Stokes定律可看出，增加混悬剂稳定性的措施有：减少微粒粒径，增加介质粘度，调节介质密度以降低密度差。六，计算题。1.计算下列处方是否等渗？应如何处理？处方：氯霉素5.0g硼砂3.0g硼酸15.0g蒸馏水加至1000ml注：1%氯化钠冰点下降度为0.58℃1%硼砂冰点下降度为0.25℃1%硼酸冰点下降度为0.28℃1%氯霉素冰点下降度为0.06℃解:a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃加入氯化钠的量=(0.52-0.48)/0.58=0.07克1000毫升中加入0.7克.答1000毫升中加入0.7克氯化钠可