医院药品引进与淘汰管理制度

医院药品引进与淘汰管理制度第一章总则为规范医院药品的引进与淘汰管理，保障药品的安全有效使用，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》及相关法规，特制定本制度。本制度旨在明确药品引进与淘汰的流程、责任及管理要求，提高医院药品管理效率，保障患者用药安全，促进医院药品管理的科学化、规范化和制度化。第二章适用范围本制度适用于本医院所有药品的引进、使用及淘汰管理，涵盖处方药、非处方药及其他相关医药产品。所有参与药品管理的部门及人员均需遵守本制度。第三章制度依据本制度依据以下法规和政策制定：1.《药品管理法》2.《医疗机构管理条例》3.《药品采购与使用管理办法》4.《医院药品使用管理规范》第四章责任分工1.药剂科责任-负责药品的引进、储存、管理及淘汰的具体实施。-负责药品使用的培训与指导，确保医务人员掌握药品使用规范。2.采购部责任-负责药品引进的市场调研、供应商选择及合同签署。-确保采购的药品符合国家及行业标准。3.临床科室责任-负责根据临床需求提出药品引进申请，评估药品使用效果。-参与药品的使用反馈，提出淘汰建议。4.质量管理部责任-负责监督药品的质量管理，确保药品安全有效。-定期对药品使用情况进行审核，提出改进建议。第五章药品引进管理规范第一节药品引进申请1.申请流程-临床科室根据实际需求填写《药品引进申请表》，并附相关依据（如临床路径、使用效果评估等）。-申请表经科室负责人签字后，提交药剂科审核。2.审核要求-药剂科在收到申请后，应进行市场调研，确保所申请药品的可用性、经济性及安全性。-对于新药的引进，应进行药品的临床应用评估，确保其有效性。3.审批流程-药剂科审核通过后，提交采购部进行药品采购。-采购部根据医院采购流程进行药品的采购，并提供相关采购合同。第二节药品引进记录1.记录要求-所有引进的药品应建立详细的记录，包括药品名称、规格、数量、采购日期、供应商及有效期等信息。-记录应明确责任人，由药剂科专人保管。2.信息更新-药品信息应定期更新，确保药品管理系统的准确性和及时性。第六章药品淘汰管理规范第一节药品淘汰申请1.申请流程-任何部门发现药品存在质量问题、过期或不再使用的情况，应及时填写《药品淘汰申请表》，并附上相关证明材料。-申请表需经部门负责人签字后，提交药剂科审核。第二节药品淘汰审核1.审核要求-药剂科对淘汰申请进行审核，确认药品的淘汰依据。-对于过期药品，药剂科应及时组织淘汰，确保不影响药品管理。第三节药品淘汰实施1.实施流程-药剂科负责组织药品的淘汰工作，确保淘汰药品的安全处理。-需制定详细的药品销毁计划，确保符合环保法规。2.记录要求-药品淘汰后，应建立《药品淘汰记录》，记录药品名称、规格、数量、淘汰日期及处理方式，确保可追溯性。第七章监督机制1.监督检查-质量管理部应定期对药品引进与淘汰管理进行检查，确保制度实施的有效性。-定期召开药品管理工作会议，讨论药品管理中的问题，提出改进方案。2.反馈机制-建立药品使用反馈渠道，确保医务人员对药品使用情况的反馈能够及时传达给药剂科。-药剂科应定期汇总反馈信息，进行分析和改进。第八章附则1.解释权限-本制度由医院药剂科负责解释，任何与本制度相关的解释和补充均需经过药剂科审核。2.实施日期-本制度自发布之日起实施，所有部门及人员应严格遵守。3.修订流程-本制度如需修订，需由药剂科