2024年高等教育医学类自考-03023药物化学考试近5年真题附答案

（图片大小可自由调整）2024年高等教育医学类自考-03023药物化学考试近5年真题荟萃附答案第I卷一.参考题库(共100题)1.镇静催眠药（）A、卡马西平B、硫喷妥钠C、奋乃静D、阿米替林E、苯妥英钠2.加酸、加水煮沸水解放冷后，再与三氯化铁试液作用显紫堇色的是（）A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、吲哚美辛D、吡罗昔康E、丙磺舒3.分子中含有4-（甲氧基乙基）-苯氧丙醇胺的结构，为选择β受体拮抗剂，用于治疗轻中型原发高血压（）A、阿替洛尔B、酒石酸美托洛尔C、甲基多巴D、索他洛尔E、盐酸哌唑嗪4.下列说法与维生素E相符的有（）A、母核为苯并二氢吡喃，2位有一个16个碳的侧链B、结构中具有两个手性碳原子C、又名δ-生育酚D、为黄色透明液体，溶于水、乙醇及氯仿E、稳定性好，不具有的还原性5.临床应用的阿托品是莨菪碱的（）A、右旋体B、左旋体C、外消旋体D、内消旋体E、都在使用6.下列叙述与盐酸二甲双胍不符的是（）A、具有高于一般脂肪胺的强碱性B、水溶液显氯化物的鉴别反应C、可以促进胰岛素的分泌D、可以增加葡萄糖的无氧酵解E、肝脏代谢较少，主要以原形由尿排出7.为二氢叶酸还原酶抑制剂（）A、乙胺嘧啶B、头孢唑啉C、磷酸氯喹D、阿苯达唑E、蒿甲醚8.作用机理是竞争雌激素受体（）A、枸橼酸他莫昔芬B、巯嘌呤C、紫杉醇D、吉非替尼E、异环磷酰胺9.酮康唑可用于下列哪种疾病的缓解治疗（）A、前列腺癌B、乳腺癌C、肺结核D、肺炎E、淋巴癌10.马来酸氯苯那敏分子结构中含有叔氨基，故可与苦味酸生成哪种颜色的沉淀（）A、红B、黄C、绿D、白E、蓝11.东莨菪碱（）A、以硫酸盐供药用B、以硝酸盐供药用C、以盐酸盐供药用D、以氢溴酸盐供药用E、以枸橼酸盐供药用12.以下哪项与盐酸甲氯芬酯不符（）A、极易溶于水B、水溶液不稳定易水解C、结构含酯难溶于水D、中枢兴奋药E、治疗意识障碍和外伤昏迷13.下列哪种药无明显抗炎作用（）A、贝诺酯B、保泰松C、对乙酰氨基酚D、尼美舒利E、美洛昔康14.以下哪个性质与阿昔洛韦无关（）A、在冰醋酸中略溶B、水中溶解度大C、在稀氢氧化钠中溶解D、是开环核苷E、结构含鸟嘌呤15.下列不属于质子泵抑制剂的药物是（）A、雷尼替丁B、奥美拉唑C、泮托拉唑D、兰索拉唑E、雷贝拉唑16.普萘洛尔的药物代谢为（）A、ω-1的氧化B、O-脱甲基化C、苯环的羟基化D、N-脱异丙基化E、生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化17.头孢菌素类药物不易产生交叉过敏，因为其过敏原的主要决定簇是（）A、头孢菌素醛B、头孢菌素胺C、青霉噻唑基D、7位酰胺取代基E、3位取代基18.与甲基多巴不符的是（）A、适用轻度和中度原发性高血压B、需避光保存C、在酸性溶液中更易氧化D、氧化产物可聚合E、结构中两个酚羟基易被氧化19.加热情况下能与碱性酒石酸铜反应生成氧化亚铜橙红色沉淀的药物是（）A、米非司酮B、黄体酮C、甲地孕酮D、地塞米松E、己烯雌酚20.下列说法与利福平不相符的是（）A、为鲜红色或暗红色结晶粉末B、遇光易变质C、易溶于水D、为半合成抗生素E、加盐酸溶解后，遇亚硝酸试液，颜色由橙色变为暗红色21.凡具有治疗、预防、缓解和斩断疾病或调解生理功能、符合药品质量标准并经政府相关部门批准的化合物，称为（）A、化学药物B、无机药物C、合成有机药物D、天然药物E、药物22.半合成长春碱衍生物，对非小细胞肺癌疗效好（）A、长春瑞滨B、多西他赛C、奥沙利铂D、吉西他滨E、氟铁龙23.对卡莫司汀表述不正确的是（）A、适用于中枢神经系统肿瘤B、属于氮芥类C、碱性溶液中分解放出二氧化碳和氮气D、是烷化剂类E、含亚硝基脲24.下列哪项描述与萘普生不符（）A、属于芳基烷酸类B、临床用右旋异构体C、有镇痛和抗炎作用D、可溶于氢氧化钠E、临床用左旋异构体25.具有酰胺结构麻醉药，且局麻作用更强的是（）A、利多卡因B、氯胺酮C、普鲁卡因D、丁卡因E、布比卡因26.甲氰脒胍采用何种原理改造后得到的雷尼替丁，可对胃和十二指肠溃疡的疗效更好（）A、前药原理B、生物电子等排原理C、硬药原理D、软药原理E、中间体原理27.下列哪项不是氯丙嗪的代谢过程（）A、苯环羟基化B、侧链去甲基C、侧链N氧化D、5位硫的氧化E、脱去Cl原子28.影响DNA复制、RNA的转录和蛋白质的合成（）A、乙胺嘧啶B、头孢唑啉C、磷酸氯喹D、阿苯达唑E、蒿甲醚29.作用机理是抗代谢（）A、枸橼酸他莫昔芬B、巯嘌呤C、紫杉醇D、吉非替尼E、异环磷酰胺30.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是（）A、Neostigminebromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AchE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释放出原酶需要几分钟B、Neostigminebromide结构中N，N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C、中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D、经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E、有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂31.不含手性碳原子的拟肾上腺素药物是（）A、重酒石酸去甲肾上腺素B、盐酸异丙肾上腺素C、多巴胺D、盐酸克仑特罗E、盐酸氯丙那林32.下列对维生素A醋酸酯述说不正确的是（）A、具有丙烯醇结构，遇酸能脱水形成脱水维生素AB、本品为黄色结晶，不溶于水，易溶于乙醇C、具有多烯结构，对紫外线不稳定，可被氧化为环状物D、长期储存可发生异构化E、体内活性化后以原型排出33.与盐酸普鲁卡因性质不符的是（）A、易溶于水B、水溶液易水解C、水解产物是苯甲酸D、pH升高水解加快E、温度升高水解加快34.咖啡因可发生紫脲酸胺反应，这是哪类结构与生物碱共有的反应（）A、嘌呤B、黄嘌呤C、咪唑D、嘧啶E、鸟嘌呤35.吡唑酮类解热镇痛药（）A、布洛芬B、奥克太尔C、吡罗昔康D、安乃近E、地塞米松36.天然糖皮质激素的醋酸脂，可视为前体药物（）A、醋酸氢化可的松B、醋酸甲羟孕酮C、黄体酮D、苯丙酸诺龙E、炔雌醇37.盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是（）A、去甲哌替啶酸B、哌替啶酸C、去甲哌替啶D、去甲哌替啶碱E、羟基哌替啶38.使用链霉素过量宜使用哪种方法使其排泄（）A、强利尿剂B、碱性利尿药C、酸化尿液D、茶碱E、依他尼酸39.以下哪项与吗啡的结构不相符（）A、具部分氢化的吗啡喃结构B、具5个手性碳原子C、3位有酚羟基D、具伯氨氮原子E、天然存在的吗啡为左旋体40.对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用（）A、17位羟基酯化B、2位引入羟甲烯C、17位引入烷基D、除去19甲基E、A环骈合咪唑环41.下列哪个不是M胆碱受体阻断剂中的莨菪生物碱（）A、山莨菪碱B、东莨菪碱C、阿托品D、丁溴东莨菪碱E、溴丙胺太林42.体内代谢产生活性物质的前药（）A、洛伐他汀B、氯贝丁酯C、硝酸异山梨酯D、盐酸地尔硫E、甲基多巴43.金鸡纳反应主要是（）A、恶心、呕吐、耳鸣、头痛B、代谢缓慢，体内蓄积C、主要引起血压升高D、中枢抑制，导致昏迷E、引起再生障碍性贫血44.由强心甾和4个糖组成（）A、去乙酰毛花苷B、美西律C、地高辛D、奎尼丁E、利血平45.下列维生素中哪个具有碱性，可与盐酸成盐（）A、胆骨化醇B、抗坏血酸C、核黄素D、α-生育酚E、吡多辛46.吡拉西坦属于（）A、中枢兴奋药B、抗过敏药C、抗溃疡药D、利尿药E、调血脂药47.可用于治疗斑疹伤寒的是（）A、四环素B、头孢拉定C、庆大霉素D、阿奇霉素E、红霉素48.下列哪项是维生素K3的性质（）A、分子中有多个手性碳B、与氧作用亚硫酸氢钠分解，甲萘醌从溶液中析出C、水溶性维生素D、可治疗恶心和妊娠呕吐E、对光较稳定49.以下哪项是目前首选的抗艾滋病药物最准确的分类（）A、核苷类和开环核苷类B、抗生素类和天然植物类C、逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂D、蛋白酶抑制剂和核苷类E、多肽和非核苷类50.属于孕甾烷结构的甾体激素是（）A、雌性激素B、雄性激素C、蛋白同化激素D、糖皮质激素E、睾丸素51.盐酸异丙肾上腺素化学名（）A、（1R，2S）-2-甲氨基，苯丙烷-1-醇盐酸盐B、4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐C、（R）-4-（2-（甲氨基）-1-羟基乙基-1，2-苯二酚D、1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐E、4-［2-（（1-甲基-3-（4-羟苯基）丙基）氨基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐52.下列几种药物与受体间的结合力，不可逆的是（）A、离子键B、氢键C、离子偶极D、范德华力E、共价键53.盐酸氯胺酮的化学名为（）A、2-（2-氯苯基）-2-甲氨基环己酮盐酸盐B、3-（2-氯苯基）-2-甲氨基环己酮盐酸盐C、4-（2-氯苯基）_2-甲氨基环己酮盐酸盐D、5-（2-氯苯基）-2-甲氨基环己酮盐酸盐E、6-（2-氯苯基）-2-甲氨基环己酮盐酸盐54.盐酸多巴酚丁胺化学名（）A、（1R，2S）-2-甲氨基，苯丙烷-1-醇盐酸盐B、4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐C、（R）-4-（2-（甲氨基）-1-羟基乙基-1，2-苯二酚D、1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐E、4-［2-（（1-甲基-3-（4-羟苯基）丙基）氨基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐55.是三个结构类似的化合物（）A、维生素D3B、维生素B2C、维生素K3D、维生素B6E、维生素A56.先导化合物可由以下哪些途径发现（）A、从天然产物中发现B、从活性代谢物中发现C、从临床的不良反应观察发现D、通过组合化学的方法发现E、以上都正确57.下列可用于成酯和成酰胺修饰的药物有（）A、具有氨基的药物和具有卤素的药物B、具有氨基的药物和具有双键的药物C、具有羧基的药物和具有卤素的药物D、具有羟基的药物和具有双键的药物E、具有羧基的药物和具有氨基的药物58.下列说法错误的是（）A、抗精神病药能阻断中枢多巴胺受体，又能引起帕金森综合征，所以能对抗左旋多巴的作用B、维生素B6可增强左旋多巴的副作用C、利血平可耗竭黑质，纹状体中多巴胺，降低左旋多巴的疗效D、卡比多巴常单独应用E、卡比多巴常与左旋多巴合用59.下列关于莨菪类M受体阻断药的说法错误的是（）A、阿托品6，7位无氧桥B、东莨菪碱6，7位有氧桥C、山莨菪碱6，7位有氧桥D、樟柳碱6，7位有氧桥，莨菪酸2位有羟基E、以上都不对60.以下药物中哪个不属于抗代谢抗肿瘤药（）A、氟尿嘧啶B、阿糖胞苷C、塞替哌D、巯嘌呤E、卡莫氟61.在空气、光和热的作用下，内酯环水解并脱羧形成糠醛（）A、维生素AB、维生素D3C、维生素B1D、维生素CE、维生素E62.临床只外用，用于治疗各种皮肤病（）A、醋酸氟轻松B、醋酸地塞米松C、醋酸氢化可的松D、醋酸泼尼松龙E、黄体酮63.α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（）A、增加胰岛素分泌B、减少胰岛素清除C、抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度D、增加胰岛素敏感性E、抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度64.不属于治疗高血压的药物分类是（）A、血管紧张素转化酶抑制剂B、利尿药C、钙离子通道阻滞剂D、钠离子通道阻滞剂E、β受体阻断剂65.将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰，得到氮甲，毒副作用减低，这种结构修饰方法为（）A、酰胺化修饰B、开环修饰C、酯化修饰D、成盐修饰E、成环修饰66.盐酸普鲁卡因可与NaNO2试液反应后，再与碱性β-萘酚合成猩红染料，其依据为（）A、因为生成NaClB、第三胺氧化C、酯基水解D、因含有芳伯胺基E、苯环上发生亚硝基化67.下列药物中，哪一个是雄性激素生物合成抑制剂（）A、苯丙酸诺龙B、非那雄胺C、己烯雌酚D、黄体酮E、米非司酮68.下列哪个是对乙氨基酚有毒性的代谢产物（）A、与葡萄糖醛酸结合物B、与硫酸结合物C、与乙酰半胱氨酸结合物D、N-乙酰亚胺醌E、N-乙酰基对乙氨基酚69.可用于中枢神经系统肿瘤的药物是（）A、塞替哌B、环磷酰胺C、美法仑D、卡莫司汀E、顺铂70.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响（）A、体内的解离度B、水中溶解度C、电子密度分布D、官能团E、立体因素71.具有噻唑结构的抗溃疡药是（）A、依可替丁B、雷尼替丁C、罗沙替丁D、法莫替丁E、西咪替丁72.氢氯噻嗪的化学名为（）A、6-氯-3，4-二氢-2H-1，2-苯丙噻嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物B、6-氯-3，4-二氢-2H-1，2，4-苯丙噻嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物C、6-氯-3，4-二氢-2H-1，4-苯丙噻嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物D、6-氯-2H-1，2，4-苯丙噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物E、7-氯-3，4-二氢-2H-1，2，4-苯丙噻二嗪-6-磺酰胺-1，1-二氧化物73.依他尼酸的化学结构属于（）A、醛固酮类B、蝶啶类C、苯氧乙酸类D、磺酰胺类E、碳烯类74.下列哪项符合磺胺类药物的构效关系（）A、芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强B、苯环上有其他取代基替代氨基活性增大C、磺酰氨基N-上有双取代基时活性增强D、磺酰氨基N-上有苯环取代时活性增强E、芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位75.克林霉素注射时引起疼痛，为改变这-性质，将克林霉素形成磷酸酯，修饰的目的是（）A、降低了药物的毒副作用B、改善了药物的溶解性C、提高了药物的稳定性D、延长了药物的作用时间E、消除了不良的制剂性质76.上述哪个镇痛药物含有3个手性碳原子，左旋体镇痛活性比右旋体大（）A、吗啡B、美沙酮C、芬太尼D、喷他佐辛E、纳洛酮77.对糖皮质激素分子结构中哪些部位进行修饰，不能增强活性（）A、C1位引入双键B、C6位引入氟原子C、C11位引入二甲氨基苯基D、C16位引入甲基或羟基E、C9位引入α-氟原子78.下列哪个是没有甾体结构的雌激素（）A、雌二醇B、雌三醇C、己烯雌酚D、炔雌醇E、雌酮79.加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是（）A、利福平B、异烟肼C、环丙沙星D、阿昔洛韦E、诺氟沙星80.对氨基水杨酸结构式为（）A、B、C、D、E、81.关于氨苄西林的叙述正确的是（）A、氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关，浓度愈高，愈不稳定B、水溶液稳定C、氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质D、本品不具有其他青霉素的开环反应E、本品为广谱天然青霉素，主要用于尿路感染、胆道感染等82.不能提高红霉素稳定性的是（）A、制成酯类或盐类B、去掉7位氢C、将9位酮转化为简单的肟D、将6位羟基氧化为酮E、以上说法都不正确83.下列哪一种药对阿片受体有竞争性拮抗作用（）A、吗啡B、芬太尼C、纳洛酮D、可待因E、美沙酮84.下列关于奈韦拉平的描述正确的是（）A、属于核苷类抗病毒药物B、HIV-1逆转录酶抑制剂C、进入细胞后需要磷酸化以后起作用D、本品耐受性好，不易产生耐药性E、活性较强，单独使用，用于治疗早期HIV病毒感染者85.四环素不具有下列哪个性质（）A、具酸、碱两性B、含有羧基C、含有酚羟基和烯醇基D、能与金属离子形成螯合物E、含有N，N-二甲基86.属β-内酰胺酶抑制剂的是（）A、克拉霉素B、舒巴坦C、苯唑西林D、氯霉素E、亚胺培南87.卡托普利的特点不包括（）A、可治疗高血压B、有类似蒜的特臭C、分子中有两个手性碳D、可自动氧化生成四硫化合物E、巯基在碘化钾和硫酸中易被氧化88.对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的（）A、顺式几何异构体活性大B、反式几何异构体活性大C、对光稳定D、常用作口服避孕药的成分E、对乳腺细胞表现出雌激素样作用，因而用于治疗乳腺癌89.与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移而发挥抗菌作用的是（）A、青霉素GB、氯霉素C、庆大霉素D、四环素E、红霉素90.对药物的电子云密度分布和药效的关系错误的说法是（）A、受体和酶都是蛋白质，其电子云密度分布不均匀，可带有正负两种电荷B、药物分子中电子云密度分布正好和受体或酶的特定受体相适应时，由于电荷产生的静电引力，有利于药物分子与受体或酶结合，形成比较稳定的药物-受体或药物-酶的复合物C、在苯甲酸乙酯的4位上引入氨基，可使药物与受体结合的更牢固，作用时间延长D、在苯甲酸乙酯的4位上引入硝基，可使麻醉作用增强E、以上说法都不对91.前列腺素及其衍生物未曾应用于（）A、中枢神经系统B、循环系统C、消化系统D、生殖系统E、呼吸系统92.维生素C又称抗坏血酸，分子中酸性最强的是（）A、2位羟基B、3位羟基C、4位羟基D、5位羟基E、6位羟基93.西替利嗪目前临床上常用作（）A、降血压药B、镇痛药C、镇静催眠药D、非镇静抗过敏药E、H受体拮抗药94.能用于鉴别吗啡与可待因的反应式是（）A、与甲醛，硫酸试液反应显橙红色B、与三氯化铁试液反应显蓝色C、与甲基橙试液反应可生成黄色复盐沉淀D、加苦味酸乙醇溶液，可生成黄色的结晶性沉淀E、与新鲜的香草醛盐酸液共热，呈玫瑰紫色95.在盐酸及氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是（）A、乙胺丁醇B、诺氟沙星C、红霉素D、氯霉素E、异烟肼96.属于前体药物的是（）A、洛伐他汀B、地尔硫C、卡托普利D、阿替洛尔E、硝酸异山梨酯97.地西泮的化学结构母核是（）A、1，4-苯并二氮环B、1，5-苯并二氮环C、二苯并氮杂环D、苯并氮杂环E、1，5-二氮杂环98.