2024年实验室安全管理制度范文(二篇)_第1页
2024年实验室安全管理制度范文(二篇)_第2页
2024年实验室安全管理制度范文(二篇)_第3页
2024年实验室安全管理制度范文(二篇)_第4页
2024年实验室安全管理制度范文(二篇)_第5页
已阅读5页,还剩1页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第7页共7页2024年实验室安全管理制度范文一、实验室钥匙由专人负责保管,非授权人员不得擅自进入实验室或使用内部设施;空调等高耗电设备应适时关闭。二、所有实验和试验资料,包括精密仪器和大型设备的图纸、说明书等,必须按照规定妥善存放。使用中的资料应由专人负责保管,未经主管院长批准,不得随意带出或外借。三、若实验室发生事故,管理人员应立即采取应急措施,并及时向所在系负责人及相关部门报告;对于造成轻伤以上事故或被盗、水灾、火灾等严重安全事故,应保护现场、积极抢救,并不得隐瞒或延迟上报。四、对于因违章操作、玩忽职守、忽视安全导致的实验室事故,相关部门应及时查明原因,明确责任,并严肃处理;对于发现事故隐患不报告、不采取措施、事故发生时不报告或排险、逃离现场、事故后隐瞒真相、避重就轻、推诿责任,以及对调查不配合的情况,应予以严惩。五、对于违反本规定的个人,学院保卫部门和实验室管理部门有权停止其实验和作业,并作出限期整顿、改造的决定;所有因安全隐患需整顿、改造的实验室,在采取相应措施并通过上级部门测试合格后,方可重新投入使用。实验室生物安全管理制度一、目的:实验室安全管理是一项系统工程,内容涵盖生物安全、化学物质、危险物品、放射性物质等方面。其目的在于预防实验室工作人员在工作中感染,防止他人感染及环境污染,将致病微生物对人员和环境的危害降至最低。二、范围:适用于所有涉及病原微生物操作和管理的实验室工作人员。三、职责:科主任有责任确保每位工作人员在上岗前熟悉本程序内容,并保证本程序措施得到执行。四、工作流程:新进工作人员、进修生等在上岗前均应接受安全教育及培训。未经实验室负责人批准,非本科工作人员不得进入实验室。五、人身安全:在工作中若与患者发生矛盾,应耐心解释并化解矛盾;若争执严重,请保卫科介入调解,避免与患者发生冲突,确保个人人身安全。六、用火用电安全:应熟悉灭火器和消防栓的存放位置及使用方法。加热物品时需特别注意,防止沸腾溅出;取下加热物品时应使用湿布包裹,以防烫伤。七、生化室生物安全防护:工作台面及地面应使用消毒液湿抹。检验后报废的血液标本及试管应集中放置在污染区台面上,由洗涤室统一消毒处理。八、免疫室生物安全防护:应定期使用消毒液消毒处理,并坚持每月进行一次大扫除。九、细菌室生物安全防护:进入细菌室必须穿戴整齐,更换工作鞋、穿工作服,不得串岗,操作时应戴帽子、口罩。工作完毕后应及时用消毒液消毒处理,并坚持每月进行一次大扫除。十、洗涤室生物安全防护:应保持清洁,坚持每周卫生日制度,每月进行一次大扫除。十一、放免室生物安全防护:应按照规定处理放射性物质,工作区门上应有明显放射性标志,病员应做好自身防护。十二、临床检验、急诊组生物防护程序:应按照规定处理感染性材料,所有污染物品应按照检验科医疗废弃物处理规定执行。本制度编制依据《传染病防治法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《人间传染的高致性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法》、《医疗机构临床实验室管理办法》、《实验室生物安全通用要求》等相关法规,由本科室生物安全管理小组制定,希望全体检验人员严格遵守执行。生物安全管理程序主要包括以下内容:领导、职责与权限;实验室人员准入制度;感染性材料管理制度;员工健康管理制度;生物安全工作自查制度;实验室资料档案管理制度;生物安全管理及实验人员的培训和考核制度;意外事件处理与报告制度;实验室安全保卫制度;尖锐器具安全使用制度等。2024年实验室安全管理制度范文(二)根据规定,非授权人员不得随意操作仪器旋钮,以免对仪器造成损害,亦不得将其挪作他用。精密仪器的技术资料应作为技术档案妥善保存,并详细记录使用和检修情况。非日常使用的资料应统一存放在公司档案部门。玻璃仪器及化验用具的管理应遵循以下准则:滴定管、移液管、容量瓶等玻璃仪器应放置于平稳且不易掉落的位置;使用容量仪器时必须严格遵守操作规程,确保分析结果的准确性,并在使用过程中轻拿轻放,避免破损;所有玻璃仪器使用完毕后必须彻底清洗干净,不得残留油脂、酸、碱等腐蚀性或有毒物质;洗净后的滴定管、移液管等应使用干净的滤纸包裹两端,以防污染;带有磨口塞的仪器(包括容量瓶、酸式滴定管、比色管、试剂瓶等)在清洗前应做好标记,以防塞口混淆;长期不使用的带磨口塞仪器,应在塞口处垫纸片,若磨口间有沙粒,不得用力转动,且不得使用去污粉擦拭,以免损坏;成套玻璃仪器使用完毕后应立即清洗干净,磨口接口用干净纸包裹,存放在仪器盒中。实验仪器(包括器具)和设备由公司质量管理部门根据公司产品生产需求进行统一计划管理。每年初,计量科(或实验室)需提交申购计划,经质量管理部门审核后,由公司统一规划安排采购。仪器和设备的更新应遵循精度匹配、选型先进、经济合理的原则。对于有特殊要求的仪器,在购置时,实验室可指派专人配合采购部门进行质量把关。实验室应本着节约原则,对于能够修复且不影响测试精度的仪器设备,不得随意报废更新上报。对于无法修复且失去使用价值的设备,需报请上级部门鉴定后,方可进行报废和淘汰更新处理。设备器具在正常使用情况下,若因主要零部件老化导致精度降低而无法使用,属于自然废损;若因仪器设备内在质量问题,在使用过程中发生意外事故导致损坏,则为非责任性损坏,应按相关程序办理废损处理。若因责任心不强、违规使用或保管混乱导致损坏,则应作为责任事故处理,除按相关程序办理废损处理外,还应对责任者进行处罚,具体按照公司“责任事故处罚条例”执行。化学药品的保管室应保持阴凉、通风、干燥,并配备防火、防盗设施。严禁吸烟和使用明火,有火源时必须有人看守。化学药品应由具备化学专业知识的可靠人员专门管理。药品应根据性质分类存放,并采用科学的保管方法。例如,易受光照影响变质的药品应存放在避光容器内;易挥发、溶解的药品应密封存放;长期不用的药品应进行蜡封;装碱的玻璃瓶不得使用玻璃塞等。化学药品的容器外应贴上标签,并涂蜡保护,短期内使用的容器可不涂蜡。危险药品必须存放在专用仓库或专柜,并加锁防范。相互间可能发生化学反应的药品应分开存放。危险药品应严密封存,并定期检查密封情况,尤其在高温、潮湿季节更应注意。对于易燃、强腐蚀性药品,应根据使用情况和库存量制定具体的领用办法,并定期清点。危险药品仓库(或柜)周围和内部严禁有火源。对于不再使用的危险药品,应及时调出,变质失效的应及时销毁,销毁时需注意安全,避免环境污染。应主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。对于使用后的剩余危险药品,应随时存入危险药品库(或柜)。实验室用电安全准则包括:仪器用电应作为维护措施的一部分,进行年度安全用电检查并建立档案记录。每年至少对所有电插座的接地和极性、电缆的完整性进行检查,并记录结果。可移动设备应接地或采用更先进的方法防止触电,但全部塑封无法接地的仪器除外。新设备在使用前也应进行同样的检查。实验室应安装足够数量的插座,并合理分布,以减少使用多用插座和避免过多电线拖拉。在存在易燃气体或蒸汽可能形成可爆性混合物的危险环境下,应使用专门为此设计的防爆电器设备。所有电器设备的

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论