卵巢肿瘤课件_第1页
卵巢肿瘤课件_第2页
卵巢肿瘤课件_第3页
卵巢肿瘤课件_第4页
卵巢肿瘤课件_第5页
已阅读5页,还剩66页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

卵巢肿瘤

ovariantumor

卵巢肿瘤—特征女性生殖器常见肿瘤之一卵巢肿瘤组织学类型最多良性、恶性、交界性均可发生不易早期发现腹腔镜下所见卵巢离体后正常卵巢正常子宫、附件发病的高危因素遗传和家族因素、约20-25%卵巢恶性肿瘤患者有家族史环境因素内分泌因素

未孕妇女发病多组织学分类(WHO,2003)体腔上皮来源的肿瘤:占原发卵巢肿瘤50-70%,占卵巢恶性肿瘤的85-90%性索间质肿瘤:占5%(4.3-6%)生殖细胞肿瘤:占20-40%转移性肿瘤:5-10%转移途径主要直接蔓延及腹腔种植。淋巴转移也是重要途径。血行转移少见。临床分期根据临床、手术和病理来分期。用以估计预后和比较疗效。具体分期见下表。Ⅰ期

肿瘤局限于卵巢

Ⅰa肿瘤局限于一侧卵巢,包膜完整,表面无肿瘤,腹水或腹腔冲洗液中不含恶性细胞

Ⅰb肿瘤局限于两侧卵巢,包膜完整,表面无肿瘤,腹水或腹腔冲洗液中不含恶性细胞

ⅠcⅠa或Ⅰb肿瘤伴有以下任何一种情况:包膜破裂,卵巢表面有肿瘤,腹水或腹腔冲洗液中恶性细胞Ⅱ期

一侧或双侧卵巢肿瘤,伴盆腔内扩散

Ⅱa蔓延和(或)转移道子宫和(或)输卵管,腹水或腹腔冲洗液中不含恶性细胞

Ⅱb蔓延到其他盆腔组织,腹水或腹腔冲洗液中不含恶性细胞

ⅡcⅡa或Ⅱb肿瘤,腹水或腹腔冲洗液中含恶性细胞Ⅲ期

一侧或双侧卵巢肿瘤,伴显微镜下证实的盆腔外的腹腔转移和(或)区域淋巴结转移。肝表面转移为Ⅲ期;肿瘤局限于真骨盆,组织学证实肿瘤细胞已扩散至小肠或大网膜。

Ⅲa淋巴结阴性,显微镜下证实的盆腔外的腹腔腹膜表面转移,或扩散至小肠或大网膜。

Ⅲb腹腔腹膜表面转移灶直径≤2cm,淋巴结阴性。

Ⅲc腹腔转移灶直径>2cm和(或)区域淋巴结转移Ⅳ期

远处转移,除外腹腔转移。(胸水中有癌细胞,肝实质转移)卵巢恶性肿瘤的手术-病理分期(FIGO,2006)临床表现良性肿瘤

发展缓慢,早期多无症状。恶性肿瘤

常表现为腹胀,腹部肿块及腹水。恶性肿瘤症状的轻重决定于:(1)肿瘤的大小,位置,侵犯邻近器官的程度;(2)肿瘤的组织学类型;(3)有无并发症。巨大卵巢肿瘤的患者三、并发症

突发一侧下腹剧痛

发生部位及情况

发生出血、坏死、感染

处理:立即手术1、蒂扭转多见于蒂长,活动度大、重心偏向一侧多发生在体位急骤变动、妊娠期或产后

卵巢肿瘤并发症蒂扭转10%扭转的蒂组成钳夹瘤蒂卵巢肿瘤蒂扭转(腹腔镜下所见)

外伤性、自发性两种;

症状轻重取决于裂口大小、囊液质及量;

疑破裂立即剖腹探查。2、破裂

卵巢肿瘤破裂破裂口

原因:因扭转、破裂或感染灶扩散;表现:发热、腹痛、腹肌紧张;处理:先抗炎后手术

3、感染

生长迅速,尤其双侧,应疑恶变。

确诊为卵巢肿瘤宜尽早手术。4、恶变诊

断影像学检查B型超声检查X线摄片…肿瘤标志物CA125、AFP、HCG、性激素腹腔镜检查细胞学检查鉴别诊断良性肿瘤与恶性肿瘤的鉴别见表。良性肿瘤的鉴别诊断卵巢瘤样病变黄体出血的卵巢,肉眼这里切开的是一正常的成人卵巢,显示了黄体出血。可见暗红黑色的出血区域被一条细的黄色的黄体带所包围。良性肿瘤的鉴别诊断输卵管卵巢囊肿子宫肌瘤妊娠子宫腹水恶性卵巢肿瘤的鉴别诊断子宫内膜异位症结核性腹膜炎转移性卵巢肿瘤生殖道以外的肿瘤恶性肿瘤预后分期病理类型分级年龄恶性肿瘤随访与监测术后第1年,每3个月1次术后第2年,每4-6个月1次5年后,每年1次内容:症状.体征.全身.盆腔检查CT、MRI、CA125、AFP、hCG等预

防开展卫生宣教工作开展普查普治早期诊断及处理高危因素的预防治

疗良性肿瘤

一经确诊,即应手术治疗。恶性肿瘤

治疗原则以手术为主,加用化疗放疗的综合治疗。本课重点良恶肿瘤的鉴别诊断常见的并发症及诊断处理原则体腔上皮来源的肿瘤

—卵巢上皮性瘤

Epithelialovariantumor浆液性肿瘤

粘液性肿瘤

子宫内膜样肿瘤透明细胞瘤勃勒纳瘤混合性上皮肿瘤未分化癌又包含良性、交界性、恶性浆液性囊腺瘤25%.多单侧.球形.光滑.囊性.壁薄卵巢浆液囊腺瘤卵巢浆液囊腺瘤,肉眼这是一良性的卵巢浆液囊腺瘤,展现了多腔性。注意在大部分内表面是光滑的,但在右上部有一单个的乳突。交界性浆液性囊腺瘤多数为中等大,双侧性,囊外乳头.细胞核轻度异型,核分裂相〈1/HP,无间质侵润。浆液性囊腺癌75%,多为双侧,体积较大,囊实性,结节状分叶状,灰白,多房,乳头,质脆;异形明显,间质浸润卵巢乳突浆液性囊腺癌卵巢乳突浆液性囊腺癌,肉眼这是一个乳突浆液性囊腺癌。在内表面可见许多乳突。在良性的囊腺瘤和恶性的囊腺癌之间的病变“分界线”并不很分明。虽然病变可能并不是明显为恶性,但通常按恶性对待粘液性囊腺瘤

20%,多为单侧,体积较大,光滑,灰白,多房,恶变率为5-10%。卵巢上皮性肿瘤-1粘液性囊腺瘤

常见,占卵巢良性肿瘤的20%多为单侧,圆形或卵圆形,表面光滑,体积较大或巨大。切面为多房,囊腔内充满胶冻样粘液。卵巢上皮性肿瘤-1腹膜粘液瘤

为粘液性上皮种植在腹膜而继续生长所致。交界性粘液性囊腺瘤单侧较大,光滑多房,壁厚,实质区乳头状轻度异形,无间质浸润粘液性囊腺癌20%,单侧多见,瘤体较大,实质区乳头状,囊实,异形明显,间质浸润预后比浆液性囊腺癌好,5年存活率为40-50%。卵巢上皮性肿瘤-1卵巢上皮性肿瘤-1卵巢内膜样肿瘤

良性肿瘤,较少见,单房光滑;交界性很少见;恶性为卵巢内膜样癌,约占2%,肿瘤单侧多于双侧,中等大,囊或实性,乳头.镜下特点与子宫内膜癌相似,多为腺癌或腺棘皮癌,并常并发子宫内膜癌,不易鉴别何者为原发或继发。治疗-1良性肿瘤:一经确诊立即手术卵巢肿块<5cm疑为卵巢瘤样病变可短期内观察年轻单侧良性---患侧附件或卵巢切除或肿瘤剥出术。双侧亦应剥出保留卵巢组织。绝经后期—全子宫及双附件切除术良巨大卵巢肿瘤治疗--2交界性肿瘤全子宫双附件切除术。年轻可保留生育功能恶性肿瘤手术为主,辅以化、放疗。可疑者尽早剖腹探查ⅠaⅠb全子宫双附件切除术。Ⅰc同时行大网膜切除术。Ⅱ期及以上肿瘤细胞减灭术。残余灶直径(越小越好)≤1cm。

符合下列条件的可考虑保留对侧卵巢:1)年轻渴望生育;2)Ⅰa期:3)细胞分化好:4)对侧卵巢未发现肿瘤:5)术后有条件随访的。卵巢癌手术治疗—化疗方案药物剂量及方法PC

顺铂(P)50mg/m2静滴1次

环磷酰胺(C)600mg/m2静滴1次每四周重复一次PP

紫杉醇(P)135mg/m2静滴一次,>3小时滴完

顺铂(P)75mg/m2静滴一次每四周重复一次生殖细胞肿瘤-21畸胎瘤2无性细胞瘤3内胚窦瘤(卵黄囊瘤)

畸胎瘤

20-40%,年轻妇女.幼女青春期前60-90%,绝经后4%成熟畸胎瘤

多胚层或单胚层

最常见卵巢肿瘤,占10-20%,占生殖细胞肿瘤85-97%,发生于任何年龄,多为单侧,中等大小,油脂毛发,牙齿或骨骼,单房恶变率2-4%;“头节”上皮易恶变-鳞状细胞癌;单一胚层分化-卵巢甲状腺肿。未成熟畸胎瘤恶性肿瘤,占畸胎瘤1-3%,好发于青少年。多为实性,2-3胚层,原始神经组织。复发转移率高。畸胎瘤卵巢畸胎瘤无性细胞瘤

为中等恶性的实性肿瘤,5%,实性。好发于青春期及生育期妇女。圆形或卵圆形,中等大,实性,触之如橡皮样。切面淡棕色,放疗敏感。卵黄囊瘤-内胚窦瘤罕见,1%,儿童年轻妇女,恶性程度高,早期转移,预后差,化疗敏感.单侧,较大,切面部分囊性,组织脆,出血坏死区灰红或灰黄色,产生甲胎蛋白。

内胚窦瘤(图)

治疗1良性肿瘤单侧双侧绝经后治疗2恶性肿瘤

1手术治疗1)希望保留生育功能者行患侧附件切除;2)不希望保留生育功能的行全子宫双附件切除术。3)复发者手术治疗2化疗除外I期无性细胞瘤、I期G1未成熟性畸胎瘤外,均需化疗。BEP博来霉素(B)10mg/(m2.d)第1,8,15静滴

依托泊苷(E)

100mg/(m2.d)*5静滴,间隔3周顺铂(P)20mg/(m2.d)*5静滴,间隔3周EP

依托泊苷(E)

100mg/(m2.d)*5静滴,间隔3周顺铂(P)20mg/(m2.d)*5静滴,间隔3周治疗3放疗无性细胞瘤对放疗最敏感,用于复发型性索间质肿瘤-31颗粒细胞-间质细胞肿瘤颗粒细胞瘤卵泡膜细胞瘤纤维瘤颗粒细胞瘤成人95%,45-55岁,低度恶性,分泌雌激素。多为单侧,光滑,实性或部分囊性,切面质脆软,预后良好80%。幼年型罕见5%,恶性度极高卵泡膜细胞瘤良性肿瘤,有内分泌功能分泌雌激素,多为单侧,实性,灰白,预后较好。

纤维瘤纤维瘤

良性,占卵巢肿瘤2-5%,中年妇女多见,单侧居多,灰白,实性,坚硬,偶见伴腹水或胸水称为梅格斯综合征,右侧胸水多见。卵巢纤维瘤卵巢纤维瘤,肉眼这是卵巢的间质瘤,又硬又白,是纤维瘤2支持细胞-间质细胞肿瘤睾丸母细胞瘤罕见,实性,光滑、润滑,分叶状,切面灰白色伴囊性变高分化良性中低分化10%-30%,恶性,5年生存率70-90%治

性索间质肿瘤

治疗1良性肿瘤单侧双侧绝经后治疗恶性肿瘤1手术治疗同上皮性肿瘤,可不切除腹膜后淋巴结I期患者可保留生育功能2术后辅助治疗I期低危高危II-IV期化疗、放疗化疗方案:BEP,TP(紫三醇

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论