《中药制药技术》试卷（含答案）一

第=PAGE4*2-17页共=NUMPAGES5*210页第=PAGE4*28页共=NUMPAGES5*210页第=PAGE5*2-19页共=NUMPAGES5*210页第=PAGE5*210页共=NUMPAGES5*210页普通专科中药类专业《中药制药技术》试卷（1）注：将一~四大题的答案涂在答题卡上，答在其他处无效一、单项选择题（每小题0.5分，30题，15分，答案涂在答题卡上）1.下列不属于并开药名的是：A.潼白蒺藜B.冬瓜皮子C.苍白术D.马蹄决明E.猪伏苓2.不属于物理化学靶向制剂的是A.磁性制剂B.PH敏感的靶向制剂C.靶向给药乳剂D.栓塞靶向制剂E.热敏靶向制剂3.采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线：A.286nmB.250nmC.365nmD.265nmE.254nm4.新药的概念是：A.新药是指我国未生产过的药品B.新药是指在我国首次生产的药品C.新药是指未曾在中国销售的药品D.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品E.新药是指新生产的药品5.具有吸水作用的油脂性基质为:A.固体石蜡B.液体石蜡C.羊毛脂D.豚脂E.凡士林6.下列灭菌法适合于空气灭菌的有：A.干热空气灭菌法B.微波灭菌法C.β射线灭菌法D.γ射线灭菌法E紫外线灭菌法7.毒性最小可用作静脉注射用的乳化剂是：A.吐温类B.司盘类C卖泽类D苄泽类E.普流罗尼克8.以胶类做乳化剂时初乳中油（植物油）、水、胶的比例是：A.1:1:1B.1:2:1C.1:3:1D.2:4:1E.4:2:19.乳香、没药宜采用的粉碎方法为：A.串料法B.串油法C.低温粉碎法D.蒸罐法E.串研法10.以含量均匀一致为目的单元操作称为：A.粉碎B.过筛C.干燥D.制粒E.混合11.熟地、桂圆肉等粘性成分的药料，宜选用的粉碎方法是：A.水飞法B.单独粉碎C.蒸罐法D.串料E.串油12.F0值是验证灭菌可靠性的重要参数，我国《GMP》规定其值为：A.

≥4B.

≥6C.

≥8D.

≥10E.

≥1213.止血海绵剂、中药粉针剂最适宜的干燥方法是：A.接触干燥B.沸腾干燥C.冷冻干燥D.红外线干燥E.微波干燥14.世界上最早颁布的一部全国性药典是：A.《新修本草》B.《法国药典》C.《太平惠民和剂局方》D.《佛洛伦斯药典》E.《伊伯氏纸本草》15.不属于“五方便”的内容是：A.方便质量控制

B.方便服用

C.方便携带

D.方便贮存

E.方便生产16.除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材：A.0.5~1gB.1gC.1~1.5gD.2~5gE.1~2g17.下列药物可装入胶囊的有：A.药物水溶液B.易风化的药物C.药物稀醇溶液D.刺激性强的药物E.药物油溶液18．增溶作用是由于表面活性剂（

）作用A.形成氢键

B.形成络合物C.形成胶团

D.形成多分子膜

E.分子亲油基团19.水提醇沉法不能除去的杂质有：A.粘液质B.蛋白质C.鞣质D.淀粉E.叶绿素20.下列能引起溶血现象的输液是：A.0.9%NaCLB.3%gluC.10%gluD.5%gluE.1%NaCL21．制备肠溶胶囊剂时，甲醛处理的目的是A.增加弹性B.增加稳定性C.增加渗透性D.改变其溶解性能E.杀灭微生物22.塑制法制备蜜丸的关键工序是：A.物料的准备B.制丸块C.制丸条D.分粒E.干燥23.下列蒸汽中，穿透力较强的是：A.湿饱和蒸汽B.不饱和蒸汽C.过热蒸汽D.饱和蒸汽E.流通蒸汽24.浸出方法中的单渗漉法一般包括6个步骤，正确者为（

）A.药材粉碎

润湿

装筒

排气

浸渍

渗漉B.药材粉碎

装筒

润湿

排气

浸渍

渗漉C.药材粉碎

装筒

润湿

浸渍

排气

渗漉D药材粉碎

润湿

排气

装筒

浸渍

渗漉E.药材粉碎

润湿

装筒

浸渍

排气

渗漉二、配伍选择题（每小题0.5分，20题，10分，选项可0次或多次使用,答案涂在答题卡上）（1～3题）A古方B时方C验方(偏方)D秘方E单方1.在民间流行,有一定疗效的简单处方称()2.古医籍中所记载的处方称()3.有一定疗效,但秘而不传的处方称()（4～5题）A苯甲酸B尼泊金类C山梨酸D苯甲醇E氯仿4.不仅防腐还有局部止痛作用的是（

）5.特别适合于含有吐温类的液体药剂（

）（6～9题）A旋转式切药机B振动筛粉机C铁研船、研体D羚羊角粉碎机E万能磨粉机、冲钵6.以撞击作用为主的粉碎器械（

）7.以研磨作用为主的粉碎器械（

）8.以截切作用为主的粉碎器械（

）9.以锉削作用为主的粉碎器械（

）（10～13）A煎煮法B浸渍法C渗漉法D双提法E水蒸汽蒸馏法10.有效成分尚未清楚的方剂粗提宜采取的提取方法为（

）11.挥发性成分含量较高的方剂宜采取的提取方法为（

）12.挥发性成分、水溶性成分为有效成分的方剂宜采取的提取方法为（

）13.无组织结构的药材宜采取的提取方法为（

）（14～16）A烘干干燥

B减压干燥C沸腾干燥D喷雾干燥E冷冻干燥14.较为粘稠液态物料的干燥宜选用（

）15.颗粒状物料的干燥宜选用（

）16.高热敏性物料的干燥宜选用（

）三、多项选择题（每小题0.5分，10题，5分，答案涂在答题卡上）1.单糖浆的作用有:A.矫味剂B.助悬剂C.包衣的黏合剂D.药用糖浆剂的原料E.芳香剂2.改善中药注射剂澄明度的措施有:A.调节药液适宜的pHB.采用超滤技术C.热处理冷藏D.合理选用增溶剂、助溶剂与助滤剂E.调节药液适宜渗透压3.热溶法制备糖浆剂适用于:A.单糖浆B.热稳定性药物的糖浆C.有色糖浆D.含有机酸成分的糖浆E.含挥发油的糖浆4.下列不是表述表面活性剂的术语的是：A.CMCB.HLBC.置换价D.Krafft点E.低共熔5.下列情况者，可用熔合法制备软膏的有：A.基质的熔点相同B.主药可溶于基质C.药材须用基质加热提取有效成分D.主药不溶于基质E.基质的熔点不同6.片剂制颗粒的目的是：A.加快崩解B.避免粉末分层C.避免细粉飞扬D.减少细粉吸附容存的空气E.增加物料的流动性7.注射剂中防止药物氧化的附加剂有:A.硫脲B.通惰性气体C.依地酸二钠D.磷酸盐E.苯甲醇8.包胃溶衣可供选用的包衣材料有A.CAPB.HPMCC.PVAPD.玉米朊E.PVP9.注射剂中常采用的去除鞣质的方法有:Ａ.明胶沉淀法B.醇溶液调ＰＨ法C.聚酰胺吸附法D.蒸馏法E.萃取法10.适宜鼓式干燥的对象有：A.中药浸膏B.膜剂C.颗粒剂D.散剂E.药材四、判断题（正确的在答题卡上涂“A”，错的涂“B”。每小题0.5分，10题，5分）1.抛射剂不仅为药物提供喷射的动力，有时也起溶剂或稀释剂的作用。2.含花生油、蜂蜡的单软膏制备时应采用研磨法。3.具有麻醉药品处方权的医师可以为自己开处方使用麻醉药品。4.制备水丸的关键是盖面，使丸粒表面光滑。5.膏药撕之较脆表示过“老”，可加植物油调之6.流浸膏可以用水做溶媒，故以水为溶媒的的流浸膏不属于含醇制剂。7.胶囊可掩盖药物的刺激性，故对胃粘膜刺激性的药物多制成胶囊剂。8.若颗粒剂处方中含芳香挥发性成分或需加入香精时,可拌入其他药粉中制颗粒。9.干燥可除去物料中的自由水分和平衡水分。10.蜡丸有肠中定位的作用，故检查溶散时限时按肠溶衣片检查法检查。题号答题卡五六七八总分得分得分五、填空题（每小题0.5分，20空，10分）1.气雾剂由药物、附加剂、_______、耐压容器及______等组成。2.空胶囊的主要原料为。3.丸剂按照制备方法分为、与。4.我国现行药品标准有和。5.包糖衣的基本工序一般分为包隔离层，，和打光。6.我国目前制备注射用水的法定方法为。7.粉针剂的制备方法有、。8.软膏剂的制法有：、、。9.药露多为中药材用制得的真溶液型药剂。10．复方碘溶液中KI的作用。得分六、名词解释（每小题2分，5题，共10分）1.丹剂2.毒性中药3.制剂4.脂质体5.增溶得分七、问答题（8题，共24分）1如何防止中药制剂的氧化？（3分）2.药物为什么要制成剂型？（4分）3．如何根据药物的性质利用混合法制备糖浆剂？（3分）①水溶性固体或溶解度较小者②可溶性液体③水浸提制剂4.简述增加药物溶解度的方法有哪些?（4分）5．渗漉法制备流浸膏时，为何先收集85%的初漉液另器保存？（3分）6.写出糖浆剂的工艺流程。（2分）7.将下列处方制成注射剂，需加多少NaCL才能成为等渗溶液？（3分）【处方】硫酸阿托品0.5g盐酸普鲁卡因1.0gNaCL适量注射用水加至50ml（注：1%硫酸阿托品冰点下降度为0.073℃，1%盐酸普鲁卡因冰点下降度为0.122℃1%NaCL冰点下降度为0.58℃）8.制备鞣酸栓剂，每粒含鞣酸0.2g，空白栓重2g，现制备100粒此栓剂，试计算鞣酸与可可豆脂的理论用量各是多少？（已知鞣酸地置换价是1.6）（2分）8.得分八、论述题（3题，共21分）1．分析下列汤剂处方，并写出其制备方法。（7分）【处方】旋复花9g党参12g代赭石15g川贝母9g钩藤9g制半夏9g生地15g生姜12g大枣4枚2.根据下列给出的片剂处方和制法，回答问题。（8分）[处方]穿心莲内酯100g微晶纤维素5g淀粉6g微分硅胶4g硬脂酸镁2g滑石粉3g玉米朊20g[制法]将主药与赋形剂混合，过五号筛，混合后，压片，包衣，共制得1000片。[回答问题]①该片属于何种类型的中药片剂。②该片剂的制法属何种类型的压片法。③试分析处方中各赋形剂的作用3．述说热压灭菌器的操作规程。（6分）

《中药药剂学》试卷标准答案（1）一：单选1C2C3E4D5C6E7E8E9C10E11D12C13C14A15A16B17E18C19C20B21D22B23D24A25B二：配伍选择：1C2A3D4D5C6E7C8A9D10A11E12D13B14D15C16E二：多选：1ABCD2ABCDE3ABC4CE5ABCE6BCDE7ABC8BDE9ABC10AB三：判断1A2B3B4B5B6B7B8B9B10A 四：填空：1抛射剂阀门系统2明胶3泛制法塑制法滴制法4中国药典局颁药品标准5粉衣层糖衣层有色糖衣层6蒸馏法7无菌粉末直接分装法无菌水溶液冷冻干燥法8研合法熔合法乳化法9挥发性水蒸气蒸馏法10助溶剂五：名词解释1丹剂：系指汞与某些矿物药，在高温条件下经烧炼制而成的不同结晶形状的无机化合物。2.毒性中药：系指毒性剧烈，治疗量与中毒量相近，使用不当可致人中毒或死亡的中药。3.制剂：根据药典、部颁标准或其他规定的处方将将原料药加工制成的适合于医疗或预防应用的药品。4.脂质体又称类脂小球或液晶微囊，是将药物包藏在类脂质双分子层形成的薄膜中间所得到得超微型球状小囊泡。5.增溶：指表面活性剂形成胶团后增加某些难容物质在溶媒中的溶解度并形成澄明液的过程。六：简答1防止氧化的方法（0.5分/项）：（1）降低温度（2）避光（３）驱氧（４）调节pH（5）添加抗氧剂（6）控制微量金属离子2药物制成剂型的目的有（1分/项）：（1）满足防病治病的需要；（2）适应药物本身的性质特点；（3）方便运输、储藏与应用；（4）提高某些药物的生物利用度和疗效3（1分/项）：①水溶性固体或溶解度较小者：如药物为水溶性固体制剂，先制成浓溶液，（溶解度较小适当添加助溶剂溶解后）再与计算量的单糖浆混合。②可溶性液体直接与单糖浆混合。③水浸提制剂煮沸5min后过滤，（必要时醇处理除杂）滤液与单糖浆混合。4（1分/项）：增加药物溶解度的方法有：改变溶媒或选用复合溶媒；增溶作用；助溶作用；制成盐类。5（1分/项）：因初漉液中药效成分含量高，可避免因加热浓缩而导致药效成分的损失；同时初漉液不加热浓缩可保留少量的乙醇做防腐剂。6糖浆剂的工艺流程：物料准备浸提净化浓缩配制滤过罐装质检包装。7W=[（0.52-a）/b]*V%。。。。。。2分W=[（0.52-0.073*0.5/50*100-0.122*1/50*100）/0.58]*50%W=0.175(g)。。。。。