《药品质量检测技术》试题（含答案）十六

-1-系班级系班级 姓名 学号题号一二三四五总分阅卷人分数《药品质量检测技术》试题十六一、单项选择题（每小题2分，共60分。请将答案填入下表）1234567891011121314151617181920212223242526272829301.下列实验中由于错误操作导致所测出的数据一定偏低的是（）A.用量筒量取一定体积液体时俯视读出的读数B.用标准盐酸滴定氢氧化钠溶液测碱液浓度时酸式滴定管洗净后没有用标准盐酸润洗直接装标准盐酸滴定碱液所测出的碱液的浓度值C.测定硫酸铜晶体结晶水含量时加热温度太高使一部分硫酸铜发生分解所测出的结晶水的含量D.做中和热测定时在大小烧杯之间没有垫碎泡沫塑料或纸条所测出的中和热数值2.下列有关中和滴定的操作①用标准液润洗滴定管②往滴定管内注入标准溶液③检查滴定管是否漏水④滴定⑤滴加指示剂于待测液⑥洗涤。正确的操作顺序是()A.⑥③①②⑤④B.①②⑥④③⑤C.⑤④③②①⑥D.③①②④⑤⑥3.用标准的盐酸滴定未知浓度的NaOH溶液时,下列各操作中,无误差的是()A.用蒸馏水洗净酸式滴定管后注入标准溶液盐酸进行滴定B.用蒸馏水洗涤锥形瓶后再用NaOH溶液润洗而后装入一定体积的NaOH溶液进行滴定C.用碱式滴定管量取10.00mLNaOH溶液放入用蒸馏水洗涤后的锥形瓶中再加入适量蒸馏水和2滴甲基橙试液后进行滴定D.若改用移液管取待测液10.00mLNaOH溶液放入锥形瓶后把留在移液管尖嘴处的液体吹入锥形瓶内再加入1mL甲基橙指示剂后进行滴定4.用已知浓度的酸滴定未知浓度的碱时用甲基橙作指示剂会导致待测碱液的浓度偏低的操作是()①酸式滴定管用蒸馏水洗后未用标准液润洗②碱式滴定管用蒸馏水洗后未用待测液润洗③配制碱液时称量的固体吸潮④滴定前酸式滴定管尖嘴部分有气泡滴定过程中气泡消失⑤滴定中不慎将锥形瓶内液体摇出少量于瓶外A.①③④B.②⑤C.②③⑤D.④5．干燥失重主要检查药物中的（）(A)硫酸灰分(B)灰分(C)易碳化物(D)水分及其他挥发性成分(E)结晶水6．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(mL)，浓度为C(g/mL)，则该药品的杂质限量是（）(A)W/CV×100％(B)CVW×100％(C)VC/W×100％(D)CW/V×100％(E)VW/C×100％7．关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是()(A)杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量(B)杂质限量通常只用百万分之几表示(C)杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑(D)检查杂质，必须用标准溶液进行比对8．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是()(A)吸收砷化氢(B)吸收溴化氢(C)吸收硫化氢(D)吸收氯化氢9、下列物质中，可直接配制标准溶液的有()。A.盐酸；B.NaOH；C.K2Cr2O7；D.KMnO410、下列试剂中，可用直接法配制标准溶液的是()。A、K2Cr2O7B、NaOHC、H2SO4D、KMnO411、指示剂的变色点与化学计量点不相符引起的误差称为()。A、随机误差B、方法误差C、终点误差D、试剂误差12、标准溶液是指(D)的溶液。A、由纯物质配制成B、由基准物配制成C、能与被测物完全反应D、已知其准确浓度13、用酸碱滴定法测定CaCO3含量时，不能用HCl标液直接滴定而需用返滴法是由于()。A、CaCO3难溶于水与HCl反应速度慢B、CaCO3与HCl反应不完全C、CaCO3与HCl不反应D、没有适合的指示剂14、标定HCl和NaOH溶液常用的基准物质是()A.硼砂和EDTAB.草酸和K2Cr2O7C.CaCO3和草酸D.硼砂和邻苯二甲酸氢钾15.阿司匹林片规格为0.3g，含阿司匹林（相对分子质量为180.2）应为标示量的95%~105%，现用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L)滴定本品一片，应消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L)()。A.16.65mL

B.15.82~16.65mL

C.17.48mLD.15.82~17.48mL16.用柱分配层析-紫外分光光度法，检查乙酰水杨酸中水杨酸等杂质时，采用含有三氯化铁-尿素试液的硅藻土为固定相，用氯仿洗脱时（）。A.水杨酸被洗脱B.乙酰水杨酸被洗脱C.其中杂质被洗脱D.尿素被洗脱17.双相滴定是指（）。A.双步滴定B.水和乙醇中的滴定C.水和水不相混溶的有机溶剂中的滴定D.分两次滴定18.柱分配层析-紫外分光光度法测定乙酰水杨酸含量时，以加有碳酸氢钠的硅藻土为固定相，用氯仿洗脱的是（）。A.乙酰水杨酸B.水杨酸C.中性或碱性杂质D.水杨酸或乙酰水杨酸19.苯甲酸钠的含量测定，《中国药典》（2010版）采用双相滴定法，共所用溶剂体系为（）。A.水-乙醇B.水-冰醋酸C.水-氯仿D.水-乙醚20.在本类药物的酸碱滴定中，要求采用中性乙醇作溶剂，所谓“中性”是指（）。A.PH=7B.对所用指示剂显中性C.除去酸性杂质的乙醇D.对甲基橙显中性21.在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是()(A)乙酰水杨酸(B)异烟肼(C)对乙酰氨基酚(D)盐酸氯丙嗪(E)巴比妥类22.巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为()(A)酚酞(B)甲基橙(C)结晶紫(D)甲基红-溴甲酚绿(E)以上都不对23.药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为()(A)永停滴定法(B)内指示剂法(C)外指示剂法(D)电位滴定法(E)观察形成不溶性的二银盐24.维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有()(A)碱性酒石酸铜(B)硝酸银(C)碘化铋钾(D)乙酰丙酮(E)三氯醋酸和吡咯25.对维生素E鉴别实验叙述正确的是()(A)硝酸反应中维生素E水解生成α-生育酚显橙红色(B)硝酸反应中维生素E水解后，又被氧化为生育酚而显橙红色(C)维生素E0.01％无水乙醇溶液无紫外吸收(D)FeCl3-联吡啶反应中，Fe3+与联吡啶生成红色配离子(E)FeCl3-联吡啶反应中，Fe2+与联吡啶生成红色配离子26.维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是()(A)IU(B)g(C)ml(D)IU/g(E)IU/ml27.维生素C注射液碘量法定量时，常先加入丙酮，这是因为()(A)丙酮可以加快反应速度(B)丙酮与抗氧剂结合，消除抗氧剂的干扰(C)丙酮可以使淀粉变色敏锐(D)丙酮可以增大去氢维生素C的溶解度28.维生素E的含量测定方法中，以下叙述正确的是()(A)铈量法适用于复方制剂中维生素E的定量(B)铈量法适用于纯度不高的维生素E的定量(C)铈量法适用于纯度高的维生素E的定量(D)铈量法适用于各种存在形式的维生素E的定量29.有关维生素E的鉴别反应，正确的是()(A)维生素E与无水乙醇加HNO3，加热，呈鲜红→橙红色(B)维生素E在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.(C)维生素E在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.(D)维生素E无紫外吸收(E)维生素E本身易被氧化30.测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了()(A)保持维生素C的稳定(B)增加维生素C的溶解度(C)使反应完全(D)加快反应速度(E)消除注射液中抗氧剂的干扰二、填空题（每小题1分，共20分）1．中国药典的主要内容由、、和四部分组成。2.药物中存在的杂质，主要有两个来源，一是引入，二是过程中产生。3.一般多原子分子的振动类型分为振动和振动。4.红外光区位于可见光区和微波光区之间，习惯上又可将其细分为；；三个光区。5.EDTA和金属指示剂EBT分别与Ca2+，Mg2+形成配合物，其稳定性顺序为________。6.提高配位滴定选择性的方法有：________和________。

7.间接磷量法所用的标准溶液是，标定用的基准物质是，指示剂是。8.配制碘溶液必须加一定量的碘化钾，其作用是防止。9.欲配制0.10mo1·L的Na0H溶液500mL，应称取固

体。

10.称取纯金属锌0.3250g，溶于HC1后，稀释定容到250ml的容量瓶

中，则Zn2+溶液的物质的虽浓度为。三、是非题（每小题1分，共10分）（）1、含有一个手性碳原子的化合物有旋光性。（）2、无手性碳原子的分子不具有旋光性。（）3、红外光谱图中，不同化合物中相同基团的特征频率峰总是在特定波长范围内出现，故可以根据红外光谱图中的特征频率峰来确定化合物中该基团的存在。（）4．凡溶于碱不溶于稀酸的药物，可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属。（）5．药物中的杂质的检查，一般要求测定其准确含量。（）6．易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质。（）7．以植物油为溶剂的注射液需要检查植物油的酸值，碘值，皂化值及羟基。（）8．注射剂中不溶性微粒检查要求每1ml中含25um的微粒不得超过2粒。（）9．乙酰水杨酸中水杨酸的检查采用FeCl3比色法。（）10．水杨酸酸性比苯甲酸强，是因为水杨酸分子中羟基与配为羟基形成分子内氢键。简答题（每小题5分，共10分）1.为什么利多卡因盐的水溶液比较稳定，不易水解？2．杂环类药物包括哪几类？每一类药物中举出一至两个典型药物？

单项选择题1-5DACDD6-10CACCA11-15CDADD16-20BCCDB21-25EEDAD26-30DBCAE填空题1.凡例、正文、附录和索引2.生产过程中储存3.伸缩变形4.近红外中红外远红外5.CaY＞MgY＞MgIn＞CaIn6.利用掩蔽剂增大配合物稳定性的差别，