幼儿园保健室药品管理制度

第第页幼儿园保健室药品管理制度幼儿园保健室药品管理制度一、禁止使用假药、过期变质药。二、内外科药品应分开存放，并有明显标志。三、必需到国家卫生部门认可的医药店铺采药。四、药品须有经手人、验收人及负责领导检查签字后方可入柜。五、定期检查药品质量有效期，及时增补常用药，并保持药柜乾净。六、买药严格执行“三查”（即查药品批号、查药品有效期、查药品有否变质），用药坚持“五对”（即对处方、对班级、对姓名、对剂量、对浓度）制度。七、教职工、临时工及家属开药要有专本登记。离开保健室任何药物不得再返回保健室。八、每学期末做好药品开支统计工作。篇2:九洲医院药品管理制度晋江九洲医院药品管理制度医院药剂工作是医院工作的紧要构成部分，全国文秘工的!加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的紧要环节，医院药学科必需依据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国《药品管理法》和《医院药剂管理方法》的规定，加强医院药剂管理，严把采购、保管、使用关，为人民健康服务。一、西药管理（一）采购药库管理人员负责全院的药品采购供应工作，依据每月由微机输出各类药品消耗动态，定时编制药品分期采购计划，经有关领导研究批准后方可采购，特别注意解决药品紧缺与积压两方面矛盾，摸准用药规律，把握药品市场动态，掌握供求信息，严把质量关，不进“三无”及伪劣药品和非药品，畅通购药渠道，坚持按主渠道进药，健全外部调整网络和内部流通体系，预见药品前景，把握最佳购入时机，对抢救急用药品乐观组织进货，保证医疗需要。（二）验收购进、调进或退库药品，由药库管理人员、采购人员严格验收。对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、生产厂家注册商标、有效期限、外观质量、包装情况、进价等项进行验收核对，全部合格逐项填写药品验收入库记录本，经与原始票据核对无误，采购、保管人员双签字后方可入库，交有关领导签字办理专帐付款。（三）保管药剂人员要认真执行药政法。对麻醉药品，医疗用毒性药品、精神药品、宝贵药品、自费药品，必需按其有关规定严格管理。保管药品库房建筑必需坚固、干燥、通风。易燃易爆药品需保管入不安全品库内。防火安全设施要齐备。库存药品按性质、剂型分大类、再按药理作用系统存放，注意药品要求温度低温保管，全国文秘工的!药品需冰箱内存放，需避光药品注意放在非光照处，效其药品及时登记，定期检查。做好防霉、防虫、防鼠措施。有完善的药品帐、卡进行，定期清查盘点，做到帐物相符。（四）调配配方人员必需认真负责，严格执行操作规程，收方后执行查对制度，核对处方内容无误后，方可调配。处方调配要细心、快速、准确，核对双签字。对麻醉药品、医疗用毒性药品，精神类药品的调配必需按其有关规定审方、调配。如发现问题及时与医师联系更改后再调配，药剂人员不得私自更改。对急救抢救用药随到随配随发，不得延误。（五）使用门诊药房供门诊病人使用，病区药房药品供住院病人使用。药剂人员必需把好使用关，对麻醉药品、毒性药品、精神类药品、宝贵药品的使用，必需依据有关规定、专方、限量使用，消耗要逐日统计。自费药品要严格管理，不得用于公费处方。杜绝滥开方，开大方，对不合理用药的处方，药剂人员可拒绝调配。药剂人员应自动深入科室征求看法，介绍国内餐新药及其药理作用、性能、注意事项、不良反应的有关资料，使临床用药不绝得以更新。二、中药管理（一）采购依据本院业务性质和工作范围，参考微机输出药品消耗动态及不同季节用药情况，编造采购计划，经有关领导批准后进行采购，正常情况下库存量限定2～个月。采购必需严格按中华人民共和国《药品管理法》规定执行。不得购进伪劣、变质和非医用药品。采购人员自发遵守管理制度，廉洁自律，遵守国家法令，严把药品质量关。坚持从正规渠道进药，严禁从私人手中购药，确保人民用药安全。（二）验收严把验收关是临床用药安全的紧要步骤，中药的真伪、优劣、霉变、虫蛀、掺假问题比较突出，要求验收人员依据原始凭证进行品名、规格、产地、质量、数量、价格等方面的验收。中成药需按规定验收核对。验收合格后按原始凭证填写入库单及时入帐。要求帐物相符。（三）保管中药保管视药物不同特性、采取相应的贮存方法，按药物性质，入药成分或帐号次序集资保管，注意室内干燥、通风、掌握好室温与光线对药物的影响。不具芳香性的根茎叶花宜放木箱阴凉处，气味芳香及宝贵药品宜密闭于瓷器内，易生虫又不易爆晒的需熏蒸；果实、种子类需密闭于瓷罐及缸中防鼠；动物脏器及胶类药品需保管于盛石灰装置的瓷罐中；对毒性药品、麻醉药品需专人专柜加锁保管。（四）调配中药调剂室负责全院各临床科室所用中药的调配，调剂人员依据本院医师签名处方进行调配。调配人员要严格按调配制度进行调配。称量要准确，如一方多剂者分包要等量；如需“先煎”“后下”“烊化”“冲服”“包煎”等药品应单包，并注明煎服方法。调配毒性药品需经二人核对，调配后量具应及时清洗干净，处方调配后经第二人核对无误后实行双签字再行发出，急症处方随到随配方发药，不得延误。（五）使用调配毒性中药及精神类药物必需遵守《医疗用毒性药品及精神药品管理方法》管理使用，宝贵药品都应有专人、专柜保管。建立登记、逐方销存、定期检查、帐物要相符。紧缺药品的使用只应用于配方中，不得以单味药出售，并注意向临床介绍其代用品性能以弥补配方上的缺药。新晨范本网三、特殊药品的管理特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，《药品管理法》规定对上述药品实行特殊的管理方法。（一）麻醉药品麻醉药品系指连续使用后易产生身体信任性且能成瘾癖的药品，麻醉药品只限于医疗、教学、科研需用，麻醉药品的采购，保管、调配、使用必需依照《麻醉药品管理方法》执行，麻醉药品处方权由医师以上职称，经医务科审批方可执行、签字字样由药房备查。药学科对麻醉药品严格执行“五专”管理，即专橱加锁、专册登记、专帐消耗、专用处方和专人负责管理。（二）医疗用毒性药品医疗用毒性药品系指药理作用猛烈、治疗剂量与中毒剂量相近、用量欠妥会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的收购、供应、使用必需按《医疗用毒性药品管理方法》执行。必需建立保管、验收、领发、使用核对制度、须有责任心强，业务娴熟的中级以上药师负责保管，专柜加锁，专帐登记。毒性药品包装容器及存放专柜必需印有毒药标志。医疗用毒性凭医师规范处方进行调配，每日不超出二日极量，配方人员必需认真、负责、称量准确，中级以上职称药师复核、签名盖章发出。对未注明“生用”中药，应当付炮制品，调配毒性药品用具必需随时清洗干净，技工炮制毒性药品必需依照《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市订立的《炮制规范》的规定执行，处方保管三年备查。（三）其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用，应以医疗用毒性药品的管理使用，由责任心强的专人负责，专柜加锁双人保管、专帐登记调入与使用，调配毒性试剂时必需做好个人防护。称量、配液需双人复核实行双签字。全部毒性试剂配制单保管二年备查。篇3:麻精药品管理制度流程枣村医院医院麻醉药品、精神药品管理制度为严格我院麻醉药品精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，依据国务院颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部颁布《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品和精神药品临床应用引导原则》和《处方管理方法》等有关法律、法规，结合我院情况，特订立本制度。在医院内管理、开具、调剂麻醉、精神药品的工作人员必需严格执行本制度。一、管理要求1.“枣村医院麻醉、精神药品管理领导小组”由主管院长负责，以医务部、药学部、护理部、领导构成。设有麻醉药品、一类精神（下称麻、一精）药品基数的相关科室、病房必需指定工作责任心强、业务熟识的人员特地（兼职）管理，该人应保持相对稳定。日常工作由药学部承当。2.医院对麻醉、精神药品的管理列入科室目标责任制。麻精药品实行：药库、药房、使用部门“三级管理，实行：双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记“五专管理”。麻精药品入库、出库、使用实行批号管理。药学部建立麻、一精使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时矫正存在的问题和隐患。3.医院依据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻、一精药品周转柜，周转库（柜）应当每天结算。门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻、一精药品调配基数不得超出本机构规定的数量。4.药学部建立并严格执行麻、一精的采购、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，订立各岗位人员职责。5.医院定期对涉及麻、一精的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。6.对麻、一精药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必需时可以及时查找或者追回。二、采购1.麻、一精药品采购：由药学部指定特地药学专业人员，凭印鉴卡向具有麻精药品经营权的批发企业定点购买麻、一精药品。药学部负责人应对每次采购药品的品种、数量严格审查。第二类精神药品依据临床用药需求订立采购计划。从药品监督管理部门批准的具有第二类精神药品经营资质企业购买。2.麻、一精药品入库验收必需货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收须采用专簿记录，内容包含：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。三、处方权获得1.医院依照有关规定，定期对本院执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻、一精药品的处方权，药师经考核合格后取得麻、一精调剂资格。2.医师取得麻、一精药品处方权后，方可在本机构开具麻、一精药品处方，但不得为自身开具该类药品处方。药师取得麻、一精药品调剂资格后，方可在医院调剂麻、一精药品。3.医务部须将具有麻、一精药品处方资格的执业医师名单及其更改情况和签名留样及时在药学部存档，四、处方开具与调剂1.处方原则1）医师须依照卫生部订立的麻醉药品和精神药品临床应用引导原则，开具麻醉、精神药品处方。2）医师必需使用麻醉、精神药品专用处方开具麻醉、精神药品。3）开具的麻醉、精神药品处方应书写完整，字迹清楚。4）处方前记写明患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称。住院患者还应写明床号。5）处方正文的药品名称、剂型、规格、剂量、用法、用量要准确规范。6）处方后记必需有处方医生签全名并盖章。医师处方签字须与备案签名字样全都。7）凡在我院使用麻醉、精神药品的患者，必需建立病历，患者病历必需交医院病案室保管，严禁将病历交患者保管。开方医师必需将临床诊断、使用药品情况认真记录在病历上，以备检查。8）在医院就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻、一精药品时，患者或者其亲属可以向医师提出申请。具有麻、一精药品处方资格的执业医师认为要求合理的，要及时为患者供应所需麻、一精药品。9）除需长期使用麻、一精药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医院内使用。10）医院必需求长期使用麻、一精药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。2.处方流程：1）门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻、一精药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，确定患者需要使用麻、一精药品。医生与患者共同签署《麻、一精药品使用知情同意书》，患者持签名并有经治医师盖章的知情同意书到病案室建门诊病历，病案室留存知情同意书原件，复印患者身份证，如患者委托亲属替办，应同时供应替办人身份证复印件，并将两者身份证复印件及知情同意书复印件贴在门诊病历中，并在门诊病历封面上加盖麻醉药品使用章。患者持盖章后病历回诊室开药后，到药房领取药品；患者取完药后将门诊病历交回病案室。2）其它门诊、急诊需开具麻醉药品、一类精神药品患者患者，患者或替办人到挂号室挂号后持患者加盖麻醉药品使用章的门诊病历直接到医生办公室开药。3.处方用量1）除需长期使用麻、一精药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医院内使用。2）第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超出7日常用量；其他剂型，每张处方不得超出3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超出15日常用量。3）第二类精神药品一般每张处方不得超出7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。4）为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻、一精注射剂，每张处方不得超出3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超出15日常用量；其他剂型，每张处方不得超出7日常用量。5）为住院患者开具的麻、一精药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。6）对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于院内使用。4.处方调配1）对麻、一精药品处方，处方的调配人、核对人应当认真核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。2）药师应当对麻、一精药品处方，按年月日逐日编制次序号。3）药学部须依据麻醉药品和精神药品处方开具情况，依照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包含发药日期、患者姓名、用药数量。专册保管期限为3年。4）麻醉药品处方至少保管3年，精神药品处方至少保管2年。5）使用麻、一精药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，须将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。6）收回的麻、一精药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作