2024年医药卫生技能鉴定考试-药检员考试近5年真题集锦（频考类试题）带答案

（图片大小可自由调整）2024年医药卫生技能鉴定考试-药检员考试近5年真题集锦（频考类试题）带答案第I卷一.参考题库(共100题)1.关于准确度与精密度说法正确的是： （）A、准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度B、精密度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度C、精密度系指在规定的测试条件下，同一均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度D、准确度系指在规定的测试条件下，同一均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度2.紫外分光光度法中，用对照品测定药物含量时（）A、需已知药物的吸收系数B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、供试品溶液和对照品溶液应在相同条件下测定D、可以在任何波长处测定E、是中国药典规定的方法之一3.制剂生产洁净区的洁净度要求为（）A、10000级B、100级C、大于10000级D、100000级4.99.0%与101.0%，有效数字可以看成是（）A、三位B、四位C、五位D、三位和四位5.溶出度检查有哪些注意事项？6.中华人民共和国药品管理法自（）起施行。7.具有统计规律，通过增加平行试验次数可以减少误差（）A、精密度B、准确度C、定量限D、相对误差E、偶然误差8.下列药物中，能与氨制硝酸银产生银镜反应的是（）。A、异烟肼B、地西泮C、阿司匹林D、苯佐卡因9.《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（国务院令第503号）所称产品除食品外，还包括食用农产品、药品等与个人健康和生命有关的产品。10.检查平均片重0.30g以下片剂的重量差异适用哪种感量的天平 （）A、感量0.1mg；B、感量1mg；C、感量0.001g；D、感量0.01mg。11.Beer-Lambert定律A=-lgT=ECL中，A、T、E、L分别代表（）A、A吸光度T光源E吸收系数L液层厚度（cm）B、A吸光度T透光率E吸收度L液层厚度（cm）C、A吸光度T温度E吸收系数L液层厚度（cm）D、A吸光度T透光率E吸收系数L液层厚度（cm）E、A吸光度T透光率E吸收系数L液层厚度（mm）12.下列药物中加稀盐酸呈酸性后，再与三氯化铁试液反应即显紫红色的是（）。A、苯甲酸钠B、氯贝丁酯C、布洛芬D、对氨基水杨酸钠13.滴定分析中，指示剂在变色这一点为等当点。14.以硅胶为填充剂，正己烷为流动相的高效液相色谱法属于（）A、正相色谱B、反相色谱C、吸附色谱D、分配色谱15.PH＝11.54是（）位有效数字；5.3587保留四位有效数字是（）16.药品检验工作的基本程序应有（）A、合理取样B、鉴别试验C、杂质检查D、含量测定17.药物分子结构中含（）基，均可与三氯化铁发生反应，产生有色的配位化合物，以示鉴别。18.违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定，有那些行为的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚？19.测定阿司匹林片剂和栓剂中药物的含量，可采用的方法是（）A、重量法B、酸碱滴定C、络合滴定D、高锰酸钾滴定E、亚硝酸钠滴定20.在药物分析中，精密度是表示该法的（）A、测量值与真值接近程度B、一组测量值彼此符合程度C、正确性D、重现性E、专属性21.全蝎头胸部呈绿褐色，前面有1对短小的螯肢及1对较长大的钳状脚须，腹面有足4对，均为7节，末端各具2爪钩。22.HPLC法测定某样品的有关物质样品溶液经分离检出几个杂质峰，杂质峰与主峰之间，杂质峰之间分离度均小于1.0，按中国药典2005年版归一法计算其杂质含量为1.2%，按中国药典2005年版自身对照法计算其杂质含量为2.8%，色谱图归一法表明杂质质量为1.3%。23.中国药典规定的对照品（）A、用作色谱测定的内标物质B、配制标准溶液的标准物质C、用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质D、浓度已知的标准溶液E、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）24.用古蔡氏法检查药物中砷盐时，砷化氢气体遇（）试纸产生黄色至棕色砷斑。A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞E、硫化铅25.取样量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）26.标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是（）27.气相色谱的检测器有（） 火焰离子Ｉ火焰光度Ｐ  氮磷检测器A、FID火焰离子B、TCD热导C、ECD电子俘获D、MSD质谱E、UV28.阴道泡腾片发泡量检查量具为量入型，规格25ml，内径约2cm的具塞刻度试管。29.朗伯-比尔定律的数学表达式是 （）A、A=-lgLB、A=-lgEC、A=-lgTD、A=-lgC30.药物杂质定量检查所要求的效能指标有（）A、准确度B、精密度C、专属性D、检测限E、耐用性31.黄体酮在酸性溶液中可与（）发生呈色反应。A、四氮唑盐B、三氯化铁C、重氮盐D、2，4-二硝基苯肼32.有关药品通用名称，以下说法错误的是（）A、被药品标准采用的通用名称为法定名称B、可用作商标注册C、无论何处生产的同种药品都可用D、按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称E、中国药典委员会制定的药品名称33.《中国药典2005年版一部》未收载2000年版药典（一部）中品种有广防已、（）、青木香。34.测定中药灰分的温度应控制在（）。A、500～600℃B、700～800℃C、250～350℃D、300～400℃35.四氮唑比色法可用于测定的药物是（）。A、醋酸可的松B、甲睾酮C、雌二醇D、黄体酮36.下列哪些植物药用部位是根（）A、细辛B、何首乌C、百合D、防风E、川乌37.恒重是指两次称量的毫克数不超过（）38.如何用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量？说明测定原理和方法？39.配制每1ml中10μg Cl的标准溶液500ml，应取纯氯化钠多少克？（已知 Cl：35.45 Na：23）40.异烟肼的鉴别试验为（）     A、 与氨制硝酸银的氧化还原反应B、 与含羰基试剂（芳酫）的缩合反应C、 与金属盐的沉淀反应D、 与苦味酸的沉淀反应41.中国药典（2000年版）中采用旋光度法测定含量的药物是（）A、葡萄糖注射液B、右旋糖酐40氯化钠注射液C、维生素E注射液D、盐酸普鲁卡因注射液42.开办药品经营企业必须具备哪些条件？43.药物杂质检查要求应（）A、不允许有任何杂质B、符合分析纯的规定C、不允许有对人体有害的物质存在D、符合色谱纯的规定E、不超过药品质量标准对该药杂质限量规定44.滴定液经标定所得的浓度，除另有规定外，可在（）个月内应用。45.中国药典规定，熔点测定所用温度计（）A、有分浸型温度计B、必须具有0.5℃刻度的温度计C、必须校正D、若为普通型温度计，必须校正E、分浸型、具有0.5℃刻度、并预先用熔点测定用对照品校正46.HPLC法测定时对系统的适用性试验要求有（）A、理论塔板数B、分离度，除另有规定外，定量分析时分离度应大于1.5C、重复性试验取对照液进样5次，除另有规定外，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于2%D、拖尾因子，除另有规定外，峰高法定量时T应在0.90～1.00之间。47.中国药典规定紫外-可见分光光度计需定期校正，吸收度准确性用（）A、比色用氯化钴溶液检定B、1%的碘化钠溶液检定C、比色用重铬酸钾溶液检定D、用重铬酸钾硫酸溶液检定E、比色用硫酸铜溶液检定48.行政复议申请期限自知道具体行政行为之日起（）内提出复议申请。49.色谱法根据其分离原理分为（）按操作分平面＼柱＼电泳  按两相物态液＼气A、吸附色谱B、分配色谱C、离子交换色谱D、排阻色谱E、纸色谱50.在药品的生产过程中出现的机会较多，而且在人体内又易积蓄中毒的重金属杂质是（）。A、银B、铅C、汞D、铜51.阿胶检查挥发性碱性物质，供试品定氮前需用硫酸、硫酸钾、硫酸铜消化。52.下列滴定液需用棕色瓶放置的是： （）A、硝酸银滴定液B、硫代硫酸钠滴定液C、高锰酸钾滴定液D、亚硝酸钠滴定液53.什么是“空白试验”？为何做“空白试验”？54.不同晶型的药物具有相同的红外图谱。55.可不做崩解时限检查的片剂为（）A、控释片B、舌下片C、缓释片D、咀嚼片56.流通蒸气灭菌法的温度为（）A、121℃B、115℃C、100℃D、80℃57.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）。A、重氮化-偶合反应B、氧化反应C、磺化反应D、碘化反应58.在设计范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为（）A、精密度B、耐用性C、准确度D、线性E、范围59.污染热原的途径有（）A、溶剂B、原料C、容器及用具D、制备过程60.提取中和法常适合于一些碱性较强的（）类药物的分析。61.地西泮与氯氮卓原料的含量测定方法为（），而两者片剂含量测定采用（）。62.《中国药典2005年版一部》附录中紫外-可见分光光度法的含量测定方法一般有：对照品比较法、吸收系数法、比色法三种。63.辅料，是指生产药品和调配处方时所用的（） 。64.目视比色法，配制标准比色液的物质是（）A、重铬酸钾B、溴酸钾C、硫酸铜D、三氯化铁E、氯化钴65.“干燥失重”是指在规定的条件下，测定药品中所含能被驱去的何种物质，从而减失重量的百分率（）A、水分B、甲醇C、乙醇D、挥发性物质66.下述药品标准，具有法律约束力的是 （）A、国家药典B、国际药典C、工业标准D、地方标准E、企业标准67.不溶性颗粒剂按《中国药典2005年版二部》附录应检查（）A、粒度B、溶化性C、干燥失重D、装量差异E、微生物限度68.测量溶液PH值时，常以（）为指示电极，（）为参比电极，浸入被测溶液即组成电池。69.精密度是指（）A、测得的测量值与真实值接近的程度准确度B、测得的一组测量值之间接近的程度C、表示该法测量的正确性D、在各种正常试验条件下，对同一分析所得结果的重现程度重现性E、对供试品准确而专属的测定能力专属性70.用移液管取样，液体流尽后还应至少贴壁多长时间？（）A、 10sB、 15sC、  18sD、 20s71.容量分析的种类有（）A、非水溶液酸碱滴定法B、中和法C、络合法D、银量法E、重氮化法72.液体样品的采取方法。73.除另有规定外，试验用水均指（）。74.炽灼残渣检查法，《中国药典2005年版》规定的温度是（）A、900～1000℃B、800～900℃C、600～700℃D、700～800℃E、500～600℃75.用旋光度测定法测定葡萄糖注射剂的含量，用同法读取旋光度2次，取2次平均数计算葡萄糖的含量。76.某供试品检查其重金属，如取2.0g，要求含重金属不得过百万分之五，问应取标准铅溶液（10μgPb/ml）多少毫升（）限量检查：L=（C×V）／SA、0.1mlB、1.0mlC、2.0mlD、10mlE、20ml77.气相色谱分析中，为提高某对物质的分离度，可采取（）：A、升高柱温B、降低载气流速C、更换色谱柱D、降低柱温E、提高载气流速78.重量差异检查如遇到超出重量差异限度的药片，宜另器保存，供必要时复核用。79.使用碘量法测定Vc的含量，已知Vc的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.05mol/l），相当于Vc的量为（）（1ml碘相当于8.806mgVc）A、17.61mgB、8.806mgC、88.06mgD、176.1mgE、1.761mg80.对乙酰氨基酚中的特殊杂质是（）。A、对氨基酚B、间氨基酚C、对氯酚D、对氨基苯甲酸81.用于评价药物含量测定方法的效能指标有（）A、定量限B、精密度C、准确度D、线性与范围E、专属性82.有下列情形之一的药品，按劣药论处（）A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、变质的C、被污染的D、末标明有效期的E、更改有效期的83.《中国药典2005年版》凡例规定，室温是指 （）A、10～25℃B、20～25℃C、20℃D、25℃E、10～30℃84.残留溶剂测定法中，规定选择顶空条件应遵循的原则？85.解决薄层色谱边缘效应常用的方法有（）。A、 在层析缸内壁上贴一浸满展开剂的滤纸条B、 改变点样方式或减少点样量C、 选用较小体积的层析缸D、 将薄层板在层析缸内放置一定时间86.用于烧伤或严重创伤的外用中药散剂应进行的检查项有粒度、外观均匀度、水分、装量差异（或装量）、微生物限度。87.配制浓度等于或低于0.02mol/L的滴定液时，另有规定外，应于临用前精密量取浓度等于或大于0.1mol/L的滴定液适量，加新沸过的冷水或规定的溶剂定量稀释制成。88.用硫代乙酰胺法检查重金属，其pH值范围应控制在 （）A、2.0～3.5B、3.0～3.5C、6.0～6.5D、7.0～8.5E、9.0～6.589.钾盐焰色反应颜色为（）A、砖红色B、鲜黄色C、蓝色D、紫色E、棕色90.含量测定项下规定的试验方法，用于测定原料及制剂中有效成分的含量，一般采用（）A、化学方法B、仪器方法C、生物测定法D、经典法91.根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？92.高效液相色谱因柱内填料的不同，作用机制也不同，一般可分为吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱法与排阻色谱法等。93.高效液相色谱法填充剂的性能及色谱柱的填充直接影响待测物的保留行为和分离效果。94.试述可见异物检查时，各类供试品的光照度各是多少？95.下列各物质可作抗氧剂的是（） A、亚硫酸氢钠B、酒石酸C、焦亚硫酸钠D、色氨酸96.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（）A、崩解时限的检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、热源实验E、重（装）量差异检查97.硫色素反应是（）的特有反应。98.要比较样本均值与标准值之间是否存在显著性差别，可采用（）A、t检验法B、F检验法C、G检验D、4d法99.取供试品2.0g，依法检查，规定含重金属不得过百万分之五，应取标准铅溶液（10ugPb/ml）（）A、1.0mlB、1.5mlC、2.0mlD、2.5ml100.阴凉处系指不超过（）℃；冷处系指（）℃。第I卷参考答案一.参考题库1.参考答案：A,C2.参考答案：B,C,E3.参考答案：A,B4.参考答案：B5.参考答案： （1）溶出度仪按要求校正合格。 （2）溶出介质按品种项下规定的新鲜配制并脱气完全；如果溶出介质为缓冲液，应调节pH至规定pH值±0.05之内。 （3）取样位置按规定要求。 （4）在达到规定溶出时间时，应在仪器开动的情况下取样。自6杯中完成取样，时间应在1分钟之内。从每个杯内取出规定体积的溶液，应立即用适当的无吸附的微孔滤膜滤过，自取样至滤过应在30秒内完成，滤液应澄清。6.参考答案：2001年12月1日7.参考答案：E8.参考答案：A9.参考答案：正确10.参考答案：A11.参考答案：D12.参考答案：D13.参考答案：错误14.参考答案：A,C15.参考答案：两；5.35916.参考答案：A,B,C,D17.参考答案：酚羟18.参考答案： 1.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；2.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药、劣药的； 3.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的； 4.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的； 5.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的； 6.拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣压物品的。19.参考答案：B20.参考答案：B,D21.参考答案：正确22.参考答案： ①该试验结果可靠性分析 ②有关物质检查时是否必须精密称样 ③样品溶解时定溶体积准确性对结果的影响 ④进样量准确性对结果的影响 ⑤分离度小于1.0，应如何解决 ⑥自身对照溶液稀释准确性对结果的影响 ⑦两种方法结果不一致的可能原因23.参考答案：C24.参考答案：B25.参考答案：±10%26.参考答案：结晶紫、邻苯二甲酸氢钾27.参考答案：A,B,C,D28.参考答案：错误29.参考答案：C30.参考答案：A,B,C,E31.参考答案：D32.参考答案：B33.参考答案：关木通34.参考答案：A35.参考答案：A36.参考答案：A,B,D,E37.参考答案：0.3mg 38.参考答案： 双相滴定法原理是利用苯甲酸溶于有机溶剂这一性质，在水相中加入与水不相混溶的有机溶剂，在滴定过程中将生成的苯甲酸不断萃取入有机相，减小苯甲酸在水相中的浓度，并减少苯甲酸的解离，使滴定反应进行完全，终点清晰。 方法：取苯甲酸钠，精密称定，置分液漏斗中，加水、乙醚及甲基橙指示液2滴，用盐酸滴定液滴定，边滴定边振摇，至水层显橙红色，分取水层，置具塞锥形瓶中，乙醚层用水洗涤，洗液并入锥形瓶中，加乙醚20ml，继续用盐酸滴定液滴定，边滴定边振摇，至水层显持续的橙红色。39.参考答案： 40.参考答案：A,B,C,D41.参考答案：A,B42.参考答案： 开办药品经营企业必须具备： 1.具有依法经过资格认定的药学技术人员； 2.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境； 3.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员； 4.具有保证所经营药品质量的规章制度。43.参考答案：E44.参考答案：345.参考答案：E46.参考答案：A,B,C47.参考答案：D48.参考答案：60天49.参考答案：A,B,C,D50.参考答案：B51.参考答案：错误52.参考答案：A,C,D53.参考答案： 试验中的“空白试验”是指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果；含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”，系指按供试品所耗滴定液的量（ml）与空白试验中所耗滴定液的量（ml）之差进行计算。 进行空白试验，是为了消除试剂和器皿对测定结果可能带来的影响。54.参考答案：正确55.参考答案：A,C,D56.参考答案：A57.参考答案：A58.参考答案：D59.参考答案：A,B,C,D60.参考答案：生物碱61.参考答案：非水滴定法；紫外分光光度法62.参考答案：正确63.参考答案：赋形剂和附加剂64.参考答案：A,C,D,E65.参考答案：D66.参考答案：A67.参考答案：A,B,C,D68.参考答案：玻璃电极；饱和甘汞电极69.参考答案：B70.参考答案：B71.参考答案：A,B,C,D,E72.