环境监测实验报告

环境监测实验报告Illi一、水质监测一、监测目的1、 根据布点采样原则布点，确定采样频率及采样时间，掌握测定水质一些常规测定项目的测定方法。2、 对我校流芳校区静思湖水体中的污染因子进行经常性的检测，以掌握水质现状及其变化趋势。二、静思湖相关资料1、地质、地貌江夏区位于湖北省东西部，长江中游东南岸。面积约2010平方千米。属于江汉平原向鄂西丘陵过渡地段，区内地形特征为中部高，西靠长江，东向湖区缓斜。地貌以第四系红色粘土组成的网状平原为主，其两侧为平坦的冲积平原，东侧为梁子湖低地。水面积约占总面积的39%。静思湖位于江汉平原中部，江夏区北部，地形平坦。在湖的北侧有一由土堆成的小山，在湖的西侧北边是武工大图书馆，其余都被四周的岸边景观带环绕。湖底河床平坦，在湖的中心处略微较其他地方深但是不超过5米，其余大多数水深2米。河床主要由地底有机物淤泥，沙石贝类组成。2^气候主要属北亚热带季风气候，具有从亚热带向暖温带过渡的特征，气候特点:冬季寒冷湿润，夏季炎热高温。光照充足，热量丰富，无霜期长，降水丰沛，雨热同季。全年均温15〜17°C,7月均温为27〜29°C,平原地区最高温在40°C以上。全市平均日照1150-2245小时，无霜期在230-300天之间。年均水量在800-1500毫米之间，由于受地形影响，大神农架南部等地为全省多雨中心，江汉平原在梅雨期长的年份常发生洪涝灾害。鄂本北山区昼夜温差较大，年平均气温在15-22之间。3、 降水量武汉地处北半球中纬度地带，属于亚热带季风（湿润）气候。雨量充沛，但是全市年内降水量分布极不均匀。丰水期4、9月降水量约占全年降水量的69.2%,六七月中旬，西太平洋副热带高压西北侧雨带北上至江淮流域，与北方不断南下的冷空气相遇，在地面上形成持久稳定的准静止锋面，在高空形成近东西向的切变线，故出现梅雨季节，降水量明显增多。并且由于武汉周边密布大大小小数百座大小湖泊水库湿地使得夏季空气中水蒸气含量很高，在遇到炎热晴朗高温天气，当水蒸气急剧上升遇到相对较冷的上层大气时遇冷凝结，短时间的强对流天气也提供了大量的降水。4、 湖周边生物概况水体中的细菌、浮游植物、浮游动物、底栖动物、大型水生植物以及鱼虾等生物类群，是湖泊生态系统食物链及生物生产力最重要的基本环节。水生浮游植物以绿藻类最多,蓝藻次之以及硅藻、黄藻等。浮游动物由轮虫、枝角、槎足和原生动物四大类组成以及数种鱼类，爬行类，两栖类，鸟类等构成静思湖生态体系。5、 湖水水质概况一下从感官上对湖水的颜色、气味、浑浊度等在未接受实验，仅凭借感官出发对其做简单印象话描述：用一洗净的矿泉水瓶盛一瓶湖水水样，观察。湖水水质泛黄绿色，湖水较为澄清，水中仔细看或者放在阳光充足的条件下可以看到其中有大量的悬浮物（包括生物与非生物），仔细闻可以闻到有泥土味，微臭。6、水位流向以及湖基本信息流芳校区地处洪山区与江夏区交界处，地处平原地带。静思湖呈东西走向，带状，左右两端较窄中端较宽，静思湖总面积约5700平方米，东西走向最宽处约206米，南北走向最宽处约54米，水深大致在2米左右，最深处不超过5米。在湖中部靠近西面的地方建有一座木桥长约20米，东侧有一内凹陷约10米长的石墩走道。在湖的东侧有两个出水口而西侧在图书馆区与湖畔景观区的交界处有一进水口。（如图所示为静思湖平面卫星图）7、静思湖可能的污染源以及排污情况通过对静思湖的观察静思湖的污染源大致可以分为两类:一是天然污染源；二是人为污染源。其中天然污染源包括水生动植物生化作用产生的代谢产物，以及死亡或者衰败后的自身组织，湖两岸植物等。如水生植物睡莲在其生殖过程中，其老叶的枯亡，腐烂销蚀败坏过程中所产生的大量腐殖质和有机悬浮物进入水体;人为污染源主要来源于图书馆拐角处形似雨水、污水管，以及人为活动所产生的污染，如果壳纸屑，废弃的一次性餐具，洗漱等人为活动里有意识或者无意识间的行为对水质造成的影响三、监测断面、布点及布点原则1、监测断面2、 采样点进水口②湖心桥③岸边区④石墩桥⑤出水口一⑥出水口二3、 布设理由进水口：在图书馆走廊的拐角处意外，拐角处有一从图书馆接下的雨水管道以及一些生活污水的排放，考虑到图书馆可能是一个对湖水产生影响的污染源，所以在此设置一个断面,监测其对水质的影响。湖心桥：位于跨木桥的中心处，主要对过往人员对水质的影响而设立的监测断面岸边区：位于岸边南面距离中间岸边约2m,作为对岸边死水区水质监测的断面石墩桥：在石墩国道中心位置离过道2m处的垂直于岸边的断面上，主要是监测水体由大湖面经过小的葫芦口进入小湖面的水样水质的变化情况出水口一：位于湖的北岸一面中间离岸边约2m处，作为对出水口区域水质监测的断面,其主要划分的是岸边区水样水质对整体水样水质的影响出水口二：在离出水口3m左右的斜向断面上，其主要划分的是岸边区水样水质对整体水样水质的影响4、 布点原则设置监测断面后，根据水面的宽度确定断面的采样垂线，在根据采样垂线处水深确定采样点的位置和数目。根据以上的监测断面的布设，在根据断面大概的水深大致上没个断面设置一个采样垂线，垂线都位于断面的中心位置，并且为了之后水样的采集方面在不影响实验的情况下，采样点在断面水深1/2处作为采样点：因为湖泊（水库）在水面宽只50米时，静思湖南北方向最宽处在50米左右因此只设一条中泓垂线，并且静思湖水位较浅，不存在温度分层现象以及河床变化对水质的影响，并且近岸水深不超过1米，因此在水深1/2处最为采样点比较恰当。四、 水样类型的选择及采样时间我们组选择瞬时水样，主要是更方便操作，在早上十点钟左右全体成员出动同时在各采样点采样。五、 水样的采集和保存1、 采样器直接用康师傅的矿泉水瓶取水样。取回水样后，按一到六标号，然后各取100毫升配成混合水样七号，蒸储水为八号。2、 采样所用塑料瓶要用洗涤剂洗净。再依次用自来水和蒸馅水冲洗干净。在采样之前，再用即将采集的水样清洗二次。然后，采集具有代表性的水样500-1OOOmL,盖严瓶塞。注:漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质，应从水样中除去。3、 样品贮存、运输因气体交换、化学反应和生物代谢，水质变化很快，采集的水样应尽快分析测定，并且送往实验室的样品容器要密封、反震，避免日光照射、过热的影响。六、 项目测定结果1、COD的测定1.1.硫酸亚铁铉的浓度硫酸亚铁馁的滴定硫酸亚铁馁的滴定体积（ml）平均体积（ml）硫酸亚铁铉的浓度（mol/L）Vl=25.2025.2230.9912V2=25.25V3=25.22

C=(0.2500*10.00)/V式中：C—硫酸亚铁铉溶液的浓度，mol/L；V——硫酸亚铁铉溶液的用量，mLC=(0.2500*10.00)/25.223=0.09912(mol/L)1.2.样品COD的滴定滴定杵潟COD管号①②③④⑤⑥⑦(混)⑧(空)滴定体积(ml)24.4024.6824.4824.6224.3824.1224.6424.98COD(mg/L)22.995811.894419.824014.473323.788834.697322.4762CODcr(02,mg/L)=[(V°-VDXCX8X1000]/V2其中：C 硫酸亚铁铉标准溶液的浓度,mol/L；Vo----滴定空白时硫酸亚铁铉标准溶液用量，mL；Vi——滴定水样时硫酸亚铁铉标准溶液用量，mL；V2 水样的体积，mL；2、pHK测定管号①②③④⑤⑥⑦(混)⑧(蒸)pH6.206.456.506.646.766.866.937.403、六价铭的测定3.1.标曲的制作标曲制作的数据铭标准溶液(ml)00.201.003.007.0010.00六价格含量(ug)00.21.003.007.0010.00吸光度0.0030.0080.0200.0500.1000.140校正后吸光度00.0050.0170.0470.0970.137000.20.00510.01730.04770.097100.137六价铭标曲六价铭含量（ug）修正后吸光度六价铭含量（ug）修正后吸光度3.2.样品的数据样品数据管号①②③④⑤⑥⑦（混）⑧（空）吸光度0.0260.0130.0230.0150.0130.0100.0150.003修正后吸光度0.0230.0100.0200.0120.0100.0070.0120六价铭含量（ug）1.61540.61541.38460.76930.61540.38460.7692X六价铭含量（mg/L）0.032310.012310.027690.015390.012310.0076920.01539Cr6+(mg/L)=T/V式中：T——从标准曲线上查的Cr"量，ug；V_水样的体积，mLo4、氨氮的测定4.1标曲的制作标曲制作的数据氨氮标准溶液（ml）00.501.002.004.006.008.0010.00氨氮含量（ug）051020406080100吸光度0.0170.0390.0770.1040.1530.2290.3230.377校正后吸光度00.0220.0600.0870.1360.2120.3060.3600050.022100.0620200.087400.136600.212800.3061000.36氨氮标曲校正后吸光度40 6080 100 120氨氮含量(ug)校正后吸光度40 6080 100 120氨氮含量(ug)4.2样品的数据管号①②③④⑤⑥⑦（混）⑧（空）吸光度0.1400.0750.0750.0700.0890.0910.0930.020校正后吸光度0.1200.0550.0550.0500.0690.0710.0730含量（ug）37.333316.666715.666714.000020.333321.000021.6667X含 量(mg/L)0.74670.31330.31330.28000.40670.42000.4333X5、总磷的测定5.1标曲的制作磷标准溶液（ml）00.501.003.005.0010.015.0含量（ug）01.002.006.0010.020.030.0吸光度0.0390.0640.0770.1370.2110.4000.579校正后吸光度00.0250.0380.0980.1720.3610.5400010.02520.03861020300.0980.1720.3610.54总磷标曲校正后吸光度63430.0.0.0.10 5 20 25 30 矣校正后吸光度63430.0.0.0.10 5 20 25 30 矣5总磷含量(ug)5.2样品的数据管号①②③④⑤⑥⑦（混）⑧（空）吸光度0.1090.1520.0690.0730.0890.0800.1040.04校正后吸光度0.0690.1120.0290.0330.0490.0400.0640含量（ug）3.83336.22221.61111.83332.72222.22223.5556含量(mg/L)0.15330.24890.064440.073330.10890.088890.1422X二、大气监测一、踏目的通过实验进一步巩固课本知识，深入了解空气环境中各污染因子的具体采样方法、分析方法、误差分析及数据处理等方法。巩固大气环境监测的原理与知识，了解调查研究的基本方法与步骤，通过严格科学的训练锻炼同学的思考能力、实践能力、创新能力，通过深入了解接触我们所处的环境提高同学的环保意识；对武汉工程大学校园的空气环境定期监测，评价武汉工程大学校园的空气环境质量，为研究武汉工程大学校园空气环境质量变化及制订武汉工程大学校园环境保护规划提供基础数据。根据污染物或其他影响环境质量因素的分布，追踪污染路线，寻找污染源，为武汉工程大学校园环境污染的治理提供依据，培养独立开展环境监测的技能；二、流芳校区附近空气状况及调查结果1、寺点空气中的污染物质具有随时间、空间变化大的特点空气污染物的时空分布及其浓度与污染物排放源的分布、排放量及地形地貌、气象等条件密切相关。武汉

属副热带湿润季风气候，雨量充沛，热量丰富，无霜期长，四季分明。年平均气温16.80°C,年平均降水量1093.3毫米。年晴天日数208.9日，海拔高度在39-43米之间。全车 夏季武汉市风向玫瑰图2、风向全车 夏季武汉市风向玫瑰图我们知道理想大陆上的气压带、风带是如此的规则、单一、稳定,但是在现实中，我们是无法找到这样的地区的。为了表示一个地区在某一时间内的风频、风速等情况，就需要更科学、更直观的统计方式——风玫瑰图，用风玫瑰图来反映一个地区的气流情况，更贴近现实。风玫瑰图在气象统计、城市规划、工业布局等方面有着十分广泛的应用。风玫瑰图是以“玫瑰花”形式表示各方向上气流状况重复率的统计图形，所用的资料可以是一月内的或一年内的，但通常采用一个地区多年的平均统计资料，其类型一般有风向玫瑰图和风速玫瑰图。风向玫瑰图又称风频图，是将风向分为8个或16个方位，在各方向线上按各方向风的出现频率，截取相应的长度，将相邻方向线上的截点用直线联结的闭合折线图形。在图中该地区最大风频的风向为北风，约为20%（每一间隔代表风向频率5%）；中心圆圈内的数字代表静风的频率。以下用武汉市风向玫瑰图简单明了的说明了武汉市一年中主导风向的统计结果。全年主导风向为东北风NNE14%,夏季主导风向及频率：C（静风）12%,NNE9%（即夏季风向以东北偏北风为主）。秋季主导风向为东南风或者南风。3、可能污染源食堂：主要污染物来源为煤及少量天然气的燃烧，产物为CO、C02、S02,排放方式为直接排放泰宿外小吃街：主要为燃料造成的污染，产物为CO、C02、S02,排放方式为直接排放汽车尾气：主要污染物是NO、CO、烟尘等。学生活动：主要是尘土烟囱：主要污染物CO、C02、S02,排放方式为直接排放管道：楼顶上的一些管道周边总有呛人的味道，可能含较多有害物质三、布点及布点原则1.布点分析及采样点按功能区划分，流芳校区处在武汉郊区，校区北面为三环线，周围没有大型重工业污染，因此大气污染源以交通运输为主，校园内主要是学生活动所造成的污染，具体监测点如下图：

①临近三环线四教在修建筑②一教房顶③土操场④泰宿门口①临近三环线四教在修建筑②一教房顶③土操场④泰宿门口2、布点原则采样点的周围应该开阔，采样口水平线与周围建筑高度夹角应不大于三十度。二氧化硫、氮氧化物的采样高度为3-15m,以5-10m为宜。采集pm2.5时，填采样纪录表，表中温度，气压系指采样口处的温度、湿度、天气情况，应在晴朗的天气监测pm2.5为宜。四、 采样时间及频率在一晴朗天气于各地点采样一次即可。五、 项目测定结果1、S02的测定1.1硫代硫酸钠浓度的滴定滴定所耗体积（ml）平均体积硫代硫酸钠浓度（mol/L）Vl=17.1017.0770.05856V2=17.05V3二17.08八0.1000X10.00c= V其中：C 硫代硫酸钠溶液的浓度（mol/L）V——消耗硫代硫酸钠溶液的体积（ml）1.2二氧化硫标准溶液浓度的滴定VO(ml)VI(ml)VO平(ml)V平(ml)V0-V1(ml)平C(ug/ml)17.2212.4017.22312.4004.82345217.2012.3817.2512.42C=(此一^)*。(*特2。6)*32.02*100020.00其中：V0——对比实验所消耗硫代硫酸钠溶液的体积VI——滴定二氧化硫标准溶液所消耗硫代硫酸钠溶液的体积32.02—-相当于Immol/L硫代硫酸钠溶液的二氧化硫(l/2S02)的质量(mg)1.3标曲的制作二氧化硫标准液体积(ml)00.601.001.401.601.802.202.70二氧化硫含量(ug)01.3862.2603.1643.6164.0684.9725.940吸收液体积(ml)5.004.404.003.603.403.202.802.30吸光度0.0290.0820.1440.2080.2470.2540.3080.379校正后吸光度00.0530.1150.1790.2180.2250.2790.350001.3860.0532.260.1153.1640.1793.6160.2184.0680.2254.9720.2795.940.35S02标曲校正后吸光度45352550.30.,20.,10.,0.OooO0-0¥=@Q6Qx0t013-^.R上0.99J^^■3 4 5 6-二氧化硫含量(ug)地点①②③④吸光度0.0440.0460.0480.053校正后吸光度0.0150.0170.0190.024含量(ug)0.46670.50000.53330.6167浓度C(mg/m3)0.012960.013890.014810.017131.4样品的数据二氧化硫(SO2,mg/)=W*Va式中；w——测定时所取样品溶液中二氧化硫含量(pg,由标准曲线查知);Vn 标准状态下的米样体积(L)45minX0.5L/min=22.5LVb―-样品溶液总体积(ml)5+0.5+0.5+1.5=7.5由于稀释造成的误差，取8ml.标准溶液体积(ml)00.400.801.201.602.00氮氧化物浓 度(ug/ml)00.100.200,300.400.50水(ml)2.001.601.200.800.400显色液(ml)8.008.008.008.008.008.00吸光度0.0150.0820.1570.2300.3050.375校正后吸光度00.0670.1420.2150.2900.360榛一测定时所取样品溶液体积(ml)2、氮氧化物的测定2.1标曲的测定0.1 0.0670.2 0.1420.3 0.215TOC\o"1-5"\h\z0.4 0.290.5 0.364535251500.30.,20.,10.,0oooO校正后吸光度Nox标曲4535251500.30.,20.,10.,0oooO校正后吸光度■0:1 0^ 0:3 0?4 0?5 0;6氮氧化物的浓度(ug/ml)2.2样品的数据地点①②③④吸光度0.0320.0370.0300.028校正后吸光度0.0170.0220.0150.013N0浓度(ug/ml)0.026170.033060.023420.02066C(N0x)(mg/m3)0.0082610.010440.0073910.006522C(NOx)=(A-A0-a)xV/(bxfxV0)式中：C(NOx)—空气中NO2的浓度(以NO?计),mg/m3;A一样品溶液的吸光度；A。一试剂